關于氫溴酸右美沙芬片的簡介
用于干咳，包括上呼吸道感染（如感冒和咽炎）、支氣管炎等引起的咳嗽。 1、成 份： 本品每片含主要成分為氫溴酸右美沙芬15毫克。輔料為乳糖、淀粉等。 化學名：3-甲氧基-17-甲基-（9α,13α,14α）-嗎啡喃氫溴酸-水合物 分子式：C18H25NO·HBr·H2O 分子量：370.33 2、性 狀：本品為白色片。 3、作用：該藥品為鎮咳類非處方藥藥品。 4、規格：15毫克 5、適應癥：用于干咳，包括上呼吸道感染（如感冒和咽炎）、支氣管炎等引起的咳嗽。 6、用法用量：口服。成人： 一次1～2片，一日3-4次。 7、不良反應：可見頭暈、頭痛、嗜睡、易激動、噯氣、食欲缺乏、便秘、惡心、皮膚過敏等，但不影響療效。停藥后上述反應可自行消失。過量可引起神志不清，支氣管痙攣，呼吸抑制。......閱讀全文
氫溴酸右美沙芬片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。靈敏度溶液精密量取對照溶液1ml,置20ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色
氫溴酸右美沙芬片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置20ml量瓶中,加流動相適量,超聲使氫溴酸右美沙芬溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取氫溴酸右美沙芬對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氫溴酸右美沙芬按C18H25NO·HBr:
氫溴酸右美沙芬片的基本性狀
本品為白色片或糖衣片,除去糖衣后顯白色。
氫溴酸右美沙芬片的鑒別方法
(1在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯溴化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
氫溴酸右美沙芬片的鑒別檢查方法
鑒別(1在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯溴化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1.5mg的溶液
關于氫溴酸右美沙芬的基本介紹
氫溴酸右美沙芬，是一種有機化合物，化學式為C18H26BrNO，常用作中樞神經鎮咳藥。 化學式：C18H26BrNO 分子量：352.309 CAS號：125-69-9 EINECS號：204-750-1
氫溴酸右美沙芬片的類別及貯藏方法
類別同氫溴酸右美沙芬規格15mg貯藏遮光,密封保存
氫溴酸右美沙芬緩釋片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定溶出條件以水250ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,在2小時、4小時、8小時時分別取溶出液10ml,并即時補充相同溫度、相同體積的溶出介質。供試品溶液分別取2小時、4小時、8小時時的溶出液,濾過,取續濾液對照品溶液取氫溴酸右美沙芬對照
氫溴酸右美沙芬緩釋片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氫溴酸右美沙芬37.5mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲使氫溴酸右美沙芬溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取氫
關于氫溴酸右美沙芬的藥典信息介紹
1、來源 本品為3-甲氧基-17-甲基-(9α,13α,14α)-嗎啡喃氫溴酸一水合物，按無水物計算，含C18H25NO?HBr應為98.0%~102.0%。 2、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末，無臭。 本品在乙醇中易溶，在三氯甲烷中溶解，在水中略溶，在乙醚中不溶。 3、比旋度
關于氫溴酸右美沙芬的鑒別測定介紹
1、取本品約25mg，加水5mL溶解后，加2mol/L硝酸溶液5滴和硝酸銀試液2mL，產生黃色沉淀。 2、取本品，用0.1mol/L鹽酸溶液制成每1mL中約含0.1mg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在278nm的波長處有最大吸收，在245nm的波長處有最小吸收。 3、本
氫溴酸右美沙芬的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為52~6.5乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加乙醇10m溶解后,溶液應澄清無色。N,N-二甲基苯胺取本品0.50g,加水20m1,置水浴中加熱溶解后冷卻,加1mol/L醋酸溶液2m和1%亞硝酸鈉溶液1ml,再加水使
氫溴酸右美沙芬緩釋片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
氫溴酸右美沙芬緩釋片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于氫溴酸右美沙芬0.15g),加水15ml,振搖使氫溴酸右美沙芬溶解,濾過,取濾液0.5ml,置水浴上蒸干,殘渣加新制的鉬硫酸試液數滴,即顯黃綠色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取鑒別(1)項下剩余的濾
氫溴酸右美沙芬緩釋片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于氫溴酸右美沙芬0.15g),加水15ml,振搖使氫溴酸右美沙芬溶解,濾過,取濾液0.5ml,置水浴上蒸干,殘渣加新制的鉬硫酸試液數滴,即顯黃綠色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取鑒別(1)項下剩余的濾
