關于小兒鹽酸異丙嗪片的藥代動力學介紹
1、藥代動力學 口服或注射給藥后吸收快而完全，蛋白結合率高。本品經口服、肌注或直腸給藥后起效時間為20分鐘，靜注后為3-5分鐘，抗組胺作用一般持續時間為6-12小時，鎮靜作用可持續2-8小時。主要在肝內代謝，無活性的代謝物可經尿排出，經糞便排出量少。 2、貯藏 ：遮光，密封保存。 3、包裝 ：藥用鋁塑包裝，24片/板。......閱讀全文
關于異福片的藥代動力學
本品口服吸收良好，服藥后1～2小時異煙肼達血藥峰濃度(Cmax)，1.5～4小時利福平達血藥峰濃度(Cmax)。成人一次口服利福平0.6g后血藥峰濃度(Cmax)為7～9mg/L，6個月至5歲小兒一次口服利福平10mg/kg，血藥峰濃度(Cmax)為11mg/L。吸收后分布于全身大部分組織和體液
關于丙戊酸鈉片的藥代動力學介紹
口服胃腸吸收迅速而完全，約1～4小時血藥濃度達峰值，生物利用度近100%，有效血藥濃度為50～100μg/ml。血藥濃度約為50mg/ml時血漿蛋白結合率約94%；血藥濃度約為100μg/ml時，血漿蛋白結合率約為80%～85%。 血藥濃度超過120μg/ml時可出現明顯不良反應。隨著血藥濃度增
關于鹽酸異丙嗪的不良反應介紹
(1)主要不良反應為嗜睡、口干。 (2)如超劑量使用可致口、鼻、喉發干，腹痛、腹瀉、嘔吐、嗜睡、眩暈。嚴重過量可致驚厥，繼之中樞抑制。 (3)兒童用本藥若劑量較大，可產生譫妄(癥狀為胡言亂語、精神興奮)。
關于鹽酸環丙沙星片的藥代動力學介紹
健康人口服本品0.2g或0.5g后，其血藥峰濃度(Cmax)分別為1.21μg/ml和2.5μg/ml，達峰時間(Tmax)為1～2小時。廣泛分布至各組織、體液(包括腦脊液)，組織中的濃度常超過血藥濃度，蛋白結合率約為20%～40%。血消除半衰期(T1/2β)為4小時。可在肝臟部分代謝，代謝物仍
鹽酸異丙嗪的簡介
鹽酸異丙嗪是一種有機物，化學式為C17H20ClN2S，是一種常見的止咳藥物，是一種抗組胺藥，能競爭性阻斷組胺H1受體，對抗組胺所致之毛細血管擴張，并降低其通透性。因此，能夠平復因為氣管受刺激而引起的咳嗽。 中文名：鹽酸異丙嗪 化學名稱：10-[2-(二甲氨基)丙基]吩噻嗪鹽酸鹽 英文名：
關于格列吡嗪片的藥代動力學介紹
1、格列吡嗪片的藥代動力學：口服后通過小腸吸收，30分鐘見效，達峰時間1-2小時。T1/2為3~7小時。維 持降血糖長達10小時以上。藥物在體內代謝成無活性物質，第一日排泄服用藥量的97%； 三天內全部由腎臟排出體外。 2、貯藏：遮光，密封，在干燥處保存。 3、包裝：聚氯乙烯固體、藥用硬片和
關于復方四嗪利血平片的藥代動力學介紹
1、復方四嗪利血平片的藥代動力學： 其藥代動力學口服后迅速吸收，生物利用度約為30％～50％，藥后2～4小時達血藥濃度峰值，血漿蛋白結合率高達96％，起效慢，需數天至3周，3～6周達降壓高峰，停藥后作用可持續1～6周。其作用特點為起效緩慢，作用溫和持久。鹽酸肼屈嗪可直接擴張周圍血管，使周圍血管
關于氟桂利嗪片的藥代動力學介紹
【藥代動力學】氟桂利嗪片口服2～4小時達血漿峰值，T1/2為2.4～5.5小時，體內主要分布于肝、肺、胰、并在骨髓、脂肪中積蓄。連服5～6周達穩態血濃度，90%與血漿蛋白結合，可通過血腦屏障，并可隨乳汁分泌。絕大部分經肝臟代謝，并由消化道排泄。經膽汁進入腸道，經糞便排泄。
關于異福片的藥代動力學及貯藏介紹
藥代動力學 本品口服吸收良好，服藥后1～2小時異煙肼達血藥峰濃度(Cmax)，1.5～4小時利福平達血藥峰濃度(Cmax)。成人一次口服利福平0.6g后血藥峰濃度(Cmax)為7～9mg/L，6個月至5歲小兒一次口服利福平10mg/kg，血藥峰濃度(Cmax)為11mg/L。吸收后分布于全身大
關于異福片的藥代動力學及包裝介紹
