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  • 簡述鹽酸布替萘芬的計算化學數據

    疏水參數計算參考值(XlogP):無 氫鍵供體數量:1 氫鍵受體數量:1 可旋轉化學鍵數量:5 互變異構體數量:0 拓撲分子極性表面積:3.2 重原子數量:25 表面電荷:0 復雜度:374 同位素原子數量:0 確定原子立構中心數量:0 不確定原子立構中心數量:0 確定化學鍵立構中心數量:0 不確定化學鍵立構中心數量:0 共價鍵單元數量:2......閱讀全文

    簡述鹽酸布替萘芬的計算化學數據

      疏水參數計算參考值(XlogP):無  氫鍵供體數量:1  氫鍵受體數量:1  可旋轉化學鍵數量:5  互變異構體數量:0  拓撲分子極性表面積:3.2  重原子數量:25  表面電荷:0  復雜度:374  同位素原子數量:0  確定原子立構中心數量:0  不確定原子立構中心數量:0  確定化

    鹽酸布替萘芬

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;微有異臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水或乙醚中幾乎不溶;在鹽酸溶液(9→10)中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約5mg,加5%硫酸溶液5ml,超聲處理,濾過,取續濾液,滴加硅鎢酸試液,即產生乳白色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主

    簡述鹽酸特比萘芬的計算化學數據

      疏水參數計算參考值(XlogP):無  氫鍵供體數量:1  氫鍵受體數量:1  可旋轉化學鍵數量:5  互變異構體數量:0  拓撲分子極性表面積:3.2  重原子數量:23  表面電荷:0  復雜度:428  同位素原子數量:0  確定原子立構中心數量:0  不確定原子立構中心數量:0  確定化

    簡述鹽酸布替萘芬的藥典信息

      一、來源:本品為N-甲基-N-[4-(叔丁基)芐基]-1-萘甲胺鹽酸鹽,按干燥品計算,含C23H27N?HCI不得少于98.5%。  二、性狀:  本品為白色或類白色結晶性粉末,微有異臭。  本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水或乙醚中幾乎不溶,在鹽酸溶液(9→10)中幾乎不溶。 

    鹽酸布替萘芬凝膠

    性狀本品為無色透明凝膠。鑒別(1)取本品適量,加甲醇制成每1m1中約含鹽酸布替萘芬20μg的溶液,濾過,濾液照紫外-可見分光光度法通則0401)測定,在282mm的波長處有最大吸收,在244nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時

    鹽酸布替萘芬乳膏

    貯藏密封,陰涼處保存。性狀本品為白色乳膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于鹽酸布替萘芬15mg),精密稱定,置1

    鹽酸布替萘芬的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1.0mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取鹽酸布替萘芬對照品與鹽酸特比萘芬對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.15mg

    鹽酸布替萘芬噴霧劑

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查應符合噴霧劑項下有關的各項規定(通則0112)。性狀本品內容物為無色至微黃色的澄清液體含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取

    簡述鹽酸布替萘芬噴霧劑的使用禁忌

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥:  動物試驗中未觀察到本品有致畸作用,未觀察到對生殖能力的影響。尚未在妊娠婦女中進行充分的良好對照研究。因動物生殖毒性研究并不能完全預測人類的反應,只有在確實有必要時,孕婦方可使用本品。目前尚不清楚鹽酸布替萘芬是否會經母乳排出。由于許多藥物會經母乳排出,故哺乳婦女使用應

    關于鹽酸布替萘芬的基本介紹

      鹽酸布替萘芬,是一種有機化合物,化學式為C23H28ClN,主要用作抗真菌藥。  1、基本信息  化學式:C23H28ClN  分子量:353.93  CAS號: 101827-46-7  2、理化性質  密度:1.032g/cm3  熔點:210-214°C  沸點:426.1°C  閃點:1

    鹽酸布替萘芬的鑒別方法

    (1)取本品約5mg,加5%硫酸溶液5ml,超聲處理,濾過,取續濾液,滴加硅鎢酸試液,即產生乳白色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1185圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)

