氯碘羥喹的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約50mg,置50ml量瓶中,加甲醇適量,微熱使溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取氯碘羥喹系統適用性對照品約10mg,置10oml量瓶中,加甲醇10ml微溫使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件用辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙二胺四醋酸二鈉鹽緩沖液(取乙二胺四醋酸二鈉0.5g,加水400ml,振搖使溶解,加三乙胺4ml,用磷酸調節pH值至3.0)-甲醇(35:65)為流動相;檢測波長為25nm;進樣體積20p系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖中,除主成分峰外,在相對保留時間約為0.7與1.2處應顯示兩個雜質峰,各相鄰色譜峰之間的分離度應符合要求。測定法精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜......閱讀全文
氯碘羥喹
性狀本品為淡黃色至褐黃色疏松粉末;似有特異臭;遇光易變質本品在沸無水乙醇中微溶,在水或乙醇中不溶;在熱冰醋酸中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為173~179℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品0.5g,加硫酸5ml,加熱,即發生碘的紫色蒸氣,遇潤濕的碘化鉀淀粉試紙,即顯藍紫色(2)取本品的沸乙
氯碘羥喹乳膏
性狀本品為黃色乳膏。鑒別(1)取本品適量(約相當于氯碘羥喹0.1g),加無水碳酸鈉,緩緩熾灼至炭化,放冷,加水適量攪拌,濾過(濾液如顏色深可加適量活性炭脫色),濾液加硝酸使成酸性后,加硝酸銀試液,即發生淺黃色沉淀,分離,沉淀加氨試液使呈堿性,加熱至微沸,放冷,濾過,濾液加稀硝酸酸化,即發生白色沉淀。
氯碘羥喹的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約50mg,置50ml量瓶中,加甲醇適量,微熱使溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶
氯碘羥喹的鑒別方法
鑒別(1)取本品0.5g,加硫酸5ml,加熱,即發生碘的紫色蒸氣,遇潤濕的碘化鉀淀粉試紙,即顯藍紫色(2)取本品的沸乙醇溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯暗綠色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集506圖)一致。
氯碘羥喹的基本性狀
性狀本品為淡黃色至褐黃色疏松粉末;似有特異臭;遇光易變質本品在沸無水乙醇中微溶,在水或乙醇中不溶;在熱冰醋酸中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為173~179℃,熔融時同時分解。
氯碘羥喹的含量測定方法
含量測定取本品0.2g,精密稱定,加醋酐20ml溶解后,加冰醋酸30ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于30.55mgCH5 CIINO。
氯碘羥喹的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品0.5g,加硫酸5ml,加熱,即發生碘的紫色蒸氣,遇潤濕的碘化鉀淀粉試紙,即顯藍紫色(2)取本品的沸乙醇溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯暗綠色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集506圖)一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約50mg,置
氯碘羥喹的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃色至褐黃色疏松粉末;似有特異臭;遇光易變質本品在沸無水乙醇中微溶,在水或乙醇中不溶;在熱冰醋酸中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為173~179℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品0.5g,加硫酸5ml,加熱,即發生碘的紫色蒸氣,遇潤濕的碘化鉀淀粉試紙,即顯藍紫色(2)取本品的沸乙
氯碘羥喹乳膏的檢查方法
檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
氯碘羥喹的類別及貯藏方法
類別抗阿米巴病藥。貯藏遮光,密封保存制劑氯碘羥喹乳膏
氯碘羥喹的類別制劑及貯藏方法
類別抗阿米巴病藥。貯藏遮光,密封保存制劑氯碘羥喹乳膏
氯碘羥喹乳膏的基本性狀
性狀本品為黃色乳膏。
氯碘羥喹的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色至褐黃色疏松粉末;似有特異臭;遇光易變質本品在沸無水乙醇中微溶,在水或乙醇中不溶;在熱冰醋酸中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為173~179℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品0.5g,加硫酸5ml,加熱,即發生碘的紫色蒸氣,遇潤濕的碘化鉀淀粉試紙,即顯藍紫色(2)取本品的沸乙
氯碘羥喹乳膏的鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于氯碘羥喹0.1g),加無水碳酸鈉,緩緩熾灼至炭化,放冷,加水適量攪拌,濾過(濾液如顏色深可加適量活性炭脫色),濾液加硝酸使成酸性后,加硝酸銀試液,即發生淺黃色沉淀,分離,沉淀加氨試液使呈堿性,加熱至微沸,放冷,濾過,濾液加稀硝酸酸化,即發生白色沉淀。(2)取本品,加乙二
