概述依他尼酸片的藥理毒理
（1）對水和電解質排泄的作用。能增加水、鈉、氯、鉀、鈣、鎂、磷等的排泄。與依他尼酸等袢利尿藥不同，呋塞米等袢利尿藥存在明顯的劑量－效應關系。隨著劑量加大，利尿效果明顯增強，且藥物劑量范圍較大。本類藥物主要通過抑制腎小管髓袢厚壁段對NaCl 的主動重吸收，結果管腔液Na+、C1－濃度升高，而髓質間液Na+、C1－濃度降低，使滲透壓梯度差降低，腎小管濃縮功能下降，從而導致水、Na+、 C1－排泄增多。由于Na+重吸收減少，遠端小管Na+濃度升高,促進Na+-K+和Na+-H+交換增加，K+和H+排出增多。至于依他尼酸抑制腎小管髓袢升支厚壁段重吸收C1－的機制，過去曾認為該部位存在氯泵，目前研究表明該部位基底膜外側存在與Na+-K+ATP酶有關的Na+、Cl－配對轉運系統，依他尼酸通過抑制該系統功能而減少Na+、Cl－的重吸收。另外，依他尼酸可能尚能抑制近端小管和遠端小管對Na+、Cl－的重吸收，促進遠端小管分泌 K+。依他尼酸通......閱讀全文
依他尼酸片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以磷酸鹽緩沖液(pH8.0)(取磷酸二氫鉀13.6g,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液95ml,用0.1mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至8.0,用水稀釋至1000m)9ooml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經45分鐘時取樣。
關于依他尼酸片的簡介
依他尼酸片，適應癥為 1．水腫性疾病 包括充血性心力衰竭、肝硬化、腎臟疾病(腎炎、腎病及各種原因所致的急、慢性腎功能衰竭)，尤其是應用其他利尿藥效果不佳時，應用本類藥物仍可能有效。與其他藥物合用治療急性肺水腫和急性腦水腫等。 2．高血壓 在高血壓的階梯療法中，不作為治療原發性高血壓的首選藥物
簡述依他尼酸的藥理作用
1、對水、電解質排泄的影響。 ①利尿作用，尿鈉、鉀、氯、磷和鎂等離子排泄增加，而對尿鈣排泄減少。本類藥物作用機制主要抑制遠端小管前段和近端小管（作用較輕）對氯化鈉的重吸收，從而增加遠端小管和集合管的Na+-K+交換，K+分泌增多。其作用機制尚未完全明了。本類藥物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性，
依他尼酸片的基本性狀
本品為白色片。
依他尼酸片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于依他尼酸0.15g),置分液漏斗中,加0.1mol/L鹽酸溶液25ml,搖勻,用二氯甲烷振搖提取3次,每次50m,合并提取液,濾過,濾液置250ml碘瓶中,在水浴上蒸發至干,照依他尼酸項下的方法,自“加冰醋酸40m溶解后”起,依法測定。每lml溴滴
依他尼酸片的鑒別方法
取本品細粉適量(約相當于依他尼酸0.1g),加乙醇10ml,攪拌使依他尼酸溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,照依他尼酸項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。
依他尼酸片的鑒別檢查方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于依他尼酸0.1g),加乙醇10ml,攪拌使依他尼酸溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,照依他尼酸項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以磷酸鹽緩沖液(pH8.0)(取磷酸二氫鉀13.6g,加0.
