氯碘羥喹乳膏
性狀本品為黃色乳膏。鑒別(1)取本品適量(約相當于氯碘羥喹0.1g),加無水碳酸鈉,緩緩熾灼至炭化,放冷,加水適量攪拌,濾過(濾液如顏色深可加適量活性炭脫色),濾液加硝酸使成酸性后,加硝酸銀試液,即發生淺黃色沉淀,分離,沉淀加氨試液使呈堿性,加熱至微沸,放冷,濾過,濾液加稀硝酸酸化,即發生白色沉淀。(2)取本品,加乙二醇甲醚,攪拌溶解,滴加三氯化鐵試液1滴,即呈暗綠色檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于氯碘羥喹3mg),置100m1量瓶中,加乙二醇甲醚-水(4:1)80ml,置熱水浴中強力振搖使氯碘羥喹溶解,放冷,用乙二醇甲醚-水(4:1)稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取氯碘羥喹對照品適量,精密稱定,加乙二醇甲醚-水(4:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30g的溶液色譜條件用辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙二胺四醋酸二鈉鹽緩......閱讀全文
氯碘羥喹
性狀本品為淡黃色至褐黃色疏松粉末;似有特異臭;遇光易變質本品在沸無水乙醇中微溶,在水或乙醇中不溶;在熱冰醋酸中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為173~179℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品0.5g,加硫酸5ml,加熱,即發生碘的紫色蒸氣,遇潤濕的碘化鉀淀粉試紙,即顯藍紫色(2)取本品的沸乙
氯碘羥喹乳膏
性狀本品為黃色乳膏。鑒別(1)取本品適量(約相當于氯碘羥喹0.1g),加無水碳酸鈉,緩緩熾灼至炭化,放冷,加水適量攪拌,濾過(濾液如顏色深可加適量活性炭脫色),濾液加硝酸使成酸性后,加硝酸銀試液,即發生淺黃色沉淀,分離,沉淀加氨試液使呈堿性,加熱至微沸,放冷,濾過,濾液加稀硝酸酸化,即發生白色沉淀。
氯碘羥喹的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約50mg,置50ml量瓶中,加甲醇適量,微熱使溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶
氯碘羥喹的鑒別方法
鑒別(1)取本品0.5g,加硫酸5ml,加熱,即發生碘的紫色蒸氣,遇潤濕的碘化鉀淀粉試紙,即顯藍紫色(2)取本品的沸乙醇溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯暗綠色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集506圖)一致。
氯碘羥喹的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品0.5g,加硫酸5ml,加熱,即發生碘的紫色蒸氣,遇潤濕的碘化鉀淀粉試紙,即顯藍紫色(2)取本品的沸乙醇溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯暗綠色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集506圖)一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約50mg,置
氯碘羥喹的基本性狀
性狀本品為淡黃色至褐黃色疏松粉末;似有特異臭;遇光易變質本品在沸無水乙醇中微溶,在水或乙醇中不溶;在熱冰醋酸中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為173~179℃,熔融時同時分解。
氯碘羥喹的含量測定方法
含量測定取本品0.2g,精密稱定,加醋酐20ml溶解后,加冰醋酸30ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于30.55mgCH5 CIINO。
氯碘羥喹的類別及貯藏方法
類別抗阿米巴病藥。貯藏遮光,密封保存制劑氯碘羥喹乳膏
氯碘羥喹的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃色至褐黃色疏松粉末;似有特異臭;遇光易變質本品在沸無水乙醇中微溶,在水或乙醇中不溶;在熱冰醋酸中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為173~179℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品0.5g,加硫酸5ml,加熱,即發生碘的紫色蒸氣,遇潤濕的碘化鉀淀粉試紙,即顯藍紫色(2)取本品的沸乙
氯碘羥喹乳膏的檢查方法
檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
氯碘羥喹的類別制劑及貯藏方法
類別抗阿米巴病藥。貯藏遮光,密封保存制劑氯碘羥喹乳膏
氯碘羥喹乳膏的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于氯碘羥喹3mg),置100m1量瓶中,加乙二醇甲醚-水(4:1)80ml,置熱水浴中強力振搖使氯碘羥喹溶解,放冷,用乙二醇甲醚-水(4:1)稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取氯碘羥喹對照品適量,精密稱定,加乙二醇甲
氯碘羥喹乳膏的基本性狀
性狀本品為黃色乳膏。
氯碘羥喹的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色至褐黃色疏松粉末;似有特異臭;遇光易變質本品在沸無水乙醇中微溶,在水或乙醇中不溶;在熱冰醋酸中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為173~179℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品0.5g,加硫酸5ml,加熱,即發生碘的紫色蒸氣,遇潤濕的碘化鉀淀粉試紙,即顯藍紫色(2)取本品的沸乙
氯碘羥喹乳膏的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于氯碘羥喹0.1g),加無水碳酸鈉,緩緩熾灼至炭化,放冷,加水適量攪拌,濾過(濾液如顏色深可加適量活性炭脫色),濾液加硝酸使成酸性后,加硝酸銀試液,即發生淺黃色沉淀,分離,沉淀加氨試液使呈堿性,加熱至微沸,放冷,濾過,濾液加稀硝酸酸化,即發生白色沉淀。(2)取本品,加乙二
