關于氯氮卓的藥物相互作用介紹
1、與易成癮的和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。 2、飲酒及與全麻藥、可樂定、鎮痛藥、單胺氧化酶抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時，可相互增效。 3、與抗酸藥合用時可延遲本品的吸收。 4、與抗高血壓藥或與利尿降壓藥合用時，可使降壓作用增強。 5、與鈣離子通道拮抗藥合用時，可使低血壓加重。 6、與西咪替丁合用時可以抑制本品的肝臟代謝，從而使清除減慢，血藥濃度升高。 7、與普萘洛爾合用時可導致癲癇發作的類型和(或)頻率改變，應及時調整劑量。 8、與卡馬西平合用時，由于肝微粒體酶的誘導可使兩者的血藥濃度下降，清除半衰期縮短。 9、與左旋多巴合用時，可降低后者的療效。 10、與抗真菌藥酮康唑、伊曲康唑合用，可提高本品療效并增加其毒性。......閱讀全文
關于氯氮卓的藥物相互作用介紹
1、與易成癮的和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。 2、飲酒及與全麻藥、可樂定、鎮痛藥、單胺氧化酶抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時，可相互增效。 3、與抗酸藥合用時可延遲本品的吸收。 4、與抗高血壓藥或與利尿降壓藥合用時，可使降壓作用增強。 5、與鈣離子通道拮抗藥合用時，可使低血壓加重
簡述氯氮卓片的藥物相互作用
1．本品與易成癮的和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。 2．飲酒及與全麻藥、可樂定、鎮痛藥、單胺氧化酶抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時，可相互增效。 3．與抗酸藥合用時可延遲本品的吸收。 4．本品與抗高血壓藥或與利尿降壓藥合用時，可使降壓作用增強。 5．本品與鈣離子通道拮抗藥合用時，可
關于氯氮卓片的基本介紹
氯氮卓片，適應癥為1、治療焦慮性神經癥，緩解焦慮、緊張、擔心、不安與失眠等癥狀。2、治療失眠癥。3、治療肌張力過高或肌肉僵直的疾病。4、與抗癲癇藥合用控制癲癇發作。 口服給藥： （1）抗焦慮：一次5～10mg，一日2～3次。 （2）治療失眠：10～20mg睡前服用。 （3）抗癲癇：一次1
關于氯氮卓的鑒別測定介紹
1、取本品約10mg，加鹽酸溶液（9-1000）10mL溶解后，加碘化鉍鉀試液1滴，即生成橙紅色沉淀。 2、取本品，加鹽酸溶液（9→1000）制成溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄IV A）測定，在245nm與308nm的波長處有最大吸收。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致（附錄
關于氯氮卓片的藥理毒理介紹
1、藥物過量? 中毒癥狀：大劑量中毒時，可出現昏迷、血壓降低、呼吸抑制和心動緩慢等。 處理：立即催吐、洗胃、導瀉以排除藥物，并依病情給予對癥治療及支持療法。 2、藥理毒理? 本品為苯二氮?類抗焦慮藥，作用機制與其選擇性作用于大腦邊緣系統，與中樞苯二氮?受體結合而促進(-氨基丁酸的釋放，促
關于氯氮卓的基本信息介紹
氯氮卓，是一種有機化合物，化學式為C16H14ClN3O，被列為第二類精神藥品管控。 中文名稱：氯氮卓 化學名稱：7-氯-2-甲氨基-5-苯基-3H-1,4-苯并二氮雜卓-4-氧化物 英文名稱：chlordiazepoxide 化學式：C16H14ClN3O 分子量：299.75500
關于氯氮卓中毒的臨床表現介紹
1、不良反應有嗜睡、頭暈、惡心、嘔吐及便秘。少數有皮疹、白細胞減少、月經異常、陽痿等。偶見中毒性肝炎發生。重度中毒可能發生心臟驟停，循環或呼吸衰竭，甚至危及生命。 2、長期大量使用可產生耐受性，個別有特異體質者可表現激動，甚至發生攻擊行為。 3、久服可成癮，停藥時出現戒斷癥狀。
關于氯氮卓的藥代動力學介紹
