關于氨茶堿的含量測定介紹
1、無水茶堿 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 溶劑：甲醇-水（1:4）。 供試品溶液：取本品適量，精密稱定，加溶劑溶解并定量稀釋制成每1mL中約含無水茶堿0.08mg的溶液。 對照品溶液：取茶堿對照品適量，精密稱定，加溶劑溶解并定量稀釋制成每1mL中約含無水茶堿0.08mg的溶液。 系統適用性溶液：取茶堿對照品與可可堿對照品各適量，加溶劑溶解并稀釋制成每1mL中各含0.064mg的溶液。 色譜條件：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以甲醇-0.12%戊烷磺酸鈉溶液（20:80）（用冰醋酸調節pH值至2.9±0.1）為流動相，檢測波長為254nm，進樣體積10μL。 系統適用性要求：系統適用性溶液色譜圖中，理論板數按茶堿峰計算不低于2000，茶堿峰與可可堿峰之間的分離度應大于3.0。 測定法：精密量取供試品溶液與對照品溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。 2、乙二胺 取本品約0......閱讀全文
關于氨茶堿的含量測定介紹
1、無水茶堿 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 溶劑：甲醇-水（1:4）。 供試品溶液：取本品適量，精密稱定，加溶劑溶解并定量稀釋制成每1mL中約含無水茶堿0.08mg的溶液。 對照品溶液：取茶堿對照品適量，精密稱定，加溶劑溶解并定量稀釋制成每1mL中約含無水茶堿0.08mg的溶液
氨茶堿的含量測定方法
無水茶堿照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑甲醇-水(1:4)。供試品溶液取夲品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含無水茶堿0.08mg的溶液對照品溶液取茶堿對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含無水茶堿0.08mg的溶液。系統適用性溶液取茶堿對照品與可
關于氨茶堿的鑒別測定介紹
1、取本品約0.2g，加水10mL溶解后，不斷攪拌，滴加稀鹽酸1mL使茶堿析出，濾過，濾渣用少量水洗滌后，在105℃干燥1小時，其紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集272圖）一致。 2、取本品約30mg，加水1mL溶解后，加1%硫酸銅溶液2～3滴，振搖，溶液初顯紫色，繼續滴加硫酸銅溶液，漸變
氨茶堿片的含量測定方法
無水茶堿照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氨茶堿0.1g),置200ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液20ml與水60ml,振搖10分鐘使氨茶堿溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置250ml量瓶中,
氨茶堿緩釋片的含量測定方法
無水茶堿照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氨茶堿0.1g),置200ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液20ml與水60ml,振搖使氨茶堿溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置250m1量瓶中,用0.0
氨茶堿注射液的含量測定方法
無水茶堿照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用0.01molL氫氧化鈉溶液定量稀釋制成每1ml中約含氨茶堿10μg的溶液。測定法取供試品溶液,在275mm的波長處測定吸光度,按C7H8N4O2的吸收系數(E1%)為650計算乙二胺精密量取本品適量(約相當于氨茶堿0
關于氨茶堿的用途介紹
氨茶堿氨茶堿藥物對支氣管平滑肌的松弛作用是最強的，可使支氣管擴張，肺活量增加，作用較為持久，尤其是對痙攣狀態的支氣管效果顯著，另外氨茶堿還有擴張冠狀動脈，增加心肌供血，加強心臟收縮力的作用。多用于馬牛的肺氣腫，以及犬因心力衰竭而引起的肺充血（心性喘息）的平喘。
關于氨茶堿的藥典信息介紹
1、來源 本品為1,3-二甲基-3,7-二氫-1H-嘌呤-2,6-二酮-1,2-乙二胺鹽二水合物或無水物，按無水物計算，含無水茶堿（C7H8N4O2）應為84.0%～87.4%，含乙二胺（C2H8N2）應為13.5%～15.0%。 2、性狀 本品為白色至微黃色的顆粒或粉末，易結塊，微有氨臭
關于氨茶堿片的基本介紹
氨茶堿片，適應癥為適用于支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等緩解喘息癥狀；也可用于心源性肺水腫引起的哮喘。 一、成份? 本品主含氨茶堿 化學名稱為1，3-二甲基-3，7-二氫-1H-嘌呤-2，6-二酮-1，2-乙二胺鹽二水合物。 分子式為：C2H8N2（C7H8N4O2）2·2H2
關于氨茶堿的用法用量介紹
1、成人常用量口服，一次 0.1～ 0.2g，一日 0.3～ 0.6g；極量：一次0.5g，一日 1g。肌內注射，一次 0.25～0.5g，應加用 2%鹽酸普魯卡因。靜脈注射，一次 0.25～0.5g，一日 0.5～1g，每 25～100mg用 5%葡萄糖注射液稀釋至 20～40ml，注射時間不
關于氨茶堿藥典標準介紹
1、品名 氨茶堿 Anchajian Aminophylline 分子式與分子量 C2H8N2（C7H8N4O2）2·2H2O 456.46 2、來源（名稱）、含量（效價） 本品為1,3-二甲基-3,7-二氫-1H-嘌呤-2,6-二酮-1,2-乙二胺鹽二水合物。按無水物計算，含茶堿
關于西米替丁的含量測定介紹
取本品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸60mL溶解后，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液恰顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于25.23mg的C10H16N6S。
關于法莫替丁的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約0.12g，精密稱定，加冰醋酸20mL與醋酐5mL溶解后，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于16.87mg的C8H15N7O2S3。 二、類別 H2受體阻
關于氟康唑的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約0.1g，精密稱定，加冰醋酸50mL溶解后，照電位滴定法（2010年版藥典二部附錄Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于15.31mg的C13H12F2N6O [2-3] 。 二、類
關于潑尼松的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。 2、對照品溶液 取潑尼松對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。 系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求 見
