核黃素磷酸鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約1mg,加水100ml溶解后,溶液在透射光下顯淡黃色并有強烈的黃綠色熒光;加無機酸或堿溶液,熒光即消失。(2)取本品適量,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)溶解并稀釋制成每1ml中含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在267nm、372nm與444nm的波長處有最大吸收,在240nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集628圖)一致。(4)取本品0.5g,加硝酸10ml,在水浴上蒸干,熾灼,殘渣加水5ml使溶解,必要時濾過,濾液顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品0.40g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.5。溶液的澄清度取本品0.20g,加水10m1溶解后,溶液應澄清。感光黃素取本品35mg,加無醇三氯甲烷10ml,振搖5分鐘,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401),在440nm的波長處測定,吸光度不得過......閱讀全文
核黃素磷酸鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約1mg,加水100ml溶解后,溶液在透射光下顯淡黃色并有強烈的黃綠色熒光;加無機酸或堿溶液,熒光即消失。(2)取本品適量,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)溶解并稀釋制成每1ml中含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在267nm、372nm與444nm的波長處有最
核黃素磷酸鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為橙黃色結晶性粉末;幾乎無臭;有引濕性本品在水中溶解,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。比旋度避光操作。取本品適量,精密稱定,加鹽酸溶液(45→-100)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+38.0°至+42.0°。鑒別(1)取本品約1mg,加
核黃素磷酸鈉的檢查方法
酸度取本品0.40g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.5。溶液的澄清度取本品0.20g,加水10m1溶解后,溶液應澄清。感光黃素取本品35mg,加無醇三氯甲烷10ml,振搖5分鐘,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401),在440nm的波長處測定,吸光度不得
核黃素磷酸鈉的鑒別方法
(1)取本品約1mg,加水100ml溶解后,溶液在透射光下顯淡黃色并有強烈的黃綠色熒光;加無機酸或堿溶液,熒光即消失。(2)取本品適量,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)溶解并稀釋制成每1ml中含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在267nm、372nm與444nm的波長處有最大吸
核黃素磷酸鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為橙黃色結晶性粉末;幾乎無臭;有引濕性本品在水中溶解,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。比旋度避光操作。取本品適量,精密稱定,加鹽酸溶液(45→-100)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+38.0°至+42.0°。鑒別(1)取本品約1mg,加
核黃素磷酸鈉
性狀本品為橙黃色結晶性粉末;幾乎無臭;有引濕性本品在水中溶解,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。比旋度避光操作。取本品適量,精密稱定,加鹽酸溶液(45→-100)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+38.0°至+42.0°。鑒別(1)取本品約1mg,加
核黃素磷酸鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。對照品溶液取核黃素對照品10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加鹽酸1ml使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻供試品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖至核黃素磷
核黃素磷酸鈉的類別及貯藏方法
類別維生素類藥。貯藏遮光,密封保存
核黃素磷酸鈉的類別制劑及貯藏方法
類別維生素類藥。貯藏遮光,密封保存制劑核黃素磷酸鈉注射液
地塞米松磷酸鈉的鑒別及檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集141(3)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。4)取本品約40mg,加硫酸2ml,緩緩加熱至發生白煙,滴加硝酸0.5ml,繼續加熱至氧化氮蒸氣除盡
地塞米松磷酸鈉滴眼液的鑒別及檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為7.0~8.5(通則0631)。滲透壓摩爾濃度照滲透壓摩爾濃度測定法(通則0632)測定,滲透壓摩爾濃度比應為0.9~1.1其他應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)
甘油磷酸鈉的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品1m,加水10ml,加稀硝酸10ml與鉬酸銨試液5ml,加熱,放冷,生成黃色沉淀;沉淀在氨試液中溶解。(2)取本品5ml,置試管中,加硫酸氫鉀適量,加熱,即發生丙烯醛的刺激性臭。(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)檢查pH值應為7.2~7.6(通則0631)游離磷酸鹽照紫外-可
甘油磷酸鈉的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品0.1g,加硫酸氫鉀0.5g,混合后,置試管中,加熱,即發生丙烯醛的刺激性臭氣(2)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。(3)取本品約0.1g,加稀硝酸5ml,加熱至沸約1分鐘,放冷應顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查堿度取本品1.0g,加水30ml溶解后,加鹽酸滴定液(0.
