氨茶堿片的含量測定方法
無水茶堿照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氨茶堿0.1g),置200ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液20ml與水60ml,振搖10分鐘使氨茶堿溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置250ml量瓶中,用0.01mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻測定法取供試品溶液,在275nm的波長處測定吸光度,按CnHN4O2的吸收系數(E)為650計算。乙二胺精密稱取上述研細的粉末適量(約相當于氨茶堿0.5g),加水50ml,微溫使氨茶堿溶解,放冷,加茜素磺酸鈉指示液8滴,用鹽酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯黃色。每1ml鹽酸滴定液(0.1mol/L)相當于3.005mg的C2H3N2。......閱讀全文
氨茶堿片的含量測定方法
無水茶堿照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氨茶堿0.1g),置200ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液20ml與水60ml,振搖10分鐘使氨茶堿溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置250ml量瓶中,
氨茶堿緩釋片的含量測定方法
無水茶堿照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氨茶堿0.1g),置200ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液20ml與水60ml,振搖使氨茶堿溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置250m1量瓶中,用0.0
氨茶堿的含量測定方法
無水茶堿照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑甲醇-水(1:4)。供試品溶液取夲品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含無水茶堿0.08mg的溶液對照品溶液取茶堿對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含無水茶堿0.08mg的溶液。系統適用性溶液取茶堿對照品與可
氨茶堿注射液的含量測定方法
無水茶堿照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用0.01molL氫氧化鈉溶液定量稀釋制成每1ml中約含氨茶堿10μg的溶液。測定法取供試品溶液,在275mm的波長處測定吸光度,按C7H8N4O2的吸收系數(E1%)為650計算乙二胺精密量取本品適量(約相當于氨茶堿0
關于氨茶堿的含量測定介紹
1、無水茶堿 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 溶劑：甲醇-水（1:4）。 供試品溶液：取本品適量，精密稱定，加溶劑溶解并定量稀釋制成每1mL中約含無水茶堿0.08mg的溶液。 對照品溶液：取茶堿對照品適量，精密稱定，加溶劑溶解并定量稀釋制成每1mL中約含無水茶堿0.08mg的溶液
氨茶堿片的檢查方法
含量均勻度(20mg規格)取本品1片,置50ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液5ml與水15ml,振搖10分鐘使氨茶堿溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用0.01mol/L氫氧化鈉溶液定量稀釋制成每1ml中含氨茶堿10μg的溶液,作為供試品溶液。照含量測定無水茶堿項下的方法測定,A=
氨茶堿氯化鈉注射液的含量測定方法
無水茶堿照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品適量,用0.01mo/L氫氧化鈉溶液定量稀釋制成每1ml中約含氨茶堿10μg的溶液。測定法取供試品溶液,在275nm的波長處測定吸光度,按CH3N4O2的吸收系數(E1)為650計算。乙二胺精密量取本品50ml,加茜素磺酸鈉指示液
氨茶堿片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于氨茶堿0.5g),加水20ml,研磨浸漬后,濾過,濾液顯堿性反應;取濾液照氨茶堿項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果
氨茶堿片的鑒別檢查方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于氨茶堿0.5g),加水20ml,研磨浸漬后,濾過,濾液顯堿性反應;取濾液照氨茶堿項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果檢查含量均勻度(20mg規格)取本品1片,置50ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液5ml與水15ml,振搖10分鐘使氨茶堿溶解,用水稀釋至
地西泮片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于地西泮10mg),置50ml量瓶中,加甲醇適量,振搖使地西泮溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取地西泮對照品約10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量,振搖使溶解,用甲醇稀釋
洛伐他汀片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于洛伐他汀20mg),置100ml量瓶中,加乙腈約8σml,振搖使洛伐他汀溶解,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見洛伐他汀含量測定項下。
氧氟沙星片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氧氟沙星0.12g),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條
氧氟沙星片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氧氟沙星0.12g),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條
諾氟沙星片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于諾氟沙星125mg),精密稱定,置500ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液oml使溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適
酚酞片的含量測定方法
