關于鹽酸阿米洛利片的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理： 系保鉀利尿藥，作用于腎臟遠端小管，阻斷鈉—鉀交換機制，促使鈉、氯排泄而減少鉀和氫離子分泌。作用不依賴于醛固酮。其本身促尿鈉排泄和抗高血壓活性減弱，但與噻嗪類或髓袢類利尿劑合用有協同作用。 2、藥代動力學： 口服后經胃腸道吸收。作用半衰期6～9小時，單次口服起效時間為2小時，血清濃度達峰時間為3～4小時，有效持續時間為6～10小時，約50%以原型藥從小便中排泄，40%在72小時內隨糞便排出。......閱讀全文
關于鹽酸伊托必利片的藥理藥動學介紹
1、藥物相互作用? 與抗膽堿藥，具有肌肉松弛作用的藥物(安定類，氯唑沙宗等)聯合應用，可相互抵消作用。 2、藥物過量? 出現乙酰膽堿作用亢進癥狀、視覺模糊、惡心、嘔吐、腹瀉嚴重時可出現低血鉀、呼吸短促、喘鳴、胸悶、唾液和支氣管分泌增多等，可用適量阿托品解救。 3、藥理毒理? 具多巴胺D
關于洛索洛芬鈉片的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理? 藥理作用：本品為非甾體類消炎鎮痛藥，具有顯著的鎮痛、抗炎癥及解熱作用，尤其鎮痛作用很強。本品為前體藥物，經消化道吸收后轉化為活性代謝物而發揮作用。 2、藥代動力學? 據文獻報道，口服本品后迅速吸收，血中除有洛索洛芬（原型）之外，還有trans-OH體（活性代謝物）。到達最高
關于復方鹽酸阿米洛利片的簡介
復方鹽酸阿米洛利片，適應癥為用于高血壓病、心力衰竭、肝硬化等疾病引起的水腫和腹水。 成份：本品為復方制劑，其組份為：每片含鹽酸阿米洛利2.5mg，氫氯噻嗪25mg。 性狀：本品為類白色片或薄膜衣片，除去薄膜衣后顯類白色。 適應癥：用于高血壓病、心力衰竭、肝硬化等疾病引起的水腫和腹水。 規
關于復方鹽酸阿米洛利片的使用禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 妊娠婦女禁用本品。鹽酸阿米洛利是否會排至人乳汁中還不了解。但噻嗪類藥物則會出現在乳汁中。因為對哺乳嬰兒有可能產生嚴重的副作用，所以應根據藥物對母體的重要性決定是停藥還是停止哺乳。 2、兒童用藥 ： 對小兒患者的安全性及有效性還未確立。 3、老年用藥 ： 本品
鹽酸阿米洛利
性狀本品為淡黃色或黃綠色粉末;無臭或幾乎無臭。本品在水中微溶,在乙醇中極微溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。【鑒別】(1)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在285nm與362nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅
復方鹽酸阿米洛利片的處方
鹽酸阿米洛利氫氯噻嗪制成1000片
關于鹽酸多塞平片的藥理藥動學介紹
1、藥物過量 中毒癥狀：可致心臟傳導阻滯、心律失常，也可產生顯著的呼吸抑制。 處理：催吐、洗胃和采用支持療法及對癥治療。 2、藥理毒理 本品為三環類抗抑郁藥，其作用在于抑制中樞神經系統對5-羥色胺及去甲腎上腺素的再攝取，從而使突觸間隙中這二種神經遞質濃度增高而發揮抗抑郁作用，也具有抗焦慮
使用復方鹽酸阿米洛利片的禁忌介紹
1、高血鉀 血鉀水平升高(大于5．5毫克當量/升)時禁用本品。 2、抗尿鉀排泄治療或鉀補充 正服用其他保鉀劑(如螺內酯、氨苯蝶啶)的患者禁用本品。除嚴重和/或頑固性低血鉀情況外，以治療方式補充鉀、含鉀的鹽替代物或含鉀量豐富的飲食形式時禁用本品。這種合用會導致血鉀水平的急劇升高。若進行鉀補充
關于法莫替丁片的藥理藥動學介紹
藥物相互作用：本品不與肝臟細胞色素P450酶作用，故不影響茶堿、苯妥英、華法林及地西泮等藥物的代謝，也不影響普魯卡因胺等的體內分布。但丙磺舒會抑制法莫替丁從腎小管的排泄。 藥物過量：尚不明確。 藥理毒理：本品為組胺H2受體阻滯藥。對胃酸分泌具有明顯的抑制作用，也可抑制胃蛋白酶的分泌，對動物實
復方鹽酸阿米洛利片的檢查方法