核黃素磷酸鈉的基本性狀
本品為橙黃色結晶性粉末;幾乎無臭;有引濕性本品在水中溶解,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。比旋度避光操作。取本品適量,精密稱定,加鹽酸溶液(45→-100)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+38.0°至+42.0°。
地塞米松磷酸鈉注射液的鑒別及檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為7.0~8.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相定量稀釋制成每nl中約含地塞米松磷酸鈉0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml
甘油磷酸鈉的鑒別方法
(1)取本品1m,加水10ml,加稀硝酸10ml與鉬酸銨試液5ml,加熱,放冷,生成黃色沉淀;沉淀在氨試液中溶解。(2)取本品5ml,置試管中,加硫酸氫鉀適量,加熱,即發生丙烯醛的刺激性臭。(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)
甘油磷酸鈉的鑒別方法
(1)取本品0.1g,加硫酸氫鉀0.5g,混合后,置試管中,加熱,即發生丙烯醛的刺激性臭氣(2)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。(3)取本品約0.1g,加稀硝酸5ml,加熱至沸約1分鐘,放冷應顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
地塞米松磷酸鈉的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集141(3)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。4)取本品約40mg,加硫酸2ml,緩緩加熱至發生白煙,滴加硝酸0.5ml,繼續加熱至氧化氮蒸氣除盡,放
甘油磷酸鈉的檢查方法
堿度取本品1.0g,加水30ml溶解后,加鹽酸滴定液(0.1mol/L)1.0ml與酚酞指示液4滴,溶液應無色溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后溶液應澄清無色,如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得
甘油磷酸鈉的檢查方法
pH值應為7.2~7.6(通則0631)游離磷酸鹽照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品1.0ml,加水稀釋至30m1,搖勻對照品溶液取在105℃干燥2小時的磷酸二氫鉀6.09mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加水使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置100ml量瓶中,
地塞米松磷酸鈉的檢查方法
堿度取本品0.1g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為7.5~10.5。溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。游離
地塞米松磷酸鈉滴眼液的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
地塞米松磷酸鈉滴眼液的檢查方法
pH值應為7.0~8.5(通則0631)。滲透壓摩爾濃度照滲透壓摩爾濃度測定法(通則0632)測定,滲透壓摩爾濃度比應為0.9~1.1其他應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)
甘油磷酸鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色結晶或白色結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇或丙酮中不溶。鑒別(1)取本品0.1g,加硫酸氫鉀0.5g,混合后,置試管中,加熱,即發生丙烯醛的刺激性臭氣(2)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。(3)取本品約0.1g,加稀硝酸5ml,加熱至沸約1分鐘,放冷應顯磷酸鹽的鑒別反應(通
地塞米松磷酸鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色粉末;無臭;有引濕性。本品在水或甲醇中溶解,在丙酮或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+72°至+80°鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰
地塞米松磷酸鈉注射液的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
地塞米松磷酸鈉滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
地塞米松磷酸鈉注射液的檢查方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml中約含地塞米松磷酸鈉0.4mg的溶液,精密量取5ml,置5oml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見地塞米松磷酸鈉含量測定項下。
地塞米松磷酸鈉注射液的檢查方法
pH值應為7.0~8.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相定量稀釋制成每nl中約含地塞米松磷酸鈉0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取地塞米松對照品適量,精密稱定,加甲醇
甘油磷酸鈉的基本性狀和鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體。鑒別(1)取本品1m,加水10ml,加稀硝酸10ml與鉬酸銨試液5ml,加熱,放冷,生成黃色沉淀;沉淀在氨試液中溶解。(2)取本品5ml,置試管中,加硫酸氫鉀適量,加熱,即發生丙烯醛的刺激性臭。(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)