氨茶堿緩釋片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以稀鹽酸溶液(24→10001000ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,在2小時、4小時與6小時時分別取溶液10ml,并即時向溶出杯中補充相同溫度相同體積的溶出介質。測定法分別取2小時、4小時與6小時時的溶出液,濾過,精密量取續濾液各5ml,分別加0.1mol/L氫氧化鈉溶液4.5ml,用0.0lmol/L氫氧化鈉溶液定量稀釋制成每1m中含氨茶堿10κg的溶液,搖勻,照紫外可見分光光度法(通則0401),在275nm的波長處分別測定吸光度,按C7H3N4O2的吸收系數(E1)為650分別計算每片在不同時間的溶出量。限度2小時、4小時與6小時時的溶出量應分別為標示量的25%~45%、35%~55%和50%以上,均應符合規定。其他應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。......閱讀全文
氨茶堿緩釋片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以稀鹽酸溶液(24→10001000ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,在2小時、4小時與6小時時分別取溶液10ml,并即時向溶出杯中補充相同溫度相同體積的溶出介質。測定法分別取2小時、4小時與6小時時的溶出液,濾過,精密量取續
氨茶堿緩釋片的鑒別檢查方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于氨茶堿0.5g),加水20ml,研磨浸漬后,濾過,濾液顯堿性反應;取濾液照氨茶堿項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以稀鹽酸溶液(24→10001000ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操
氨茶堿緩釋片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別取本品的細粉適量(約相當于氨茶堿0.5g),加水20ml,研磨浸漬后,濾過,濾液顯堿性反應;取濾液照氨茶堿項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以稀鹽酸溶液(24→100010
氨茶堿緩釋片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于氨茶堿0.5g),加水20ml,研磨浸漬后,濾過,濾液顯堿性反應;取濾液照氨茶堿項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
氨茶堿緩釋片的含量測定方法
無水茶堿照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氨茶堿0.1g),置200ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液20ml與水60ml,振搖使氨茶堿溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置250m1量瓶中,用0.0
氨茶堿緩釋片
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別取本品的細粉適量(約相當于氨茶堿0.5g),加水20ml,研磨浸漬后,濾過,濾液顯堿性反應;取濾液照氨茶堿項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以稀鹽酸溶液(24→100010
氨茶堿緩釋片
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別取本品的細粉適量(約相當于氨茶堿0.5g),加水20ml,研磨浸漬后,濾過,濾液顯堿性反應;取濾液照氨茶堿項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以稀鹽酸溶液(24→100010
氨茶堿緩釋片的類別及貯藏方法
類別同氨茶堿。規格按C2H8N2(C7H8N4O2)2·2H2O計(1)0.12)0.2g貯藏遮光,密封保存
氨茶堿的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加新沸放冷的水10ml,微熱使溶解,溶液應澄清無色,如顯色,依法檢查(通則0901第一法),與黃綠色2號標準比色液比較,不得更深有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品0.20g,加水2ml,微熱使溶解,放冷,用甲醇稀釋至10ml,搖勻對照溶液精
氨茶堿的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加新沸放冷的水10ml,微熱使溶解,溶液應澄清無色,如顯色,依法檢查(通則0901第一法),與黃綠色2號標準比色液比較,不得更深有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品0.20g,加水2ml,微熱使溶解,放冷,用甲醇稀釋至10ml,搖勻對照溶液精
氨茶堿緩釋片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別取本品的細粉適量(約相當于氨茶堿0.5g),加水20ml,研磨浸漬后,濾過,濾液顯堿性反應;取濾液照氨茶堿項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
氨茶堿片的檢查方法
含量均勻度(20mg規格)取本品1片,置50ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液5ml與水15ml,振搖10分鐘使氨茶堿溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用0.01mol/L氫氧化鈉溶液定量稀釋制成每1ml中含氨茶堿10μg的溶液,作為供試品溶液。照含量測定無水茶堿項下的方法測定,A=
氨茶堿的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.2g,加水10ml溶解后,不斷攪拌,滴加稀鹽酸lml使茶堿析出,濾過;濾渣用少量水洗滌后,在105℃干燥1小時,其紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集272圖)一致。(2)取本品約30mg,加水1ml溶解后,加1%硫酸銅溶液2~3滴,振搖,溶液初顯紫色;繼續滴加硫酸銅溶液,漸變
簡述氨茶堿緩釋片的藥理毒理
本品為茶堿與乙二胺復鹽，其藥理作用主要來自茶堿，乙二胺使其水溶性增強。本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機理比較復雜，過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內cAMP含量提高所致。近來實驗認為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果。此外，茶堿是嘌呤受體阻滯劑，能對