氫溴酸右美沙芬緩釋片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于氫溴酸右美沙芬0.15g),加水15ml,振搖使氫溴酸右美沙芬溶解,濾過,取濾液0.5ml,置水浴上蒸干,殘渣加新制的鉬硫酸試液數滴,即顯黃綠色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取鑒別(1)項下剩余
氫溴酸右美沙芬片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或糖衣片,除去糖衣后顯白色。鑒別(1在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯溴化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
關于氫溴酸右美沙芬的理化性質介紹
1、理化性質 沸點：486.1℃ 閃點：247.8℃ 蒸汽壓：2.92E-10mmHg at 25°C 外觀：白色或類白色結晶性粉末 溶解性：溶于水、乙醇，不溶于乙醚 2、分子結構數據 摩爾折射率：81.76 摩爾體積（cm3/mol）：243.8 等張比容（90.2K）：63
關于氫溴酸右美沙芬的物質檢查介紹
1、酸度 取本品0.20g，加水20mL溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為5.2~6.5。 2、乙醇溶液的澄清度與顏色 取本品0.50g，加乙醇10mL溶解后，溶液應澄清無色。 3、N,N-二甲基苯胺 取本品 0. 50g, 加水 20ml , 置水浴中加熱溶解后冷卻，加 l
氫溴酸右美沙芬膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。靈敏度溶液精密量取對照溶液1ml,置20ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液
氫溴酸右美沙芬膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10粒,分別將內容物傾人50m量瓶中,囊殼用少量流動相分次洗凈,洗液并人量瓶中,加流動相適量,超聲使氫溴酸右美沙芬溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取氫溴酸右美沙芬對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m
氫溴酸右美沙芬顆粒的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1ng的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。靈敏度溶液精密量取對照溶液1ml,置20m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用
氫溴酸右美沙芬的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末,無臭。本品在乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在水中略溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+28.0°至+30.0°。
氫溴酸右美沙芬的鑒別方法
(1)取本品約25mg,加水5ml溶解后,加2mol/L硝酸溶液5滴和硝酸銀試液2ml,產生黃色沉淀(2)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在278nm的波長處有最大吸收,在245m的波長處有最小吸收(3)本品的紅外光吸
氫溴酸右美沙芬的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照品溶液取氫溴酸右美沙芬對照品適量,精密稱定,流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求除靈敏度要求外,見有關物質項
氫溴酸右美沙芬膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。靈敏度溶液精密量取對照溶液1ml,置20ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液
氫溴酸右美沙芬的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約25mg,加水5ml溶解后,加2mol/L硝酸溶液5滴和硝酸銀試液2ml,產生黃色沉淀(2)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在278nm的波長處有最大吸收,在245m的波長處有最小吸收(3)本品的紅外
氫溴酸右美沙芬的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約25mg,加水5ml溶解后,加2mol/L硝酸溶液5滴和硝酸銀試液2ml,產生黃色沉淀(2)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在278nm的波長處有最大吸收,在245m的波長處有最小吸收(3)本品的紅外
氫溴酸右美沙芬緩釋片的類別及貯藏方法
類別同氫溴酸右美沙芬。規格30mg貯藏遮光,密封保存
氫溴酸右美沙芬膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量(約相當于氫溴酸右美沙芬0.15g),加水15ml使氫溴酸右美沙芬溶解,振搖,濾過,取濾液,顯溴化物鑒別(1)的反應(通則0301)。