白花蛇舌草注射液的含量測定
對照品溶液的制備 精密稱取在120℃減壓干燥至恒重的蘆丁對照品10mg， 置50ml量瓶中，加適量70％乙醇，置水浴上微熱使溶解，放冷，加70％乙醇至刻度，搖勻，即得 (每1ml中含無水蘆丁0.2mg)。 標準曲線的制備 精密量取對照品溶液0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0與6.0ml，分別置25ml 量瓶中，各加70％乙醇至6ml，加5％亞硝酸鈉溶液1ml，搖勻，放置6分鐘，加10％硝酸鋁溶液 1ml，搖勻，放置6分鐘，加氫氧化鈉試液10ml，再加乙醇至刻度，搖勻，放置15分鐘，照分光光度 法(附錄Ⅴ B)，在507nm的波長處測定吸收度，以吸收度為縱坐標、濃度為橫坐標，繪制標準曲 線。 測定法 精密量取本品10ml，加于已處理好的聚酰胺柱(50目，2g，內徑12～15mm，濕法裝 柱)上，用50ml水洗脫，棄去洗脫液，用70％乙醇洗脫，收集洗脫液約25ml，置25ml量瓶中，加 70％的乙......閱讀全文
白花蛇舌草注射液的含量測定
對照品溶液的制備 精密稱取在120℃減壓干燥至恒重的蘆丁對照品10mg， 置50ml量瓶中，加適量70％乙醇，置水浴上微熱使溶解，放冷，加70％乙醇至刻度，搖勻，即得 (每1ml中含無水蘆丁0.2mg)。 標準曲線的制備 精密量取對照品溶液0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0與6
白花蛇舌草注射液的含量測定
對照品溶液的制備 精密稱取在120℃減壓干燥至恒重的蘆丁對照品10mg， 置50ml量瓶中，加適量70％乙醇，置水浴上微熱使溶解，放冷，加70％乙醇至刻度，搖勻，即得 (每1ml中含無水蘆丁0.2mg)。 標準曲線的制備 精密量取對照品溶液0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0與6
腺苷注射液的含量測定
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取腺苷對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含腺苷30g的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求除靈敏度要求外,其他見有關物質項下。測定法精密量取供
腺苷注射液的含量測定
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取腺苷對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含腺苷30g的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求除靈敏度要求外,其他見有關物質項下。測定法精密量取供
蟾酥注射液的含量測定
對照品溶液的制備：精密稱取置五氧化二磷干燥器中真空干燥24小時的5-羥色胺對照品2.0mg,置50ml量瓶中,加水使溶解,并稀釋至刻度,搖勻,即得（每1ml中含5-羥色胺0.040mg)。標準曲線的制備：精密吸取對照品溶液0.5、1.0、2.0、3.0、4.0和5.0ml,分別置10ml量瓶中,
法莫替丁注射液的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品5ml,置100m量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50m量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取法莫替丁對照品適量,精密稱定,加甲醇適量使溶解,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷
白花蛇舌草注射液的鑒別
(1)取本品30ml，加于已處理好的聚酰胺柱(50目，2g，內徑12～15mm，濕法裝柱) 上，用50ml水洗脫，棄去水液，用70％乙醇洗脫，自黃色色帶流出時開始收集洗脫液5ml，作為 供試品溶液。取供試品溶液數滴，點于濾紙上，晾干，滴加5％三氯化鋁乙醇溶液，晾干，置紫外光 燈(365nm
白花蛇舌草注射液的檢查
pH值 應為6.0～7.0(附錄Ⅶ G)。 總固體 精密量取本品10ml，置已恒重的蒸發皿中，于水浴上蒸干，在105℃干燥3小時，移 至干燥器中冷卻30分鐘，迅速稱定重量，計算，即得。 本品每1ml中含總固體的量不得少于30.0mg。
白花蛇舌草注射液的鑒別
(1)取本品30ml，加于已處理好的聚酰胺柱(50目，2g，內徑12～15mm，濕法裝柱) 上，用50ml水洗脫，棄去水液，用70％乙醇洗脫，自黃色色帶流出時開始收集洗脫液5ml，作為 供試品溶液。取供試品溶液數滴，點于濾紙上，晾干，滴加5％三氯化鋁乙醇溶液，晾干，置紫外光 燈(365nm
白花蛇舌草注射液的檢查
pH值 應為6.0～7.0(附錄Ⅶ G)。 總固體 精密量取本品10ml，置已恒重的蒸發皿中，于水浴上蒸干，在105℃干燥3小時，移 至干燥器中冷卻30分鐘，迅速稱定重量，計算，即得。 本品每1ml中含總固體的量不得少于30.0mg。
分光光度法測定白花蛇舌草中的鈦含量
分光光度法測定白花蛇舌草中的鈦含量準確移取10ppm 的鈦標準使用液0, 1, 2，3, 4, 5 mL 分別置于25 mL 容量瓶中,各加1∶1 鹽酸10mL、10% 抗壞血酸0.5 mL , 搖勻, 各加2% 二安替比林甲烷5mL , 用水稀釋至刻度, 搖勻靜置30 min 。波長為383 nm
鹽酸美沙酮注射液的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液精密量取本品適量(約相當于鹽酸美沙酮25mg),置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取鹽酸美沙酮對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的
磷酸組胺注射液的含量測定
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于磷酸組胺2.5mg),置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取磷酸組胺對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋使成每1ml中約含50g的溶液測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液各5ml,分別置0ml量瓶中,各精密
米力農注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取米力農對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適用性溶液取米力農、雜質I對照品與雜質Ⅱ對照品各適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中各
