尼洛替尼膠囊的不良反應
在一項開放的、多中心研究中，暴露于本品的438位患者的安全性研究結果顯示，平均治療時間為5-8個月，13%的患者因為不良反應而終止治療。 本品的主要毒性是骨髓抑制，包括血小板減少癥（27%）、中性粒細胞減少癥（15%）和貧血（13%）。最常見的藥物相關的非血液學不良反應是皮疹、瘙癢、惡心、頭痛、疲勞、便秘和腹瀉。這些不良反應多數是輕度到中度。 觀察到骨痛、關節炎、肌肉痙攣和外周水腫的頻率較低。 也觀察到胸膜和心包積液、水潴留和心衰（各[1%）、胃腸道出血（1%）、中樞神經系統出血（[1%）和QTcF間期]500毫秒（[1%）。沒有尖端扭轉型室性心動過速的病例報告。 發生頻率 ：分為很常見（≥1/10）、常見（]1/100到[1/10）、不常見（≥1/1000到[1/100）、罕見（≥1/10000到[1/1000）和非常罕見（[1/10000以及單發病例）。 感染和傳染病 不常見 ：肺炎、尿路感染、胃腸炎、咽炎 ；非常罕見 ......閱讀全文
尼洛替尼膠囊的不良反應
在一項開放的、多中心研究中，暴露于本品的438位患者的安全性研究結果顯示，平均治療時間為5-8個月，13%的患者因為不良反應而終止治療。 本品的主要毒性是骨髓抑制，包括血小板減少癥（27%）、中性粒細胞減少癥（15%）和貧血（13%）。最常見的藥物相關的非血液學不良反應是皮疹、瘙癢、惡心、頭痛、
尼洛替尼膠囊的禁忌
對本品活性物質或任何賦形劑成份過敏者 ；伴有低鉀血癥、低鎂血癥或長QT綜合征的患者禁用。
尼洛替尼膠囊的用法用量
本品的初始治療應該在對CML患者有治療經驗的醫師指導下進行。 對伊馬替尼耐藥的定義是 ：伊馬替尼治療3個月未能達到完全血液學緩解、治療6個月未能達到細胞遺傳學緩解或治療12個月未能達到主要細胞遺傳學緩解，失去已經獲得的完全血液學緩解或細胞遺傳學緩解、疾病進展或出現耐藥的Bcr-Abl激酶突變。
尼洛替尼膠囊的適應癥
對既往治療（包括伊馬替尼）耐藥或不耐受的費城染色體陽性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期或加速期成人患者
尼洛替尼膠囊的注意事項
骨髓抑制 ：本品能引起3/4級血小板減少、中性粒細胞減少和貧血。在最初的2個月，應每隔2周做一次全血細胞計數，之后可每個月檢測一次，或者在有臨床指征時進行。骨髓抑制一般是可逆的，可以通過暫時停用本品或降低劑量來控制。 QT間期延長 ：已經顯示本品能延長心室復極，可通過心電圖上的QT間期檢測出來，
尼洛替尼膠囊的成分及適應癥
成份 尼洛替尼 適應癥 對既往治療（包括伊馬替尼）耐藥或不耐受的費城染色體陽性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期或加速期成人患者。
尼洛替尼膠囊的適應癥及規格
適應癥 對既往治療（包括伊馬替尼）耐藥或不耐受的費城染色體陽性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期或加速期成人患者。 規格 200mg。
使用甲磺酸伊馬替尼膠囊的不良反應介紹
多數患者在服用本品期間會出現一些不良反應，但絕大多數屬輕到中度。考慮到疾病本身也會產生癥狀，常難以明確他們的因果關系。 在CML的臨床試驗過程中，因藥物相關的不良反應而停藥者，在α-干擾素治療失敗的慢粒慢性期患者中僅占1%，加速期中約占2%，慢粒急變期占5%。 在GIST臨床試驗中，因藥物相
尼麥角林膠囊的不良反應
少數病人有輕微副作用，通常與其擴張血管作用有關，一般為輕微的胃部不適，潮熱潮紅，頭暈，嗜睡或失眠。
使用伊馬替尼的不良反應介紹
1.血液系統：可見中性粒細胞減少(14%)、血小板減少(14%)和貧血(11%)。中性粒細胞減少性發熱、全血細胞減少也常見。 2.代謝內分泌系統：常見食欲缺乏，少見食欲增加、脫水、血尿酸及血鉀升高或血鉀及血鈉降低。 3.神經精神系統：常見頭痛(11%)、頭暈、味覺障礙、失眠，少見出血性卒中、