4氨基-6-氯苯-1,3-二磺酰胺照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量[約相當于鹽酸阿米洛利(按C6H8CN2O·HCl計)5mg],置50ml量瓶中,加甲醇15ml與0.1mol/L鹽酸溶液2m,超聲使鹽酸阿米洛利與氫氯噻嗪溶解,放冷,用水稀釋
復方鹽酸阿米洛利片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液見4-氨基-6-氯苯-1,3-二磺酰胺項下。對照品溶液取氫氯噻嗪對照品約0.1g,精密稱定,置l00ml量瓶中,加甲醇20ml使溶解,精密加鹽酸阿米洛利對照品溶液(取鹽酸阿米洛利對照品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液)l0m
復方鹽酸阿米洛利片的檢查方法
4氨基-6-氯苯-1,3-二磺酰胺照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量[約相當于鹽酸阿米洛利(按C6H8CN2O·HCl計)5mg],置50ml量瓶中,加甲醇15ml與0.1mol/L鹽酸溶液2m,超聲使鹽酸阿米洛利與氫氯噻嗪溶解,放冷,用水稀釋
關于鹽酸芬氟拉明片的藥理藥動學介紹
一、藥物相互作用： 1．忌與單胺氧化酶制劑合用。 2．對肥胖伴有高血壓和糖尿病患者，在與降血壓或降血糖藥合用時，可產生協同作用，應適當減少劑量。 二、藥理毒理： 苯丙胺類食欲抑制劑。具有中樞興奮作用，但強度較弱。可使血壓下降，亦能增加周圍組織對葡萄糖的利用而降低血糖，還有降低甘油三酯、膽
關于美利曲辛的藥理藥動學介紹
1、藥理作用： 黛力新是由兩種非常有效的化合物組成的合劑。氟哌噻噸-一種神經阻滯劑，小劑量具有抗焦慮和抗抑郁作用。美利曲辛-一種雙相抗抑郁劑，低劑量應用時，具有興奮特性。兩種成份的合劑具有抗抑郁，抗焦慮和興奮特性。 2、藥代動力學： 口服氟哌噻噸或美利曲辛均可在大約4小時達到血漿高峰濃度。
關于鹽酸氨溴索分散片的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理 本品為粘液溶解劑，能增加呼吸道粘膜漿液腺的分泌，減少粘液腺分泌，從而降低痰液粘度；還可促進肺表面活性物質的分泌，增加支氣管纖毛運動，使痰液易于咳出。 2、藥代動力學 鹽酸氨溴索口服吸收快且幾乎完全，達峰時間在0.5-3小時之間。在治療范圍內血漿蛋白結合率約為90%，從血液至組
關于鹽酸曲馬多緩釋片的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理? 鹽酸曲馬多主要作用于中樞神經系統與疼痛相關的特異性受體。無致平滑肌痙攣作用。在推薦劑量下，不會產生不良反應項下所列的不常見的呼吸抑制作用，對血流動力學亦無顯著影響。耐藥性和依賴性很低。動物試驗未發現曲馬多的致畸性。 2、藥代動力學? 口服后，本品經胃腸道的吸收迅速完全，分布
復方鹽酸阿米洛利片的基本性狀
本品為類白色至微黃色片。
復方鹽酸阿米洛利片的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液中相應兩主峰的保留時間一致。
復方鹽酸阿米洛利片的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液中相應兩主峰的保留時間一致檢查4氨基-6-氯苯-1,3-二磺酰胺照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量[約相當于鹽酸阿米洛利(按C6H8CN2O·HCl計)5mg],置50m
使用復方鹽酸阿米洛利片的不良反應介紹
復方阿米洛利片通常耐受性較好，且少有發生明顯的臨床不良反應。無腎損傷或糖尿病(參見注意事項)的患者用本品后大約有1-2%出現高血鉀(血鉀水平高于5.5毫克當量/升)。據報道鹽酸阿米洛利相對有較多的輕微不良反應(約為20%)，但許多報道中不良反應與鹽酸阿米洛利之間的關系并不確定，且總的發生次數和氫
