關于頭孢氨芐干混懸劑的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 資料顯示，孕婦口服本品500mg后，羊水和臍帶血中均可獲得有效濃度，故孕婦禁用；哺乳期婦女口服本品500mg后乳汁中濃度約為5mg/L，故哺乳期婦女應慎用或暫停哺乳。 2、老年用藥： 老年患者應在醫師指導下根據腎功能情況調整用藥劑量或用藥間期。......閱讀全文
頭孢氨芐干混懸劑的貯藏方法
遮光,密封,在涼暗處保存
頭孢氨芐干混懸劑的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1m1中含頭孢氨芐按C16H1nN3O4S計)25mg的混懸液,依法測定(通則0631),H值應為4.0~6.0。沉降體積比取本品,按服用時的比例,加水用力振搖分鐘,靜置45分鐘,應符合規定(通則0123)。(供多劑量包裝用)水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定
頭孢氨芐干混懸劑的基本性狀
本品為粉末;氣芳香。
頭孢氨芐干混懸劑的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
頭孢氨芐干混懸劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異檢查項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢氨芐,按C16H17N3O4S計1g),置100m量瓶中,加流動相適量,充分振搖,使頭孢氨芐溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻
頭孢氨芐干混懸劑的類別和貯藏方法
類別同頭孢氨芐。規格按C16H17N3O4S計(1)0.5g(2)1.5
頭孢氨芐干混懸劑的鑒別和檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查酸度取本品,加水制成每1m1中含頭孢氨芐按C16H1nN3O4S計)25mg的混懸液,依法測定(通則0631),H值應為4.0~6.0。沉降體積比取本品,按服用時的比例,加水用力振搖分鐘,靜置45分鐘,應
頭孢氨芐干混懸劑的性狀和鑒別方法
性狀本品為粉末;氣芳香。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
關于阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑的用藥禁忌
一、孕婦及哺乳期婦女用藥 動物(大鼠及小鼠)生殖毒性試驗表明：口服或非腸道給予本品，均無致畸作用。在胎膜早破裂(pPROM)的單項研究中，有使用本品作為預防用藥會增加新生兒壞死性小腸結腸炎的機率的報道。與所有藥物一樣，除非醫師認為有必要，否則孕婦應避免使用本品，尤其是妊娠頭三個月內。 哺乳期
頭孢丙烯干混懸劑的檢查方法
頭孢丙烯(E)異構體照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢丙烯,按C18H1N2O3S計0.25g),置250ml量瓶中,加水約150ml,振搖,超聲使頭孢丙烯溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成
鹽酸頭孢他美酯干混懸劑
性狀本品為類白色至淡黃色粉末;氣芳香。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF24薄層
頭孢丙烯干混懸劑的基本性狀
本品為顆粒或粉末;氣芳香。
頭孢丙烯干混懸劑的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢丙烯(按C18H1N3O5S計)2.5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取頭孢丙烯對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液-丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀
頭孢丙烯干混懸劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液見頭孢丙烯(E)異構體項下。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢丙烯含量測定項下。
頭孢克洛干混懸劑的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中約含頭孢克洛(按C1sH14ClN3O4S計)25mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,稱取適量(約相當于頭孢克洛,按C15H14CN3O4S計0.5g)
頭孢丙烯干混懸劑的基本性狀
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢丙烯(按C18H1N3O5S計)2.5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取頭孢丙烯對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液-丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀
頭孢拉定干混懸劑的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中約含頭孢拉定25mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為沉降體積比取本品,按服用時的比例,加水用力振搖1分鐘,靜置45分鐘,應符合規定(通則0123)。(供多劑量用)頭孢氨芐照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱
頭孢丙烯干混懸劑的基本性狀
本品為顆粒或粉末;氣芳香。
關于地氯雷他定干混懸劑的使用禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 由于尚無孕婦使用地氯雷他定的臨床資料，懷孕期內使用地氯雷他定的安全性尚未確定，除非潛在的益處超過可能的風險，懷孕期內不應使用地氯雷他定。 地氯雷他定可經乳汁排泌，因此不建議哺乳期婦女服用地氯雷他定。 給予34倍人體臨床推薦劑量的地氯雷他定，未發現對大鼠的總體生育
頭孢克洛干混懸劑的基本性狀
本品為細小顆粒或粉末;氣芳香。
頭孢克洛干混懸劑的鑒別方法
取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢克洛(按CsH4CN3O4S計)2mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢克洛項下的鑒別(1)或(2)項試驗,應顯相同的結果
頭孢拉定干混懸劑的鑒別方法
取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢拉定6mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢拉定項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果
頭孢拉定干混懸劑的基本性狀
本品為加矯味劑的粉末;氣芳香。
頭孢丙烯干混懸劑的性狀及檢查方法
性狀本品為顆粒或粉末;氣芳香。檢查頭孢丙烯(E)異構體照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢丙烯,按C18H1N2O3S計0.25g),置250ml量瓶中,加水約150ml,振搖,超聲使頭孢丙烯溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精
頭孢泊肟酯干混懸劑的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1m1中約含頭孢泊肟10mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的細粉適量(約相當于頭孢泊肟100mg),置100ml量瓶中,加溶劑使頭孢泊肟酯溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液
頭孢克洛干混懸劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢克洛,按C15H4CIN3O4S計0.1g),加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢克洛(按C15H14CN3O4S計)0.2mg的溶液(必要時可超聲處理),搖勻,濾過,取續濾液。對照品
頭孢拉定干混懸劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液見頭孢氨芐項下對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢拉定含量測定項下。
頭孢泊肟酯干混懸劑的基本性狀
本品為顆粒狀粉末或粉末。
頭孢泊肟酯干混懸劑的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液兩個主峰的保留時間一致。
頭孢丙烯干混懸劑的性狀及鑒別方法
性狀本品為顆粒或粉末;氣芳香。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢丙烯(按C18H1N3O5S計)2.5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取頭孢丙烯對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