簡述奈他美的藥理作用
阿莫西奈他美為半合成的廣譜青霉素，屬氨基青霉素類。其抗菌作用機制與青霉素相同。奈他美耐酸性比氨芐西林強（口服等量藥物，血藥濃度比氨芐西林高一倍）。其殺菌作用優于氨芐西林，尤其是對某些鏈球菌和沙門菌屬的殺菌作用強于氨芐西林。奈他美對青霉素敏感的革蘭陽性細菌有效；對流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門菌屬、痢疾志賀菌、腦膜炎奈瑟菌和不產酶的淋病奈瑟菌等革蘭陰性菌有很強的抗菌活性；對某些大腸桿菌、軍團菌和胎兒彎曲桿菌有一定的抗菌活性；此外，對鉤端螺旋體、梅毒螺旋體也有較好的作用。大部分志賀菌、多數腸桿菌、脆弱擬桿菌、銅綠假單胞菌等對奈他美耐藥。......閱讀全文
簡述奈他美的藥理作用
阿莫西奈他美為半合成的廣譜青霉素，屬氨基青霉素類。其抗菌作用機制與青霉素相同。奈他美耐酸性比氨芐西林強（口服等量藥物，血藥濃度比氨芐西林高一倍）。其殺菌作用優于氨芐西林，尤其是對某些鏈球菌和沙門菌屬的殺菌作用強于氨芐西林。奈他美對青霉素敏感的革蘭陽性細菌有效；對流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、奇異變形
簡述奈他美的藥物相互作用
1.丙磺舒可延緩奈他美經腎排泄，使血藥濃度升高。 2.與β-內酰胺酶抑制劑如克拉維酸合用時，抗菌作用明顯增強。克拉維酸不僅可以增強產β-內酰胺酶菌株對奈他美的敏感性，還可增強奈他美對某些非敏感菌株的作用，這些菌株包括擬桿菌、軍團菌、諾卡菌和假鼻疽桿菌。 3.別嘌呤類尿酸合成抑制劑可增加奈他美
簡述奈他美的藥代動力學
阿莫西奈他美口服后吸收迅速，約75%～90%可經胃腸道吸收。口服0.25、0.5和1g后的血藥峰濃度分別為5.1、10.8和20.6μg/ml，達峰時間約為2h。肌內注射奈他美鈉500mg的血藥峰濃度為14μg/ml，與口服同劑量的峰濃度相近，達峰時間約為1h。靜脈注射奈他美鈉500mg，5mi
簡述奈他美的適應證和禁忌癥
一、奈他美的適應證 1.傷寒、其他沙門菌感染和傷寒帶菌者。 2.敏感菌所致的下尿路感染、不產酶淋球菌尿道炎、非特異性尿道炎（宮頸炎）等。 3.肺炎鏈球菌、不產青霉素酶金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌和流感桿菌所致的耳鼻喉感染、呼吸道感染和軟組織感染。 4.鉤端螺旋體病。 二、奈他美的禁忌證
關于奈他美的鑒別測定介紹
（1）取本品與阿莫西林對照品各約0.125g，分別加4.6%碳酸氫鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含阿莫西林10mg的溶液，作為供試品溶液與對照品溶液；另取阿莫西林對照品和頭孢唑啉對照品各適量，加4.6%碳酸氫鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含阿莫西林10mg和頭孢唑啉5mg的溶液作為系統適用性
關于奈他美的含量測定介紹
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液（用2mol/L氫氧化鉀溶液調節pH值至5.0）－乙腈（97.5：2.5）為流動相；檢測波長254nm。取阿奠西林系統適用性對照品約25mg，置50ml量瓶中，用流動相溶
關于奈他美的基本信息介紹
奈他美別名阿莫西林、內酰胺類抗生素、青霉素類。 1、分子式與分子量 C16H19N3O5S·3H2O 419.46 來源（名稱）、含量（效價） 本品為（2S,5R,6R）-3,3-二甲基-6-[（R）-（－）-2-氨基-2-（4-羥基苯基）乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3
關于奈他美的物質檢查介紹
取本品，加水制成每1ml中含2mg的溶液，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為3.5～5.5。 取本品5份，各1.0g，分別加0.5mol/L鹽酸溶液10ml，溶解后立即觀察，另取本品5份，各1.0g，分別加2mol/L氨溶液10ml溶解后立即觀察，溶液均應澄清。如顯渾濁，與
使用奈他美的不良反應介紹
