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  • 簡述羥甲叔丁腎上腺素的藥物相互作用

    β受體拮抗劑如普萘洛爾能拮抗羥甲叔丁腎上腺素的支氣管擴張作用,故不宜合用。與糖皮質激素合用時,有可能引起低鉀血癥,從而導致心律失常,必要時應補充鉀鹽。同時應用其他腎上腺素受體激動劑時,其作用可增強,不良反應也可能加重。合用茶堿類藥物時,可增強羥甲叔丁腎上腺素的松弛支氣管平滑肌作用,不良反應也可能增強。......閱讀全文

    簡述羥甲叔丁腎上腺素的藥物相互作用

      β受體拮抗劑如普萘洛爾能拮抗羥甲叔丁腎上腺素的支氣管擴張作用,故不宜合用。與糖皮質激素合用時,有可能引起低鉀血癥,從而導致心律失常,必要時應補充鉀鹽。同時應用其他腎上腺素受體激動劑時,其作用可增強,不良反應也可能加重。合用茶堿類藥物時,可增強羥甲叔丁腎上腺素的松弛支氣管平滑肌作用,不良反應也可能

    簡述羥甲叔丁腎上腺素的藥理作用

      對氣道平滑肌β2受體有較高選擇性,對兒茶氧甲基轉換酶和單胺氧化化酶的抗力增加,作用時間延長, 對心臟的興奮作用很小。體外實驗,對氣道平滑肌和心肌作用所需等強度濃度比較,求得藥物的選擇性指數,以羥甲叔丁腎上腺素最高為250,特布他林為138,異丙腎上腺上腺上腺素為1.4。通過患者觀察,比較靜脈注射

    關于羥甲叔丁腎上腺素的基本介紹

      1、分子式與分子量  C13H21NO3 239.31  來源(名稱)、含量(效價)  本品為1-(4-羥基-3-羥甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇。按干燥品計算,含C13H21NO3不得少于98.5%。  2、性狀  本品為白色結晶性粉末;無臭,幾乎無味。  本品在乙醇中溶解,在水中略溶,在乙

    關于羥甲叔丁腎上腺素的檢查介紹

      取本品0.40g,加無水乙醇10ml,置溫水浴中加熱使溶解,如顯色與同體積的比色液(取黃色貯備液0.5ml加無水乙醇10ml)(2010年版藥典二部附錄Ⅸ A第一法)比較,不得更深。  取本品50.0mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可

    簡述羥甲叔丁腎上腺素的適應證和禁忌癥

      一、適應證:  用于各型支氣管哮喘以及伴有支氣管痙攣的各種支氣管及肺部疾患;產科用于防治早產,并可解除胎盤血管痙攣,增加胎盤血流量。用于竇性心動過緩、竇性停搏、竇房傳導阻滯、房室傳導阻滯等緩慢性心律失常及心力衰竭等。  二、禁忌證:  對羥甲叔丁腎上腺素過敏者禁用。  三、注意事項:  1.心血

    關于羥甲叔丁腎上腺素的鑒別測定介紹

      (1)取本品約20mg,加水2ml溶解后,加三氯化鐵試液2滴,振搖,溶液顯紫色,加碳酸氫鈉試液,溶液變為橙紅色。  (2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含0.08mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(2010年版藥典二部附錄Ⅳ A)測定,在276nm的波長處有最大吸收。  (3

    使用羥甲叔丁腎上腺素的不良反應

      常見不良反應是肌肉震顫,好發于四肢和面頸部骨骼肌。輕者感到不舒服,重者可影響生活和工作。有些患者開始用藥時肌肉震顫十分明顯,但隨著用藥時間延長,可逐漸減輕或消失。引起肌肉震顫的原因是由于羥甲叔丁腎上腺素激動骨骼肌慢收縮纖維上β2受體,使之收縮加快有力,破壞快、慢收縮纖維之間的融合現象所致。羥甲叔

