關于聯邦緩士芬的藥理藥動學介紹
1、藥理作用： 藥品能抑制前列腺素的合成，具有鎮痛、解熱和抗炎的 作用。口服吸收迅速。藥品為緩釋劑型，可使藥物在體 ，內逐漸釋放。每服一次，可持續12小時止痛。 2、藥理毒理： 布洛芬是有效的環氧合酶抑制劑，具有解熱、鎮痛及抗炎作用。 3、藥代動力學： 口服易吸收，與食物同服時吸收減慢，但吸收量不減少。與含鋁和鎂的抗酸藥同服不影響吸收。 血漿蛋白結合率為99%。 服藥后1.2-2.1小時血藥濃度達峰值，用量200mg，血藥濃度為22-27μg/ml，用量400mg時為23－45μg/ml，用量600mg時為43－57μg/ml。 一次給藥后T1/2一般為1.8-2小時。 服藥5小時后關節液濃度與血藥濃度相等，以后的12小時內關節液濃度高于血漿濃度。 藥品在肝內代謝，60%－90%經腎由尿排出，100%于24小時內排出，其中約1%為原形物，一部分隨糞便排出。......閱讀全文
關于聯邦緩士芬的藥理藥動學介紹
1、藥理作用： 藥品能抑制前列腺素的合成，具有鎮痛、解熱和抗炎的 作用。口服吸收迅速。藥品為緩釋劑型，可使藥物在體 ，內逐漸釋放。每服一次，可持續12小時止痛。 2、藥理毒理： 布洛芬是有效的環氧合酶抑制劑，具有解熱、鎮痛及抗炎作用。 3、藥代動力學： 口服易吸收，與食物同服時吸收減慢
關于聯邦緩士芬的基本信息介紹
聯邦緩士芬是一種藥物，主要用于減輕中度疼痛，如關節痛、肌肉痛、偏頭疼、頭痛、牙痛、痛經、神經痛，也可用于減輕普通感冒或流行性感冒引起的發熱。 1、藥品資料： 藥品名稱： 聯邦緩士芬 規格：12粒 單位： 盒 批準文號： 國藥準字H19983137號（國藥準字(1998)XF-1580號
關于聯邦緩士芬的基本信息介紹
聯邦緩士芬是一種藥物，主要用于減輕中度疼痛，如關節痛、肌肉痛、偏頭疼、頭痛、牙痛、痛經、神經痛，也可用于減輕普通感冒或流行性感冒引起的發熱。 1、藥品資料： 藥品名稱： 聯邦緩士芬 規格：12粒 單位： 盒 批準文號： 國藥準字H19983137號（國藥準字(1998)XF-1580號
關于聯邦緩士芬的注意事項介紹
1、藥品為對癥治療藥，用于止痛不得超過5天，用于解 熱不得超過3天，癥狀不緩解，請咨醫師或藥師。 2、對藥品及其他解熱、鎮痛抗炎藥物過敏者禁用。 3、孕婦及哺乳期婦女禁用。 4、腸胃病患者使用前請咨詢醫師或藥師。 5、腎功能不全、高血壓、心功能不全、消化道潰瘍、 血友病或其他出血性疾病包
關于樞芬的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理 本品為解痙藥，是γ-氨基丁酸（GABA）的衍生物，為作用于脊髓的骨骼肌松弛劑、鎮靜劑。該藥通過激動GAGAβ-受體而使興奮性氨基酸如谷氨酸、門冬氨酸的釋放受到抑制，從而抑制單突觸和多突觸反射在脊髓的傳遞而起到解痙作用。 2、藥代動力學 據文獻報道，巴氯芬在胃腸道中吸收迅速而完
關于右美沙芬的藥理藥動學介紹
1、藥理作用 抑制延髓咳嗽中樞而產生鎮咳作用。鎮咳作用顯著，與相同劑量的可待因大體相同或稍強，但無止痛作用。治療劑量不會抑制呼吸，作用快且安全。 2、藥動學 口服給藥后在胃腸道吸收完全，10～30min起效。口服10～20mg時，有效時間為5～6h，口服30mg時有效時間可長達8～12h，
