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  • 概述酮洛芬的藥物相互作用和安全信息

    1、藥物相互作用 (1)飲酒和與其他非甾體抗炎藥同時使用,會增加胃腸道副作用,也有引起潰瘍的危險性。 (2)與阿司匹林或其他水楊酸類藥物同用時,不能增加療效,而胃腸道副作用及出血傾向發生率增高。 (3)與抗凝血藥同用,增加出血危險。 (4)本品可增強抗糖尿病藥物作用;降低抗高血壓藥物的降壓作用;與皮質激素類同用,可明顯地減緩炎癥癥狀。 (5)不宜與甲氨蝶呤同用,以防中毒。 (6)與丙磺舒和維拉帕米、硝苯地平同用時,要注意降低劑量;與地高辛同用時,注意調整地高辛劑量。 2、安全信息 安全說明: S26:萬一接觸眼睛,立即使用大量清水沖洗并送醫診治。 S45:出現意外或者感到不適,立刻到醫生那里尋求幫助(最好帶去產品容器標簽)。 危險品標志: T:有毒物質 危險類別碼: R25:吞咽有毒。 R36/37/38:對眼睛、呼吸道和皮膚有刺激作用。 危險品運輸編號: UN2811......閱讀全文

    概述酮洛芬的藥物相互作用和安全信息

      1、藥物相互作用?  (1)飲酒和與其他非甾體抗炎藥同時使用,會增加胃腸道副作用,也有引起潰瘍的危險性。  (2)與阿司匹林或其他水楊酸類藥物同用時,不能增加療效,而胃腸道副作用及出血傾向發生率增高。  (3)與抗凝血藥同用,增加出血危險。  (4)本品可增強抗糖尿病藥物作用;降低抗高血壓藥物的

    概述酮洛芬緩釋膠囊的藥物相互作用

      藥物相互作用下文的藥物相互作用研究是建立在每日服用200mg酮洛芬劑量的基礎上的。如果每日服用酮洛芬緩釋膠囊超過200mg,藥物相互作用會因藥物結合率升高而升高。  1.抗酸劑:在給予酮洛芬膠囊同時給予抗酸劑如氫氧化鎂、氫氧化鋁不會影響酮洛芬的吸收速度和吸收總量。  2.阿司匹林:服用酮洛芬不影

    概述酮洛芬腸溶片的藥物相互作用

      1.飲酒或與其他非甾體抗炎藥同用時增加胃腸道不良反應及出血傾向。長期與對乙酰氨基酚同用時可增加對腎臟的毒副作用。  2.與肝素、雙香豆素等抗凝藥及血小板聚集抑制藥同用時有增加出血的危險。  3.與呋塞米同用時,后者的排鈉和降壓作用減弱。  4.與維拉帕米、硝苯地平同用時,本品的血藥濃度增高。  

    概述酮洛芬緩釋小丸的藥物相互作用

      1、藥物相互作用  下文的藥物相互作用研究是建立在每日服用200mg酮洛芬劑量的基礎上的。如果每日服用酮洛芬緩釋膠囊超過200mg,藥物相互作用會因藥物結合率升高而升高。  (1)抗酸劑:在給予酮洛芬膠囊同時給予抗酸劑如氫氧化鎂、氫氧化鋁不會影響酮洛芬的吸收速度和吸收總量。  (2)阿司匹林:服

    簡述酮洛芬的藥物相互作用

      (1)飲酒和與其他非甾體抗炎藥同時使用,會增加胃腸道副作用,也有引起潰瘍的危險性。  (2)與阿司匹林或其他水楊酸類藥物同用時,不能增加療效,而胃腸道副作用及出血傾向發生率增高。  (3)與抗凝血藥同用,增加出血危險。  (4)本品可增強抗糖尿病藥物作用;降低抗高血壓藥物的降壓作用;與皮質激素類

    簡述酮洛芬片的藥物相互作用

      1.本品與其他解熱鎮痛抗炎藥同時服用時,可增加胃腸道不良反應,并可導致潰瘍。  2.本品與肝素、雙香豆素等抗凝藥同時使用,可導致凝血酶原時間延長,增加出血傾向。  3.與呋塞米(呋喃苯胺酸)同用時,后者的排鈉和降壓作用減弱;本品可降低抗高血壓藥的降壓效果。  4.本品可增高地高辛、甲氨蝶呤和口服

