嗎啡阿托品注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 注射液后迅速吸收，一次給藥鎮痛作用可持續4～6小時，嗎啡在體內代謝，阿托品部分水解代謝，隨后由尿液排泄。嗎啡可透過胎盤到達胎兒循環并進入乳汁。 貯藏 避光，密閉保存。......閱讀全文
嗎啡阿托品注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 注射液后迅速吸收，一次給藥鎮痛作用可持續4～6小時，嗎啡在體內代謝，阿托品部分水解代謝，隨后由尿液排泄。嗎啡可透過胎盤到達胎兒循環并進入乳汁。 貯藏 避光，密閉保存。
嗎啡阿托品注射液的藥代動力學
注射液后迅速吸收，一次給藥鎮痛作用可持續4～6小時，嗎啡在體內代謝，阿托品部分水解代謝，隨后由尿液排泄。嗎啡可透過胎盤到達胎兒循環并進入乳汁。
嗎啡阿托品注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 嗎啡為純粹的阿片受體激動劑，有強大的鎮痛作用，同時也有明顯的鎮靜作用，并有鎮咳作用(因其可致成癮而不用于臨床)。對呼吸中樞有抑制作用，使其對二氧化碳張力的反應性降低，過量可致呼吸衰竭而死亡。本品興奮平滑肌，增加腸道平滑肌張力引起便秘，并使膽道、輸尿管、支氣管平滑肌張力增加。可使外周圍
硫酸阿托品片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品易從胃腸道及其他粘膜吸收。也可從眼或少量從皮膚吸收。口服1小時后即達峰效應，t 1/2為3.7～4.3小時。血漿蛋白結合率為14%～22%，分布容積為1.7L/kg，可迅速分布于全身組織，可透過血腦屏障，也能通過胎盤。一次劑量的一半經肝代謝，其余半數以原形經腎排出。在包括乳汁在
硫酸阿托品片的藥代動力學及包裝
藥代動力學 本品易從胃腸道及其他粘膜吸收。也可從眼或少量從皮膚吸收。口服1小時后即達峰效應，t 1/2為3.7～4.3小時。血漿蛋白結合率為14%～22%，分布容積為1.7L/kg，可迅速分布于全身組織，可透過血腦屏障，也能通過胎盤。一次劑量的一半經肝代謝，其余半數以原形經腎排出。在包括乳汁在
巰丙醇注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 口服不吸收。肌注后30～60分鐘血藥濃度達高峰，維持2小時。4小時后幾乎完全代謝降解和排泄。動物注射本品后尿內中性硫含量排泄迅速增多，其中約50%是由于注射本品的結果。尿中葡萄糖醛酸含量增多，提示本品部分以葡萄糖醛酸苷形式由尿排出。 貯藏 遮光，密閉保存。
硫酸阿托品片的藥代動力學
本品易從胃腸道及其他粘膜吸收。也可從眼或少量從皮膚吸收。口服1小時后即達峰效應，t 1/2為3.7～4.3小時。血漿蛋白結合率為14%～22%，分布容積為1.7L/kg，可迅速分布于全身組織，可透過血腦屏障，也能通過胎盤。一次劑量的一半經肝代謝，其余半數以原形經腎排出。在包括乳汁在內的各種分泌物
鹽酸阿撲嗎啡舌下片的藥代動力學與貯藏
藥代動力學 阿撲嗎啡舌下給藥后快速吸收，給藥后10分鐘血漿中可測出阿撲嗎啡，40～60分鐘達血藥峰濃度，2～4mg劑量的C max平均值為0.7ng/ml，個體間的變異在40%～70%.本品快速從血漿中消除，消除半衰期為2～3小時.有明顯的首過效應，舌下給藥的生物利用度為16%～18%，而內服
硫酸阿托品片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為典型的M膽堿受體阻滯劑。除一般的抗M膽堿作用解除胃腸平滑肌痙攣、抑制腺體分泌、擴大瞳孔、升高眼壓、視力調節麻痹、心率加快、支氣管擴張等外，大劑量時能作用于血管平滑肌，擴張血管、解除痙攣性收縮，改善微循環。此外，阿托品能興奮或抑制中樞神經系統，具有一定的劑量依賴性。對心臟、腸和支
嗎啡阿托品注射液的成分及性狀
成份 本品主要成份為：鹽酸嗎啡和硫酸阿托品 性狀 本品為無色澄明的液體，遇光易變質。