關于吲哚布芬片的藥理藥動學介紹
一、吲哚布芬片的藥理毒理： 吲哚布芬是一種異吲哚啉基苯基丁酸衍生物，為一種血小板聚集的抑制劑。本品主要是通過以下機制發揮抗血小板聚集作用： （1）可逆性抑制血小板環氧化酶，使血栓素A2（血小板聚集的強效激活劑）生成減少； （2）抑制二磷酸腺苷（ADP）、腎上腺素和血小板活化因子（PAF）、
概述聯邦緩士芬的藥物相互作用
（1）與其他非甾體抗炎藥同用時增加胃腸道副作用，并有致潰瘍的危險。長期與對乙酰氨基酚同用時可增加對腎臟的毒副作用。 （2）與阿司匹林或其他水楊酸類藥物同用時，藥效不增強，而胃腸道不良反應及出血傾向發生率增高。 （3）與肝素、雙香豆素等抗凝藥及血小板聚集抑制藥同用時有增加出血的危險。 （4）
簡述聯邦緩士芬的不良反應和禁忌
一、禁忌 1.對其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。 2.孕婦及哺乳期婦女禁用。 3.對阿司匹林過敏的哮喘患者禁用。 二、不良反應 1.少數病人可出現惡心、嘔吐、胃燒灼感或輕度消化不良、胃腸道潰瘍及出血、轉氨酶升高、頭痛、頭暈、耳鳴、視力模糊、精神緊張、嗜睡、下肢水腫或體重驟增。 2.罕見皮
關于緩士芬的苯信息介紹
緩士芬是適用于扭傷、勞損、下腰疼痛等的藥物。 【類別】解熱鎮痛藥 【別名】布洛芬緩釋膠囊；芬必得 ,緩士芬 【適應癥】有解熱、鎮痛及抗炎作用，適用于扭傷、勞損、下腰疼痛、肩周炎、滑膜囊炎、肌腱及腱鞘炎。牙痛和術后疼痛、關節炎等。 痛經、牙痛及術后疼痛 . 【用量用法】口服：成人及12歲以
關于鹽酸芬氟拉明片的藥理藥動學介紹
一、藥物相互作用： 1．忌與單胺氧化酶制劑合用。 2．對肥胖伴有高血壓和糖尿病患者，在與降血壓或降血糖藥合用時，可產生協同作用，應適當減少劑量。 二、藥理毒理： 苯丙胺類食欲抑制劑。具有中樞興奮作用，但強度較弱。可使血壓下降，亦能增加周圍組織對葡萄糖的利用而降低血糖，還有降低甘油三酯、膽
關于洛索洛芬鈉片的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理? 藥理作用：本品為非甾體類消炎鎮痛藥，具有顯著的鎮痛、抗炎癥及解熱作用，尤其鎮痛作用很強。本品為前體藥物，經消化道吸收后轉化為活性代謝物而發揮作用。 2、藥代動力學? 據文獻報道，口服本品后迅速吸收，血中除有洛索洛芬（原型）之外，還有trans-OH體（活性代謝物）。到達最高
關于納洛酮的藥理藥動學介紹
1、納洛酮的藥理學 納洛酮結構類似嗎啡，為一特異性類阿片拮抗劑。納洛酮是一種有效的類阿片拮抗劑，通過競爭阿片受體（依次為μ，κ，δ）而起作用；同時伴有激動作用，即激動-拮抗的結合作用。能解除類阿片藥物過量中毒和術后持續的呼吸抑制，還可對吸毒者進行鑒別診斷。 2、納洛酮的藥代動力學 納洛酮口
關于法莫替丁片的藥理藥動學介紹
藥物相互作用：本品不與肝臟細胞色素P450酶作用，故不影響茶堿、苯妥英、華法林及地西泮等藥物的代謝，也不影響普魯卡因胺等的體內分布。但丙磺舒會抑制法莫替丁從腎小管的排泄。 藥物過量：尚不明確。 藥理毒理：本品為組胺H2受體阻滯藥。對胃酸分泌具有明顯的抑制作用，也可抑制胃蛋白酶的分泌，對動物實
關于利福平滴眼液的藥理藥動學介紹
