關于特拉唑嗪的藥代動力學介紹
男性患者服藥后基本上完全吸收。飯后立即服藥對吸收程度的影響極小，但使血漿濃度達峰時間延遲大約40分鐘。特拉唑嗪的肝首過代謝很小。服藥后約1小時達到峰值，半衰期約為12小時。在年齡對特拉唑嗪藥代動力學影響的研究中發現，70歲和 20-39歲年齡的病人，其血漿半衰期分別為14.0和11.4小時。血漿蛋白結合率為90-94 %。約40%經尿排泄，約60%隨糞便排出。......閱讀全文
關于特拉唑嗪的藥代動力學介紹
男性患者服藥后基本上完全吸收。飯后立即服藥對吸收程度的影響極小，但使血漿濃度達峰時間延遲大約40分鐘。特拉唑嗪的肝首過代謝很小。服藥后約1小時達到峰值，半衰期約為12小時。在年齡對特拉唑嗪藥代動力學影響的研究中發現，70歲和 20-39歲年齡的病人，其血漿半衰期分別為14.0和11.4小時。血漿
簡述鹽酸特拉唑嗪片的藥代動力學
1、藥代動力學 原形藥物血漿濃度最大值出現在給藥后1小時左右，半衰期大約為12小時。食物很少甚至不會影響特拉唑嗪生物利用度。給藥量的大約40%經尿液排泄，60%經糞便排出。特拉唑嗪具有較高的血漿蛋白結合率。 2、貯藏 遮光，密閉保存。 3、包裝 鋁塑泡罩包裝，14片/盒，28片/盒。
簡述鹽酸特拉唑嗪膠囊的藥代動力學
男性患者服藥后基本上完全吸收。飯后立即服藥對吸收程度的影響極小，但使血漿濃度達峰時間延遲大約40分鐘。特拉唑嗪的肝首過代謝很小。服藥后約1小時達到峰值，半衰期約為12小時。在年齡對特拉唑嗪藥代動力學影響的研究中發現，≥70歲和20～39歲年齡的病人，其血漿半衰期分別為14.0和11.4小時。血漿
關于特拉唑嗪的基本介紹
特拉唑嗪，化學名為1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-[(四氫呋喃-2-甲酰基)哌嗪，分子式為C19H25N5O4，是一種選擇性α1受體阻滯劑，用于治療良性前列腺增生癥。 中文名稱：特拉唑嗪 中文別名：TERAZOSIN(HYTRIN)；1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2
關于奧美拉唑的藥代動力學介紹
奧美拉唑口服經小腸迅速吸收，1h內起效，食物可延遲其吸收，但不影響吸收總量。不同的給藥方法、劑型及用藥次數均可影響體內藥物的血藥濃度及生物利用度。奧美拉唑單次給藥時生物利用度約為35%，反復給藥的生物利用度可達60%。奧美拉唑口服后0.5～7h血藥濃度達峰值，達峰濃度為0.22～1.16mg/L
關于三氟拉嗪的藥代動力學介紹
本藥口服易吸收，達峰時間為2～4h。單次給藥作用可持續24h。因為本藥脂溶性高，所以在中樞神經系統內的濃度超過其血漿濃度。易透過胎盤屏障。總蛋白結合率為90%～99%。在肝臟中通過氧化作用產生多種活性代謝產物，這些活性代謝產物通過尿液排出體外。部分由糞便排泄。母體化合物的消除半衰期為24h。不能
關于奧美拉唑的藥代動力學的介紹
奧美拉唑口服經小腸迅速吸收,1h內起效,食物可延遲其吸收,但不影響吸收總量。不同的給藥方法、劑型及用藥次數均可影響體內藥物的血藥濃度及生物利用度。奧美拉唑單次給藥時生物利用度約為35%,反復給藥的生物利用度可達60%。奧美拉唑口服后0.5～7h血藥濃度達峰值,達峰濃度為0.22～1.16mg/L
關于特拉唑嗪的生產方法介紹
1、生產方法 以糠酸為原料，用氯化亞砜氯化生成糠酰氯，再對哌嗪進行單酰化，單酰化產物還原后與4-氨基-2-氯-6，7-二甲氧基喹唑啉在三乙胺存在下縮合，即得特拉唑嗪。在乙醇中用鹽酸酸化可得含兩個結晶水的鹽酸特拉唑嗪 [1] 。 2、用途 用于治療高血壓和用于改善良性前列腺增生癥患者的排尿癥
關于特拉唑嗪的藥典信息介紹
1、主要活性成分 1-（4-氨基-6，7-二甲氧基-2-喹唑啉基）-4-（四氫呋喃-2-甲酰）哌嗪鹽酸鹽二水合物，按干燥品計算，含C19H25N5O4HCl應為98.0～102.0%。 2、性狀 白色或類白色結品性粉末，味微苦，幾乎無臭。 在水中略溶，在乙醇中微溶。 吸收系數 取本品，
關于特拉唑嗪的鑒別測定介紹
（1）取吸收系數測定項下的溶液，照分光光度法（中國藥典1990年版附錄24頁）測定，在211nm與246nm的波長處有最大吸收。 （2）紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。 （3）水溶液顯氯化物鑒別反應中國藥典1990年版二部附錄35頁）。