臨床應用奈他美的不良反應總發生率為5%～6%，須停藥者約2%。 1.腹瀉、惡心、嘔吐等胃腸道癥狀較為多見，約占3.1%。 2.皮疹、藥物熱、哮喘等過敏反應癥狀也較為常見。尤易發生于傳染性單核細胞增多癥者。 3.少數患者用藥后偶致肝、腎毒性（肝功能異常、急性間質性腎炎等）。 4.少數患者用
關于奈他美的點評分析介紹
阿莫西奈他美為半合成廣譜青霉素，抗菌譜與氨芐西林相似，抗菌作用略強于氨芐西林，但對腸球菌和沙門菌的作用較氨芐西林強。不耐青霉素酶，故對易產生青霉素酶的細菌無效。據報道奈他美治療傷寒、其他沙門菌屬感染和傷寒帶菌者可獲得滿意的療效，其治療傷寒的臨床結果、細菌學清除率和體溫反應均優于氯霉素；治療敏感菌
使用奈他美的注意事項介紹
1.對一種青霉素類藥過敏者可能對其他青霉素類藥過敏，也可能對青霉胺或頭孢菌素類藥過敏。 2.慎用： （1）腎功能嚴重損害者； （2）有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病史者； （3）老年人。 3.藥物對妊娠的影響：晚期妊娠孕婦應用奈他美后可使血漿中結合的雌激素濃度減少，但對不結合的
關于奈他美的用法用量的介紹
1.（1）口服給藥： ①一般感染：每次0.5～1g，每6～8小時1次，每天劑量不超過4g； ②治療無并發癥的急性尿路感染：單次口服3g，也可于10～12h后再增加3g； ③淋病：單次口服3g，常加用丙磺舒1g； ④預防感染性心內膜炎：單次口服3g，于手術（如拔牙）前1h給予。 （2）肌
簡述羅他霉素的藥理作用
藥理作用 羅他霉素為16元大環內酯類抗生素，對需氧的革蘭陽性菌、厭氧菌及支原體有抗菌活性，其作用較交沙霉素強。對紅霉素、竹桃霉素誘導的誘導型大環內酯耐藥性葡萄球菌亦有抗菌作用。對肺炎桿菌、肺炎支原體的抗菌活性較大。 藥代動力學 健康成人口服羅他霉素200mg，tmax為30min，Cmax
簡述多奈哌齊堿的藥理作用
近30年的研究表明 ：AD膽堿能神經元的進行性退變是記憶力減退、定向力喪失、行為和個性改變的原因，這種 膽堿能理論已被組織學研究證實。 鹽酸多奈哌齊對AchE的選擇親和力比對丁酰膽堿酯酶(BchE)強1 250倍，它能明顯 抑制腦組織中的ChE，但對心臟(心肌)或小腸(平滑肌)無作用，可能對胸
簡述特布他林的藥理作用
一、藥品別名 博利康尼、間羥舒喘寧、間羥叔丁腎上腺素、叔丁喘寧、間羥叔喘寧、羅利康寧、特普他林、間羥嗽必太、喘康速、別力康納、Respirol、Brethine、Bricanyl、Bristurin 二、藥物劑型 1.片劑：2.5mg，5mg； 2.吸入劑：50mg，每噴0.25mg，每
簡述特普他林的藥理作用
特普他林對氣道β2受體選擇性較高，擴張支氣管作用與沙丁胺醇相近。對心臟的作用僅為異丙腎上腺上腺上腺素的1/100。特普他林以間羥酚環取代了兒茶酚環，并在乙醇胺側鏈上的叔丁基取代氨基的氫原子。由此結構的變化使之不易被COMT、單胺氧化化酶或硫酸激酶滅活，作用時間明顯延長，成為其最顯著特點。特普他林
簡述他汀類藥物的藥理作用
他汀類藥物主要以降血清、肝臟、主動脈中的膽固醇及降低極低密度脂蛋白膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇水平為主。 1.調血脂作用：具有明顯的調血脂作用，降低LDL-C的作用最強，TC次之，降TG作用很小，而HDL-C略有升高。他汀類與HMc-coA具有相似的化學結構，且和HMG-coA還原酶的親和力高出
簡述布美他尼的藥理作用
是間氨基苯磺酰胺的衍生物，屬強效利尿藥。利尿作用機制與抑制Na -K -ATP酶的活性有關。主要是通過抑制髓袢升支粗段對Cl－的主動重吸收和Na 的被動重吸收而影響尿的濃縮和稀釋過程起到利尿作用。亦作用于近曲小管，還具一定的腎血管擴張作用。利尿初期中的Cl－排泄增加20倍，Na+排泄增加13倍，
簡述布美他尼的藥理作用
對水和電解質排泄的作用基本同呋塞米，其利尿作用為呋塞米20～60倍。主要抑制腎小管髓袢升支厚壁段對NaCl的主動重吸收，對近端小管重吸收Na+也有抑制作用，但對遠端腎小管無作用，故排鉀作用小于呋塞米。能抑制前列腺素分解酶的活性，使前列腺素E2含量升高，從而具有擴張血管作用。擴張腎血管，降低腎血管
簡述卡培他濱的藥理作用