1、藥物過量： 逾量 引起的癥狀：精神遲鈍；眼周或面部水腫，全身瘙癢；紅人綜合癥(皮膚黏膜呈紅色或橙色)。 2、利福平滴眼液的藥理毒理： 利福平為半合成廣譜殺菌劑，與依賴于DNA的RNA多聚酶的β亞單位牢固結合，抑制細菌RNA的合成，防止該酶與DNA連接，從而阻斷RNA轉錄過程。 3、利
關于復方雙氯芬酸鈉注射液的藥理藥動學介紹
1、復方雙氯芬酸鈉注射液的藥理毒理： 其中雙氯芬酸鈉為苯基乙酸衍生物，具有鎮痛、抗炎、解熱作用。其鎮痛作用比阿司匹林和吲哚美辛強，約為阿司匹林的26～50倍，系外周型鎮痛藥。特點為藥效強，不良反應輕，劑量小，個體差異小。對乙酰氨基酚具有良好的解熱、鎮痛作用。與阿司匹林比較，解熱作用相似，鎮痛作
關于瑞復啉的藥理藥動學介紹
1、藥物過量? 出現乙酰膽堿作用亢進癥狀、視覺模糊、惡心、嘔吐、腹瀉嚴重時可出現低血鉀、呼吸短促、喘鳴、胸悶、唾液和支氣管分泌增多等，可用適量阿托品解救。 2、藥理毒理? 具多巴胺D2受體阻滯和乙酰膽堿酯酶抑制的雙重作用，通過刺激內源性乙酰膽堿釋放并抑制其水解而增強胃和十二指腸運動，促進胃
關于醋甲膽堿的藥理藥動學介紹
1、藥理作用 醋甲膽堿可激動M膽堿受體，對心血管系統的選擇性較強，對胃腸道及膀胱平滑肌的作用較弱，它也可收縮支氣管平滑肌，使支氣管分泌增加。其性穩定，可以口服，但吸收少而不規則。在體內受膽堿酯酶的滅活較慢，故作用較持久。主要用于房性心動過速，但非首選，可于其他治療無效時再用。也可用于外周血管痙
關于復方雷尼替丁片的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理： 雷尼替丁為H2受體阻斷劑，能有效地抑制胃酸分泌，降低胃蛋白酶的活性。枸櫞酸鉍鉀在胃內能迅速崩解，在胃酸作用下，水溶性膠體鉍與潰瘍面或炎癥部位的蛋白質形成不溶性含鉍沉淀，牢固地粘附于糜爛面上形成保護屏障，抵御胃酸與胃蛋白酶對黏膜面的侵蝕；并能刺激內源性前列腺素釋放，促進胃粘液分泌
關于潑尼松龍藥品的藥理藥動學介紹
一、潑尼松龍的藥理毒理： 腎上腺皮質皮質激素類藥物 。超生理量的糖皮質激素具有抗炎、抗過敏和抑制免疫等多種藥理作用。 1．抗炎作用：糖皮質激素減輕和防止組織對炎癥的反應，從而減輕炎癥的表現。 2．免疫抑制作用：防止或抑制細胞中介的免疫反應，延遲性的過敏反應，減少T淋巴細胞、單核細胞嗜酸性細
關于己酮可可堿的藥理藥動學介紹
一、藥理毒理： 己酮可可堿為二甲基黃嘌呤類衍生物，可降低血液粘稠度，從而改善血液的流動性，促進缺血組織的微循環，增加特殊器官的氧供。 己酮可可堿通過抑制磷酸二酯酶，升高細胞內三磷酸腺苷，從而改善紅細胞的變形能力。還能降低纖維蛋白原，抑制紅細胞以及血小板的聚集。 二、藥代動力學： 口服給藥
關于磺胺嘧啶銀的藥理藥動學介紹
1、磺胺嘧啶銀的藥理作用：該品為磺胺類抗菌藥，具有磺胺嘧啶和銀鹽的雙重作用。對多數革蘭陽性和革蘭陰性菌均有抗菌活性，且具有收斂作用，可使創面干燥，結痂和早日愈合。 2、磺胺嘧啶銀的藥代動力學：當該品與創面滲出液接觸時緩慢代謝，部分藥物可自局部吸收入血，一般吸收量低于給藥量的l/10，磺胺嘧啶血
關于嗎啉胍的藥理藥動學介紹