諾華血液腫瘤藥尼洛替尼治療帕金森－二期試驗結果積極
日前，美國喬治城大學醫學中心Charbel Moussa領導的一個研究小組宣布，將諾華公司的血液腫瘤藥物Tasigna（nilotinib，尼洛替尼）用于帕金森病的治療研究，并在臨床前小鼠研究和小部分患者中獲得了積極的試驗結果。現在，他們已經進一步了解了nilotinib是如何在帕金森氏癥患者中
阿美替尼優勢
3月18日，國家藥品監督管理局（NMPA）批準江蘇豪森藥業集團有限公司（以下簡稱“豪森藥業”）自主研發1類創新藥阿美樂?（甲磺酸阿美替尼片）上市，用于“既往經表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療進展，且T790M突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者”
關于甲磺酸伊馬替尼膠囊的簡介
甲磺酸伊馬替尼膠囊，適應癥為用于治療慢性粒細胞白血病(CML)急變期、加速期或α-干擾素治療失敗后的慢性期患者。用于治療不能切除和/或發生轉移的惡性胃腸道間質腫瘤（GIST）的成人患者。 1、成份： 本品主要成份為甲磺酸伊馬替尼，其化學名稱為4-[(4-甲基-1-哌嗪)甲基]-N-[4-甲基
諾華承認其日本子公司雇員違反尼洛替尼臨床研究方案
諾華日前承認，其日本子公司雇員對癌癥治療藥物尼洛替尼(Nilotinib)的試驗數據進行了不正當的處理。 該公司稱其雇員將數據從臨床研究機構轉移到了東京大學附屬醫院進行分析，這違反了臨床試驗方案的規定。“我們公司接受來自醫療機構醫生的調查數據是不合適的，我們對此感到遺憾，”諾華說。
使用尼群洛爾片的不良反應介紹
1.尼群地平的不良反應：較少見的有頭痛、面部潮紅。少見的有頭暈、惡心、低血壓、足踝部水腫、心絞痛發作，一過性低血壓。本品過敏者可出現過敏性肝炎、皮疹，甚至剝脫性皮炎等。 2.阿替洛爾的不良反應：最常見的不良反應為低血壓和心動過緩；其他反應可有頭暈、四肢冰冷、疲勞、乏力、腸胃不適、精神抑郁、脫發
鹽酸替扎尼定
性狀本品為類白色至淡黃色結晶性粉末;無臭。本品在水、甲醇和0.1mol/L鹽酸溶液中溶解,在乙醇和0.1mol/L氫氧化鈉溶液中極微溶解;在三氯甲烷和乙酸乙酯中幾乎不溶。鑒別(1)取本品適量,加o.lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定
使用鹽酸妥卡尼膠囊的不良反應
不良反應多輕微、短暫，一般不影響治療。常見者胃腸道系統有厭食、惡心、嘔吐、便秘等；神經系統有眩暈、頭痛、嗜睡、出汗、耳鳴、震顫等。偶見皮疹。上述反應在停藥后均可自行消失。
尼麥角林膠囊的不良反應及禁忌
不良反應 少數病人有輕微副作用，通常與其擴張血管作用有關，一般為輕微的胃部不適，潮熱潮紅，頭暈，嗜睡或失眠。 禁忌 本品禁用于下述情況： 對尼麥角林或本品中任何輔料過敏者禁用。 近期心肌梗塞、急性出血、嚴重的心動過緩、直立性調節功能障礙、出血傾向者禁用。
肺癌靶向藥卡馬替尼的不良反應介紹
常見的1~4級不良反應有：外周水腫（52%）、惡心（44%）、疲勞（32%）、嘔吐（28%）、呼吸困難（24%）、食欲差（21%）、便秘（18%）、腹瀉（18%）、咳嗽（16%）、非心源性胸痛（15%）、背部疼痛（14%）、發熱（14%）、體重下降（10%）。?常見的3~4級不良反應有：外周水腫（9
使用尼索地平軟膠囊的不良反應介紹
（1）循環系統：有時出現心季、血壓降低、胸部痛、面紅、熱感。 （2）精神神經系統：有時出現頭痛、頭暈、耳鳴、乏力。 （3）消化系統：有時出現腹痛、腹泄、惡心。 （4）肝臟：有時出現GOT、GPT、ALP的異常。 （5）腎臟：有時出現BUN異常。 （6）過敏癥：有時出現皮疹。 （7）偶
尼麥角林膠囊的用法用量及不良反應
