簡述鹽酸布替萘芬噴霧劑的使用禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 動物試驗中未觀察到本品有致畸作用，未觀察到對生殖能力的影響。尚未在妊娠婦女中進行充分的良好對照研究。因動物生殖毒性研究并不能完全預測人類的反應，只有在確實有必要時，孕婦方可使用本品。目前尚不清楚鹽酸布替萘芬是否會經母乳排出。由于許多藥物會經母乳排出，故哺乳婦女使用應謹慎。 2、兒童用藥：尚無12歲以下兒童使用本品的安全和有效性的研究。 3、老年用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 4、藥物相互作用：尚不明確。 5、藥物過量：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。......閱讀全文
簡述鹽酸布替萘芬噴霧劑的使用禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 動物試驗中未觀察到本品有致畸作用，未觀察到對生殖能力的影響。尚未在妊娠婦女中進行充分的良好對照研究。因動物生殖毒性研究并不能完全預測人類的反應，只有在確實有必要時，孕婦方可使用本品。目前尚不清楚鹽酸布替萘芬是否會經母乳排出。由于許多藥物會經母乳排出，故哺乳婦女使用應
鹽酸布替萘芬噴霧劑
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查應符合噴霧劑項下有關的各項規定(通則0112)。性狀本品內容物為無色至微黃色的澄清液體含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取
鹽酸布替萘芬噴霧劑的檢查方法
應符合噴霧劑項下有關的各項規定(通則0112)。
鹽酸布替萘芬噴霧劑的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品內容物適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸布替萘芬0.15mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸布替萘芬含量測定項下。
鹽酸布替萘芬
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;微有異臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水或乙醚中幾乎不溶;在鹽酸溶液(9→10)中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約5mg,加5%硫酸溶液5ml,超聲處理,濾過,取續濾液,滴加硅鎢酸試液,即產生乳白色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主
鹽酸布替萘芬噴霧劑的基本性狀
本品內容物為無色至微黃色的澄清液體。
鹽酸布替萘芬噴霧劑的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
關于鹽酸布替萘芬噴霧劑的基本介紹
鹽酸布替萘芬噴霧劑，適用于淺部皮膚真菌感染，主要用于敏感菌所致的足癬、體癬、股癬。 一、藥品名稱： 【通用名稱】鹽酸布替萘芬噴霧劑 【英文名稱】Butenafine Hydrochloride Spray 【漢語拼音】Yan Suan Bu Ti Nai Fen Pen Wu Ji 二
鹽酸布替萘芬噴霧劑的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查應符合噴霧劑項下有關的各項規定(通則0112)。
簡述鹽酸布替萘芬的藥典信息
一、來源：本品為N-甲基-N-[4-(叔丁基)芐基]-1-萘甲胺鹽酸鹽，按干燥品計算，含C23H27N?HCI不得少于98.5%。 二、性狀： 本品為白色或類白色結晶性粉末，微有異臭。 本品在甲醇中易溶，在乙醇中溶解，在丙酮中微溶，在水或乙醚中幾乎不溶，在鹽酸溶液（9→10）中幾乎不溶。
鹽酸布替萘芬凝膠
性狀本品為無色透明凝膠。鑒別(1)取本品適量,加甲醇制成每1m1中約含鹽酸布替萘芬20μg的溶液,濾過,濾液照紫外-可見分光光度法通則0401)測定,在282mm的波長處有最大吸收,在244nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時
鹽酸布替萘芬噴霧劑的性狀及檢查方法
檢查應符合噴霧劑項下有關的各項規定(通則0112)。性狀本品內容物為無色至微黃色的澄清液體
鹽酸布替萘芬噴霧劑的性狀鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查應符合噴霧劑項下有關的各項規定(通則0112)。性狀本品內容物為無色至微黃色的澄清液體
關于鹽酸布替萘芬噴霧劑的藥理毒理介紹
1、藥理作用 鹽酸布替萘芬為具有抗真菌活性的烯丙胺類化合物。其作用機理可能是通過抑制真菌的角鯊烯環氧化化酶，阻止真菌細胞膜主要成分麥角甾醇的合成，從而產生抗真菌作用。 2、毒理研究 遺傳毒性：細菌回復突變試驗、中國倉鼠淋巴細胞染色體畸變試驗、大鼠微核試驗結果均未表現出潛在的致突變作用。
鹽酸布替萘芬噴霧劑的類別及貯藏方法
類別同鹽酸布替萘芬。規格10ml:0.1g貯藏密封,在陰涼處保存。
關于鹽酸布替萘芬噴霧劑的用法用量介紹
1、用法用量： 外用，均勻噴涂于患處。治療趾間足癬時，每日給藥1次，連續4周。 治療體癬或股癬時，應每日給藥1次，連續2周。 在治療趾間足癬、體癬和股癬時，患處及周邊區域皮膚應涂抹足夠劑量的本品。若治療一個療程后病程未見臨床改善，應重新對疾病進行診斷。 2、不良反應：常見不良反應有局部刺