依他尼酸片的類別及貯藏方法
類別同依他尼酸規格25mg貯藏遮光,密封保存。
依他尼酸片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于依他尼酸0.1g),加乙醇10ml,攪拌使依他尼酸溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,照依他尼酸項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。
依他尼酸的檢查方法
苯提取物取本品1.0g,加8%亞硫酸鈉溶液5oml,振搖使溶解,放置20分鐘,加鹽酸5ml,搖勻,用苯提取3次,每次15ml,振搖2分鐘,分取苯層,必要時置離心管中離心,合并苯液置已恒重的蒸發皿中,置水浴上蒸發至干,在60℃減壓干燥2小時,遺留殘渣不得過20mg。干燥失重取本品,置五氧化二磷干燥器中
關于依他尼酸的簡介
依他尼酸，一種化學物質，有高效利尿作用，其機制、電解質丟失情況、作用特點等均與呋塞米類似，但其設計卻與呋塞米不同。白色結晶性粉末。熔點122℃。極易溶于乙醇，易溶于乙醚、氯仿或冰醋酸，不溶于水。 中文名稱：依他尼酸 中文別名：2,3-二氯-4-(2-亞甲基丁酰)苯氧乙酸； 依他尼酸； 2-(
依他尼酸的鑒別方法
(1)取本品約30mg,加氫氧化鈉試液2ml,置水浴中加熱5分鐘,放冷,加硫酸溶液(1→2)0.25ml與10%的變色酸鈉溶液0.5ml,小心加硫酸2ml,即顯深紫色(2)取本品,加鹽酸-甲醇(1:1000)溶解并稀釋制成每1ml中約含50g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在270
依他尼酸的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,置碘瓶中,加冰醋酸40ml溶解后,精密加溴滴定液(0.05mol/L)25ml,加鹽酸3ml,立即密塞,搖勻,在暗處放置1小時,注意微開瓶塞,加碘化鉀試液10ml,立即密塞,搖勻,再加水100m1,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指液2ml
依他尼酸的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約30mg,加氫氧化鈉試液2ml,置水浴中加熱5分鐘,放冷,加硫酸溶液(1→2)0.25ml與10%的變色酸鈉溶液0.5ml,小心加硫酸2ml,即顯深紫色(2)取本品,加鹽酸-甲醇(1:1000)溶解并稀釋制成每1ml中約含50g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在2
依他尼酸的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或乙醚中易溶,在水中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為121~125℃。
關于依他尼酸的用法用量介紹
（1）口服：每次25mg，每日1～3次，如效果不顯，可略增加，但1日量不宜超過100mg，3～5日為一療程。 （2）靜注（用其鈉鹽）：每次25～50mg。偶需注射第二次時，應更換部位，以免發生血栓性靜脈炎。臨用前，以5%葡萄糖注射液或生理鹽水50ml稀釋后緩慢滴注或靜注，所配溶液在24小時內用
簡述依他尼酸的功能主治
利尿作用及機制、電解質丟失情況、作用特點等均與呋塞米類似。口服后吸收迅速，30分鐘內出現作用，約2小時達最高峰，持續6～8小時；靜注后5～10分鐘開始利尿，1～2小時達高峰，持續約2小時。水腫病人服藥后第一天尿量可達4L以上，因此必須小心應用，隨時調整劑量，以免引起低鹽綜合征、低氯血癥和低鉀血癥
關于依他尼酸的生產方法介紹
由2,3-二氯苯甲醚與丁酰氯縮合,并水解為2,3-二氯-4-丁酰苯酚,再與溴乙酸乙酯縮合,然后進一步與甲醛縮合并水解為依他尼酸。 1、2,3-二氯-4-丁酰苯酚的制備將丁酰氯、二氯本甲醚及三氯化鋁依次加入二硫化碳中,室溫下反應1h,再加流1h后,回收二硫化碳。回收畢,加入正庚烷,再加入三氯化鋁
