概述氯氮卓的有關物質的檢查
1、酸性溶液的澄清度 取本品0.50g，加鹽酸溶液（9→200）25mL，振搖使溶解，溶液應澄清；如發生渾濁，與對照液（取標準鉛溶液10mL，加5%碳酸氫鈉溶液1mL，混勻，再加水）比較，不得更濃。 2、有關物質 避光操作，臨用新制。取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并稀釋制成1mL中含0.2mg的溶液，作為供試品溶液；另取2-氨基-5-氯二苯酮對照品（雜質I）適量，精密稱定，加流動相溶解并稀釋制成每1mL中含2mg的溶液，作為對照品溶液；精密量取供試品溶液0.2mL與對照品溶液1mL，置同一100mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照高效液相色譜法（附錄V D）測定，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-水（50 ：50）為流動相；檢測波長為254nm。稱取氯氮卓對照品約20mg，加流動相5mL振搖使溶解后，加1mol/L鹽酸溶液5mL，室溫放置約20小時，加1mol/L氫氧化鈉溶液5mL，再用流動......閱讀全文
概述氯氮卓的有關物質的檢查
1、酸性溶液的澄清度 取本品0.50g，加鹽酸溶液（9→200）25mL，振搖使溶解，溶液應澄清；如發生渾濁，與對照液（取標準鉛溶液10mL，加5%碳酸氫鈉溶液1mL，混勻，再加水）比較，不得更濃。 2、有關物質 避光操作，臨用新制。取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并稀釋制成1mL中含0
氯氮平的有關物質檢查
1、有關物質 取氯氮平約25mg，置50mL量瓶中，加甲醇10mL，超聲處理5分鐘使溶解，用流動相稀釋至刻度，搖勻；精密量取5mL，置25mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；精密量取適量，用流動相稀釋制成每1mL中約含0.3μg的溶液，作為對照溶液。照高效液相色譜法（2010
概述氫氯噻嗪的有關物質檢查
一、酸堿度 取該品0.5g，加水25mL，振搖2分鐘，濾過，取續濾液10mL，加0.01mol/L氫氧化鈉溶液0.2mL和甲基紅指示液0.15mL，溶液應顯黃色。再加0.01mol/L鹽酸溶液0.4mL，溶液應呈紅色。 二、有關物質 取該品約15mg，加等體積混合的甲醇和乙腈溶液2.5mL
概述地西泮有關物質的檢查
1、乙醇溶液的澄清度與顏色 取本品0.1g，加乙醇20mL，振搖使溶解，溶液應澄清無色；如顯色，與黃色1號標準比色液（附錄Ⅸ A第一法）比較，不得更深。 2、氯化物 取本品1.0g，加水50mL，振搖10分鐘，濾過，分取濾液25mL，依法檢查（附錄Ⅶ A），與標準氯化鈉溶液7.0mL制成的
概述螺內酯有關物質的檢查
取本品約62.5mg，精密稱定，置25mL量瓶中，加四氫呋喃2.5mL溶解后，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；精密量取1mL，置100mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液（1）；精密量取對照溶液（1）0.5mL，置10mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液（2
概述硝苯地平有關物質的檢查
有關物質：避光操作。取本品，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液，作為供試品溶液；另取2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-3,5-吡啶二甲酸二甲酯（雜質I ）對照品與2,6-二甲基-4-(2-亞硝基苯基)-3,5-吡啶二甲酸二甲酯（雜質Ⅱ)對照品，精密稱定，加甲醇溶解并
簡述氯硝西泮有關物質的檢查
1、有關物質 取本品，加溶劑【四氫呋喃-甲醇-水(10：42：48)】溶解并定量稀釋制成每1mL中含0.5mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，加溶劑定量稀釋制成每1mL中含0.5μg的溶液，作為對照溶液。照高效液相色譜法（附錄V D）試驗，用辛烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以磷酸銨溶液（取磷
概述青霉胺的有關物質檢查
酸度 取本品，加水制成每1ml中含10mg的溶液，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為4.0～6.0。 青霉胺二硫化物 取本品約0.125g，精密稱定，置100ml量瓶中，加稀釋液（取乙二胺四醋酸二鈉1.0g，加水溶解并稀釋制成1000ml，搖勻）溶解并稀釋至刻度，搖勻，