    關于羥甲叔丁腎上腺素的用法用量介紹

      1.急性或間歇用藥:每次吸入1~2噴;維持性或預防性用藥:每次2噴,每天3~4次;預防運動性哮喘:于運動前吸入2噴。兒童劑量減半。  2.息喘氣霧劑:用法及用量同上。  3.喘樂寧片:成人每次2~4mg,每天3~4次。兒童2~6歲,每次1~2mg;6~12歲,每次2mg,每天3~4次;大于12歲

    關于羥甲叔丁腎上腺素的點評-分析介紹

      沙丁胺羥甲叔丁腎上腺素是一種臨床應用較久,作用為廣泛證實的β1受體激動劑,服用方便,局部刺激性小,安全性好,療效肯定。羥甲叔丁腎上腺素和曲尼司特組成的復方制劑既能發揮羥甲叔丁腎上腺素快速平喘作用,又能發揮曲尼司特抗過敏作用,尚可防止羥甲叔丁腎上腺素長期服用出現的耐藥現象。由它們組成的復方曲尼司特

    關于羥甲叔丁腎上腺素的藥品說明介紹

      一、藥品名稱:羥甲叔丁腎上腺素  二、英文名稱:Salbutamol  三、別名:喘樂寧;柳丁氨醇;羥甲叔丁腎上腺素;舒喘靈;嗽必妥;索布氨;愛莎;愛納靈;全特寧;莎姆;平喘靈;羥甲異丁腎;Albuterol;Proventil;Saltanol;Ventolin  四、分類:循環系統藥物 >

    關于羥甲叔丁腎上腺素的藥代動力學介紹

      羥甲叔丁腎上腺素因不易被消化道內的硫酸酯酶和組織中的兒茶酚氧位甲基轉移酶破壞,故羥甲叔丁腎上腺素口服有效,作用持續時間較長。口服生物利用度為30%,服后15~30min生效,血漿藥物濃度達峰時間為2~4h,作用持續6h以上。消除半衰期為2.7~5h。羥甲叔丁腎上腺素8mg控釋藥片經健康志愿者多次

    關于間羥叔丁腎上腺素的基本信息介紹

      間羥叔丁腎上腺素是一種藥物。  【適用癥】:1.用于支氣管哮喘、哮喘型支氣管炎和慢性阻塞性肺部疾患時的支氣管痙攣。 2.連續靜滴間羥叔丁腎上腺素可激動子宮平滑肌β2受體,抑制自發性子宮收縮和催產素引起的子宮收縮,預防早產。同樣原理亦可用于胎兒窒息。  【注意事項】:1.少數病人有手指震顫、頭痛、

    簡述叔丁胺的理化性質

      密度:0.696g/cm3  熔點:-67℃  沸點:46℃  閃點:-36.4℃  臨界溫度:210.8℃  臨界壓力:3.84MPa  引燃溫度:380℃  折射率:1.377(20℃)  飽和蒸氣壓:39.3kPa(20℃)  爆炸上限(V/V):8.9%  爆炸下限(V/V):1.7% 

    簡述二羥丙茶堿的藥物相互作用

      1、與紅霉素、林可霉素、克林霉素以及某些氟喹諾酮類并用可減少本品的清除,血藥濃度增高而易中毒。  2、碳酸鋰可加速本品清除,使本品療效降低。  3、如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請咨詢醫師或藥師。

    簡述甲氧丙酸的藥物相互作用

      1.甲氧丙酸與肝素、雙香豆素等抗凝藥同用,抗凝作用加強,可出現出血傾向,并可能導致胃腸道潰瘍;   2.甲氧丙酸與水楊酸類制劑同服,并不增強療效,反而增強胃腸道不良反應;   3.甲氧丙酸可降低呋塞米的排鈉和降壓作用;   4.甲氧丙酸與丙磺舒同用時,其血藥濃度升高,t1/2延長,可增加療