簡述鹽酸布替萘芬的計算化學數據
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：1 氫鍵受體數量：1 可旋轉化學鍵數量：5 互變異構體數量：0 拓撲分子極性表面積：3.2 重原子數量：25 表面電荷：0 復雜度：374 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：0 確定化
鹽酸布替萘芬乳膏
貯藏密封,陰涼處保存。性狀本品為白色乳膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于鹽酸布替萘芬15mg),精密稱定,置1
關于鹽酸布替萘芬噴霧劑的注意事項介紹
1、警告：本品嚴禁用于眼、口和外陰部。 2、一般注意事項： 本品僅限于外用。若使用本品出現刺激或過敏反應，應停止應用本品并制定適宜的治療方案。應通過在氫氧化鉀溶液中進行感染部位表皮組織直接顯微鏡檢查或在適當培養基中進行培養來確診疾病。 對烯丙胺類抗真菌藥物過敏者應慎用本品，以免發生交叉過敏
鹽酸布替萘芬的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1.0mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取鹽酸布替萘芬對照品與鹽酸特比萘芬對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.15mg
概述鹽酸布替萘芬噴霧劑的藥代動力學
本品尚未在國內進行人體藥代動力學研究。據國外資料介紹，在對健康志愿者一項為期4天研究中，7名志愿者的背部皮膚（3000cm3），每日涂抹 6mg 1%鹽酸布替萘芬乳膏一次，其他 12個志愿者的手臂、軀干和腹股溝部位（10000cm2）每日涂抹 20mgl% 鹽酸布替萘芬乳膏一次。局部使用 14天
鹽酸布替萘芬的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加5%硫酸溶液5ml,超聲處理,濾過,取續濾液,滴加硅鎢酸試液,即產生乳白色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1185圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)
關于鹽酸布替萘芬的基本介紹
鹽酸布替萘芬，是一種有機化合物，化學式為C23H28ClN，主要用作抗真菌藥。 1、基本信息 化學式：C23H28ClN 分子量：353.93 CAS號： 101827-46-7 2、理化性質 密度：1.032g/cm3 熔點：210-214°C 沸點：426.1°C 閃點：1
鹽酸布替萘芬的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;微有異臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水或乙醚中幾乎不溶;在鹽酸溶液(9→10)中幾乎不溶。
鹽酸布替萘芬的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液對照品溶液取鹽酸布替萘芬對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供
鹽酸布替萘芬的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加5%硫酸溶液5ml,超聲處理,濾過,取續濾液,滴加硅鎢酸試液,即產生乳白色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1185圖)一致(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)
鹽酸萘替芬
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇、三氯甲烷中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為175~180℃鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在223nm與254nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光
關于鹽酸布替萘芬的含量測定介紹
一、含量測定 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.15mg的溶液。 對照品溶液 取鹽酸布替萘芬對照品適量，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.15mg的溶液。 系統適用性溶液、色譜條件與系
鹽酸布替萘芬乳膏的檢查方法
應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
鹽酸布替萘芬凝膠的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于鹽酸布替萘芬5mg),精密稱定,置50ml燒杯中,加飽和氯化鈉溶液2.5ml,拌使凝膠變稀、分散,加入少量甲醇,待凝膠收縮成團后,將液轉移至50ml量瓶中,再用甲醇適量分4~5次洗滌殘留洗液并人量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精