鹽酸阿米洛利的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水20m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.8~5.2。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并定量稀釋制成毎1ml中約含2mg的溶液。對照品溶液(1)取雜質I對照品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液
關于復方阿米洛利片的使用說明介紹
復方阿米洛利片是一種藥物， 性狀是類白色片。 適應癥：保鉀利尿的復方制劑具有阿米洛利留鉀能力強，作用起始快，服用劑量小，持續時間長等特點，又有氫氯噻嗪利尿能力強的性能。用于高血壓病，心力衰竭，肝硬化等病以致水腫和腹水。 用法用量：口服，一次1～2片，一日1次，必要時一日2次，早晚各一次或遵醫
關于阿普唑侖膠囊的藥理藥動學介紹
一、藥理毒理? 本品屬于短效苯二氮卓類藥物。與地西泮有相似的藥理作用，但抗焦慮作用較強，并顯示出抗抑郁活性。其抗抑郁的作用類似三環類抗抑郁藥，且無三環類的副作用，因此已用于或試用于抑郁癥，特別是伴有焦慮的抑郁癥患者。但由于依賴性及停藥戒斷癥狀的嚴重性，限制了在這方面的應用。 二、藥代動力學
關于匹莫林片的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理? 本品為中樞興奮藥，中樞興奮作用溫和，并有弱擬交感作用，臨床多用于治療多動綜合征，其機制可能與其提高中樞去甲腎上腺素含量有關。 2、藥代動力學? 本品的蛋白結合率為50%。口服后2～4小時血藥濃度達峰值，血藥濃度達穩態需2～3日。半衰期(t1/2β)為12小時。本品在肝內代謝
關于奮乃靜片的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理? 本品為吩噻嗪類的哌嗪衍生物，藥理作用與氯丙嗪相似，抗精神病作用主要與其阻斷與情緒思維的中腦邊緣系統及中腦-皮層通路的多巴胺受體(DA2)有關，而阻斷網狀結構上行激活系統的α-腎上腺素受體，則與鎮靜安定作用有關。本品鎮吐作用較強，鎮靜作用較弱。 2、藥代動力學? 口服后分布至
關于呋喃唑酮片的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理 本品為硝基呋喃類抗菌藥。對革蘭陽性及陰性菌均有一定抗菌作用，包括沙門菌屬、志賀菌屬、大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、腸桿菌屬、金葡菌、糞腸球菌、化膿性鏈球菌、霍亂弧菌、彎曲菌屬、擬桿菌屬等，在一定濃度下對毛滴蟲、賈第鞭毛蟲也有活性。其作用機制為干擾細菌氧化還原酶從而阻斷細菌的正常代謝。
關于乙酰唑胺片的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理： 本品為碳酸酐酶抑制劑，能抑制房水生成，降低眼壓。房水流出易度則不改變。乙酰唑胺能抑制睫狀體上皮碳酸酐酶的活性，從而減少房水生成(50%～60%)，使眼壓下降。 2、藥代動力學： 口服容易吸收。與蛋白結合率高。口服乙酰唑胺500mg后1～1.5小時降低眼壓作用開始；2～4小時
復方鹽酸阿米洛利片的類別及貯藏方法
類別利尿藥。貯藏遮光,密封保存。
關于鹽酸氟西泮膠囊的藥理藥動學介紹
1、藥物過量 中毒癥狀：大劑量中毒時，可出現昏迷、血壓降低、呼吸抑制和心動緩慢等。 處理：立即催吐、洗胃、導瀉以排除藥物，并依病情給予對癥治療及支持療法。 2、藥理毒理? 本品為苯二氮?類受體激動劑，作用于中樞苯二氮?受體，促進中樞抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)與其受體結合，增強
鹽酸阿米洛利的基本性狀
本品為淡黃色或黃綠色粉末;無臭或幾乎無臭。本品在水中微溶,在乙醇中極微溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。