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  • 關于氯氮卓片的基本介紹

    氯氮卓片,適應癥為1、治療焦慮性神經癥,緩解焦慮、緊張、擔心、不安與失眠等癥狀。2、治療失眠癥。3、治療肌張力過高或肌肉僵直的疾病。4、與抗癲癇藥合用控制癲癇發作。 口服給藥: (1)抗焦慮:一次5~10mg,一日2~3次。 (2)治療失眠:10~20mg睡前服用。 (3)抗癲癇:一次10~20mg,一日3次。 不良反應:常見嗜睡,可見無力、頭痛、暈眩、惡心、便秘等。偶見皮疹、中毒性肝損害、骨髓抑制。男性偶見陽痿。 注意事項:長期使用可產生耐受性與依賴性。肝、腎功能不全者慎用。應定期檢查肝功能與白細胞計數。用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業。長期用藥后驟停可能引起驚厥等撤藥反應。服藥期間勿飲酒。......閱讀全文

    關于氯氮卓片的基本介紹

      氯氮卓片,適應癥為1、治療焦慮性神經癥,緩解焦慮、緊張、擔心、不安與失眠等癥狀。2、治療失眠癥。3、治療肌張力過高或肌肉僵直的疾病。4、與抗癲癇藥合用控制癲癇發作。  口服給藥:  (1)抗焦慮:一次5~10mg,一日2~3次。  (2)治療失眠:10~20mg睡前服用。  (3)抗癲癇:一次1

    關于氯氮卓片的藥理毒理介紹

      1、藥物過量?  中毒癥狀:大劑量中毒時,可出現昏迷、血壓降低、呼吸抑制和心動緩慢等。  處理:立即催吐、洗胃、導瀉以排除藥物,并依病情給予對癥治療及支持療法。  2、藥理毒理?  本品為苯二氮?類抗焦慮藥,作用機制與其選擇性作用于大腦邊緣系統,與中樞苯二氮?受體結合而促進(-氨基丁酸的釋放,促

    關于氯氮卓的基本信息介紹

      氯氮卓,是一種有機化合物,化學式為C16H14ClN3O,被列為第二類精神藥品管控。  中文名稱:氯氮卓  化學名稱:7-氯-2-甲氨基-5-苯基-3H-1,4-苯并二氮雜卓-4-氧化物  英文名稱:chlordiazepoxide  化學式:C16H14ClN3O  分子量:299.75500

    關于鹽酸氮卓斯汀片的基本介紹

      鹽酸氮卓斯汀片,適應癥為抗過敏。用于治療過敏性鼻炎。  1、成份:  本品有效成份為鹽酸氮?斯汀,其化學名為4-(對氯苯甲基)-2-(1-甲基-4-六氫氮?基)-2,3-二氮雜萘-1(2H)-酮鹽酸鹽。  分子式:C22H24N3OCl·HCl  分子量:418.4  2、性狀:本品為白色薄膜衣

    關于氯氮卓的鑒別測定介紹

      1、取本品約10mg,加鹽酸溶液(9-1000)10mL溶解后,加碘化鉍鉀試液1滴,即生成橙紅色沉淀。  2、取本品,加鹽酸溶液(9→1000)制成溶液,照紫外-可見分光光度法(附錄IV A)測定,在245nm與308nm的波長處有最大吸收。  3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(附錄

    關于氯氮卓片的藥代動力學介紹

      口服易吸收且完全,血藥濃度個體差異較大。生物利用度約86%,總清除率(CL)1L/h,表觀分布容積(Vd)28L,蛋白結合率96%。口服0.5~2小時血藥濃度達峰值,血藥濃度達到穩態需5~14日。經肝臟代謝,先去甲基進而脫氨基氧化,先后轉化為具有相似藥理活性的去甲氯氮?和去甲地西泮。半衰期(t1

    苯甲二氮卓片的基本介紹

      苯甲二氮卓片是一種苯二氮卓類藥物,主要用于治療焦慮癥和失眠癥。 它具有鎮靜、催眠、抗焦慮、抗驚厥和肌肉松弛的作用。  這類藥物在臨床上應用廣泛,因為它們的作用起效快,能夠改善患者的緊張、恐懼、憂慮、不安、激動、煩躁、焦慮的癥狀。例如,地西泮是其中一種常見的藥物,它除了用于治療焦慮癥外,還具有抗驚

    關于氯氮卓的藥物相互作用介紹

      1、與易成癮的和其他可能成癮藥合用時,成癮的危險性增加。  2、飲酒及與全麻藥、可樂定、鎮痛藥、單胺氧化酶抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時,可相互增效。  3、與抗酸藥合用時可延遲本品的吸收。  4、與抗高血壓藥或與利尿降壓藥合用時,可使降壓作用增強。  5、與鈣離子通道拮抗藥合用時,可使低血壓加重