關于強的松的含量測定介紹
含量測定： 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。 2、對照品溶液 取潑尼松對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。 系統適用性溶液、色譜條件與系統適
關于氧氟沙星的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品約60mg，精密稱定，置50mL量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5mL，置50mL量瓶中，用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻。 對照品溶液 取氧氟沙星對照品適量，加0.1mol/L鹽酸溶液
關于洛伐他汀的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品約20mg，精密稱定，置100mL量瓶中，加乙腈溶解并稀釋至刻度，搖勻。 對照品溶液 取洛伐他汀對照品適量，精密稱定，加乙腈溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.2mg的溶液。 色譜條件 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以乙腈-
關于利福平含量測定的介紹
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。 1、色譜條件與系統適用性試驗 用辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-乙腈－0.075mol/L磷酸二氫鉀溶液－1.0mol/L枸櫞酸溶液（30：30：36：4）為流動相；檢測波長為254nm。取利福平對照品、醌式利福平對照品、N-氧化利
關于利福平的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定，臨用新制或存放于2~8°C條件下6小時內使用。 1、供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加乙腈溶解并定量稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液，精密量取適量，用乙腈-水（1:1）定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。 2、對照品溶液 取利福平對照品適
關于辛伐他汀的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品約40mg，精密稱定，置100mL量瓶中，加溶劑溶解并稀釋至刻度，搖勻。 對照品溶液 取辛伐他汀對照品適量，精密稱定，加溶劑溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.4mg的溶液。 溶劑、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求 見
關于卡托普利的含量測定介紹
取本品約0.3g，精密稱定，加水100mL，振搖使溶解，加稀硫酸10mL，再加碘化鉀1.0g與淀粉指示液2mL，用碘酸鉀滴定液（0.01667mol/L）滴定，至溶液顯微藍色（保持30秒不褪色），并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL碘酸鉀滴定液（0.01667mol/L）相當于21.73mg的
關于地塞米松的含量測定介紹
1、含量測定 照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定。 2、色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈－水（28：72）為流動相；檢測波長為240nm。取有關物質項下的對照溶液20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖，出峰順序依次為倍他米松峰與地塞米松峰，分離
關于卡托普利的含量測定介紹
取本品約0.3g，精密稱定，加水100mL，振搖使溶解，加稀硫酸10mL，再加碘化鉀1.0g與淀粉指示液2mL，用碘酸鉀滴定液（0.01667mol/L）滴定，至溶液顯微藍色（保持30秒不褪色），并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL碘酸鉀滴定液（0.01667mol/L）相當于21.73mg的
關于諾氟沙星的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液： 取本品約25mg，精密稱定，置100mL量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液2mL使溶解后，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取5mL，置50mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻。 對照品溶液：取諾氟沙星對照品約25mg，精密稱定，置100mL
關于氨茶堿的適應癥介紹
1、支氣管哮喘和哮喘樣支氣管炎，與β受體激動劑合用可提高療效。在哮喘持續狀態，常選用氨茶堿與腎上腺皮質激素配伍進行治療。 2、治療急性心功能不全和心力衰竭的哮喘（心源性哮喘）。 3、膽絞痛。 4、治療病態竇房結綜合綜合征和竇房傳導阻滯。
關于氨茶堿片的藥理毒理介紹
本品為茶堿與乙二胺復鹽，其藥理作用主要來自茶堿，乙二胺使其水溶性增強。本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機理比較復雜，過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內cAMP含量提高所致。近來實驗認為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果，此外，茶堿是嘌呤受體阻滯劑，能對
關于氨茶堿的基本信息介紹
氨茶堿，是一種有機化合物，化學式為C16H24N10O4，是一種平滑肌松弛藥、利尿藥。 1、基本信息 化學式：C16H24N10O4 分子量：420.426 CAS號：317-34-0 EINECS號：206-264-5 2、理化性質 熔點：269-270°C 沸點：454.1o
關于氨茶堿的物質檢查介紹
1、溶液的澄清度與顏色 取本品0.50g，加新沸放冷的水10mL，微熱使溶解，溶液應澄清無色，如顯色，依法檢查（通則0901第一法），與黃綠色2號標準比色液比較，不得更深。 2、有關物質 照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品0.20g，加水2mL，微熱使溶解，放冷，用甲
氨茶堿氯化鈉注射液的含量測定方法
無水茶堿照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品適量,用0.01mo/L氫氧化鈉溶液定量稀釋制成每1ml中約含氨茶堿10μg的溶液。測定法取供試品溶液,在275nm的波長處測定吸光度,按CH3N4O2的吸收系數(E1)為650計算。乙二胺精密量取本品50ml,加茜素磺酸鈉指示液