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  • 簡述鹽酸多西環素腸溶膠囊的藥物相互作用

    一、藥物相互作用: 1.本品可抑制血漿凝血酶原的活性,所以接受抗凝治療的患者需要調整抗凝藥的劑量。 2.巴比妥類、苯妥英或卡馬西平與本品同用時,上述藥物可由于誘導微粒體酶的活性致多西環素血藥濃度降低,因此須調整多西環素的劑量。 二、藥物過量: 本品無特異性拮抗藥,藥物過量時應給予催吐、洗胃及大量飲水及補液等對癥治療及支持治療。......閱讀全文

    簡述鹽酸多西環素膠囊的藥物相互作用

      一、藥物相互作用:  1.本品可抑制血漿凝血酶原的活性,所以接受抗凝治療的患者需要調整抗凝藥的劑量。  2.巴比妥類、苯妥英或卡馬西平與本品同用時,上述藥物可由于誘導微粒體酶的活性致多西環素血藥濃度降低,因此須調整多西環素的劑量。  二、藥物過量:本品無特異性拮抗藥,藥物過量時應給予催吐、洗胃及

    鹽酸多西環素膠囊

    性狀本品內容物為淡黃色至黃色粉末或顆粒。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含多西環素20μg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在269nm和354

    簡述鹽酸多西環素膠囊的藥理毒理

      四環素類抗生素。本品為廣譜抑菌劑,高濃度時具殺菌作用。許多立克次體屬、支原體屬、衣原體屬、非典型分枝桿菌屬、螺旋體也對本品敏感。本品對革蘭陽性菌作用優于革蘭陰性菌,但腸球菌屬對其耐藥。其他如放線菌屬、炭疽桿菌、單核細胞增多性李斯特菌、梭狀芽孢桿菌、奴卡菌屬、弧菌、布魯菌屬、彎曲桿菌、耶爾森菌對本

    簡述注射用鹽酸多西環素的藥物相互作用

      一、藥物相互作用:  1.多西環素與肝藥酶誘導劑苯巴比妥、苯妥英鈉等同時用藥,可使其半衰期縮短,并使血藥濃度降低而影響療效,因此應調整多西環素的劑量。  2.可干擾青霉素的殺菌作用,應避免與青霉素合用。  3.本品可抑制血漿凝血酶原的活性,所以接受抗凝治療的患者需調整抗凝藥的劑量。  4.使用本

    簡述鹽酸多西環素膠囊的注意事項

      1.應用本品時可能發生耐藥菌的過度繁殖。一旦發生二重感染,即停用本品并予以相應治療。  2.治療性病時,如懷疑同時合并梅毒螺旋體感染,用藥前須行暗視野顯微鏡檢查及血清學檢查,后者每月1次,至少4次。  3.長期用藥時應定期隨訪檢查血常規以及肝功能。  4.腎功能減退患者可應用本品,不必調整劑量,

    多西環素的藥物相互作用

      1.多西環素與地高辛同用可增加地高辛的吸收,易導致地高辛的中毒。  2.多西環素與全麻藥甲氧氟氟氟烷同用時可增強多西環素腎毒性。  3.多西環素與強利尿藥如呋塞米等藥物同用可增強多西環素腎毒性。  4.多西環素與其他肝毒性藥物(如抗腫瘤化療藥物)同用時可增強多西環素肝毒性。  5.巴比妥類、苯妥

    鹽酸多西環素膠囊的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1m中約含多西環素0.2mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用0.01mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含多西環素4pg的溶液。系統適

    鹽酸多西環素膠囊的含量測定

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于多西環素0.1g),置100m1量瓶中,加0.0lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、

    關于鹽酸多西環素膠囊的簡介

      一、成份:  本品主要成份為:鹽酸多西環素。  化學名稱:6-甲基-4-(二甲氨基)-3,5,10,12,12a,-五羥基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氫-2-并四苯甲酰胺鹽酸鹽半乙醇半水合物。  分子式 C22H24N2O8·HCl·?C2H2OH,?H2O 

    鹽酸多西環素

    性狀本品為淡黃色至黃色結晶性粉末;無臭。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇或丙酮中微溶。比旋度取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9-100)的甲醇溶液(1→100)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,在25℃時,依法測定(通則0621),按無水與無醇物計算,比旋度為-105°至-120°鑒別(1)

    鹽酸多西環素膠囊的基本性狀

    本品內容物為淡黃色至黃色粉末或顆粒。

    鹽酸多西環素膠囊的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含多西環素20μg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在269nm和354nm的波長處有最大吸收,在234nm和296

    鹽酸多西環素膠囊的鑒別檢查方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含多西環素20μg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在269nm和354nm的波長處有最大吸收,在234nm和2

    鹽酸多西環素片

    性狀本品為淡黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯淡黃色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含多西環素20κg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在269m和3

    簡述鹽酸多西環素片的使用禁忌

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥 :  本品可透過胎盤屏障進入胎兒體內,沉積在牙齒和骨的鈣質區內,引起胎兒牙齒變色、牙釉質再生不良及抑制胎兒骨骼生長,該類藥物在動物實驗中有致畸胎作用,因此孕婦不宜應用。  本品可自乳汁分泌,乳汁中濃度較高,哺乳期婦女應用時應暫停哺乳。  2、兒童用藥:  8歲以下兒童禁