關于特拉唑嗪的含量測定介紹
取本品約0.35g，精密稱定，加冰醋酸25ml與醋酸汞試液6ml，振搖使溶解，加醋酐15ml，搖勻，加結晶紫批示液1滴，用高氯酸（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍色，并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸液（0.1mol/L）相當于42.39mg的C19H25N5O4·HCl [2] 。
關于特拉唑嗪的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 在大鼠分娩前后開展的研究中， 120mg/kg/天（>人推薦最大劑量的75倍）劑量給藥組在分娩后3周中幼鼠的死亡明顯高于對照組。特拉唑嗪是否在母乳中分泌尚不清楚。因為許多藥物都在母乳中分泌，所以特拉唑嗪給予哺乳期婦女時應當引起注意。 2、兒童用藥 在對照性試驗中，
關于特拉唑嗪的用法用量介紹
如果鹽酸特拉唑嗪停藥幾天，應重新使用首次給藥方案治療。 良性前列腺增生： 1.首次劑量首次劑量為1mg，睡前服藥。首次給藥期間應密切觀察病人，以避免發生嚴重的低血壓反應。 2.維持劑量劑量應漸增至2mg,5mg或10mg，每日一次，直至獲得滿意的癥狀和/或流速改善。 3.常用劑量 10m
關于鹽酸特拉唑嗪的檢查介紹
1、1-[(四氫呋喃-2-基)甲酰基]哌嗪（雜質V） 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品約25mg，精密稱定，置25mL量瓶中，加流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻。 對照品貯備液（1）：取雜質Ⅴ對照品約10mg，精密稱定，置100mL量瓶中，加乙腈溶解并稀釋至刻度，搖勻
關于依索拉唑的藥代動力學介紹
依索拉唑經胃腸道迅速吸收，給藥后1～2小時即可達血藥峰值。依索拉唑為弱堿性藥物，在胃壁細胞分泌微管的酸性環境中濃集并轉變成活性成分，進而抑制H+/K-ATP酶，抑制基礎的和受刺激的胃酸分泌。依索拉唑為奧美拉唑的S-異構體，肝臟首過代謝較前者少，內在清除率較前者低，代謝速率較R-異構體慢，故血藥濃
關于特拉唑嗪的物質檢查介紹
酸度 取本品0.2g，加水20ml溶解后，依法測定（中國藥典1990年版附錄44頁）PH值應為3.0～4.5。 有關物質 取本品，加甲醇制成每1ml含20.0mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量。加甲醇稀釋成每1m1中含0.2mg的溶液，作為對照溶液，照薄層色譜法（中國藥典1990年版二部
關于特拉唑嗪的注意事項介紹
1、前列腺癌前列腺癌和BPH引起許多相同的癥狀。這兩種疾病常常同時存在。所以認為患有 BPH的病人應在用鹽酸特拉唑嗪治療之前進行檢查以排除前列腺癌存在的可能性。 2、直立性低血壓盡管暈厥是特拉唑嗪最嚴重的直立性作用，但更常見其他低血壓癥狀，如頭暈、心悸并且在高血壓的臨床試驗中，28%的病人出現
關于鹽酸特拉唑嗪的鑒別測定介紹
一、來源 本品為1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑琳基)-4-(四氫-2-呋喃甲酰基)哌嗪鹽酸鹽二水合物，按干燥品計算，含C19H21N5O4?HCl應為98.0%~102.0%。 二、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末，幾乎無臭。 本品在甲醇中溶解，在水中略溶，在乙醇中微溶。
關于鹽酸特拉唑嗪的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、溶劑 見有關物質項下。 2、供試品溶液 取本品約20mg，精密稱定，置100mL量瓶中，加溶劑溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5mL，置100mL量瓶中，用溶劑稀釋至刻度，搖勻。 3、對照品溶液 取鹽酸特拉唑嗪對照品適量，加溶劑溶解并定量稀
關于鹽酸特拉唑嗪片的基本介紹