正常細胞和腫瘤細胞都能將5-FU代謝為5-氟-2-脫氧尿苷酸單磷酸（FdUMP）和5-氟尿苷三磷酸（FUTP）。這些代謝產物通過二種不同機制引起細胞損傷。首先，FdUMP及葉酸協同因子N5,10-亞甲基四氫葉酸與胸苷酸合成酶（TS）結合形成共價結合的三重復合物。這種結合抑制2’-脫氧尿[嘧啶核]
簡述依他尼酸的藥理作用
1、對水、電解質排泄的影響。 ①利尿作用，尿鈉、鉀、氯、磷和鎂等離子排泄增加，而對尿鈣排泄減少。本類藥物作用機制主要抑制遠端小管前段和近端小管（作用較輕）對氯化鈉的重吸收，從而增加遠端小管和集合管的Na+-K+交換，K+分泌增多。其作用機制尚未完全明了。本類藥物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性，
簡述鹽酸多奈哌齊片的藥理作用
目前認為阿爾茨海默病癡呆癥狀的發病機制部分與膽堿能神經傳遞功能的低下有關。鹽酸多奈哌齊可能通過增強膽堿能神經的功能發揮治療作用。它可逆性地抑制乙酰膽堿酯酶對乙酰膽堿的水解，從而提高乙酰膽堿的濃度。若按上述作用機制推測，隨著病程的進展，功能完整的膽堿能神經元漸趨減少，多奈哌齊的作用可能會減弱。目前
簡述卡培他濱片的藥理作用
正常細胞和腫瘤細胞都能將5-FU 代謝為5-氟-2-脫氧尿苷酸單磷酸（FdUMP）和5-氟尿苷三磷酸（FUTP）。這些代謝產物通過二種不同機制引起細胞損傷。首先，FdUMP 及葉酸協同因子N5，10-亞甲基四氫葉酸與胸苷酸合成酶（TS）結合形成共價結合的三重復合物。這種結合抑制2'-脫氧
簡述他克莫司軟膏的藥理作用
他克莫司治療特應性皮炎的作用機制還不清楚。雖然對他克莫司的作用機制已有一定了解，但是這些發現與特應性皮炎的臨床關系還不明確。他克莫司已被證實可以抑制T淋巴細胞活化，首先與細胞內蛋白FKBP-12結合，形成由他克莫司-FKBP-12、鈣、鈣調蛋白和鈣調磷酸酶構成的復合物，從而抑制鈣調磷酸酶的磷酸酶
簡述地氯雷他定的藥理作用
【分子量】310.82。 【分子式】C19H19CIN2 。 【性狀】地氯雷他定為薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色或類白色。 【主要成分】地氯雷他定主要成分為地氯雷他定，其化學名為8-氯-6，11-二氫-11（4-亞哌啶基）-5H-苯并-[5，6]庚烷[1，2-b]吡啶。 【藥理作用】地氯雷
簡述曲安奈得注射液的藥理作用
曲安奈得注射液為長效糖皮質激素，具有強而持久的抗炎、抗過敏作用。其抗炎及抗過敏作用機理如下： ● 抑制巨噬細胞對抗原的吞噬和處理； ● 抑制B細胞轉化成漿細胞，干擾體液免液； ● 穩定溶酶體膜，減少溶酶體內水解酶的釋放； ● 抑制白細胞和巨噬細胞移行至血管外，減少炎癥反應
簡述阿托伐他汀藥品鈣片的藥理作用
本品為他汀類血脂調節藥，屬HMG-CoA還原酶抑制劑。本身無活性，口服吸收后的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶，使膽固醇的合成減少，也使低密度脂蛋白受體合成增加，主要作用部位在肝臟，結果使總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低，中度降低血清甘油三酯水平和增高
簡述氯雷他定口腔崩解片的藥理作用
1、藥理作用 本品為長效三環類抗組胺藥，可通過選擇性的拮抗外周H1 受體，緩解季節性過敏性鼻炎的鼻部或非鼻部癥狀。 2、毒理研究 遺傳毒性：在Ames試驗、正向點突變試驗、DNA損傷試驗、染色體畸變試驗中，均未見氯雷他定有致突變作用。在小鼠淋巴瘤試驗中，在非活化狀態時，出現陽性結果，活化狀
簡述枸地氯雷他定片的藥理作用
枸地氯雷他定在體內轉化為地氯雷他定發揮作用。 地氯雷他定為非鎮靜性的長效三環類抗組胺藥，為氯雷他定的活性代謝物，可通過選擇性地拮抗外周H1 受體，緩解季節性過敏性鼻炎或慢性特發性蕁麻疹的相關癥狀。另外，體外研究結果，地氯雷他定可抑制組胺從人肥大細胞釋放。動物研究顯示，地氯雷他定不易通過血腦屏障
簡述亞胺培南西司他丁鈉的藥理作用
具有第一代頭孢菌素強大的抗革蘭陽性菌的作用特點，又具有第三代頭孢菌素對陰性桿菌產生的廣譜β-內酰胺酶的高度穩定性，對陰性桿菌，包括耐藥陰性桿菌有極強的抗菌活性，極易對β-內酰胺類抗生素產生耐藥性的綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌、糞鏈球菌、脆弱擬桿菌等，對本品也高度敏感。本品的抗菌譜幾乎包括了臨床上所有