甲磺酸托烷司瓊片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 藥理作用 本品是一種外周神經原及中樞神經系統5-羥色胺3(5-HT 3)受體的高效、高選擇性競爭拮抗劑。某些物質包括一些化療藥可激發內臟粘膜的類嗜鉻細胞釋放出5-羥色胺(5-HT)，從而誘發伴惡心的嘔吐反射。本品能選擇性地阻斷該反射中外周神經原突觸前5-HT3受體的興奮，在中樞神經系統內，本品對調節傳入最后區的迷走神經活動的5-HT3受體可能有直接作用。 毒理研究 重復給藥毒性：大鼠和Beagle犬連續28-30天重復給藥(途徑與臨床相同，6天為一周期，第1天靜注，第2-6天口服)的安全劑量分別為1.5mg/kg/日和12.5mg/kg/日。大鼠劑量增至6mg/kg/日，可見淋巴系統器官內淋巴細胞增生；Beagle犬劑量增至5mg/kg/日，可見輕度、短暫的流涎、惡心嘔吐、無力、活動減少等癥狀，未見其它毒性反應。 遺傳毒性：經口給予本品12.5-200mg/kg對小鼠骨髓微核無明顯影響，體外高濃度也未見染色體畸變......閱讀全文
甲磺酸托烷司瓊片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 藥理作用 本品是一種外周神經原及中樞神經系統5-羥色胺3(5-HT 3)受體的高效、高選擇性競爭拮抗劑。某些物質包括一些化療藥可激發內臟粘膜的類嗜鉻細胞釋放出5-羥色胺(5-HT)，從而誘發伴惡心的嘔吐反射。本品能選擇性地阻斷該反射中外周神經原突觸前5-HT3受體的興奮，在中樞神經系
甲磺酸托烷司瓊片的藥理毒理
藥理作用 本品是一種外周神經原及中樞神經系統5-羥色胺3(5-HT 3)受體的高效、高選擇性競爭拮抗劑。某些物質包括一些化療藥可激發內臟粘膜的類嗜鉻細胞釋放出5-羥色胺(5-HT)，從而誘發伴惡心的嘔吐反射。本品能選擇性地阻斷該反射中外周神經原突觸前5-HT3受體的興奮，在中樞神經系統內，本品對
甲磺酸托烷司瓊片的藥代動力學
甲磺酸托烷司瓊口服血漿藥時曲線符合一級吸收二室模型，吸收半衰期約30分鐘，達峰時間(t max)約為2.5小時，口服6mg時，其高峰濃度(C max)約為20ng/ml，消除半衰期(t 1/2β)約為10小時；連續5天口服24mg，藥物在體內的處置沒有改變，血漿中的藥物也沒有出現蓄積作用。絕對生
甲磺酸托烷司瓊片的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 藥理作用 本品是一種外周神經原及中樞神經系統5-羥色胺3(5-HT 3)受體的高效、高選擇性競爭拮抗劑。某些物質包括一些化療藥可激發內臟粘膜的類嗜鉻細胞釋放出5-羥色胺(5-HT)，從而誘發伴惡心的嘔吐反射。本品能選擇性地阻斷該反射中外周神經原突觸前5-HT3受體的興奮，在中樞神經系
甲磺酸托烷司瓊片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 甲磺酸托烷司瓊口服血漿藥時曲線符合一級吸收二室模型，吸收半衰期約30分鐘，達峰時間(t max)約為2.5小時，口服6mg時，其高峰濃度(C max)約為20ng/ml，消除半衰期(t 1/2β)約為10小時；連續5天口服24mg，藥物在體內的處置沒有改變，血漿中的藥物也沒有出現蓄
甲磺酸托烷司瓊片的藥代動力學及包裝
藥代動力學 甲磺酸托烷司瓊口服血漿藥時曲線符合一級吸收二室模型，吸收半衰期約30分鐘，達峰時間(t max)約為2.5小時，口服6mg時，其高峰濃度(C max)約為20ng/ml，消除半衰期(t 1/2β)約為10小時；連續5天口服24mg，藥物在體內的處置沒有改變，血漿中的藥物也沒有出現蓄
甲磺酸托烷司瓊片的藥理作用