口服易吸收且完全，血藥濃度個體差異較大。生物利用度約86%，總清除率1L/h，表觀分布容積28L，蛋白結合率96%。口服0.5～2小時血藥濃度達峰值，血藥濃度達到穩態需5～14日。經肝臟代謝，先去甲基進而脫氨基氧化，先后轉化為具有相似藥理活性的去甲氯氮?和去甲地西泮。半衰期t1/2為5～30小時
簡述氯氮卓的藥理毒理介紹
本品為苯二氮?類抗焦慮藥，作用機制與其選擇性作用于大腦邊緣系統，與中樞苯二氮?受體結合而促進γ-氨基丁酸的釋放，促進突觸傳導功能有關。本品還有中樞性肌松弛作用和抗驚厥作用，小劑量時有抗焦慮作用，隨著劑量增加，可顯示鎮靜、催眠、記憶障礙，很大劑量時也可致昏迷，但很少有呼吸和心血管嚴重抑制。
關于氯氮卓片的藥代動力學介紹
口服易吸收且完全，血藥濃度個體差異較大。生物利用度約86%，總清除率(CL)1L/h，表觀分布容積(Vd)28L，蛋白結合率96%。口服0.5～2小時血藥濃度達峰值，血藥濃度達到穩態需5～14日。經肝臟代謝，先去甲基進而脫氨基氧化，先后轉化為具有相似藥理活性的去甲氯氮?和去甲地西泮。半衰期(t1
簡述鹽酸氮卓斯汀片的藥物相互作用
鹽酸氮?斯汀與酒精或其它神經中樞系統抑制藥物同時服用，會加重神經中樞系統抑制，導致眩暈、嗜睡、因此應避免同時服用。口服本品（4mg,2次/天），同時口服西米替丁（400mg,2次/天）可使本品的生物利用度提高65%，與雷尼替丁（150mg,2次/天）同時服用，則對本品的藥物代謝無影響。口服本品同
簡述氯氮卓的物化性質
一、物化性質 密度：1.29g/cm3 熔點：236-236.5oC 沸點：451oC at 760mmHg 閃點：226.6oC 外觀：淡黃色結晶粉末 溶解性：溶于乙醚、氯仿或二氯甲烷，微溶于水 二、分子結構數據 摩爾折射率：83.96 摩爾體積（cm3/mol）：230.5
關于苯二氮卓類藥物中毒的病理生理介紹
1、疾病病因： 服毒史。與巴比妥類相比，本類藥物毒性低、安全范圍相對大。 2、病理生理： 本類藥物主要作用于邊緣系統(尤其是杏仁核)，其次是間腦，而對于網狀結構作用不大。上述部位，特別是杏仁核，與人的情緒、記憶密切相關。大劑量時能抑制中樞神經及心血管系統。一次誤服大量或長期內服較大劑量，可
關于氮卓斯丁的基本介紹
氮卓斯丁是由德國Asta-werk公司在1986年首推上市， 是一種口服吸入皆有效的、可以防治哮喘病的抗組胺類抗過敏藥物，具有較強的氣道抗炎效應。白色結晶粉末,無臭,味苦,易溶于氯仿、二氯甲烷和冰醋酸, 略溶于甲醇,微溶于水或無水乙醇,不溶于丙酮和乙醚。熔點為225-229℃。
簡述鹽酸氮卓斯汀鼻噴劑的藥物相互作用
在飲酒或使用中樞神經系統抑制劑時，禁用本品，否則會加重中樞神經系統抑制。口服鹽酸氮卓斯汀（4mg 2次/天），同時口服西咪替丁（150mg 2次/天）可使鹽酸氮卓斯汀的生物利用度提高65%。 口服鹽酸氮卓斯汀同時分別口服紅霉素（500mg 3次/天，連續7天）和酮康唑（200mg 2次/天，連續
概述氯氮卓的有關物質的檢查
1、酸性溶液的澄清度 取本品0.50g，加鹽酸溶液（9→200）25mL，振搖使溶解，溶液應澄清；如發生渾濁，與對照液（取標準鉛溶液10mL，加5%碳酸氫鈉溶液1mL，混勻，再加水）比較，不得更濃。 2、有關物質 避光操作，臨用新制。取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并稀釋制成1mL中含0
關于苯二氮卓類藥物中毒的簡介
苯二氮卓類藥物中毒，苯二氮卓類藥物為弱安定劑， 包括氯氮卓（利眠寧）、地西泮（安定）、三 唑侖、氯氮平等，主要用于抗焦慮治療。本 類藥物多為淡黃色或白色粉末狀結晶，味苦，易溶于氯仿、丙酮，不易溶于水。中毒例多，但死亡率不高。藥物在體內吸收快， 但排泄慢，長期服用或突然大量服用均可引 起中毒。最常
關于雙氯芬酸的藥物相互作用介紹
1.雙氯芬酸與鋰鹽或地高辛合用時，可使后兩者血藥濃度升高。 2.與非甾體抗炎藥或糖皮質激素類藥物全身性合并應用時，可能會增加不良反應。 3.與阿司匹林合用，可降低雙氯芬酸的血藥濃度。 4.與保鉀利尿劑合用時，可能會產生血清鉀水平升高，應注意監測。 5.與口服抗凝藥合用時，應做有關的實驗室
關于氯唑沙宗的藥物相互作用介紹