1、嗎啉胍藥理作用： 嗎啉胍為廣譜抗病毒藥，對甲型及乙型流感病毒、副流感病毒、鼻病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒以及RNA和DNA型的某些腺病毒均有作用。 [3] 2、嗎啉胍的藥動學： 口服吸收較完全，約可吸收給藥量的85%～90%，血漿藥物濃度達峰時間為1h，可滲入胸腔積液、腹腔積液、膿液
關于鹽酸美沙酮片的藥理藥動學介紹
一、鹽酸美沙酮片的藥物相互作用： 苯妥英鈉和利福平等能促使肝細胞微粒體酶的活動增強，因而本品在體內的降解代謝加快，用量應相應增加。 二、鹽酸美沙酮片的藥理毒理： 本品為阿片受體激動劑。其藥理作用與嗎啡相似，鎮痛效能和持續時間也與嗎啡相當。本品也能產生呼吸抑制、鎮咳、降溫、縮瞳的作用，鎮靜作
關于胍乙啶的藥理藥動學介紹
1、胍乙啶的藥理作用 本品干擾交感神經末梢囊泡釋放去甲腎上腺素，阻止再吸收，進而減低心排血量及末梢血管阻力而導致血壓下降。大劑量注射時，開始排出較多的去甲腎上腺素，可致血壓上升。慢性給藥開始后，因遞質不能釋放而降壓。長期用藥可阻止遞質攝取和合成，使遞質耗竭，血壓持續下降。本品對腎上腺髓質的兒茶
關于吡哌酸的藥理藥動學介紹
一、吡哌酸的藥理作用： 吡哌酸為喹諾酮類抗菌藥，通過作用于細菌DNA旋轉酶，干擾細菌DNA的合成，從而導致細菌死亡。對革蘭陰性桿菌，如大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、產氣腸桿菌、奇異變形桿菌、沙雷菌屬、傷寒沙門菌、志賀菌屬、銅綠假單胞菌等具抗菌作用。 二、吡哌酸的藥代動力學： 吡哌酸口服后可部分
關于琥乙紅霉素的藥理藥動學介紹
1、藥理作用 該品屬大環內酯類抗生素，為紅霉素的琥珀酸乙酯，在胃酸中較紅霉素穩定。對葡萄球菌屬（耐甲氧西林菌株除外）、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。 [3] 2、藥代動力學 琥乙紅霉素口服易吸收，藥物在胃酸中穩定，在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收。空腹口服琥乙紅霉素500mg，0
關于羥基脲片的藥理藥動學介紹
一、羥基脲片的藥理毒理： 是一種核苷二磷酸還原酶抑制劑，可阻止核苷酸還原為脫氧核苷酸，干擾嘌呤及嘧啶堿基生物合成，選擇性地阻礙DNA合成，對RNA及蛋白質合成無阻斷作用。周期特異性藥，S期細胞敏感。 二、羥基脲片的藥代動力學： 羥基脲片口服吸收佳，血漿Tmax為1～2小時，6小時從血中消失
關于氫溴酸右美沙芬注射液的藥理藥動學介紹
1、氫溴酸右美沙芬注射液的藥物相互作用： 不能同時服用MAO阻斷藥（國外報道，本品與MAO阻斷劑合用后，會出現痙攣、反射亢進、異常發熱、昏睡等癥狀）。 2、藥物過量： 尚缺乏這方面的研究資料。若藥物過量應進行適當的支持療法或遵醫囑 3、藥理毒理： 本品為非成癮性中樞性鎮咳藥，通過抑制延
關于氫溴酸右美沙芬口服液的藥理藥動學介紹
一、藥物相互作用： 1.不得與單胺氧化酶抑制劑及抗抑郁藥并用。 2.本品不宜與乙醇及其他中樞神經系統抑制藥物并用，因可增強對中樞的抑制作用。 3.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 二、藥理毒理：本品為中樞性鎮咳藥，可抑制延腦咳嗽中樞而產生鎮咳作用。其鎮咳