    鹽酸布替萘芬的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末;微有異臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水或乙醚中幾乎不溶;在鹽酸溶液(9→10)中幾乎不溶。

    鹽酸布替萘芬的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約5mg,加5%硫酸溶液5ml,超聲處理,濾過,取續濾液,滴加硅鎢酸試液,即產生乳白色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1185圖)一致(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)

    鹽酸布替萘芬的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液對照品溶液取鹽酸布替萘芬對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供

    鹽酸萘替芬

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇、三氯甲烷中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為175~180℃鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在223nm與254nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光

    關于鹽酸布替萘芬的含量測定介紹

      一、含量測定  照高效液相色譜法(通則0512)測定。  供試品溶液  取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.15mg的溶液。  對照品溶液  取鹽酸布替萘芬對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.15mg的溶液。  系統適用性溶液、色譜條件與系

    鹽酸布替萘芬乳膏的檢查方法

    應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。

    鹽酸布替萘芬凝膠的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品適量,加甲醇制成每1m1中約含鹽酸布替萘芬20μg的溶液,濾過,濾液照紫外-可見分光光度法通則0401)測定,在282mm的波長處有最大吸收,在244nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高

    鹽酸布替萘芬凝膠的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于鹽酸布替萘芬5mg),精密稱定,置50ml燒杯中,加飽和氯化鈉溶液2.5ml,拌使凝膠變稀、分散,加入少量甲醇,待凝膠收縮成團后,將液轉移至50ml量瓶中,再用甲醇適量分4~5次洗滌殘留洗液并人量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精

    鹽酸布替萘芬乳膏的貯藏方法

    貯藏密封,陰涼處保存。

    鹽酸布替萘芬凝膠的鑒別方法

    (1)取本品適量,加甲醇制成每1m1中約含鹽酸布替萘芬20μg的溶液,濾過,濾液照紫外-可見分光光度法通則0401)測定,在282mm的波長處有最大吸收,在244nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    鹽酸布替萘芬的類別及貯藏方法

    類別抗真菌藥。貯藏遮光,密封保存。

    鹽酸布替萘芬凝膠的鑒別方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液照含量測定項下供試品溶液的制備方法自“取本品適量”起,至“搖勻,濾過”,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取鹽酸布替萘芬適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。

    鹽酸布替萘芬的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;微有異臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水或乙醚中幾乎不溶;在鹽酸溶液(9→10)中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約5mg,加5%硫酸溶液5ml,超聲處理,濾過,取續濾液,滴加硅鎢酸試液,即產生乳白色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主

    鹽酸布替萘芬凝膠的基本性狀

    本品為無色透明凝膠。

    簡述鹽酸萘替芬軟膏的藥理毒理

      對馬拉色菌屬、念珠菌屬及其它酵母菌有抑菌作用,對革蘭陽性及陰性細菌也具有局部殺菌作用。其作用機制為抑制真菌角鯊烯環氧化酶,干擾真菌細胞壁的麥角固醇的生物合成,影響真菌的脂質代謝,使真菌細胞損傷或死亡而起到殺菌和抑菌作用。對敏感皮膚真菌如毛癬菌、小孢子菌和表皮癬菌等具有殺菌作用。對念珠菌和酵母菌具

    鹽酸布替萘芬的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;微有異臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水或乙醚中幾乎不溶;在鹽酸溶液(9→10)中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約5mg,加5%硫酸溶液5ml,超聲處理,濾過,取續濾液,滴加硅鎢酸試液,即產生乳白色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主

    鹽酸布替萘芬乳膏的鑒別方法

    在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    關于鹽酸布替萘芬的物質檢查介紹

      1、有關物質  照高效液相色譜法(通則0512)測定。  供試品溶液:取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中約含1.0mg的溶液。  對照溶液:精密量取供試品溶液1mL,置100mL量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。  系統適用性溶液:取鹽酸布替萘芬對照品與鹽酸特比萘芬對照品適量,加甲醇溶解并稀

    鹽酸布替萘芬乳膏的類別規格方法

    類別同鹽酸布替萘芬。規格(1)5g:0.05g(2)10g:0.1g(3)15g:0.15g(4)20g:0.2g

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