藥代動力學 本品口服吸收良好，服藥后1～2小時異煙肼達血藥峰濃度(Cmax)，1.5～4小時利福平達血藥峰濃度(Cmax)。成人一次口服利福平0.6g后血藥峰濃度(Cmax)為7～9mg/L，6個月至5歲小兒一次口服利福平10mg/kg，血藥峰濃度(Cmax)為11mg/L。吸收后分布于全身大
關于硝酸異山梨酯片的藥代動力學介紹
ISDN口服吸收完全，平均生物利用度(F)約25%，口服30%，舌下40%～60%，肝臟首過效應明顯。血清濃度達峰時間在服藥后1小時，一次用藥作用持續2～4小時。吸收后的分布容積為2～4L/kg，清除率為2～4L/min，半衰期約1小時。脫硝基后生成2-單硝酸酯(15%～25%)和5-單硝酸酯(
關于異戊巴比妥片的藥代動力學介紹
口服后在消化道吸收迅速，15～30分鐘生效，約維持3～6小時。吸收后分布于體內各組織及體液中，因本品脂溶性高，易通過血腦屏障，進入腦組織，起效比較快。本品血漿蛋白結合率約為61%。t1/2β約為14～40小時，血藥濃度達峰時間，個體差異大。本品在肝臟代謝，約50%轉化為羥基異戊巴比妥，主要與葡萄
關于異戊巴比妥片的藥代動力學介紹
口服后在消化道吸收迅速，15～30分鐘生效，約維持3～6小時。吸收后分布于體內各組織及體液中，因本品脂溶性高，易通過血腦屏障，進入腦組織，起效比較快。本品血漿蛋白結合率約為61%。t1/2β約為14～40小時，血藥濃度達峰時間，個體差異大。本品在肝臟代謝，約50%轉化為羥基異戊巴比妥，主要與葡萄
鹽酸異丙嗪片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸異丙嗪0.2g),加水10ml,振搖使鹽酸異丙嗪溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照鹽酸異丙嗪項下的鑒別試驗(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取
鹽酸異丙嗪片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸異丙嗪。規格(1)12.5mg(2)25mg(3)50mg貯藏遮光,密封保存
關于小兒復方阿司匹林片的藥代動力學介紹
本品在小腸上部可吸收大部分。但腸溶片劑吸收慢。阿司匹林的蛋白結合率低，但水解后的水楊酸鹽蛋白結合率為65%～90%。血藥濃度高時結合率相應地降低。腎功能不全及妊娠時結合率也低。t1/2β為15～20分鐘；水楊酸鹽的t1/2β長短取決于劑量的大小和尿pH值，一次服小劑量時約為2～3小時；大劑量時可
關于丙戊酸鈉片糖衣的藥代動力學介紹
口服吸收迅速而完全，1～2小時達血藥濃度峰值。飯后服藥吸收較慢，但不影響吸收總量。腦脊液中藥物濃度為血藥總濃度的10%～20%，血漿蛋白結合率為85%～95%，半衰期（t1/2）為9～18小時。在肝內代謝，經腎臟排泄。肝損害患者的半衰期明顯延長。
關于磷酸丙吡胺片的藥代動力學介紹
口服后吸收良好，可達90%(因劑型而異)。廣泛分布于全身，表觀分布容積為3.0～5.7L/kg。蛋白結合率依血藥濃度而異，約為35%～95%。t1/2約4～10小時，腎肌酐清除率低于每分鐘40ml時為10～18小時。一次口服300mg后30分鐘至3小時可達治療作用，1～3小時血藥濃度達峰值，約持
簡述鹽酸特拉唑嗪片的藥代動力學
1、藥代動力學 原形藥物血漿濃度最大值出現在給藥后1小時左右，半衰期大約為12小時。食物很少甚至不會影響特拉唑嗪生物利用度。給藥量的大約40%經尿液排泄，60%經糞便排出。特拉唑嗪具有較高的血漿蛋白結合率。 2、貯藏 遮光，密閉保存。 3、包裝 鋁塑泡罩包裝，14片/盒，28片/盒。
簡述鹽酸氟桂利嗪片的藥代動力學
本品口服2～4小時達血漿峰值，t1/2為2.4～5.5小時，體內主要分布于肝、肺、胰、并在骨髓、脂肪中儲蓄。連服5～6周達穩態濃度，90%與血漿蛋白質結合，可通過血腦屏障，并可隨乳汁分泌。絕大部分經肝臟代謝，并由消化道排泄。經膽汁進入腸道，經糞便排泄。
