鹽酸拉貝洛爾片的藥代動力學及貯藏
代動力學 本品口服后60%～90%可迅速從胃腸道吸收，絕對生物利用度（F）為25%，長期用藥生物利用度可逐漸增加至70%。服藥后1～2小時血藥濃度達峰值。半衰期（T1/2）為6～8小時，約55%～60%的原形藥物和代謝產物由尿排出。血液透析和腹膜透析均不易清除。口服后2～4小時達到峰值，作用可持續8～12小時。治療效應與血藥濃度明顯相關。 貯藏 遮光，密閉保存。......閱讀全文
鹽酸拉貝洛爾片的藥代動力學及貯藏
代動力學 本品口服后60%～90%可迅速從胃腸道吸收，絕對生物利用度（F）為25%，長期用藥生物利用度可逐漸增加至70%。服藥后1～2小時血藥濃度達峰值。半衰期（T1/2）為6～8小時，約55%～60%的原形藥物和代謝產物由尿排出。血液透析和腹膜透析均不易清除。口服后2～4小時達到峰值，作用可
鹽酸拉貝洛爾片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品口服后60%～90%可迅速從胃腸道吸收，絕對生物利用度（F）為25%，長期用藥生物利用度可逐漸增加至70%。服藥后1～2小時血藥濃度達峰值。半衰期（T1/2）為6～8小時，約55%～60%的原形藥物和代謝產物由尿排出。血液透析和腹膜透析均不易清除。口服后2～4小時達到峰值，作用
鹽酸拉貝洛爾片的藥代動力學
本品口服后60%～90%可迅速從胃腸道吸收，絕對生物利用度（F）為25%，長期用藥生物利用度可逐漸增加至70%。服藥后1～2小時血藥濃度達峰值。半衰期（T1/2）為6～8小時，約55%～60%的原形藥物和代謝產物由尿排出。血液透析和腹膜透析均不易清除。口服后2～4小時達到峰值，作用可持續8～12
鹽酸拉貝洛爾片的藥代動力學及包裝
藥代動力學 本品口服后60%～90%可迅速從胃腸道吸收，絕對生物利用度（F）為25%，長期用藥生物利用度可逐漸增加至70%。服藥后1～2小時血藥濃度達峰值。半衰期（T1/2）為6～8小時，約55%～60%的原形藥物和代謝產物由尿排出。血液透析和腹膜透析均不易清除。口服后2～4小時達到峰值，作用
關于鹽酸拉貝洛爾片的藥代動力學介紹
本品口服后60%～90%可迅速從胃腸道吸收，絕對生物利用度（F）為25%，長期用藥生物利用度可逐漸增加至70%。服藥后1～2小時血藥濃度達峰值。半衰期（T1/2）為6～8小時，約55%～60%的原形藥物和代謝產物由尿排出。血液透析和腹膜透析均不易清除。口服后2～4小時達到峰值，作用可持續8～12
鹽酸拉貝洛爾片的貯藏及包裝
貯藏 遮光，密閉保存。 包裝 鋁塑板裝：15片×2板/盒。
鹽酸拉貝洛爾片的成分
本品主要成份為鹽酸拉貝洛爾。 化學名稱：5-[1-羥基-2（1-甲基-3苯丙胺基）-乙基]水楊酰胺鹽酸鹽 化學結構式： 分子式：C19H24N2O3· HCl 分子量：364.87
鹽酸拉貝洛爾片的性狀
本品為白色片或類白色片。
鹽酸拉貝洛爾片的禁忌
1.支氣管哮喘患者禁用。 2.病態竇房結綜合征、心傳導阻滯(Ⅱ至Ⅲ度房室傳導阻滯)未安裝起搏器的患者禁用。 3.重度或急性心力衰竭、心源性休克患者禁用。 4.對本品過敏者禁用。
鹽酸拉貝洛爾片的藥理
本品為具有α1受體和非選擇性β受體拮抗作用，兩種作用均有降壓效應，口服時兩種作用之比約為1：3，大劑量時具有膜穩定作用，內源性擬交感活性甚微。本品降壓強度與劑量有關，不伴反射性心動過速和心動過緩，立位血壓下降較臥位明顯。
鹽酸拉貝洛爾片的毒理
本品為具有α1受體和非選擇性β受體拮抗作用，兩種作用均有降壓效應，口服時兩種作用之比約為1：3，大劑量時具有膜穩定作用，內源性擬交感活性甚微。本品降壓強度與劑量有關，不伴反射性心動過速和心動過緩，立位血壓下降較臥位明顯。
鹽酸拉貝洛爾片的禁忌
1.支氣管哮喘患者禁用。 2.病態竇房結綜合征、心傳導阻滯(Ⅱ至Ⅲ度房室傳導阻滯)未安裝起搏器的患者禁用。 3.重度或急性心力衰竭、心源性休克患者禁用。 4.對本品過敏者禁用。
鹽酸拉貝洛爾片的毒理
本品小白鼠靜注的半數致死量（LD50）為51.8±1.9mg/kg。大鼠每天200mg/kg、狗每天100mg/kg口服一年或懷孕大鼠、兔每天50mg/kg口服或1～10mg/kg靜注，長期觀察均末見有明顯毒性反應。
鹽酸拉貝洛爾片的藥理
本品為具有α1受體和非選擇性β受體拮抗作用，兩種作用均有降壓效應，口服時兩種作用之比約為1：3，大劑量時具有膜穩定作用，內源性擬交感活性甚微。本品降壓強度與劑量有關，不伴反射性心動過速和心動過緩，立位血壓下降較臥位明顯。
鹽酸拉貝洛爾片的成分