醋酸可的松注射液的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,搖勻,用內容量移液管精密量取適量(約相當于醋酸可的松50mg),置5oml量瓶中,用乙腈分次洗滌移液管內壁,洗液并人量瓶中,加乙腈適量,振搖小時使醋酸可的松溶解,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用乙腈稀釋至刻
氟康唑注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含氟康唑1mg的溶液。對照品溶液取氟康唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液系統適用性溶液與色譜條件見有關物質項下系統適用性要求除靈敏度要求外,其他見有關物質項下。
醋酸可的松注射液的含量測定
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,搖勻,用內容量移液管精密量取適量(約相當于醋酸可的松50mg),置5oml量瓶中,用乙腈分次洗滌移液管內壁,洗液并人量瓶中,加乙腈適量,振搖小時使醋酸可的松溶解,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用乙腈
利血平注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液精密量取本品適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含利血平20pg的溶液對照品溶液精密稱取利血平對照品約12.5mg,置50ml量瓶中,加三氯甲烷1.5ml使溶解,用甲醇稀釋至刻度搖勻,精密量取2ml,置25ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。系
地高辛注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml(約相當于地高辛5mg),置5ml量瓶中,用稀乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取地高辛對照品適量,精密稱定,加稀乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(32:68)為流
地西泮注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于地西泮10mg),置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取地西泮對照品約10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。色譜條件見有關物質項下系統適用性要求理論板數按地西泮峰計算不低于1500測定法
乳酸鈉注射液含量測定
精密量取本品1ml,置錐形瓶中,在105℃干燥1小時,照乳酸鈉溶液含量測定項下的方法,自“加冰醋酸15ml與醋酐2ml”起,依法測定。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于11.21mg的C3H5NaO3。
白花蛇舌草注射液的功能主治
清熱解毒，利濕消腫。用于濕熱蘊毒所致的呼吸道感染，扁桃體炎，肺炎，膽 囊炎，闌尾炎，癰癤膿腫及手術后感染，亦可用于癌癥輔助治療。
白花蛇舌草注射液的功能主治
清熱解毒，利濕消腫。用于濕熱蘊毒所致的呼吸道感染，扁桃體炎，肺炎，膽 囊炎，闌尾炎，癰癤膿腫及手術后感染，亦可用于癌癥輔助治療。
卡巴膽堿注射液的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品,即得。對照品溶液取卡巴膽堿對照品,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液各2ml,分別置50ml碘瓶中,加0.lmol/L鹽酸溶液1.0ml,混勻,加次氯酸鈉試液(取1體積次氯酸鈉溶液,用水
碘化油注射液的含量測定方法
取本品,照碘化油含量測定項下的方法測定,即得。
鹽酸氯胺酮注射液的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于鹽酸氯胺酮25mg),置100ml量瓶中,用0.05mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取鹽酸氯胺酮對照品適量,精密稱定,加05mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.25mg的溶液測定法取供試品溶液
鹽酸雷尼替丁注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml約含雷尼替丁0.1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見鹽酸雷尼替丁含量測定項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算,并將結果乘
奧硝唑注射液的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取奧硝唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖中,熱降解產物2峰(相對保留時間約為0.56)與奧硝唑峰之間的分離度應符合要求。供試品溶液、系統適用性溶液與色譜條件見有關
鮭降鈣素注射液的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相A定量稀釋制成每1ml中含8.3g的溶液。對照品溶液取鮭降鈣素對照品適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中含8.3μg的溶液。系統適用性溶液取降鈣素C對照品適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中含0.0
硫酸嗎啡注射液的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于硫酸嗎啡24mg),置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取嗎啡對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.18mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以庚烷磺酸鈉溶液(取