本品是一種外周神經原及中樞神經系統5-羥色胺3(5-HT 3)受體的高效、高選擇性競爭拮抗劑。某些物質包括一些化療藥可激發內臟粘膜的類嗜鉻細胞釋放出5-羥色胺(5-HT)，從而誘發伴惡心的嘔吐反射。本品能選擇性地阻斷該反射中外周神經原突觸前5-HT3受體的興奮，在中樞神經系統內，本品對調節傳入最
概述托烷司瓊的藥代動力學
鹽酸托烷司瓊片/注射用鹽酸托烷司瓊/鹽酸托烷司瓊注射液： 1、健康志愿者口服鹽酸托烷司瓊，血漿達峰時間約2小時，半衰期（t1/2）約為8小時左右。 2、托脘司瓊的代謝主要是吲哚環上5、6和7位的羥化，再進一步形成葡萄糖醛酸和硫酸的結合產物，最后經尿或膽汁排出（代謝物經尿和糞便排出比例為5：1
甲磺酸托烷司瓊片的禁忌
對甲磺酸托烷司瓊過敏者及孕婦禁用。
甲磺酸托烷司瓊片的貯藏及包裝
貯藏 密閉，涼暗處保存。 包裝 鋁塑板裝。
甲磺酸托烷司瓊片的性狀及規格
性狀 本品為白色片。 規格 6mg(以甲磺酸托烷司瓊計)。
甲磺酸托烷司瓊片的用法用量
兒童：一般不推薦用于兒童，如病情需要必須使用時，可參照下列劑量： 2歲以上兒童劑量0.2毫克/公斤，最高可達6毫克/天。 第1天靜脈給藥：將本只6mg(1安瓿)溶于100毫升常用的輸注液中，(如生理鹽水、林格氏液或5%葡萄糖液)于化療前快速靜脈滴注或緩慢靜脈推注，第2-6天口服給藥。 兒童口服給
甲磺酸托烷司瓊片的規格及用法用量
規格 6mg(以甲磺酸托烷司瓊計)。 用法用量 兒童：一般不推薦用于兒童，如病情需要必須使用時，可參照下列劑量： 2歲以上兒童劑量0.2毫克/公斤，最高可達6毫克/天。 第1天靜脈給藥：將本只6mg(1安瓿)溶于100毫升常用的輸注液中，(如生理鹽水、林格氏液或5%葡萄糖液)于化療前快速靜
甲磺酸托烷司瓊片的用法用量及禁忌
用法用量 兒童：一般不推薦用于兒童，如病情需要必須使用時，可參照下列劑量： 2歲以上兒童劑量0.2毫克/公斤，最高可達6毫克/天。 第1天靜脈給藥：將本只6mg(1安瓿)溶于100毫升常用的輸注液中，(如生理鹽水、林格氏液或5%葡萄糖液)于化療前快速靜脈滴注或緩慢靜脈推注，第2-6天口服給藥。
概述鹽酸托烷司瓊膠囊的藥代動力學
1、吸收 口服本品幾乎被完全吸收(大于95%)，半衰期平均約為20分鐘。 2、分布 托烷司瓊和血漿蛋白的結合率為71%(主要是α1-糖蛋白)，這種結合是非特異性的。成人的分布容積為400～600升，3～6歲兒童約為145升，7～15歲約為265升。 3、代謝 用藥后3小時內達到血漿峰濃
甲磺酸托烷司瓊片的不良反應
甲磺酸托烷司瓊通常耐受性良好，推薦劑量下的不良反應為一過性。常見的不良反應有頭痛、便秘、眩暈、疲勞和胃腸功能紊亂如腹痛和腹瀉等。其中某些癥狀可能由同時應用的化療藥或原來的疾病所引起的。
甲磺酸托烷司瓊片的注意事項
1.高血壓未控制的患者，用藥后可能引起血壓進一步升高，故甲磺酸托烷司瓊用量不宜超過12毫克/天。 2.甲磺酸托烷司瓊是否泌入人乳尚未證實，故用藥患者不應授乳。 3.甲磺酸托烷司瓊常見不良反應是頭暈和疲勞，患者服藥后在駕車或操縱機械時須要小心。
甲磺酸托烷司瓊片的相互作用
1.食物與片劑同時攝入，可使甲磺酸托烷司瓊生物利用度提高，但無相應臨床作用的改變。 2.甲磺酸托烷司瓊若與利福平或其它肝酶誘導藥物(如苯巴比妥)同時使用，則可導致甲磺酸托烷司瓊的血漿濃度降低，因此代謝正常者需增加劑量(代謝不良者不需增加)。 3.細胞色素P450酶抑制劑如西米替丁對甲磺酸托烷司瓊
甲磺酸托烷司瓊片的規格及不良反應
規格 6mg(以甲磺酸托烷司瓊計)。 不良反應 甲磺酸托烷司瓊通常耐受性良好，推薦劑量下的不良反應為一過性。常見的不良反應有頭痛、便秘、眩暈、疲勞和胃腸功能紊亂如腹痛和腹瀉等。其中某些癥狀可能由同時應用的化療藥或原來的疾病所引起的。
甲磺酸托烷司瓊片的性狀及適應癥
性狀 本品為白色片。 適應癥 預防和治療癌癥化療引起的惡心和嘔吐。