概述紅霉素的有關物質檢查
1、堿度 取紅霉素0.1g，加水150mL，振搖，依法測定（通則0631），pH值應為8.0～10.5。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 pH8.0磷酸鹽溶液：取磷酸氫二鉀11.5g，加水900mL使溶解，用10%磷酸溶液調節pH值至8.0，用水稀釋成1000mL。
簡述氯硝西泮的有關物質的檢查
取本品，加溶劑【四氫呋喃-甲醇-水(10：42：48)】溶解并定量稀釋制成每1mL中含0.5mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，加溶劑定量稀釋制成每1mL中含0.5μg的溶液，作為對照溶液。照高效液相色譜法（附錄V D）試驗，用辛烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以磷酸銨溶液（取磷酸銨6.6g，加
概述呋喃妥因的有關物質的檢查
1、酸度 取本品0.50g，加水50mL，振搖10分鐘，濾過，取濾液，依法測定（2010年版藥典二部附錄ⅥH），pH值應為5.5～7.0。 2、有關物質 避光操作。取本品0.25g，置10mL量瓶中，加二甲基甲酰胺5mL使溶解，用丙酮稀釋至刻度，作為供試品溶液；精密量取1mL，置100mL
概述碘海醇的有關物質的檢查
1、游離碘 取本品2.1g，置50ml具塞離心管中，加水20ml，充分振搖使溶解。加甲苯5.0ml與1mol/L硫酸溶液5.0ml，振搖，離心15分鐘，甲苯層不得顯粉紅色。 2、溶液的顏色 取本品16.18g（按無水物計），加水溶解并稀釋至25ml，照紫外－可見分光光度法測定，在400nm
概述枸櫞酸鈉的有關物質的檢查
1、堿度 取本品1.0g，加水20mL溶解后，加酚酞指示液1滴與硫酸滴定液（0.05mol/L）0.10mL，不得顯紅色。 2、溶液的澄清度與顏色 取本品2.5g，加水10mL溶解后，溶液應澄清無色。 3、氯化物 取本品0.60g，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液3.0mL制
關于氯氮卓片的基本介紹
氯氮卓片，適應癥為1、治療焦慮性神經癥，緩解焦慮、緊張、擔心、不安與失眠等癥狀。2、治療失眠癥。3、治療肌張力過高或肌肉僵直的疾病。4、與抗癲癇藥合用控制癲癇發作。 口服給藥： （1）抗焦慮：一次5～10mg，一日2～3次。 （2）治療失眠：10～20mg睡前服用。 （3）抗癲癇：一次1
簡述氯氮卓的物化性質
一、物化性質 密度：1.29g/cm3 熔點：236-236.5oC 沸點：451oC at 760mmHg 閃點：226.6oC 外觀：淡黃色結晶粉末 溶解性：溶于乙醚、氯仿或二氯甲烷，微溶于水 二、分子結構數據 摩爾折射率：83.96 摩爾體積（cm3/mol）：230.5
關于氯氮卓的鑒別測定介紹
1、取本品約10mg，加鹽酸溶液（9-1000）10mL溶解后，加碘化鉍鉀試液1滴，即生成橙紅色沉淀。 2、取本品，加鹽酸溶液（9→1000）制成溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄IV A）測定，在245nm與308nm的波長處有最大吸收。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致（附錄
簡述氯氮卓的藥理毒理介紹
本品為苯二氮?類抗焦慮藥，作用機制與其選擇性作用于大腦邊緣系統，與中樞苯二氮?受體結合而促進γ-氨基丁酸的釋放，促進突觸傳導功能有關。本品還有中樞性肌松弛作用和抗驚厥作用，小劑量時有抗焦慮作用，隨著劑量增加，可顯示鎮靜、催眠、記憶障礙，很大劑量時也可致昏迷，但很少有呼吸和心血管嚴重抑制。
苯丁酸氮芥的有關物質的檢查介紹
照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品，加丙酮溶解并稀釋制成每1mL中約含20mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液適量，用丙酮定量稀釋制成每1mL中含0.40mg的溶液。 色譜條件：采用硅膠HF254薄層板（室溫干燥24小時），以甲苯-甲醇-庚烷-丁酮（8:5:4:4
概述尼群地平有關物質檢查
氯化物 取本品l.Og，加水50ml，搖勻，煮沸2～3分鐘，放冷，濾過，取續濾液25ml，依法檢査（附錄Ⅷ A )，與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃( 0.01%)。有關物質 避光操作。取本品約50mg，精密稱定，置50ml量瓶中，加四氫呋喃12ml溶解后，用乙腈-水（20：