    概述氟比洛芬的藥物相互作用

      1、氟比洛芬與醋硝香豆素、雙香豆素、苯丙香豆素、依替貝肽、低分子肝素、茴茚二酮、苯茚二酮、華法林等合用,引起出血的危險性增加。  2、氟比洛芬與阿侖膦酸鈉合用時應慎重,因兩者都可引起胃腸道刺激癥狀。  3、與鈣通道阻滯藥合用時,發生胃腸道出血的危險性增加。  4、野甘菊可增加氟比洛芬不良反應的發

    簡述酮洛芬緩釋片的藥物相互作用

      1.飲酒或與其他非甾體抗炎藥同用時增加胃腸道不良反應及出血傾向。長期與對乙酰氨基酚同用時可增加對腎臟的毒副作用。  2.與肝素、雙香豆素等抗凝藥及血小板聚集抑制藥同用時有增加出血的危險。  3.與呋塞米同用時,后者的排鈉和降壓作用減弱。  4.與維拉帕米、硝苯地平同用時,本品的血藥濃度增高。  

    酮洛芬

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭。本品在甲醇中極易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為93~96℃。鑒別(1)取本品約50mg,加乙醇1ml使溶解,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橙色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜

    關于-酮洛芬的基本信息介紹

      酮洛芬是一種化學物質,呈白色結晶性粉末狀;無臭或幾乎無臭。在甲醇中極易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中幾乎不溶。熔點約93—96℃。為芳基烷酸類化合物。具有鎮痛、消炎及解熱作用。消炎作用較布洛芬為強,副作用小,毒性低。口服易自胃腸道吸收。1次給藥后,約o.5~ 2小時可達血漿峰濃度。t 1/

    酮洛芬介紹

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭。本品在甲醇中極易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為93~96℃。鑒別(1)取本品約50mg,加乙醇1ml使溶解,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橙色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜

    酮洛芬的類別和貯藏條件

    類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥貯藏遮光,密封保存。

    概述酮洛芬緩釋小丸的藥理毒理

      本品為非甾體抗炎藥。除抑制環氧化酶外,尚有一定抑制脂氧酶及減少緩激肽的作用,從而減輕炎癥和損傷部位疼痛感覺。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50為101mg/kg。  [藥理作用]  酮洛芬是非甾體抗炎藥,具有解熱鎮痛作用。本品的抗炎、解熱、鎮痛作用已經通過經典的動物試驗及體外測試系統證明。其抗炎

    酮洛芬搽劑

    性狀本品為無色至微黃色澄清溶液鑒別(1)取本品1ml,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橘紅色沉淀。2)取本品,用乙醇稀釋制成每1ml中含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在255nm的波長處有最大吸收。檢查pH值應為5.6~7.0(通則0631)乙醇量應為6

    酮洛芬的制劑類型

    (1)酮洛芬腸溶膠囊(2)酮洛芬搽劑

    酮洛芬的檢查方法

    甲醇溶液的澄清度與顏色取本品0.30g,加甲醇25ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液10m1加水10ml制成的對照液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適

    酮洛芬的檢查方法

    檢查甲醇溶液的澄清度與顏色取本品0.30g,加甲醇25ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液10m1加水10ml制成的對照液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本

    概述撲米酮的藥物相互作用

      1、飲酒、全麻藥、具有中樞神經抑制作用的藥、注射用硫酸鎂與本品合用時可增加中樞神經活動或呼吸的抑制用量需調整。   2、與抗凝藥、皮質激素、洋地黃、地高辛、鹽酸多西環素或三環類抗抑郁藥合用時,由于苯巴比妥對肝酶的誘導作用,使這些藥物代謝增快而療效降低。   3、與單胺氧化酶抑制藥合用時,本品

    概述輔舒酮的藥物相互作用

      由于首過代謝作用和腸及肝中細胞色素酶P4503A4的高系統清除作用,通常,吸入后丙酸氟替卡松的血藥濃度很低。因此,不會出現具有臨床意義的由丙酸氟替卡松引起的藥物相互作用。  一項在健康志愿者中進行的藥物相互作用的臨床試驗顯示,利托那韋(ritonavir,一種CYP3A4肝酶強抑制劑)可使丙酸氟

