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    甲泛葡胺的動力學

    經鞘內給藥后隨腦脊液彌散,可進入 蛛網膜下腔內狹小間隙,也能分 布到腦組織的細胞外液和鄰近蛛網膜下腔的大腦、小腦組織的軟腦膜面。腦脊液循環正常者l5分鐘后即可從血內檢測到本品,本品在腦脊液中的T1/2約為45分鐘,數小時內從腦脊液中清除。經血管內給藥后迅速分布到各組織的細胞外液中。鞘內給藥后在1~3小時左右 血藥濃度可達高峰,血管內給藥后即刻達峰值,其后濃度隨本品進入細胞外液而迅速下降。蛋白結合率低于4.5%。鞘內給藥者, 腎功能正常時,48小時內以原形經腎排泄達60%以上。血管內給藥者,24小時內以原形經腎排泄達94%以上,約5%經 糞便排出。腎功能嚴重不全或 衰竭者主要由肝臟分泌經膽汁從糞便排出。......閱讀全文

    甲泛葡胺的藥理作用

      本品為有機碘化合物,進入體內后能比周圍組織結構吸收較多量X線,從而在X線圖像上形成密度對比,顯示出所在管腔的輪廓及其內含結構的形態。

    葡甲胺

    性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為128~132℃。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.10g的溶液,在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為-15.5°至-17.5鑒別(1)取本

    關于泛影葡胺的簡介

      泛影葡胺(Meglumin diatrizoate)為水溶性造影劑。靜脈注射后,絕大部分于較短時間內經腎濾過而隨尿排出。對腎臟顯影較好,常用于泌尿系統造影。因其毒性較小,也適合于有選擇地內臟動脈、腦血管、心臟大血管和關節腔造影,還可直接注入膽管、腮腺、子宮、輸卵管及其他管官腔等的造影,但不能用于

    關于泛影葡胺的基本介紹

      泛影葡胺(Meglumin diatrizoate)為水溶性造影劑。靜脈注射后,絕大部分于較短時間內經腎濾過而隨尿排出。對腎臟顯影較好,常用于泌尿系統造影。因其毒性較小,也適合于有選擇地內臟動脈、腦血管、心臟大血管和關節腔造影,還可直接注入膽管、腮腺、子宮、輸卵管及其他管官腔等的造影,但不能用于

    概述泛影葡胺的臨床應用

      1.心血管造影或主動脈造影  經導管注入心腔,成人常用量40~60ml(76%),或按體重1ml/kg,用壓力注射器在2秒鐘左右注入,重復注射或與其他造影同時進行時,總量不宜超過225ml。小兒常用量按體重1.0~1.5ml/kg(76%),重復注射總量不宜超過4ml/kg。嬰幼兒不超過3ml/

    簡述泛影葡胺的用藥禁忌

      用前須做過敏試驗,對碘過敏者禁用。肝腎功能減退、失代償性心功能不全、活動性肺結核、多發性脊髓瘤及甲亢者禁用。泛影葡胺注射液不能用于脊髓造影,腦室造影或腦池造影,因其可能誘發神經中毒癥狀。

    葡甲胺的檢查方法

    檢查溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清,照紫外可見分光光度法(通則0401),在420nm的波長處測定吸光度,不得過0.03。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用

    關于泛影葡胺的臨床應用介紹

      1.心血管造影或主動脈造影  經導管注入心腔,成人常用量40~60ml(76%),或按體重1ml/kg,用壓力注射器在2秒鐘左右注入,重復注射或與其他造影同時進行時,總量不宜超過225ml。小兒常用量按體重1.0~1.5ml/kg(76%),重復注射總量不宜超過4ml/kg。嬰幼兒不超過3ml/

    簡述泛影葡胺的不良反應

      常見過敏樣反應,如輕度的血管神經性水腫、結膜炎、咳嗽、瘙癢、鼻炎、噴嚏和蕁麻疹。這些反應可能是休克的先兆,必須立即停止注入泛影葡胺,必要時,進行針對性的靜脈給藥治療。需要急救的重度反應可表現為伴有外周血管舒張及繼發性低血壓的循環紊亂,反射性心動過速,呼吸困難,躁動,可能導致意識喪失的意識模糊和紫

    葡甲胺的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約20mg,置潔凈的試管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,搖勻,置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡。(2)取本品約10mg,加三氯化鐵試液1ml,滴加20%氫氧化鈉溶液2ml,初顯棕紅色沉淀,隨即溶解成棕紅色溶液(3)取本品約50mg,加二硫化碳的飽和水溶液1ml

    葡甲胺的基本性狀

    性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為128~132℃。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.10g的溶液,在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為-15.5°至-17.5

    葡甲胺的鑒別方法

    鑒別(1)取本品約20mg,置潔凈的試管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,搖勻,置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡。(2)取本品約10mg,加三氯化鐵試液1ml,滴加20%氫氧化鈉溶液2ml,初顯棕紅色沉淀,隨即溶解成棕紅色溶液(3)取本品約50mg,加二硫化碳的飽和水溶液1ml

    葡甲胺的含量測定方法

    含量測定取本品約0.4g,精密稱定,加水20ml溶解后,加甲基紅指示液2滴,用鹽酸滴定液(0.1mol/L)滴定每1ml鹽酸滴定液(0.1mol/L)相當于19.52mg的C7H17NO5。