概述噴托維林的有關物質檢查
1、溶液的澄清度 取噴托維林0.5g，加水5ml，振搖使溶解，與3號濁度標準液（2010年版藥典二部附錄ⅨB）比較，不得更濃。 2、有關物質 取噴托維林50mg，置50ml量瓶中，加流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，
概述咪達唑侖有關物質的檢查
1、酸性溶液的澄清度與顏色 取本品0.10g，加0.1mol/L鹽酸溶液10mL溶解后，溶液應澄清無色；如顯色，與黃色或黃綠色1號標準比色液（附錄Ⅸ A第一法）比較，不得更深。 2、有關物質 取本品，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中含1mg的溶液作為供試品溶液；精密量取1mL，置100mL量
概述美托洛爾的有關物質的檢查
酸度 取本品1.Og，加水10ml溶解后，依法測定（附錄VI H)，pH值應為6.0～7.0。有關物質 （1)取本品，加甲醇溶解并定量稀釋制成每lml中約含50mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適適量,用甲醇分別定量稀釋制成每lml中含0.lmg和0.25mg的溶液，作為對照溶液（1)和（2)
概述奧沙西泮的有關物質的檢查
一、有關物質 取本品適量，精密稱定，加乙腈溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.5mg的溶液，作為供試品溶液；取(3RS)-7-氯-2-氧代-5-苯基-2,3-二氫-1H-1,4-苯二氮雜草-3-乙酸酯（雜質I）與（雜質II）對照品各適量，精密稱定，加乙腈溶解并定量稀釋制成每1mL中備約含0.5
關于氯氮卓片的藥理毒理介紹
1、藥物過量? 中毒癥狀：大劑量中毒時，可出現昏迷、血壓降低、呼吸抑制和心動緩慢等。 處理：立即催吐、洗胃、導瀉以排除藥物，并依病情給予對癥治療及支持療法。 2、藥理毒理? 本品為苯二氮?類抗焦慮藥，作用機制與其選擇性作用于大腦邊緣系統，與中樞苯二氮?受體結合而促進(-氨基丁酸的釋放，促
關于氯氮卓的基本信息介紹
氯氮卓，是一種有機化合物，化學式為C16H14ClN3O，被列為第二類精神藥品管控。 中文名稱：氯氮卓 化學名稱：7-氯-2-甲氨基-5-苯基-3H-1,4-苯并二氮雜卓-4-氧化物 英文名稱：chlordiazepoxide 化學式：C16H14ClN3O 分子量：299.75500
概述氮卓斯丁的藥理機制
自1981年在日本發現氮卓斯丁以來，許多實驗室對其進行了廣泛的基礎和臨床藥理研究，但至今其藥理機制尚未完全闡明。氮卓斯丁衍生于酞嗪，分子式為C22H24 CIN3O.HCI，分子量是418.37。氮卓斯丁是模擬酮替芬的化學結構，經過結構改造而成，因此不僅在結構上與酮替芬相似，在藥理機制和臨床效應
概述頭孢羥羧氧的有關物質檢查
酸度 取該品，加水制成每1ml中約含拉氧頭孢0.1g的溶液，依法測定（附錄Ⅵ H），pH值應為5.0～7.0。 溶液的澄清度與顏色 取該品5份，分別加水制成每1ml中含拉氧頭孢0.1g的溶液，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液（附錄Ⅸ B）比較，均不得更濃；如顯顏色，與黃色或黃綠色6
概述布美他尼的有關物質檢查
1、堿性溶液的澄清度與顏色 取本品50mg，加氫氧化鉀試液1ml與水9ml溶解后，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液（2010年版藥典二部附錄Ⅸ B）比較，不得更濃；如顯色，與橙黃色1號標準比色液（2010年版藥典二部附錄Ⅸ A第一法）比較，不得更深。 2、氯化物 取本品0.25g
概述依達拉奉的有關物質檢查
1、酸度 取依達拉奉0.50g，加水50mL，振搖10分鐘，濾過，取濾液依法測定（通則0631），pH值應為4.5~5.5。 2、乙醇溶液的澄清度與顏色 取依達拉奉0.10g，加乙醇10mL使溶解，溶液應澄清無色，如顯色，與黃色或黃綠色1號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。
簡述氯氮卓片的藥物相互作用
1．本品與易成癮的和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。 2．飲酒及與全麻藥、可樂定、鎮痛藥、單胺氧化酶抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時，可相互增效。 3．與抗酸藥合用時可延遲本品的吸收。 4．本品與抗高血壓藥或與利尿降壓藥合用時，可使降壓作用增強。 5．本品與鈣離子通道拮抗藥合用時，可