關于特拉唑嗪的注意事項介紹
1、前列腺癌前列腺癌和BPH引起許多相同的癥狀。這兩種疾病常常同時存在。所以認為患有 BPH的病人應在用鹽酸特拉唑嗪治療之前進行檢查以排除前列腺癌存在的可能性。 2、直立性低血壓盡管暈厥是特拉唑嗪最嚴重的直立性作用，但更常見其他低血壓癥狀，如頭暈、心悸并且在高血壓的臨床試驗中，28%的病人出現該癥狀。在BPH試驗中，21%的病人有下列一種或多種癥狀的經歷：頭暈、低血壓、體位性低血壓、暈厥和眩暈。應當告知病人本品可能導致暈厥和直立性低血壓，特別是在開始治療時，并且在在首次給藥后12小時、增加劑量后或中斷治療后又重新開始使用時，避免駕車或危險作業。當出現低血壓癥狀時，應當建議病人坐下或躺下，盡管這些癥狀并非總是直立性的，并且當病人從坐位或臥位站起來時也應小心。如果頭昏、頭暈或心悸癥狀令人感到不舒服，應當告訴醫生，以便考慮調整劑量。 3、應當告知病人，用特拉唑嗪治療可能出現睡意或困倦癥狀，必須駕車或操作重型機器的人應當小心。 ......閱讀全文
關于特拉唑嗪的注意事項介紹
1、前列腺癌前列腺癌和BPH引起許多相同的癥狀。這兩種疾病常常同時存在。所以認為患有 BPH的病人應在用鹽酸特拉唑嗪治療之前進行檢查以排除前列腺癌存在的可能性。 2、直立性低血壓盡管暈厥是特拉唑嗪最嚴重的直立性作用，但更常見其他低血壓癥狀，如頭暈、心悸并且在高血壓的臨床試驗中，28%的病人出現
關于特拉唑嗪的基本介紹
特拉唑嗪，化學名為1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-[(四氫呋喃-2-甲酰基)哌嗪，分子式為C19H25N5O4，是一種選擇性α1受體阻滯劑，用于治療良性前列腺增生癥。 中文名稱：特拉唑嗪 中文別名：TERAZOSIN(HYTRIN)；1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2
關于特拉唑嗪的生產方法介紹
1、生產方法 以糠酸為原料，用氯化亞砜氯化生成糠酰氯，再對哌嗪進行單酰化，單酰化產物還原后與4-氨基-2-氯-6，7-二甲氧基喹唑啉在三乙胺存在下縮合，即得特拉唑嗪。在乙醇中用鹽酸酸化可得含兩個結晶水的鹽酸特拉唑嗪 [1] 。 2、用途 用于治療高血壓和用于改善良性前列腺增生癥患者的排尿癥
關于特拉唑嗪的藥典信息介紹
1、主要活性成分 1-（4-氨基-6，7-二甲氧基-2-喹唑啉基）-4-（四氫呋喃-2-甲酰）哌嗪鹽酸鹽二水合物，按干燥品計算，含C19H25N5O4HCl應為98.0～102.0%。 2、性狀 白色或類白色結品性粉末，味微苦，幾乎無臭。 在水中略溶，在乙醇中微溶。 吸收系數 取本品，
關于特拉唑嗪的鑒別測定介紹
（1）取吸收系數測定項下的溶液，照分光光度法（中國藥典1990年版附錄24頁）測定，在211nm與246nm的波長處有最大吸收。 （2）紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。 （3）水溶液顯氯化物鑒別反應中國藥典1990年版二部附錄35頁）。
關于特拉唑嗪的含量測定介紹
取本品約0.35g，精密稱定，加冰醋酸25ml與醋酸汞試液6ml，振搖使溶解，加醋酐15ml，搖勻，加結晶紫批示液1滴，用高氯酸（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍色，并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸液（0.1mol/L）相當于42.39mg的C19H25N5O4·HCl [2] 。
關于特拉唑嗪的用法用量介紹
如果鹽酸特拉唑嗪停藥幾天，應重新使用首次給藥方案治療。 良性前列腺增生： 1.首次劑量首次劑量為1mg，睡前服藥。首次給藥期間應密切觀察病人，以避免發生嚴重的低血壓反應。 2.維持劑量劑量應漸增至2mg,5mg或10mg，每日一次，直至獲得滿意的癥狀和/或流速改善。 3.常用劑量 10m
關于特拉唑嗪的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 在大鼠分娩前后開展的研究中， 120mg/kg/天（>人推薦最大劑量的75倍）劑量給藥組在分娩后3周中幼鼠的死亡明顯高于對照組。特拉唑嗪是否在母乳中分泌尚不清楚。因為許多藥物都在母乳中分泌，所以特拉唑嗪給予哺乳期婦女時應當引起注意。 2、兒童用藥 在對照性試驗中，
關于特拉唑嗪的物質檢查介紹
酸度 取本品0.2g，加水20ml溶解后，依法測定（中國藥典1990年版附錄44頁）PH值應為3.0～4.5。 有關物質 取本品，加甲醇制成每1ml含20.0mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量。加甲醇稀釋成每1m1中含0.2mg的溶液，作為對照溶液，照薄層色譜法（中國藥典1990年版二部
鹽酸特拉唑嗪
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶。鑒別(1)取本品適量,加甲醇-水-鹽酸(300:700:9)溶解并稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在211m、246nm與331nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項
使用特拉唑嗪過量的介紹
鹽酸特拉唑嗪過量可導致低血壓。可以讓病人保持仰臥位，以恢復血壓和正常的心率。如果該方法無效，應采取補充體液的方法擴容。必要時，使用升壓藥并監測和維持腎功能。實驗室數據表明，特拉唑嗪的血漿結合率為90~94%；因此，透析治療對藥物過量可能是無益的。
鹽酸特拉唑嗪片
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于特拉唑嗪4mg),加甲醇4ml,振搖15分鐘,靜置分層后,取上清液。對照品溶液取鹽酸特拉唑嗪對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液。色譜條件采用硅膠GFs4薄層板,以乙酸乙酯-甲醇
鹽酸特拉唑嗪膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加o.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含特拉唑嗪4g的溶液,濾過,濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在246nm的