甲磺酸托烷司瓊片的適應癥及規格
適應癥 預防和治療癌癥化療引起的惡心和嘔吐。 規格 6mg(以甲磺酸托烷司瓊計)。
甲磺酸托烷司瓊片的不良反應及禁忌
不良反應 甲磺酸托烷司瓊通常耐受性良好，推薦劑量下的不良反應為一過性。常見的不良反應有頭痛、便秘、眩暈、疲勞和胃腸功能紊亂如腹痛和腹瀉等。其中某些癥狀可能由同時應用的化療藥或原來的疾病所引起的。 禁忌 對甲磺酸托烷司瓊過敏者及孕婦禁用。
甲磺酸托烷司瓊片的禁忌及注意事項
禁忌 對甲磺酸托烷司瓊過敏者及孕婦禁用。 注意事項 1.高血壓未控制的患者，用藥后可能引起血壓進一步升高，故甲磺酸托烷司瓊用量不宜超過12毫克/天。 2.甲磺酸托烷司瓊是否泌入人乳尚未證實，故用藥患者不應授乳。 3.甲磺酸托烷司瓊常見不良反應是頭暈和疲勞，患者服藥后在駕車或操縱機械時須要小
鹽酸托烷司瓊片
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品1片,研細,加水5ml,振搖使鹽酸托烷司瓊溶解,濾過,濾液中滴加硅鎢酸試液,立即產生白色無定形沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加水溶解并
概述注射用鹽酸托烷司瓊的藥代動力學
健康志愿者靜脈注射鹽酸托烷司瓊，消除半衰期(t1/2β)約為7.3～30.3小時，表觀分布容積(V)約為400-600升，蛋白結合率為59～71%。 托烷司瓊的代謝與司巴丁/多聚喹胍相關(細胞色素P450 2D6)，高加索人種中約8%人缺乏這種酶。托脘司瓊的代謝主要是吲哚環上5、6和7位的
甲磺酸托烷司瓊片的用法用量及不良反應
用法用量 兒童：一般不推薦用于兒童，如病情需要必須使用時，可參照下列劑量： 2歲以上兒童劑量0.2毫克/公斤，最高可達6毫克/天。 第1天靜脈給藥：將本只6mg(1安瓿)溶于100毫升常用的輸注液中，(如生理鹽水、林格氏液或5%葡萄糖液)于化療前快速靜脈滴注或緩慢靜脈推注，第2-6天口服給藥。
甲磺酸托烷司瓊片的適應癥及用法用量
適應癥 預防和治療癌癥化療引起的惡心和嘔吐。 用法用量 兒童：一般不推薦用于兒童，如病情需要必須使用時，可參照下列劑量： 2歲以上兒童劑量0.2毫克/公斤，最高可達6毫克/天。 第1天靜脈給藥：將本只6mg(1安瓿)溶于100毫升常用的輸注液中，(如生理鹽水、林格氏液或5%葡萄糖液)于化療
簡述注射用鹽酸托烷司瓊的藥理毒理
1、藥理作用 本品是一種外周神經原及中樞神經系統5-羥色胺3(5-HT3)受體的強效、高選擇性的競爭拮抗劑。某些物質包括一些化療藥可激發內臟粘膜的類嗜鉻細胞釋放出5-羥色胺，從而誘發伴惡心的嘔吐反射。本品主要通過選擇性地阻斷外周神經原的突觸前5-HT3受體而抑制嘔吐反射，另外，其止吐作用也可能
簡述鹽酸托烷司瓊注射液的藥理毒理
本品是一種外周神經元及中樞神經系統5-羥色胺3（5-HT3）受體的高效、高選擇性競爭拮抗劑。某些物質包括一些化療藥可激發內臟黏膜的類嗜鉻細胞釋放出5-羥色胺，從而誘發伴惡心的嘔吐反射。本品主要通過選擇性地阻斷外周神經元的突觸前5-HT3受體而抑制嘔吐反射，另外，其止吐作用也可能與其通過對中樞5-
甲磺酸左氧氟沙星片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品具有廣譜抗菌作用，抗菌作用強，對多數腸桿菌科細菌，如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬和流感嗜血桿菌、嗜肺軍團菌、淋病奈瑟菌等革蘭陰性菌有較強的抗菌活性。對金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌等革蘭陽性菌和肺炎支原體、肺炎衣原體也有抗菌作用，但對厭氧菌和腸