關于氨茶堿緩釋片的基本介紹
氨茶堿緩釋片，適應癥為適用于支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等緩解喘息癥狀；也可用于心源性肺水腫引起的哮喘。 1、成份： 本品主要成份為氨茶堿。 化學名稱：1，3-二甲基-3，7-二氫-1H-嘌呤-2，6-二酮-1，2-乙二胺鹽二水合物。 分子式：C2H8N2（C7H8N4O2）
氨茶堿緩釋片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。
氨茶堿的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微黃色的顆粒或粉末,易結塊;微有氨臭;在空氣中吸收二氧化碳,并分解成茶堿;水溶液顯堿性反應本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約0.2g,加水10ml溶解后,不斷攪拌,滴加稀鹽酸lml使茶堿析出,濾過;濾渣用少量水洗滌后,在105℃干燥1小時,其紅外光吸收圖
氨茶堿片的鑒別檢查方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于氨茶堿0.5g),加水20ml,研磨浸漬后,濾過,濾液顯堿性反應;取濾液照氨茶堿項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果檢查含量均勻度(20mg規格)取本品1片,置50ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液5ml與水15ml,振搖10分鐘使氨茶堿溶解,用水稀釋至
氨茶堿片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微黃色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于氨茶堿0.5g),加水20ml,研磨浸漬后,濾過,濾液顯堿性反應;取濾液照氨茶堿項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果檢查含量均勻度(20mg規格)取本品1片,置50ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液5ml與水15ml,振搖10分
關于氨茶堿緩釋片的注意事項介紹
1.與其他茶堿緩釋制劑一樣，本品不適用于哮喘持續狀態或急性支氣管痙攣發作的患者。 2.應定期監測血清茶堿濃度，以保證最大的療效而不發生血藥濃度過高的危險。 3.腎功能或肝功能不全的患者，年齡超過55歲特別是男性和伴發慢性肺部疾病的患者，任何原因引起的心力衰竭患者，持續發熱患者。使用某些藥物的
概述氨茶堿緩釋片的藥物相互作用
1．地爾硫?、維拉帕米可干擾茶堿在肝內的代謝，與本品合用，增加本品血藥濃度和毒性。 2．西咪替丁可降低本品肝清除率，合用時可增加茶堿的血清濃度或毒性。 3．某些抗菌藥物，如大環內酯類的紅霉素、羅紅霉素、克拉霉素、氟喹諾酮類的依諾沙星、環丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、克林霉素、林可霉素等可降低
氨茶堿注射液的鑒別檢查方法
鑒別取本品適量,照氨茶堿項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。檢查pH值不得過9.6(通則0631)顏色取本品,應無色;如顯色,取本品[規格(1)、(2)(4)],或取本品適量規格(3)],用水稀釋制成每1ml中含氨茶堿0.125g的溶液,與黃色或黃綠色3號標準比色液(通則0901第一法)比
氨茶堿注射液的鑒檢查方法
pH值不得過9.6(通則0631)顏色取本品,應無色;如顯色,取本品[規格(1)、(2)(4)],或取本品適量規格(3)],用水稀釋制成每1ml中含氨茶堿0.125g的溶液,與黃色或黃綠色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品
茶堿緩釋片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含茶堿(按CnHN4O2計)2mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見茶堿有關
簡述氨茶堿緩釋片的藥代動力學
1、藥物過量： 未進行該項實驗且無可參考文獻，尚不明確。 2、藥代動力學： 口服本品能緩慢被吸收。在體內氨茶堿釋放出茶堿，后者的蛋白結合率為60%。T1/2新生兒（6個月內）>24小時，小兒（6月以上）3.7小時±1.1小時，成人（不吸煙并無哮喘者）8.7小時±2.2小時，吸煙者（一日吸1
氨茶堿注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄明液體。鑒別取本品適量,照氨茶堿項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。檢查pH值不得過9.6(通則0631)顏色取本品,應無色;如顯色,取本品[規格(1)、(2)(4)],或取本品適量規格(3)],用水稀釋制成每1ml中含氨茶堿0.125g的溶液,與黃色或黃綠色3號
茶堿緩釋片的鑒別檢查方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于茶堿,按C7HNO2計0.2g),加熱水10ml,振搖,濾過,濾液蒸干,殘留物照茶堿項下的鑒別(1)、(2)與(3)試驗,顯相同的反應。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含茶堿(按CnHN4O2
硫酸嗎啡緩釋片的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于硫酸嗎啡20ng),加流動相10ml,超聲使硫酸嗎啡溶解,搖勻,濾過,取續濾液,對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含40pg的溶液。系統適用性溶液取硫酸嗎啡對照品約10mg,
鹽酸嗎啡緩釋片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置乳缽中,加水適量,研磨使鹽酸嗎啡溶解,轉移至100ml(10mg規格)、250ml(30mg規格)或500ml(60mg規格)量瓶中,用水分次洗滌乳缽,洗液并入量瓶中,充分振搖,用水稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(
氨茶堿氯化鈉注射液的檢查方法
pH值應為8.0~9.5(通則0631)。顏色取本品,與黃色1號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取茶堿對照品與可可堿對照品各適量