    關于氯氮卓中毒的臨床表現介紹

      1、不良反應有嗜睡、頭暈、惡心、嘔吐及便秘。少數有皮疹、白細胞減少、月經異常、陽痿等。偶見中毒性肝炎發生。重度中毒可能發生心臟驟停,循環或呼吸衰竭,甚至危及生命。  2、長期大量使用可產生耐受性,個別有特異體質者可表現激動,甚至發生攻擊行為。  3、久服可成癮,停藥時出現戒斷癥狀。

    關于氮卓斯丁的基本介紹

      氮卓斯丁是由德國Asta-werk公司在1986年首推上市, 是一種口服吸入皆有效的、可以防治哮喘病的抗組胺類抗過敏藥物,具有較強的氣道抗炎效應。白色結晶粉末,無臭,味苦,易溶于氯仿、二氯甲烷和冰醋酸, 略溶于甲醇,微溶于水或無水乙醇,不溶于丙酮和乙醚。熔點為225-229℃。

    簡述氯氮卓的藥理毒理介紹

      本品為苯二氮?類抗焦慮藥,作用機制與其選擇性作用于大腦邊緣系統,與中樞苯二氮?受體結合而促進γ-氨基丁酸的釋放,促進突觸傳導功能有關。本品還有中樞性肌松弛作用和抗驚厥作用,小劑量時有抗焦慮作用,隨著劑量增加,可顯示鎮靜、催眠、記憶障礙,很大劑量時也可致昏迷,但很少有呼吸和心血管嚴重抑制。

    關于氯氮卓的藥代動力學介紹

      口服易吸收且完全,血藥濃度個體差異較大。生物利用度約86%,總清除率1L/h,表觀分布容積28L,蛋白結合率96%。口服0.5~2小時血藥濃度達峰值,血藥濃度達到穩態需5~14日。經肝臟代謝,先去甲基進而脫氨基氧化,先后轉化為具有相似藥理活性的去甲氯氮?和去甲地西泮。半衰期t1/2為5~30小時

    簡述氯氮卓片的藥物相互作用

      1.本品與易成癮的和其他可能成癮藥合用時,成癮的危險性增加。  2.飲酒及與全麻藥、可樂定、鎮痛藥、單胺氧化酶抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時,可相互增效。  3.與抗酸藥合用時可延遲本品的吸收。  4.本品與抗高血壓藥或與利尿降壓藥合用時,可使降壓作用增強。  5.本品與鈣離子通道拮抗藥合用時,可

    關于甲氨二氮卓的基本介紹

      甲氨二氮卓是抗精神失常藥,具有鎮靜、抗焦慮、肌肉松弛、抗驚厥作用。  【適應癥】  1.常用于治療焦慮性和強迫性神經官能癥、憶病、神經衰弱病人的失眠及情緒煩躁、高血壓頭痛等。  2.可用于酒精中毒及痙攣(如傷風和各種腦膜炎所致的抽搐發作)。  3.與抗癲癇藥合用,可抑制癲癇大發作,對小發作也有效

    關于氯氮平的基本介紹

      氯氮平,又稱8-氯-11-(4-甲基-1-哌嗪基)-5H-二苯并[b,e][1,4]二氮雜?,分子式為C18H19ClN4 ,常溫下為淡黃色結晶性粉末,無臭,無味,在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中幾乎不溶,對精神分裂癥的陽性或陰性癥狀產生較好的療效。  中文名稱:氯氮平  中文別名:8-氯

    關于苯二氮卓的基本信息介紹

      苯二氮?類是1,4-苯二氮?的衍生物。主要作用于腦干網狀結構和大腦邊緣系統(包括杏仁核、海馬等)。腦內有兩類神經元可影響情緒反應,并互相制約,去甲腎上腺素能神經元增加焦慮反應,而5-羥色胺能神經元則抑制之。苯二氮?類藥可增加腦內5-羥色胺水平,并增強另一種抑制性遞質,γ-氨基丁酸(GABA)的作

    關于氯氮平分散片的基本信息介紹

      氯氮平分散片是一個藥物名稱。  一、氯氮平分散片r 禁忌:  嚴重心、肝、腎疾患、昏迷、譫妄、低血壓、癲癇、青光眼、骨髓抑制或白細胞減少者禁用。對本品過敏者禁用。  二、氯氮平分散片的注意事項:  1、出現過敏性皮疹及惡性綜合征應立即停藥并進行相應的處理;  2、中樞神經抑制狀態者慎用。尿潴留患

    關于鹽酸氮卓斯汀片的使用禁忌介紹

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥:  鹽酸氮?斯汀生殖毒性研究證明對生育無影響。由于對孕婦臨床研究數據尚不充分,因此只有妊娠婦女無適當選擇余地時才使用本品。尚不知道本品是否通過乳汁代謝,但由于乳汁是藥物代謝途徑之一,因此建議哺乳期婦女盡量避免使用本品。  2、兒童用藥 :  尚無12歲以下兒童使用本品的