鹽酸特拉唑嗪片，本品口服給藥適用于輕度或中度高血壓治療，可與噻嗪類利尿劑或其他抗高血壓藥物合用，還可以在其他藥物不適用或無效時單獨使用。本品主要降低舒張壓。本品口服給藥還適用于良性前列腺增生(BPH)引起的癥狀治療。 1、成份 化學名稱：1－（4－氨基－6，7－二甲氧基－2－喹唑啉基）－4－
關于鹽酸特拉唑嗪膠囊的基本介紹
鹽酸特拉唑嗪膠囊，適應癥為鹽酸特拉唑嗪可用于治療良性前列腺增生癥。鹽酸特拉唑嗪也可用于治療高血壓，可單獨使用或與其它抗高血壓藥物如利尿劑或β-腎上腺素能阻滯劑合用。 1、成份 本品主要成份為鹽酸特拉唑嗪。 其化學名稱為：1-(4-氨基-6，7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(
關于鹽酸特拉唑嗪膠囊的毒理介紹
致癌、致突變和生殖毒性 特拉唑嗪沒有致突變作用。也無證據支持特拉唑嗪有致癌作用。治療對睪丸的重量和形態不產生影響。以30和120mg/(kg·天)劑量給藥，子宮涂片與對照涂片相比精子含量減少并且精子的數量與隨后的受孕有比較好的相關性。當以40和250mg/(kg·天)(29和175倍于人推薦最大
關于鹽酸特拉唑嗪的簡介
鹽酸特拉唑嗪，是一種有機化合物，化學式為C19H26ClN5O4，是一種抗高血壓藥及泌尿生殖系統藥，可用于治療良性前列腺增生癥，也可用于治療高血壓，可單獨使用或與其他抗高血壓藥物如利尿劑或α1-腎上腺素能阻滯劑合用。 1、基本信息 化學式：C19H26ClN5O4 分子量：423.89
鹽酸特拉唑嗪
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶。鑒別(1)取本品適量,加甲醇-水-鹽酸(300:700:9)溶解并稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在211m、246nm與331nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項
關于埃索美拉唑的藥代動力學介紹
1．吸收與分布 健康受試者穩態時的表觀分布容積約為0.22 L/kg體重。本品的血漿蛋白結合率為97%。 2．代謝與排泄 本品完全經細胞色素P450酶系統(CYP)代謝。本品大部分代謝依靠特異性同工酶CYP2C19，生成埃索美拉唑的羥化物和去甲基代謝物。剩余部分依靠另一特異性同工酶CYP3
關于奧美拉唑鎂片的藥代動力學介紹
奧美拉唑在小腸吸收，通常在3-6小時內被完全吸收。 反復給藥后的生物利用度約為60%，同時攝入食物對其生物利用度無影響，奧美拉唑的血漿蛋白結合率為95%。 奧美拉唑主要是在肝內完全代謝，其代謝產物是砜、硫化物和羥基奧美拉唑，這些產物對胃酸分泌無明顯作用，奧美拉唑血漿濃度，時間曲線的消除相的平
關于蘭索拉唑膠囊的藥代動力學介紹
蘭索拉唑的生物利用度具有個體差異性。于空腹對健康成人經口給予1次30mg的藥量時，Tmax為21.5-2.2h，Cmax為0.75-1.15mg/L，T 1/2為1.3-1.7h，蘭索拉唑在肝內被代謝為有活性的代謝產物，主要經膽汁和尿排泄，尿中未能檢出原形藥物，全部為代謝物，至服用后24小時為止
使用特拉唑嗪過量的介紹
鹽酸特拉唑嗪過量可導致低血壓。可以讓病人保持仰臥位，以恢復血壓和正常的心率。如果該方法無效，應采取補充體液的方法擴容。必要時，使用升壓藥并監測和維持腎功能。實驗室數據表明，特拉唑嗪的血漿結合率為90~94%；因此，透析治療對藥物過量可能是無益的。
關于鹽酸妥拉唑林片的藥代動力學介紹
鹽酸妥拉唑林片在胃腸道吸收，經40～100分鐘達最大作用；從腎臟消除較快，不易達到有效濃度。肌肉注射吸收更快，可于30～60分鐘達最大作用，持續數小時。在新生兒體內的半衰期為3～10小時，也有報道長達40小時，并與尿量成反比。用藥后30分鐘內起效。鹽酸妥拉唑林片主要以原型經腎臟排出。
關于奧美拉唑腸溶片的藥代動力學介紹
口服奧美拉唑腸溶片后，經小腸吸收，1小時內起效，0.5～3.5小時血藥濃度達峰值，作用持續24小時以上。可分布到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織，且易透過胎盤。通常單劑量生物利用度約35%，多劑量可增至約60%，血漿蛋白結合率為95%～96%，血漿半衰期為0.5～1小時，慢性肝病患者為3小時。