    簡述洛伐他丁的藥物相互作用

      1.本品不與苯氧酸類、煙酸、紅霉素、環孢素合用,避免發生橫紋肌溶解。  2.鋁鎂復方制酸劑(如碳酸鋁等)影響他汀藥物吸收減少,使其血漿濃度降低。  3.可導致環孢素、吉非貝齊、紅霉素、氟康唑、伊曲康唑等藥物CMAX和AUC不同程度也升高。  4.與口服避孕藥(炔雌醇、炔諾孕酮)同服,可升高避孕藥

    簡述氯貝丁酯膠囊的藥物相互作用

      1.本品與抗凝藥同時使用時,可明顯增加其抗凝作用,故須經常測定凝血酶原時間以調整抗凝藥劑量,使之維持在理想的范圍內,預防出血并發癥的出現。  2.本品與呋塞米同時使用,可增加兩者各自的效果,可引起肌病、肌僵直和利尿,尤其對于低蛋白血癥者。  3.本品可替換酸性藥物如苯妥英鈉或甲苯磺丁脲的蛋白結合

    簡述萘丁美酮片的藥物相互作用

      1、兒童用藥?  萘丁美酮用于兒童,沒有推薦使用的臨床資料,應禁用。  2、老年用藥?  在老年病人中通常對很多藥物血藥濃度較高。老年人使用本品應該維持最低的有效劑量。在這個年齡組推薦劑量每日不超過1g,一些患者服用0.5g會得到令人滿意的效果。  3、藥物相互作用  (1)萘丁美酮的主要循環代

    腎上腺素的藥物相互作用

    1、洋地黃類藥物或全麻藥可增加心肌對腎上腺素的敏感性。該品與上述藥物合用可致心律失常,甚至出現心室顫動。2、與催產藥如縮宮素、麥角新堿等合用,可增強血管收縮,導致高血壓或外周組織缺血。3、與硝酸酯類藥合用,可導致低血壓,硝酸酯類藥物的抗心絞痛作用減弱。4、與麻黃素并用,對周圍小動脈收縮作用呈協同作用

    腎上腺素的藥物相互作用

      1、洋地黃類藥物或全麻藥可增加心肌對腎上腺素的敏感性。該品與上述藥物合用可致心律失常,甚至出現心室顫動。  2、與催產藥如縮宮素、麥角新堿等合用,可增強血管收縮,導致高血壓或外周組織缺血。  3、與硝酸酯類藥合用,可導致低血壓,硝酸酯類藥物的抗心絞痛作用減弱。  4、與麻黃素并用,對周圍小動脈收

    簡述特布他林的藥理作用

      一、藥品別名  博利康尼、間羥舒喘寧、間羥叔丁腎上腺素、叔丁喘寧、間羥叔喘寧、羅利康寧、特普他林、間羥嗽必太、喘康速、別力康納、Respirol、Brethine、Bricanyl、Bristurin  二、藥物劑型  1.片劑:2.5mg,5mg;  2.吸入劑:50mg,每噴0.25mg,每

    關于硫酸柳丁氨醇的基本信息介紹

      硫酸柳丁氨醇是一種藥物,專治疑難雜癥,見效快,副作用低,一般在醫生建議下使用。  別名:  喘樂寧;喘特寧;硫酸阿布叔醇;硫酸柳丁氨醇;舒喘靈;沙丁胺醇;嗽必妥 酸嗽必妥;硫酸索布氨;舒喘寧  硫酸舒喘靈,阿布叔醇,嗽必妥,羥甲叔丁腎上腺素  外文名:Salbutamol  性狀:為白色結晶性粉

    關于別力康納的基本信息介紹

      別力康納是用于治療支氣管哮喘、哮喘樣支氣管炎等的藥物。  一、別名:博利康尼;間羥舒喘寧;間羥叔丁腎上腺素;叔丁喘寧;間羥叔喘寧;羅利康寧;特普他林;間羥嗽必太;喘康速;特布他林;間羥舒喘靈;間羥嗽必妥;間羥異丁腎;硫酸別力康納;Respirol;Brethine;Bricanyl;Bristu