    概述輔舒酮的藥物相互作用

      由于首過代謝作用和腸及肝中細胞色素酶P4503A4的高系統清除作用,通常,吸入后丙酸氟替卡松的血藥濃度很低。因此,不會出現具有臨床意義的由丙酸氟替卡松引起的藥物相互作用。  一項在健康志愿者中進行的藥物相互作用的臨床試驗顯示,利托那韋(ritonavir,一種CYP3A4肝酶強抑制劑)可使丙酸氟

    概述普羅帕酮的藥物相互作用

      1.其他抗心律失常藥,包括維拉帕米、普萘洛爾、胺碘酮及奎尼丁等,可能增加本品不良反應。  2.與降壓藥合用,可增強降壓作用。  3.與局麻藥合用可能增加本品中樞神經系統不良反應。  4.與地高辛合用,可能增加地高辛血藥濃度。  5.與華法林合用,可增加華法林的血藥濃度和延長凝血酶原時間。  6.

    概述胺碘酮的藥物相互作用

      胺碘酮有加強雙香豆素及華法林的抗凝作用,凝血酶原時間延長,早則發生在治療后3~ 4d ,遲則發生在治療后3周,這種增效作用可持續數周或數月,因此在治療開始后,雙香豆素維持量可減少1/3 ~1/2 。此藥還可影響肝素的活性。它使血漿地高辛濃度增大,在用胺碘酮后24h 內血中地高辛濃度開始升高,在6

    關于酮洛芬腸溶片的基本信息介紹

      酮洛芬腸溶片,適應癥為用于類風濕關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、痛風性關節炎等的關節腫痛、以及痛經、牙痛、手術后痛、癌性疼痛等。  1、成份  本品主要成分為:酮洛芬。其化學名稱為:α-甲基-3-苯甲酰基-苯乙酸。  分子式:C16H14O3  分子量:254.29  2、性狀?  本品為腸溶片

    酮洛芬搽劑的類別和貯藏方法

    類別同酮洛芬規格(1)10ml:0.3g(2)30ml:0.9g貯藏遮光,密封保存。

    酮洛芬搽劑的和含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含酮洛芬0.1mg的溶液對照品溶液取酮洛芬對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀6.8

    酮洛芬腸溶膠囊

    性狀本品內容物為白色粉末鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于酮洛芬0.25g),加乙醇5ml,振搖使酮洛芬溶解,濾過,濾液照酮洛芬項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品的內容物適量,加75%甲醇溶解并稀釋成每lml中約含酮洛芬10g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0

    酮洛芬腸溶膠囊

    性狀本品內容物為白色粉末鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于酮洛芬0.25g),加乙醇5ml,振搖使酮洛芬溶解,濾過,濾液照酮洛芬項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品的內容物適量,加75%甲醇溶解并稀釋成每lml中約含酮洛芬10g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0

    酮洛芬搽劑介紹

    性狀本品為無色至微黃色澄清溶液鑒別(1)取本品1ml,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橘紅色沉淀。2)取本品,用乙醇稀釋制成每1ml中含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在255nm的波長處有最大吸收。檢查pH值應為5.6~7.0(通則0631)乙醇量應為6

    概述聯邦緩士芬的藥物相互作用

      (1)與其他非甾體抗炎藥同用時增加胃腸道副作用,并有致潰瘍的危險。長期與對乙酰氨基酚同用時可增加對腎臟的毒副作用。  (2)與阿司匹林或其他水楊酸類藥物同用時,藥效不增強,而胃腸道不良反應及出血傾向發生率增高。  (3)與肝素、雙香豆素等抗凝藥及血小板聚集抑制藥同用時有增加出血的危險。  (4)

    概述巴氯芬片的藥物相互作用

      當力奧來素和其它作用于中樞神經系統的藥物同時使用時(帶有阿片制劑或酒精成份),會產生更強的鎮靜作用(參見【注意事項】)。呼吸抑制的風險也會相應增加。  需要密切監測呼吸和心血管功能,特別是對患心肺疾病或呼吸肌無力的患者。  同時服用三環類抗抑郁藥可能會增強巴氯芬的作用。造成明顯的肌肉張力減低。 

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