    關于泛影葡胺的注意事項介紹

      注意事項:  高胱氨酸尿癥者不宜作血管造影,否則會引起血栓形成或栓塞。本品嚴禁注入腦室、顱內、椎管內蛛網膜下腔、與蛛網膜下腔交通的囊腔和瘺管。

    簡述泛影葡胺的藥物相互作用

      1.二甲雙胍治療:經腎排泄的血管內X線對比劑的使用可以引起一過性的腎功能損傷。這可以導致服用雙胍類藥物的患者發生乳酸性酸中毒(作為預防,雙胍類藥物應在對比劑使用前48小時停止使用至對比劑使用后至少48小時,腎功能恢復正常后才能重新服用。)。  2.接受β-受體阻滯劑的患者,特別是有支氣管哮喘的患

    使用泛影葡胺的不良反應介紹

      常見過敏樣反應,如輕度的血管神經性水腫、結膜炎、咳嗽、瘙癢、鼻炎、噴嚏和蕁麻疹。這些反應可能是休克的先兆,必須立即停止注入泛影葡胺,必要時,進行針對性的靜脈給藥治療。需要急救的重度反應可表現為伴有外周血管舒張及繼發性低血壓的循環紊亂,反射性心動過速,呼吸困難,躁動,可能導致意識喪失的意識模糊和紫

    泛影葡胺注射液的檢查方法

    pH值應為6.0~7.6(通則0631)顏色取本品,與黃色6號標準比色液(通則0901第-法)比較,不得更深游離碘取本品適量(約相當于泛影葡胺1.0g),用水稀釋至10ml,照泛影酸項下游離碘的方法檢查,應符合規定。碘化物取本品適量(約相當于泛影葡胺1.0g),用水稀釋至l0ml,滴加稀硝酸3ml,

    環磷酸腺苷葡甲胺的簡介

      環磷酸腺苷葡甲胺是一種化學品, 環磷腺苷-葡甲胺治療肺心病心肺功能不全的臨床研究,環磷酸腺苷葡甲胺可以聯合硫酸鎂治療毛細支氣管炎, 環磷酸腺苷葡甲胺及參麥注射液也可以佐治心肌梗死后心力衰竭,環磷酸腺苷葡甲可以胺治療緩慢性心律失常,被醫學界廣泛應用。

    葡甲胺的類別及貯藏方法

    類別診斷用藥。貯藏遮光,密封保存制劑(1)泛影葡胺注射液(2)膽影葡胺注射液

    葡甲胺的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為128~132℃。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.10g的溶液,在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為-15.5°至-17.5鑒別(1)取本

    泛影葡胺注射液的基本性狀

    本品為無色至淡黃色的澄明液體。

    泛影葡胺注射液的鑒別方法

    (1)取本品約1ml,蒸干后,小火加熱,產生紫色的碘蒸氣。(2)取本品約0.1ml,加三氯化鐵試液1ml,滴加20%氫氧化鈉溶液2ml,即生成棕紅色沉淀,隨即溶解成棕紅色溶液。(3)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1m1中含泛影葡胺3mg的溶液。對照品溶液取泛影酸

    泛影葡胺注射液的含量測定方法

    精密量取本品適量(約相當于泛影葡胺),置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取0ml,照泛影酸項下的方法,自“加氫氧化鈉試液30ml與鋅粉0g”起,依法測定。每lml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當26.97mg的C1HkN2O4·C7H17NO5。

    復方泛影葡胺注射液的檢查方法

    pH值應為6.0~7.6(通則0631)顏色取本品,與黃色6號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深游離碘取本品適量(約相當于泛影葡胺與泛影酸鈉總1.0g),加碘化鉀1g與水10ml,振搖溶解后,加淀粉指示液數滴,搖勻,不得即時顯藍色。碘化物取本品適量(約相當于泛影葡胺與泛影酸鈉總量0g),用

    葡甲胺的類別制劑及貯藏方法

    類別診斷用藥。貯藏遮光,密封保存制劑(1)泛影葡胺注射液(2)膽影葡胺注射液

    葡甲胺的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為128~132℃。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.10g的溶液,在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為-15.5°至-17.5鑒別(1)取本

    泛影葡胺注射液的類別及貯藏方法

    類別診斷用藥規格(1)1m:0.3g(2)20ml:12g(3)20ml:5.2g(4)50ml:30g(5)50ml:32.5g(6)100ml:60g7)100ml:65g(8)200ml:130g貯藏遮光,密閉保存

    泛影葡胺注射液的鑒別及檢查方法

    鑒別(1)取本品約1ml,蒸干后,小火加熱,產生紫色的碘蒸氣。(2)取本品約0.1ml,加三氯化鐵試液1ml,滴加20%氫氧化鈉溶液2ml,即生成棕紅色沉淀,隨即溶解成棕紅色溶液。(3)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1m1中含泛影葡胺3mg的溶液。對照品溶液取泛

    復方泛影葡胺注射液的基本性狀

    本品為無色至淡黃色的澄明液體。

    復方泛影葡胺注射液的含量測定方法

    精密量取本品適量(約相當于泛影葡胺與乏影酸鈉總量5g),置100m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,密量取10ml,加氫氧化鈉試液3ml與鋅粉1.0g,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,燒瓶與濾器用水冼滌3次,每次15ml,合并洗液與濾液,加冰醋酸5ml與曙紅鈉指示液5滴,用硝酸銀滴定

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