    關于鹽酸氮卓斯汀片的藥理毒理介紹

      1、藥理作用  鹽酸氮?斯汀及其主要代謝產物是組胺H1受體拮抗劑,具有抗組胺作用。  2、毒理研究  遺傳毒性:Ames試驗、DNA損傷修復試驗、小鼠淋巴細胞正向突變試驗、小鼠微核試驗及大鼠骨髓染色體畸變試驗均未發現遺傳毒性。  生殖毒性:大鼠口服鹽酸氮?斯汀30mg/kg/天對雌雄大鼠的生育力

    關于鹽酸地爾硫卓片的基本介紹

      鹽酸地爾硫卓片,適應癥為1、心絞痛;2、輕、中度高血壓。  化學名稱為:順-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2,3-二氫-1,5-苯丙硫氮雜?-4(5H)-酮鹽酸鹽。  分子式:C22H26N2O4S·HCL  分子量:450.99

    簡述氯氮卓的物化性質

      一、物化性質  密度:1.29g/cm3  熔點:236-236.5oC  沸點:451oC at 760mmHg  閃點:226.6oC  外觀:淡黃色結晶粉末  溶解性:溶于乙醚、氯仿或二氯甲烷,微溶于水  二、分子結構數據  摩爾折射率:83.96  摩爾體積(cm3/mol):230.5

    氯氮平片的基本性狀

    性狀本品為淡黃色片。

    氯氮?片的基本性狀

    性狀本品為微黃色片。

    關于巴氯芬片的基本介紹

      巴氯芬片,適應癥為被證實的適應癥:適用于多發性硬化癥所引起的嚴重但可逆的肌肉痙攣。其他可能適用于:因感染,退行性病變,外傷或腫瘤引起的脊髓痙攣狀態。  活性成份:巴氯芬。  化學名稱:β-(氨甲基)-4-氯苯丙酸。  分子式:C10H12CINO2  分子量:213.7  性狀:本品為白色或略帶

    關于氯巴占片的基本介紹

      氯巴占片,適應癥為本品適用于治療對其它抗癲癇藥無效的難治性癲癇,可單獨應用,亦可作為輔助治療用。對復雜部分性發作繼發全身性發作和 Lennox-Gastaut綜合征 [2]效果更佳。  發展歷程:2022年10月22日,氯巴占片的研發公司宜昌人福藥業有限責任公司舉辦了依諾思【R】氯巴占全國上市線

    概述氯氮卓的有關物質的檢查

      1、酸性溶液的澄清度  取本品0.50g,加鹽酸溶液(9→200)25mL,振搖使溶解,溶液應澄清;如發生渾濁,與對照液(取標準鉛溶液10mL,加5%碳酸氫鈉溶液1mL,混勻,再加水)比較,不得更濃。  2、有關物質  避光操作,臨用新制。取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并稀釋制成1mL中含0

    苯甲二氮卓片的用法用量介紹

      1.口服:成人每次5~10mg,每日3次,嚴重病例可給20mg,每日3次,如癥狀改善,應立即減為5~10mg,年老體衰者應減量,兒童鎮靜用,5歲以上每次5mg,每日1~3次,失眠者睡前服10~20mg,嚴重者可同時服用小劑量其他催眠藥,2.肌注或靜注:成人每次25~50mg,必要時2小時再重復1

    關于奧氮平片的基本介紹

      奧氮平片,適應癥為奧氮平用于治療精神分裂癥。初始治療有效的患者,奧氮平在維持治療期間能夠保持其臨床效果。奧氮平用于治療、重度躁狂發作。對奧氮平治療有效的躁狂發作患者,奧氮平可用于預防雙相情感障礙的復發。

    關于鹽酸地爾硫卓緩釋片的基本介紹

      鹽酸地爾硫卓緩釋片,適應癥為1。冠狀動脈痙攣引起的心絞痛和勞力型心絞痛。2。高血壓。3。肥厚性心肌病。  本品主要成份為:鹽酸地爾硫卓。其化學名稱為:順-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2,3-二氫-1,5-苯并硫氮雜卓-4(5H)-酮鹽酸鹽。  分子

    關于氮卓斯丁的臨床應用介紹

      現已經在歐美等10余個國家上市,1997年氮卓斯丁氣霧劑獲美國FDA批準。從研究狀況來看氮卓斯丁是一種很有前途的、具有抗炎性質的治療哮喘的新藥。臨床研究表明單次口服氮卓斯丁8.8mg可緩解支氣管痙攣達6-8小時,其支氣管解痙效應接近吸入β2-受體激動劑,強于茶堿緩釋劑。變應原支氣管激發試驗前口服

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