氯碘羥喹乳膏的鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于氯碘羥喹0.1g),加無水碳酸鈉,緩緩熾灼至炭化,放冷,加水適量攪拌,濾過(濾液如顏色深可加適量活性炭脫色),濾液加硝酸使成酸性后,加硝酸銀試液,即發生淺黃色沉淀,分離,沉淀加氨試液使呈堿性,加熱至微沸,放冷,濾過,濾液加稀硝酸酸化,即發生白色沉淀。(2)取本品,加乙二
氯碘羥喹乳膏的類別及貯藏方法
類別同氯碘羥喹。規格10g:0.3g貯藏密封,在涼處保存
氯碘羥喹乳膏的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色乳膏。鑒別(1)取本品適量(約相當于氯碘羥喹0.1g),加無水碳酸鈉,緩緩熾灼至炭化,放冷,加水適量攪拌,濾過(濾液如顏色深可加適量活性炭脫色),濾液加硝酸使成酸性后,加硝酸銀試液,即發生淺黃色沉淀,分離,沉淀加氨試液使呈堿性,加熱至微沸,放冷,濾過,濾液加稀硝酸酸化,即發生白色沉淀。
氯碘羥喹乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色乳膏。鑒別(1)取本品適量(約相當于氯碘羥喹0.1g),加無水碳酸鈉,緩緩熾灼至炭化,放冷,加水適量攪拌,濾過(濾液如顏色深可加適量活性炭脫色),濾液加硝酸使成酸性后,加硝酸銀試液,即發生淺黃色沉淀,分離,沉淀加氨試液使呈堿性,加熱至微沸,放冷,濾過,濾液加稀硝酸酸化,即發生白色沉淀。
關于內阿米巴病的基本介紹
阿米巴病是一種下消化道的原蟲感染。溶組織內阿米有滋養體和包囊兩種形態。滋養體為活動期，它以細菌及組織為食，在大腸的腸腔或粘膜內繁殖，寄生，有時侵犯組織和器官。 英文名稱：amoebiasis 中文名稱：內阿米巴病、阿米巴痢疾、痢疾。 藥物療法：甲硝咪唑；滅滴靈；喹碘方；碘氯羥喹；氯喹；鴉膽
鹽酸去氯羥嗪
性狀本品為白色至微黃色粉末;無臭;有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在三氯甲烷中略溶,在丙酮中極微溶解,在乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約20mg,置干燥試管中,加丙二酸30mg與醋酐0.5ml,加熱,即顯紅棕色(2)取本品,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含104g的溶液
簡述雙碘喹啉的藥物評價
本品臨床只適用于輕癥慢性阿米巴痢疾或無癥狀的帶包囊者。因此對腸內阿米巴、無癥狀的腸阿米巴(帶包囊狀態)可為首選。對有癥狀的和腸外阿米巴雖無效，但可在甲硝唑治療后加用本品，以清除腸內原蟲。 本藥用作抗阿米巴藥、防腐藥、金屬螯合劑、陽離子分析試劑。雙碘喹啉以及喹碘仿、氯碘喹啉都是鹵化8-羥喹啉類腸
鹽酸去氯羥嗪片
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色;易吸濕鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在224m的波長處有最大吸收(2)取本品細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細
治療溶組織內阿米巴病的介紹
1.治療原則 （1）抗阿米巴治療。 （2）抗生素治療。 （3）中醫中藥治療。 （4）對癥支持治療。 2.用藥原則 （1）為取得最佳療效，多采用聯合用藥。 （2）普通型一般采用滅滴靈，其治愈率很高，如加用巴龍霉素或四環素更能提高療效。若有包囊排出，可加用糖脂酰胺或雙碘奎琳或奎碘仿。
鹽酸去氯羥嗪的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.8mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含81g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇水-三乙胺(42:58:0.5)(用磷酸調節pH值至3
農業部修訂國家獸藥殘留基準實驗室藥物殘留檢測范圍
為加強獸藥殘留監控工作，保障動物產品安全，根據《獸藥管理條例》規定，我部對國家獸藥殘留基準實驗室藥物殘留檢測范圍進行了修訂完善，現予公告。 一、按照《中華人民共和國動物及動物源食品中殘留物質監控計劃》，國家獸藥殘留基準實驗室主要承擔相關藥物殘留檢測方法(篩選法、定量法、確證法)研究和標準的制定
鹽酸去氯羥嗪的鑒別方法
(1)取本品約20mg,置干燥試管中,加丙二酸30mg與醋酐0.5ml,加熱,即顯紅棕色。(2)取本品,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含104g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在225nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集8
鹽酸去氯羥嗪的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,置干燥試管中,加丙二酸30mg與醋酐0.5ml,加熱,即顯紅棕色(2)取本品,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含104g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在225nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集
鹽酸去氯羥嗪片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽酸去氯羥嗪20mg),置25ml量瓶中,加流動相適量,振搖使鹽酸去氯羥嗪溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含8g的溶液。色譜條件、系統適用性要求
鹽酸去氯羥嗪的基本性狀
本品為白色至微黃色粉末;無臭;有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在三氯甲烷中略溶,在丙酮中極微溶解,在乙醚中不溶。