含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于酚酞0.19g),置100ml量瓶中,加乙醇使酚酞溶解并稀釋至刻度,搖勻,用干燥濾紙濾過,精密量取續濾液20ml,置100m量瓶中,加乙醇約40ml,混勻,加0.01mol/L鹽酸溶液10
利血平片的含量測定方法
含量均勻度避光操作。取本品1片,置50ml棕色量瓶中,加熱水5ml,充分振搖使崩解,加三氯甲烷5ml,振搖后,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液,用乙醇定量稀釋制成每1ml中約含利血平2g的溶液,作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放
利福平片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或存放于2~8℃條件下6小時內使用。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于利福平0.1g),加少量乙腈(約利福平10mg加1ml1乙腈)溶解,再用乙腈-水(1:1)定量稀釋制成每1ml中約含利福平1mg的溶液,濾過,精密量取續濾液
谷胱甘肽片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品10片(糖衣片除去糖衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于谷胱甘肽0.1g),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液對照品
辛伐他汀片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑Ⅰ見鑒別(2)項下。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于辛伐他汀10mg),置100ml量瓶中,加溶劑I適量,超聲使辛伐他汀溶解,用溶劑Ⅰ稀釋至刻度,搖勻,濾過取續濾液對照品溶液取辛伐他汀對照品,精密稱定,加溶劑I使溶解并定量稀釋制
辛伐他汀片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑Ⅰ見鑒別(2)項下。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于辛伐他汀10mg),置100ml量瓶中,加溶劑I適量,超聲使辛伐他汀溶解,用溶劑Ⅰ稀釋至刻度,搖勻,濾過取續濾液對照品溶液取辛伐他汀對照品,精密稱定,加溶劑I使溶解并定量稀釋制
卡托普利片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片(糖衣片除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于卡托普利10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使卡托普利溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取卡托普利對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1
甲狀腺片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲狀腺粉65mg,約含左甲狀腺素38g),置預先充有氮氣的帶螺帽試管中,盡量減少在空氣中暴露的時間,精密加入蛋白水解酶溶液[稱取氯化鈉6.435g、三羥甲基氨基甲烷4.846g和他巴唑5.7
地高辛片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于地高辛2.5mg),置25ml量瓶中,加稀乙醇適量超聲約30分鐘使地高辛溶解,放冷,加稀乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液對照品溶液取地高辛對照品,精密稱定,加稀乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中
地塞米松片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于地塞米松1.5mg),置50ml量瓶中,加甲醇4滴濕潤,加流動相適量,振搖使地塞米松溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取地塞米松對照品約15mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲
異煙肼片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量,加水使異煙肼溶解并定量稀釋制成每1ml中約含異煙肼0.lmg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見異煙肼含量測定項下。
法莫替丁片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取有關物質項下的供試品溶液5ml,置5oml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取法莫替丁對照品適量,精密稱定,加甲醇適量使溶解,用溶劑定量稀釋制成每1m中約含0.05mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑( KromasilC1
阿司匹林片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑見游離水楊酸項下供試品溶液取本品20片,精密稱定,充分研細,精密稱取適量(約相當于阿司匹林10mg),置100m1量瓶中,加溶劑強烈振搖使阿司匹林溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液取阿司匹林對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每
丙磺舒片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于丙磺舒60mg),置200ml量瓶中,加乙醇150ml與鹽酸溶液(9→100)4m,置70℃水浴上加熱30分鐘,放冷,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m量瓶中,加鹽酸
布洛芬片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片(糖衣片應除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于布洛芬50mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,振搖使布洛芬溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取布洛芬對照品25mg,精密稱定,置50m量瓶中,加甲醇2ml使
阿司匹林片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑見游離水楊酸項下。供試品溶液取本品20片,精密稱定,充分研細,精密稱取細粉適量(約相當于阿司匹林10mg),置100ml量瓶中,用溶劑強烈振搖使阿司匹林溶解,并用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液取阿司匹林對照品適量,精密稱定,加溶劑振搖使