    簡述噻吩甲氧頭孢霉素的藥物相互作用

      1.與氨基糖苷類藥合用有協同抗菌作用,但合用時可增加腎毒性。  2.與丙磺舒合用可延遲噻吩甲氧頭孢霉素的排泄,升高噻吩甲氧頭孢霉素的血藥濃度及延長半衰期。  3.與速尿等強利尿藥同用可增加腎毒性。  4.與傷寒活疫苗同用可能會降低傷寒活疫苗的免疫效應,可能的機制是噻吩甲氧頭孢霉素對傷寒沙門菌具有

    簡述甲氧氯普胺的藥物相互作用

      1、吩噻嗪類藥物能增強本品的錐體外系副作用,不宜合用。  2、抗膽堿藥(阿托品、丙胺太林、顛茄等)能減弱本品增強胃腸運動功能的效應,兩藥合用時應予注意。  3、可降低西咪替丁的口服生物利用度,兩藥若必須合用,服藥時間應至少間隔1小時。  4、能增加對乙酰氨基酚、氨芐青霉素、左旋多巴、四環素等的吸

    簡述硫酸沙丁胺醇片的藥物相互作用

      孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實驗顯示,硫酸沙丁胺醇可致畸胎,β2-腎上腺素受體激動劑可舒張子宮平滑肌,故妊娠及哺乳婦女使用時要權衡利弊。  兒童用藥:參見[用法用量]。  老年用藥:應慎用,使用時從小劑量開始或遵醫囑。  藥物相互作用:  1.本品與其他β受體激動劑合用,藥效可增加,但也導致不良反

    簡述鹽酸洛哌丁胺膠囊的藥物相互作用

      洛哌丁胺(單劑量4mg)與伊曲康唑{為CYP3A4和P-糖蛋白抑制劑)合用可導致洛哌丁胺的血漿濃度增加3-4倍。在同樣的實驗中CYP2C8抑制劑吉非貝齊可導致洛哌丁胺的血漿濃度增加約2倍。與伊 曲康唑和吉非貝齊合用可導致洛哌丁胺血漿峰值增加4倍,總血漿暴 露增加13倍。通過意識活動測驗,如主觀嗜

    簡述鹽酸洛哌丁胺顆粒的藥物相互作用

      1、藥物相互作用?  臨床前資料顯示洛哌丁胺是P-糖蛋白前體,洛哌丁胺(單劑量16mg)與奎尼丁,利托那韋等P-糖蛋白抑制劑合用可導致洛哌丁胺時,其與P-糖蛋白抑制劑的此種藥動學互相作用的臨床相關性尚不清楚。尚無本品與其他藥物相互作用的報道。  2、藥物過量?  服用過量,可能出現嗜睡、便秘、肌

    關于間羥嗽必太的基本信息介紹

      間羥嗽必太是一種氣道擴張藥,常用其磷酸鹽,為白色或類白色結晶性粉末。  一、別名:博利康尼;間羥舒喘寧;間羥叔丁腎上腺素;叔丁喘寧;間羥叔喘寧;羅利康寧;特普他林;特布他林;喘康速;別力康納;間羥舒喘靈;間羥嗽必妥;間羥異丁腎;硫酸間羥嗽必太;Respirol;Brethine;Bricanyl

    關于特普他林的基本信息介紹

      特普他林用于支氣管哮喘、哮喘樣支氣管炎和慢性阻塞性肺疾患時的支氣管痙攣,預防早產。  一、別名:博利康尼;間羥舒喘寧;間羥叔丁腎上腺素;叔丁喘寧;間羥叔喘寧;羅利康寧;特布他林;間羥嗽必太;喘康速;別力康納;間羥舒喘靈;間羥嗽必妥;間羥異丁腎;硫酸特普他林;Respirol;Brethine;B

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