依他尼酸的類別及貯藏方法
類別利尿藥。貯藏遮光,密封保存。
使用依他尼酸的注意事項
（1）易引起電解質紊亂，需同時補充氯化鉀（每日3～4g）；因排氯可引起重碳酸鹽的蓄積和代謝性堿中毒，可用氯化物（如氯化精氨酸）調整。 （2）由于本品利尿作用強大、迅速，故當達到利尿效果后，可采取間歇療法：以最小有效量隔日使用或用藥3～5天后停藥數日后再用，以免引起嚴重電解質紊亂。 （
概述地西泮片的藥理毒理
本品為長效苯二氮?類藥。苯二氮?類為中樞神經系統抑制藥，可引起中樞神經系統不同部位的抑制，隨著用量的加大，臨床表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。本類藥的作用部位與機制尚未完全闡明，認為可以加強或易化γ-氨基丁酸（GABA）的抑制性神經遞質的作用，GABA 在苯二氮?受體相互作用下，主要在中樞神經
使用依他尼酸的不良反應介紹
常見者與水、電解質紊亂有關、尤其是大劑量或長期應用時，如體位性低血壓、休克、低鉀血癥、低氯血癥、低氯性堿中毒、低鈉血癥、低鈣血癥以及與此有關的口渴、乏力、肌肉酸痛、心律失常等。少見者有過敏反應（包括皮疹、間質性腎炎、甚至心臟驟停）、視覺模糊、黃視癥、光敏感、頭暈、頭痛、納差、惡心、嘔吐、腹痛、腹
依他尼酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或乙醚中易溶,在水中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為121~125℃。鑒別(1)取本品約30mg,加氫氧化鈉試液2ml,置水浴中加熱5分鐘,放冷,加硫酸溶液(1→2)0.25ml與10%的變色酸鈉溶液0.5ml,小心加硫酸2ml,即顯深
關于依他尼酸的藥物相互作用
1、腎上腺糖、鹽皮質激素，促腎上腺皮質激素及雌激素能降低本藥的利尿作用，并增加電解質紊亂尤其是低鉀血癥的發生機會。 2、非甾體類消炎鎮痛藥能降低本藥的利尿作用，腎損害機會也增加，這與前者抑制前列腺素合成，減少腎血流量有關。 3、與擬交感神經藥物及抗驚厥藥物合用，利尿作用減弱。 4、與氯貝丁
依替膦酸二鈉膠囊的藥理毒理
(1) 取本品的內容物適量(約相當于依替膦酸二鈉0.2g)，加水3ml使溶解，離心，取上清液蒸干，殘渣在105℃干燥1小時，用液膜法測定其紅外光吸收圖譜，應與對照品的圖譜一致。 (2) 取本品內容物適量(約相當于依替膦酸二鈉0.2g)，置坩堝中，加無水碳酸鈉1g，混勻，熾灼并灰化，冷后，加水2
簡述尼索地平片的藥理毒理介紹
尼索地平抑制平滑肌的電壓依賴跨膜鈣離子流，對血管平滑肌有高度選擇性作用，擴張周圍血管與冠狀血管，由于冠狀動脈擴張而改善氧供，減少后負荷而減少氧耗。 治療劑量無心肌負性作用并不影響心臟產生激動和傳導，并有一定排尿鈉作用。長期治療并不產生耐受性。
概述拉西地平片的藥理毒理
1．藥理：本品為二氫毗啶類鈣離子拮抗劑。具高度選擇性作用于平滑肌的鈣通道。主要擴張周圍動脈，減少外周阻力，降壓作用強而持久。對心臟傳導系統和心肌收縮功能無明顯影響。并可改善受損肥厚左室的舒張功能，及抗動脈粥樣硬化作用。可使腎血流量增加而不影響腎小球濾過率，可產生一過性但不明顯的利尿和促尿鈉排泄作
概述倍他樂克－ZOK的藥理毒理
美托洛爾是一種選擇性的β1受體阻滯劑，其對心臟β1受體產生作用所需劑量低于其對外周血管和支氣管上的β2受體產生作用所需劑量。琥珀酸美托洛爾的選擇性是劑量依賴的，由于緩釋片血藥濃度的峰值明顯低于同劑量的普通平片，使該劑型有相對更高的β1受體選擇性。 美托洛爾無β受體激動作用，幾乎無膜激活作用。β
依他尼酸的類別制劑類型及貯藏方法
類別利尿藥。貯藏遮光,密封保存。制劑依他尼酸片
關于硫酸奎尼丁片的藥理毒理介紹
本品為Ⅰa類抗心律失常藥，對細胞膜有直接作用，主要抑制鈉離子的跨膜運動，影響動作電位0相。抑制心肌的自律性，特別是異位興奮點的自律性，降低傳導速度，延長有效不應期，減低興奮性，對心房不應期的延長較心室明顯，縮短房室交界區的不應期，提高心房心室肌的顫動閾。其次抑制鈣離子內流，降低心肌收縮力。通過抗