1．本品與吩噻嗪類，巴比妥類等中樞神經抑制劑及單胺氧化酶抑制劑合用時有增強藥效之作用，應減少本品用量。 2．應用本品的同時飲酒或服用含酒精的藥物、飲料等能增強藥效，劑量應酌減。 3．如正在服用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。
關于水合氯醛的藥物相互作用介紹
1、中樞神經抑制藥、中樞抑制性抗高血壓藥（如可樂定、硫酸鎂、單胺氧化酶抑制藥、三環類抗抑郁藥）與本品合用時可使水合氯醛的中樞性抑制作用更明顯。 2、與抗凝血藥同用時，抗凝效應減弱，應定期測定凝血酶原時間，以決定抗凝血藥用量。 3、服用水合氯醛后靜注呋塞米注射液，可導致出汗，烘熱、血壓
關于甲氨二氮卓的基本介紹
甲氨二氮卓是抗精神失常藥，具有鎮靜、抗焦慮、肌肉松弛、抗驚厥作用。 【適應癥】 1.常用于治療焦慮性和強迫性神經官能癥、憶病、神經衰弱病人的失眠及情緒煩躁、高血壓頭痛等。 2.可用于酒精中毒及痙攣（如傷風和各種腦膜炎所致的抽搐發作）。 3.與抗癲癇藥合用，可抑制癲癇大發作，對小發作也有效
關于氮卓斯丁的臨床應用介紹
現已經在歐美等10余個國家上市，1997年氮卓斯丁氣霧劑獲美國FDA批準。從研究狀況來看氮卓斯丁是一種很有前途的、具有抗炎性質的治療哮喘的新藥。臨床研究表明單次口服氮卓斯丁8.8mg可緩解支氣管痙攣達6-8小時，其支氣管解痙效應接近吸入β2-受體激動劑，強于茶堿緩釋劑。變應原支氣管激發試驗前口服
關于氯沙坦鉀片的藥物相互作用介紹
在臨床藥動學的研究中，已確認和氫氯噻嗪、地高辛、華法林、西米替丁、苯巴比妥、酮康唑和紅霉素不具有臨床意義上的藥物相互作用。已有報道利福平和氟康唑可降低活性代謝產物水平。這些相互作用的臨床結果還沒有得到評價。 與其他抑制血管緊張素II及其作用的藥物一樣，本品與保鉀利尿藥(如：螺內酯，氨苯蝶啶，阿
簡述苯二氮卓類藥物中毒的治療介紹
一、治療方案： 1.參照急性苯巴比妥類藥物中毒處理。 2.特異性苯二氮卓類受體拮抗藥：氟馬西尼(f1umazenil)，可根據昏迷程度，成人按0.2～1.0mg/次稀釋后靜注，每15min1次，直到蘇醒為止，一般最大用量
關于苯二氮卓的基本信息介紹
苯二氮?類是1，4-苯二氮?的衍生物。主要作用于腦干網狀結構和大腦邊緣系統（包括杏仁核、海馬等）。腦內有兩類神經元可影響情緒反應，并互相制約，去甲腎上腺素能神經元增加焦慮反應，而5-羥色胺能神經元則抑制之。苯二氮?類藥可增加腦內5-羥色胺水平，并增強另一種抑制性遞質，γ-氨基丁酸（GABA）的作
關于氮卓斯丁的劑型和劑量介紹
鹽酸氮卓斯丁片劑，有每片4mg和2mg兩種。成人和12 歲以上青少年的臨床推薦劑量為4mg，每日2次；為預防夜間凌晨的哮喘發作，可于睡前頓服8mg。對于6 -12歲的兒童可給以2mg，每日2次。此外該藥已制成MDI吸入劑型和供兒童使用的0. 2%的顆粒制劑投放市場。
關于鹽酸氮卓斯汀片的基本介紹
鹽酸氮卓斯汀片，適應癥為抗過敏。用于治療過敏性鼻炎。 1、成份： 本品有效成份為鹽酸氮?斯汀，其化學名為4-(對氯苯甲基)-2-(1-甲基-4-六氫氮?基)-2,3-二氮雜萘-1(2H)-酮鹽酸鹽。 分子式：C22H24N3OCl·HCl 分子量：418.4 2、性狀：本品為白色薄膜衣
關于甲氨二氮卓的用法用量介紹
1.口服：成人每次5～10mg，每日3次。嚴重病例可給20mg，每日3次。如癥狀改善，應立即減為5～10mg。年老體衰者應減量。兒童鎮靜用，5歲以上每次5mg，每日1～3次。失眠者睡前服10～20mg，嚴重者可同時服用小劑量其他催眠藥。 2.肌注或靜注：成人每次25～50mg，必要時2小時再重
關于苯二氮卓的簡介
苯二氮?類是1，4-苯二氮?的衍生物。主要作用于腦干網狀結構和大腦邊緣系統（包括杏仁核、海馬等）。腦內有兩類神經元可影響情緒反應，并互相制約，去甲腎上腺素能神經元增加焦慮反應，而5-羥色胺能神經元則抑制之。苯二氮?類藥可增加腦內5-羥色胺水平，并增強另一種抑制性遞質，γ-氨基丁酸（GABA）的作
關于鹽酸氯雷他定膠囊的藥物相互作用介紹
臨床試驗中，24名健康成年人，在口服氯雷他定的同時，分別服用治療劑量下的紅霉素、西米替丁和酮康唑，盡管上述藥物增加氯雷他定和脫羧乙氧氯雷他定的血藥濃度，但對心電圖指數(QTc)、臨床實驗室檢查、生命體癥和副作用發生率無明顯影響，也不導致鎮靜或暈厥。西米替丁和酮康唑的血藥濃度不受氯雷他定的影響。氯