關于鹽酸氟桂利嗪膠囊的藥代動力學介紹
本品吸收良好，口服后2－4小時血藥濃度達到峰值，連續服用5－6周達到穩態。 吸收：氟桂利嗪經由胃腸道吸收良好（>80%），口服給藥后2－4小時內達到血藥濃度峰值。在胃酸降低的情況下（胃pH值升高），其生物利用度會適當下降。 分布：氟桂利嗪與血漿蛋白結合率>99%。本品在健康人體和癲癇患者中均
關于鹽酸左氧氟沙星片的藥代動力學介紹
口服后吸收完全，單劑量口服0.2g后，血藥峰濃度(Cmax)約為1.6mg/L，達峰時間(Tmax)約為1小時。血消除半衰期(t1/2β)約為6小時。蛋白結合率約為30%～40%。 本品吸收后廣泛分布至各組織、體液，在扁桃體、前列腺組織、痰液、淚液、婦女生殖道組織、皮膚和唾液等組織和體液中的濃
關于鹽酸普魯卡因胺片的藥代動力學介紹
本品吸收較快而完全，廣泛分布于全身，75%集中在血液豐富的組織內。表觀分布容積約1.75～2.5L/kg。蛋白結合率為15%～20%。半衰期約為2～3小時，因乙酰化速度而異，心、腎功能衰竭者可延長。約25%經肝臟代謝成N-乙酰普魯卡因胺。乙酰化速度受遺傳因素影響，中國大多數人為快乙酰化型，乙酰化
關于鹽酸美金剛片的藥代動力學介紹
美金剛的絕對生物利用度約為100%，Tmax為3-8小時，食物不影響美金剛的吸收。在10-40 mg劑量范圍內的藥代動力學呈線性。血漿蛋白結合率為45%。 在人體內，約80%以原形存在。在人體內的主要代謝產物為N-3，5-二甲基-葡萄糖醛酸甙、4-羥基美金剛和6-羥基美金剛的同質異構體混合物以
關于鹽酸可樂定片的藥代動力學介紹
本品口服后70%~80%吸收，并很快分布到各器官，組織內藥物濃度比血漿中高，能通過血腦屏障蓄積于腦組織。蛋白結合率為20%~40%。口服本品后半小時到1小時發揮降壓作用，3~5小時血藥濃度達峰值，一般為1.35ng/ml，作用持續時間6~8小時。消除半衰期為12.7（6~23）小時，腎功能不全時
丙硫異煙胺的藥代動力學
口服迅速吸收（80%以上），廣泛分布于全身組織體液中，在各種組織中和腦脊液內濃度與同期血藥濃度接近。本品可穿過胎盤屏障。蛋白結合率約10%。服藥后1~3小時血藥濃度可達峰值，有效血藥濃度可持續6小時，T1/2約3小時。主要在肝內代謝。經腎排泄，1%為原形，5%為有活性代謝物，其余均為無活性代謝產
鹽酸異丙嗪注射液的介紹
鹽酸異丙嗪注射液是一種藥物，主要用于治療過敏性疾病、惡心、嘔吐等癥狀。它屬于抗組胺藥物，能夠阻斷組胺的作用，從而減輕過敏反應和惡心、嘔吐等癥狀。 使用鹽酸異丙嗪注射液時，需要按照醫生的建議進行劑量和使用方法。一般來說，成人每次劑量為25-50毫克，每日最大劑量不超過200毫克。兒童的劑量需要根
概述乙胺吡嗪利福異煙片Ⅱ的藥代動力學
利福平 利福平空腹吸收好，進食后服藥可使藥物吸收速度和程度降低。2h 血漿藥物濃度達到峰值，吸收后廣泛分布于全身；除腦膜炎時，腦脊液中藥物濃度較低。本品的表觀分布容積大約是55L，蛋白結合率高達80%。本品去乙酰化反應后，成為活性代謝物去乙酰利福平。本品及其代謝物主要經膽汁排泄，且本品有腸肝循
鹽酸異丙嗪的化學結構？
鹽酸異丙嗪（Promethazine hydrochloride）是一種抗組胺藥，其化學結構如下： C??H??N?·HCl 分子式：288.8 這個分子式表示鹽酸異丙嗪的分子由17個碳原子、20個氫原子和2個氮原子組成，并帶有一個氯化氫分子。
鹽酸異丙嗪的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.0。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色。如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質