棓丙酯注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 靜脈注射后體內分布以肝、肺濃度最高，心腎次之。可通過血-腦脊液屏障。主要從尿排泄，血消除半衰期為100分鐘。 貯藏 遮光，密閉保存。
氟哌啶醇注射液的藥代動力學及貯藏
藥理毒理 本品屬丁酰苯類抗精神病藥，抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體，并可促進腦內多巴胺的轉化有關，有很好的抗幻覺妄想和抗興奮躁動作用，阻斷錐體外系多巴胺的作用較強，鎮吐作用亦較強，但鎮靜、阻斷α-腎上腺素受體及膽堿受體作用較弱。 藥代動力學 注射10~20分鐘血藥濃度達峰值。經肝代謝，
鹽酸賴氨酸注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 尚不明確。 貯藏 遮光，密閉，置陰涼處（不超過20℃）保存
琥珀酰明膠注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品在血液循環的消除顯示多項消除曲線，半衰期為4小時，琥珀酰明膠分子的排泄90％通過腎，5％通過糞便。動物實驗顯示在網狀內皮系統的滯留時間為24-48小時，未排除的部分通過蛋白水解作用破壞，破壞作用非常有效，即使是腎衰竭也不會產生蓄積。 使用劑量以使循環充分為目標，這也適用于腎排泄
鹽酸普魯卡因胺注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品吸收較快而完全，廣泛分布于全身，75%集中在血液豐富的組織內。表觀分布容積約1.75～2.5L/kg。蛋白結合率為15%～20%。半衰期約為2～3小時，因乙酰化速度而異，心、腎功能衰竭者可延長。約25%經肝臟代謝成N-乙酰普魯卡因胺。乙酰化速度受遺傳因素影響，中國大多數人為快乙
碘帕醇注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 碘帕醇注射后絕大部分以原形經腎臟排除。給狗用藥后，7-10小時內有93-95%的藥量經腎臟和0.5%的藥量經膽囊排泄。 在人體，藥量的90%以上在24小時內通過腎臟排出。 血中濃度半衰期，消除相，狗約為60分鐘，而人為90-120分鐘。 鞘內注射后在90-150分鐘內達血漿濃度峰值
多索茶堿注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 據文獻報道，慢性支氣管炎患者靜脈注射多索茶堿100mg（注射時間]10分鐘），血漿藥物達峰時間(Tmax)約為O.10小時，血藥濃度峰值(Cmax)約為2.5 0μg/ml，消除半衰期(t?)約為1.83小時，能迅速分布到各種體液和臟器，總清除率為683.6±197.81ml/mi
丙泊酚注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 丙泊酚是一種起效迅速(約30秒)、短效的全身麻醉藥。通常從麻醉中復蘇是迅速的。像所有全身麻醉藥一樣，對丙泊酚的作用機理了解較少。 丙泊酚一次沖擊劑量后或輸注終止后，可用三室開放模型來描述。首相具有迅速分布(半衰期2～4分鐘)及迅速消除(半衰期30～60分鐘)的特點。丙泊酚分布廣泛，
酚磺酞注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品主要供靜脈注射，肌肉注射和口服后也能良好吸收。若潴留在擴張的輸尿管內可向周圍彌散。蛋白結合率高，約80%。 本品在體內不發生代謝。80%以上經腎臟排出，主要由近端腎小管分泌，約4%～6%經腎小球過濾排出，20%左右經肝臟從膽汁中排出。在腎功能正常情況 下，靜脈注射后15分鐘內排
硝酸甘油注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 靜脈滴注即刻起作用。主要在肝臟代謝，迅速而近乎完全，中間產物為二硝酸鹽和單硝酸鹽，終產物為丙三醇。兩種主要活性代謝產物1，2-和1、3-二硝酸甘油與母體藥物相比，作用較弱，半衰期更長。代謝后經腎臟排出。 貯藏 遮光，密封，在陰涼處（不超過20℃）保存。