氯碘羥喹乳膏的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于氯碘羥喹3mg),置100m1量瓶中,加乙二醇甲醚-水(4:1)80ml,置熱水浴中強力振搖使氯碘羥喹溶解,放冷,用乙二醇甲醚-水(4:1)稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取氯碘羥喹對照品適量,精密稱定,加乙二醇甲
氯碘羥喹乳膏的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于氯碘羥喹0.1g),加無水碳酸鈉,緩緩熾灼至炭化,放冷,加水適量攪拌,濾過(濾液如顏色深可加適量活性炭脫色),濾液加硝酸使成酸性后,加硝酸銀試液,即發生淺黃色沉淀,分離,沉淀加氨試液使呈堿性,加熱至微沸,放冷,濾過,濾液加稀硝酸酸化,即發生白色沉淀。(2)取本品,加乙二
氯碘羥喹乳膏的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色乳膏。鑒別(1)取本品適量(約相當于氯碘羥喹0.1g),加無水碳酸鈉,緩緩熾灼至炭化,放冷,加水適量攪拌,濾過(濾液如顏色深可加適量活性炭脫色),濾液加硝酸使成酸性后,加硝酸銀試液,即發生淺黃色沉淀,分離,沉淀加氨試液使呈堿性,加熱至微沸,放冷,濾過,濾液加稀硝酸酸化,即發生白色沉淀。
氯碘羥喹乳膏的類別及貯藏方法
類別同氯碘羥喹。規格10g:0.3g貯藏密封,在涼處保存
氯碘羥喹乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色乳膏。鑒別(1)取本品適量(約相當于氯碘羥喹0.1g),加無水碳酸鈉,緩緩熾灼至炭化,放冷,加水適量攪拌,濾過(濾液如顏色深可加適量活性炭脫色),濾液加硝酸使成酸性后,加硝酸銀試液,即發生淺黃色沉淀,分離,沉淀加氨試液使呈堿性,加熱至微沸,放冷,濾過,濾液加稀硝酸酸化,即發生白色沉淀。
關于內阿米巴病的基本介紹
阿米巴病是一種下消化道的原蟲感染。溶組織內阿米有滋養體和包囊兩種形態。滋養體為活動期，它以細菌及組織為食，在大腸的腸腔或粘膜內繁殖，寄生，有時侵犯組織和器官。 英文名稱：amoebiasis 中文名稱：內阿米巴病、阿米巴痢疾、痢疾。 藥物療法：甲硝咪唑；滅滴靈；喹碘方；碘氯羥喹；氯喹；鴉膽
鹽酸去氯羥嗪
性狀本品為白色至微黃色粉末;無臭;有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在三氯甲烷中略溶,在丙酮中極微溶解,在乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約20mg,置干燥試管中,加丙二酸30mg與醋酐0.5ml,加熱,即顯紅棕色(2)取本品,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含104g的溶液
簡述雙碘喹啉的藥物評價
本品臨床只適用于輕癥慢性阿米巴痢疾或無癥狀的帶包囊者。因此對腸內阿米巴、無癥狀的腸阿米巴(帶包囊狀態)可為首選。對有癥狀的和腸外阿米巴雖無效，但可在甲硝唑治療后加用本品，以清除腸內原蟲。 本藥用作抗阿米巴藥、防腐藥、金屬螯合劑、陽離子分析試劑。雙碘喹啉以及喹碘仿、氯碘喹啉都是鹵化8-羥喹啉類腸
鹽酸去氯羥嗪片
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色;易吸濕鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在224m的波長處有最大吸收(2)取本品細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細
治療溶組織內阿米巴病的介紹
1.治療原則 （1）抗阿米巴治療。 （2）抗生素治療。 （3）中醫中藥治療。 （4）對癥支持治療。 2.用藥原則 （1）為取得最佳療效，多采用聯合用藥。 （2）普通型一般采用滅滴靈，其治愈率很高，如加用巴龍霉素或四環素更能提高療效。若有包囊排出，可加用糖脂酰胺或雙碘奎琳或奎碘仿。
鹽酸去氯羥嗪的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.8mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含81g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇水-三乙胺(42:58:0.5)(用磷酸調節pH值至3
農業部修訂國家獸藥殘留基準實驗室藥物殘留檢測范圍
為加強獸藥殘留監控工作，保障動物產品安全，根據《獸藥管理條例》規定，我部對國家獸藥殘留基準實驗室藥物殘留檢測范圍進行了修訂完善，現予公告。 一、按照《中華人民共和國動物及動物源食品中殘留物質監控計劃》，國家獸藥殘留基準實驗室主要承擔相關藥物殘留檢測方法(篩選法、定量法、確證法)研究和標準的制定
關于復方地喹氯銨的基本內容介紹
復方地喹氯銨是一種藥品，主要用于急、慢性咽喉炎、口腔黏膜潰瘍及牙齦炎。 【藥物名稱】復方地喹氯銨 【分子式成分】地喹氯胺、短桿菌素 【制劑規格】含片：每片含地喹氯胺0.25毫克、短桿菌素1毫克。 【藥理毒理】本品為抗菌藥。其中地喹氯銨為陽離子表面活性劑，具有廣譜抗菌作用，對口腔和咽喉部的
關于復方地喹氯銨噴霧劑的簡介
復方地喹氯銨噴霧劑， 1.急慢性咽炎、喉炎、咽峽炎、扁桃腺炎，以及因煙酒刺激所引起的咳嗽、氣短、咽痛喉癢等咽部異常癥狀。 2.咳型哮喘以及咽源性的咳嗽、氣短、多痰等癥。 3.牙周病、齒齦炎、冠周炎、口腔粘膜病。 4.用于扁桃體切除和拔牙等口咽部手術的術前預防感染和術后傷口消毒。
鹽酸去氯羥嗪的鑒別方法
(1)取本品約20mg,置干燥試管中,加丙二酸30mg與醋酐0.5ml,加熱,即顯紅棕色。(2)取本品,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含104g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在225nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集8
鹽酸去氯羥嗪的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸15ml溶解后,加醋酸汞試液5ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于20.67mg的C21H28N2O2·2HCl