關于特拉唑嗪的藥代動力學介紹
男性患者服藥后基本上完全吸收。飯后立即服藥對吸收程度的影響極小，但使血漿濃度達峰時間延遲大約40分鐘。特拉唑嗪的肝首過代謝很小。服藥后約1小時達到峰值，半衰期約為12小時。在年齡對特拉唑嗪藥代動力學影響的研究中發現，70歲和 20-39歲年齡的病人，其血漿半衰期分別為14.0和11.4小時。血漿
使用特拉唑嗪的不良反應介紹
6項良性前列腺增生的特拉唑嗪和空白對照臨床試驗表明特拉唑嗪1~20mg，每日1 次，不良反應發生率至少為1%，并高于空白對照組，或具有臨床意義的不良反應，包括無力、體位性低血壓、頭暈、瞌睡、鼻充血/鼻炎和陽痿。特拉唑嗪組尿道感染的發生率明顯降低（表1）。在治療的最初7天并且包括各給藥間期，發生低
鹽酸特拉唑嗪的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加90%甲醇溶液10m1溶解后,溶液應澄清;如顯色,與黃色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑乙腈-水(20:
概述特拉唑嗪的藥理毒理
A、良性前列腺增生（BPH） 與BPH有關的癥狀涉及膀胱出口阻塞，它包括兩個基本組成部分：靜態部分和動態部分。靜態部分是前列腺增大的結果。一段時間內，前列腺會不斷擴大。然而，臨床研究表明，前列腺的大小與BPH癥狀的嚴重性或尿道阻塞的程度無關。動態部分是前列腺和膀胱頸平滑肌緊張增加的功能，導致膀胱
鹽酸特拉唑嗪的鑒別方法
(1)取本品適量,加甲醇-水-鹽酸(300:700:9)溶解并稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在211m、246nm與331nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外
鹽酸特拉唑嗪的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑見有關物質項下供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸特拉唑嗪對照品適量,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中含10g的溶液。色譜條件用
鹽酸特拉唑嗪的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加甲醇-水-鹽酸(300:700:9)溶解并稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在211m、246nm與331nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的
鹽酸特拉唑嗪片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制溶劑乙腈-水-鹽酸(200:800:0.9)。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于特拉唑嗪12.5mg),置25ml量瓶中,加溶劑適量,超聲使鹽酸特拉唑嗪容解,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m
鹽酸特拉唑嗪膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶劑乙腈-水-鹽酸(200:800:0.9)。供試品溶液取本品內容物的細粉適量(約相當于特拉唑嗪12.5mg),置25ml量瓶中,加溶劑適量,超聲使鹽酸特拉唑嗪溶解,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,
鹽酸特拉唑嗪的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶。
簡述特拉唑嗪的物化性質
1、物化性質 外觀與性狀：粉末 密度：1.332 g/cm3 熔點：281-283°C 沸點：664.5oC at 760 mmHg 閃點：355.7oC 穩定性：常溫常壓下穩定 儲存條件：密封保存于陰涼、干燥處 2、安全信息 符號：GHS07 信號詞：警告 危害聲明：H3
鹽酸特拉唑嗪的類別及貯藏方法
類別抗高血壓藥及泌尿生殖系統藥貯藏遮光,密封保存
鹽酸特拉唑嗪的雜質及制劑類型
制劑(1)鹽酸特拉唑嗪片(2)鹽酸特拉唑嗪膠囊雜質質ⅡHcOHcoNH2C10H10ClN3O2239.66 2氯-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉雜質ⅢH3 COH3 COOH C19H24N4O5388.42 1-(4羥基-6,7-二甲氧基2喹唑啉基)-4-[(四氫呋喃-2-基)甲酰基]哌嗪雜質
鹽酸特拉唑嗪的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶。鑒別(1)取本品適量,加甲醇-水-鹽酸(300:700:9)溶解并稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在211m、246nm與331nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項
鹽酸特拉唑嗪片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
鹽酸特拉唑嗪片的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于特拉唑嗪4mg),加甲醇4ml,振搖15分鐘,靜置分層后,取上清液。對照品溶液取鹽酸特拉唑嗪對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液。色譜條件采用硅膠GFs4薄層板,以乙酸乙酯-甲醇-二乙胺(40:0.2:3)為
鹽酸特拉唑嗪片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于特拉唑嗪2mg),置100ml量瓶中,加溶劑適量,超聲使鹽酸特拉唑嗪溶解,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸特拉唑嗪對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中