本品主要成份為鹽酸拉貝洛爾。 化學名稱：5-[1-羥基-2（1-甲基-3苯丙胺基）-乙基]水楊酰胺鹽酸鹽 化學結構式： 分子式：C19H24N2O3· HCl 分子量：364.87
尼群洛爾片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品口服吸收較好，其中尼群地平口服后1.5小時血藥濃度達峰值，口服后30分鐘收縮壓開始下降，60分鐘后舒張壓開始下降，降壓作用在1至2小時最大，持續6至8小時。阿替洛爾于2～4小時達峰濃度，口服后作用持續時間較長，可達24小時，尼群地平和阿替洛爾血中半衰期分別為2～3小時和6～7小
鹽酸拉貝洛爾片的成分及性狀
成份 本品主要成份為鹽酸拉貝洛爾。 化學名稱：5-[1-羥基-2（1-甲基-3苯丙胺基）-乙基]水楊酰胺鹽酸鹽 化學結構式： 分子式：C19H24N2O3· HCl 分子量：364.87 性狀 本品為白色片或類白色片。
鹽酸拉貝洛爾片的規格及用法用量
規格 50mg。 用法用量 口服。一次100mg(2片)，每日2-3次，2-3天后根據需要加量。常用維持量為200-400mg(4-8片)，每日2次。飯后服。極量每日2400mg(48片)。
鹽酸拉貝洛爾片的藥理毒理
1．藥理 本品為具有α1受體和非選擇性β受體拮抗作用，兩種作用均有降壓效應，口服時兩種作用之比約為1：3，大劑量時具有膜穩定作用，內源性擬交感活性甚微。本品降壓強度與劑量有關，不伴反射性心動過速和心動過緩，立位血壓下降較臥位明顯。 2．毒理 本品小白鼠靜注的半數致死量（LD50）為51.8
鹽酸拉貝洛爾片的用法用量
口服。一次100mg(2片)，每日2-3次，2-3天后根據需要加量。常用維持量為200-400mg(4-8片)，每日2次。飯后服。極量每日2400mg(48片)。
關于鹽酸拉貝洛爾片的簡介
鹽酸拉貝洛爾片，適應癥為適用于各種類型高血壓。 一、本品主要成份為鹽酸拉貝洛爾。 化學名稱：5-[1-羥基-2（1-甲基-3苯丙胺基）-乙基]水楊酰胺鹽酸鹽 分子式：C19H24N2O3· HCl 分子量：364.87 二、性狀：本品為白色片或類白色片。 三、適應癥：適用于各種類型高
鹽酸拉貝洛爾片的藥理毒理
藥理 本品為具有α1受體和非選擇性β受體拮抗作用，兩種作用均有降壓效應，口服時兩種作用之比約為1：3，大劑量時具有膜穩定作用，內源性擬交感活性甚微。本品降壓強度與劑量有關，不伴反射性心動過速和心動過緩，立位血壓下降較臥位明顯。 毒理 本品小白鼠靜注的半數致死量（LD50）為51.8±1.9
鹽酸拉貝洛爾片的用法用量
口服。一次100mg(2片)，每日2-3次，2-3天后根據需要加量。常用維持量為200-400mg(4-8片)，每日2次。飯后服。極量每日2400mg(48片)。
鹽酸拉貝洛爾片的性狀及適應癥
性狀 本品為白色片或類白色片。 適應癥 適用于各種類型高血壓。
鹽酸拉貝洛爾片的性狀及適應癥
性狀 本品為白色片或類白色片。 適應癥 適用于各種類型高血壓。
鹽酸拉貝洛爾片的適應癥及規格
適應癥 適用于各種類型高血壓。 規格 50mg。
鹽酸拉貝洛爾片的不良反應及禁忌
不良反應 偶有頭昏、胃腸道不適、疲乏、感覺異常、哮喘加重等癥。個別患者有體位性低血壓。 禁忌 1.支氣管哮喘患者禁用。 2.病態竇房結綜合征、心傳導阻滯(Ⅱ至Ⅲ度房室傳導阻滯)未安裝起搏器的患者禁用。 3.重度或急性心力衰竭、心源性休克患者禁用。 4.對本品過敏者禁用。
鹽酸拉貝洛爾片的禁忌及注意事項
不良反應 偶有頭昏、胃腸道不適、疲乏、感覺異常、哮喘加重等癥。個別患者有體位性低血壓。 禁忌 1.支氣管哮喘患者禁用。 2.病態竇房結綜合征、心傳導阻滯(Ⅱ至Ⅲ度房室傳導阻滯)未安裝起搏器的患者禁用。 3.重度或急性心力衰竭、心源性休克患者禁用。 4.對本品過敏者禁用。
鹽酸拉貝洛爾片的禁忌及注意事項
禁忌 1.支氣管哮喘患者禁用。 2.病態竇房結綜合征、心傳導阻滯(Ⅱ至Ⅲ度房室傳導阻滯)未安裝起搏器的患者禁用。 3.重度或急性心力衰竭、心源性休克患者禁用。 4.對本品過敏者禁用。 注意事項 1.有下列情況應慎用：充血性心力衰竭、糖尿病、肺氣腫或非過敏性支氣管炎、肝功能不全、甲狀腺
鹽酸拉貝洛爾片的注意事項
1.有下列情況應慎用：充血性心力衰竭、糖尿病、肺氣腫或非過敏性支氣管炎、肝功能不全、甲狀腺功能低下、雷諾綜合征或其他周圍血管疾病腎功能減退。 2.少數病人可在服藥后2-4小時出現體位性低血壓，因此用藥劑量應該逐漸增加(若降壓過低，可用新福林或阿托品予以拮抗)。 3.本品對下列診斷可能產生干擾