用法用量 1.動脈疾病：每天一粒（30mg），早晨服用。 2.智力衰退和有頭暈感的老年人：每天一粒（30mg），早晨服用。 3.或遵醫囑。 不良反應 少數病人有輕微副作用，通常與其擴張血管作用有關，一般為輕微的胃部不適，潮熱潮紅，頭暈，嗜睡或失眠。
關于甲磺酸伊馬替尼膠囊的用藥禁忌介紹
孕婦及哺乳期婦女用藥 播報 妊娠：動物研究表明本藥對生殖系統有毒性作用，但目前尚缺乏孕婦使用的資料，對胎兒可能的毒性目前不詳。除非使用后可能的好處大于對胎兒/嬰兒的危害，否則妊娠期間不宜應用。如妊娠期間服用本品，必須告訴其對胎兒可能的危害。生育期婦女在服用本品期間應勸其同時進行有效的避孕。
關于甲磺酸伊馬替尼膠囊的用法用量介紹
開始劑量：一開始治療就應由對慢性髓性白血病或GIST有治療經驗的醫師進行。 本品應口服，每日一次，宜在進餐時服藥，并飲一大杯水。 不能吞咽膠囊的病人，可以將膠囊內藥物分散于水或蘋果汁中（100毫克約用90ml，400毫克約用200ml）。建議懷孕期和適齡婦女在打開膠囊時，避免藥物與皮膚或眼睛
關于甲磺酸伊馬替尼膠囊的藥理毒理介紹
作用機制/藥效學特性 伊馬替尼在體內外均可在細胞水平上抑制Bcr－Abl酪氨酸激酶，能選擇性抑制Bcr－Abl陽性細胞系細胞、費城染色體陽性（Ph+）的慢性髓性白血病（CML）和急性淋巴細胞白血病病人的新鮮細胞的增殖和誘導其凋亡。 此外伊馬替尼還可抑制血小板衍化生長因子（PDGF）受體、干細
鹽酸替扎尼定片
性狀本品為白色至類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加水10ml,振搖使鹽酸替扎尼定溶解,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本
使用甲磺酸伊馬替尼片的不良反應介紹
晚期惡性腫瘤患者可能會出現相互混雜的臨床癥狀，但由于它們與潛在疾病、疾病本身進展、以及同時服用多種藥物有關，因此常難以明確它們的因果關系。 一般來說，包括兒科在內的CML患者長期每日口服本品的耐受性較好。大多數成年患者在治療的某一時間點會發生不良事件，但絕大多數為輕至中度，且臨床試驗中僅2.4
肺癌靶向藥厄洛替尼－特羅凱的藥物特點介紹
厄洛替尼于2004年11月18日獲FDA批準上市，適用于腫瘤表皮生長因子受體（EGFR）19號外顯子缺失或者21號外顯子（L858R）突變的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）。厄洛替尼是一種、高特異性、可逆的表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑，主要用于化療失敗后的非小細胞肺癌的二、三線治療。厄洛替尼（中
使用鹽酸尼卡地平緩釋膠囊的不良反應
1．常見者有足踝部水腫、頭暈、頭痛、面部潮紅等。 2．有時出現GOT、GPT、γ-GTP升高，偶有膽紅素升高。 3．較少見者心悸、乏力、心動過速。 4．有時出現便秘、腹痛、偶有食欲不振、腹瀉、惡心、嘔吐。 5．其它：偶有LDH、膽固醇、尿素氮、肌酐升高，偶見粒細胞減少。
使用復方曲尼司特膠囊的不良反應介紹
1. 較常見的不良反應有：肌肉和手指震顫、心悸、嗜睡、頭暈、頭痛、口炎、惡心、倦怠等。 2. 較少見的不良反應有：目眩、嘔吐、口咽發干、膀胱刺激等。 3．偶見腹痛、腹瀉、胃部不適等胃腸道反應和皮疹、全身瘙癢等過敏反應。 4．實驗室檢查可見紅細胞數、血紅蛋白值下降，肝功能異常等。
關于甲磺酸伊馬替尼膠囊的注意事項介紹
大約有1-2%服用本品的患者發生嚴重水潴留（胸水、浮腫、肺水腫和腹水），因此建議定期監測體重，應仔細評價體重的增加，必要時采取適當的支持治療。特別是兒童患者，水潴留可能不出現可以識別的水腫。 水潴留可以加重或導致心衰，目前尚無嚴重心衰者（按紐約心臟學會分類法的III-IV級）臨床應用本品的經驗