    簡述鹽酸多西環素片的藥理毒理

      四環素類抗生素。本品為廣譜抑菌劑,高濃度時具殺菌作用。許多立克次體屬、支原體屬、衣原體屬、非典型分枝桿菌屬、螺旋體也對本品敏感。本品對革蘭陽性菌作用優于革蘭陰性菌,但腸球菌屬對其耐藥。其他如放線菌屬、炭疽桿菌、單核細胞增多性李斯特菌、梭狀芽孢桿菌、奴卡菌屬、弧菌、布魯菌屬、彎曲桿菌、耶爾森菌對本

    鹽酸多西環素膠囊的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品內容物為淡黃色至黃色粉末或顆粒。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含多西環素20μg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在269nm和354

    鹽酸多西環素膠囊的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸多西環素。規格0.1g(按C2H24N2O8計)

    關于鹽酸多西環素膠囊的用法用量介紹

      抗菌及抗寄生蟲感染:成人,第一日100mg,每12小時 1次,繼以100~200mg,一日1次,或50~100mg,每12小時1次。  淋病奈瑟菌性尿道炎和宮頸炎:一次100mg,每12小時 1次。共7日。  非淋病奈瑟菌性尿道炎,由沙眼衣原體或解脲脲原體引起者,以及沙眼衣原體所致的單純性尿道炎

    關于鹽酸多西環素膠囊的使用禁忌介紹

      1、禁忌:有四環素類藥物過敏史者禁用。  2、孕婦及哺乳期婦女用藥:  本品可透過胎盤屏障進入胎兒體內,沉積在牙齒和骨的鈣質區內,引起胎兒牙齒變色、牙釉質再生不良及抑制胎兒骨骼生長,該類藥物在動物實驗中有致畸胎作用,因此孕婦不宜應用。  本品可自乳汁分泌,乳汁中濃度較高,哺乳期婦女應用時應暫停哺

    簡述鹽酸多西環素片的注意事項

      1.應用本品時可能發生耐藥菌的過度繁殖。一旦發生二重感染,即停用本品并予以相應治療。   2.治療性病時,如懷疑同時合并梅毒螺旋體感染,用藥前須行暗視野顯微鏡檢查及血清學檢查,后者每月1次,至少4次。   3.長期用藥時應定期隨訪檢查血常規以及肝功能。   4.腎功能減退患者可應用本品,不

    簡述復方環磷酰胺腸溶片的藥物相互作用

      【藥物相互作用】  1、環磷酰胺可增加血清尿酸水平,與抗痛風藥如別嘌醇,秋水仙堿,丙磺舒等同用,應調整抗痛風藥的劑量,使能控制高尿酸血癥與痛風疾病;別嘌醇可增加環磷酰胺的骨髓毒性,如必需同用應密切觀察其毒性作用。  2、與大劑量巴比妥、皮質激素或氯霉素同用,可增加急性毒性。  3、與阿霉素同用時

    鹽酸多西環素膠囊的類別規格及貯藏方法

    類別同鹽酸多西環素。規格0.1g(按C2H24N2O8計)貯藏密封,在陰涼干燥處保存。

    鹽酸多西環素膠囊的性狀及鑒別方法

    性狀本品內容物為淡黃色至黃色粉末或顆粒。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含多西環素20μg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在269nm和354

    使用鹽酸多西環素膠囊的不良反應介紹

      1.消化系統:本品口服可引起惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等胃腸道反應。偶有食管炎和食管潰瘍的報道,多發生于服藥后立即臥床的患者。  2.肝毒性:脂肪肝變性患者和妊娠期婦女容易發生,亦可發生于并無上述情況的患者。偶可發生胰腺炎,本品所致胰腺炎也可與肝毒性同時發生,患者并不伴有原發肝病。  3.過敏反應:

    簡述多西環素的用途

      用于敏感的革蘭陽性菌和革蘭陰性桿菌所致的上呼吸道感染、扁桃體炎、膽道感染、淋巴結炎、蜂窩組炎、老年慢性支氣管炎等,也用于治療斑疹傷寒、羌蟲病、支原體肺炎等。尚可用于治療霍亂,也可用于預防惡性瘧疾和鉤端螺旋體感染。主要用于敏感的革蘭陽性球菌和革蘭陰性桿菌所致的上呼吸道感染、扁桃體炎、膽道感染、淋巴

    鹽酸多西環素的檢查方法

    酸度取本品,加水制成每1m1中含10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~3.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含多西環素0.2mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用0.01mol/L鹽酸溶

    概述鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的藥物相互作用

      1、可能影響度洛西汀的其他藥物  度洛西汀的代謝與CYP1A2和CYP2D6有關  CYP1A2抑制劑-度洛西汀與氟伏沙明(強CYP1A2抑制劑)聯合應用于男性受試者(n=14)時,度洛西汀 AUC增加超過5倍,Cmax增加約2.5倍,T1/2增加約3倍。其他對CYP1A2代謝有抑制作用的藥物包

    簡述多西環素的用法用量

      1.成人:(1)一般感染:首次0.2g,以后每次0.1g,每天1~2次。療程為3~7天;⑵抗寄生蟲感染:第一天100mg,每12小時1次,繼以100~200mg,每天1次,或50~100mg,每12小時1次;⑶單純性淋球菌感染:每次100mg,每12小時1次,共7天;⑷非淋球菌性尿道炎:每次10

    鹽酸多西環素的基本性狀

    本品為淡黃色至黃色結晶性粉末;無臭。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇或丙酮中微溶。比旋度取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9-100)的甲醇溶液(1→100)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,在25℃時,依法測定(通則0621),按無水與無醇物計算,比旋度為-105°至-120°。

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