簡述硫酸阿托品片的藥代動力學
本品易從胃腸道及其他粘膜吸收。也可從眼或少量從皮膚吸收。口服1小時后即達峰效應，t1/2為3.7～4.3小時。血漿蛋白結合率為14%～22%，分布容積為1.7L/kg，可迅速分布于全身組織，可透過血腦屏障，也能通過胎盤。一次劑量的一半經肝代謝，其余半數以原形經腎排出。在包括乳汁在內的各種分泌物中
嗎啡阿托品注射液的禁忌
呼吸抑制已顯示紫紺、顱內壓增高和顱腦損傷、支氣管哮喘、肺源性心臟病代償失調、甲狀腺功能減退、皮質功能不全、青光眼、前列腺肥大者、排尿困難及嚴重肝功能不全、休克尚未糾正控制前、炎性腸梗等病人禁用。
利福平膠囊的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 利福平口服吸收良好，服藥后1.5～4小時血藥濃度達峰值。成人一次口服600mg后血藥峰濃度(Cmax)為7～9mg/L，6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg，血藥峰濃度 (Cmax) 為11mg/L。本品在大部分組織和體液中分布良好，包括腦脊液，當腦膜有炎癥時腦脊液內藥物濃度增加
氨甲環酸注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 按體重靜注15mg/kg，1小時后血藥濃度可達20ug/ml； 4小時后血藥濃度為5ug/ml。本品能透過血腦屏障，腦脊液內濃度可達有效水平(1ug/ml),腦脊液中纖維蛋白降解產物可降低到給藥前的50%左右，靜注量的90%于24小時內經腎排出。本品在乳汁中分泌，其量約為母體血藥濃
磷酸川芎嗪注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 磷酸川芎嗪吸收及排泄迅速，可以通過血-腦脊液屏障。 貯藏 遮光，密閉保存。
鹽酸異丙嗪注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 注射給藥后吸收快而完全，血漿蛋白質結合率高。肌注給藥后起效時間為20分鐘，靜注后為3～5分鐘，抗組胺作用一般持續時間為6～12小時，鎮靜作用可持續2～8小時。主要在肝內代謝，無活性代謝產物經尿排出，經糞便排出量少。 貯藏 遮光，密閉保存。
鹽酸奈福泮注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品肌注5～10分鐘生效，T max1.5小時，作用持續2～8小時。T 1/24～8小時，血漿蛋白結合率71%～76%。由肝代謝而失去藥理活性，大部分經腎臟排泄，原形藥不足5%，少量隨糞便排出。 貯藏 遮光，密閉保存。
復方甘露醇注射液的藥代動力學及貯藏
代動力學 甘露醇口服吸收很少。靜脈注射后迅速進入細胞外液而不進入細胞內。但當血甘露醇濃度很高或存在酸中毒時，甘露醇可通過血腦屏障，并引起顱內壓反跳。利尿作用于靜注后1小時出現，維持3小時。降低眼內壓和顱內壓作用于靜注后15分鐘內出現，達峰時間為30-60分鐘，維持3-8小時。腎功能正常時，靜注
苯巴比妥鈉注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 注射后0.5～1小時起效，2～18小時血藥濃度達峰值，分布于體內組織和體液中，腦組織內濃度高，其次為骨骼肌內，進入腦組織的速度較慢，能通過胎盤，血液中本品的40%與血漿蛋白結合。半衰期(t 1/2)成人為48～144小時，小兒為40～70小時，肝、腎功能不全時半衰期(t 1/2)延
鹽酸羥鈷胺注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品注射后迅速吸收，60分鐘達峰，與血中轉運鈷胺Ⅱ（TranscobalaminⅡ）和血漿β-球蛋白結合，主要90%貯存于肝細胞并代謝。半衰期（t1/2）約6日。 貯藏 密閉，遮光保存。