概述注射用復方甘草酸苷的藥理毒理
1、抗炎癥作用 （1）抗過敏作用 甘草酸苷具有抑制兔的局部過敏壞死反應（Arthus Phenomenon）及抑制施瓦茨曼現象（Shwartzman Phenomenon）等過敏作用。對皮脂激素、有增強激素的抑制應激反應作用，拮抗激素的抗肉肉芽形成和胸腺萎縮作用。對激素的滲出作用無影響。 （2）對花生四烯酸代謝酶的阻礙作用 甘草酸苷可以直接與花生四烯酸代謝途徑的啟動酶—磷脂酶A2（phosphohpase A2）結合以及與作用于花生四烯酸使其產生炎性介質的脂氧合酶（lipoxygenase）結合，選擇性地阻礙這些酶的磷酸化而抑制其活化。 2、免疫調節作用 甘草酸苷在體外試驗（in vitro）具有以下免疫調節作用： 1）對T細胞活化的調節作用； 2）對γ干擾素的誘導作用； 3）活化NK細胞作用； 4）促進胸腺外T淋巴細胞分化作用。 3、對實驗性肝細胞損傷的抑制作用 在in vitro初代培養的大白鼠肝細胞系，......閱讀全文
概述注射用復方甘草酸苷的藥理毒理
1、抗炎癥作用 （1）抗過敏作用 甘草酸苷具有抑制兔的局部過敏壞死反應（Arthus Phenomenon）及抑制施瓦茨曼現象（Shwartzman Phenomenon）等過敏作用。對皮脂激素、有增強激素的抑制應激反應作用，拮抗激素的抗肉肉芽形成和胸腺萎縮作用。對激素的滲出作用無影響。
概述復方甘草酸苷膠囊的藥理毒理
藥理作用: 1.抗炎癥作用 (1)抗過敏作用：甘草酸苷具有抑制兔的局部過敏反應(Arthus Phenomenon)及抑制施瓦茨曼現象(Shwartzman Phenomenon)等抗過敏作用。對皮質激素,有增強激素的抑制應激反應作用,拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎縮作用。對激素的滲出作用無影
關于復方甘草酸苷的藥理毒理作用介紹
1、抗炎癥作用 （1）抗過敏作用 甘草酸苷具有抑制兔的局部過敏壞死反應（Arthus Phenomenon）及抑制施瓦茨曼現象（Shwartsman Phenomenon）等過敏作用。對皮質激素，有增強激素的抑制應激反應作用，拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎縮作用。對激素的滲出作用無影響。 （
關于注射用復方甘草酸苷的簡介
注射用復方甘草酸苷，適應癥為治療慢性肝病，改善肝功能異常。可用于治療濕疹、皮膚炎、蕁麻疹。 成份：本品為復方制劑，其成份為：每瓶含甘草酸苷40mg、鹽酸半胱氨酸20mg、甘氨酸0.4g。 輔料為：甘露醇，亞硫酸鈉。 性狀：本品為白色或類白色凍干塊狀物或粉末。 適應癥：治療慢性肝病，改善肝
概述復方甘草酸苷的適應癥狀
復方甘草酸苷治療白癜風的研究：白癜風是一種臨床上較為常見的色素脫失性皮膚病，病因不清，主要有自身免疫學說，神經化學因子學說，黑素細胞自毀學說和遺傳學說等，自身免疫學說得到了越來越多實驗結果的支持。 復方甘草酸苷（美能）是以甘草甜素為主要成分的復方制劑，具有免疫調節作用和腎上腺皮質激素樣作用，但
復方甘草酸苷膠囊的藥理作用介紹
1.抗炎癥作用 (1)抗過敏作用：甘草酸苷具有抑制兔的局部過敏反應(Arthus Phenomenon)及抑制施瓦茨曼現象(Shwartzman Phenomenon)等抗過敏作用。對皮質激素,有增強激素的抑制應激反應作用,拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎縮作用。對激素的滲出作用無影響。 (2)
簡述注射用復方甘草酸苷的注意事項
1、慎重給藥 對高齡患者應慎重給藥（高齡患者低鉀血癥發生率高）（參照老年患者用藥）。 2、一般注意事項 （1）為防止休克的出現，問診要充分。 （2）事先準備急救設施，以便發生休克時能及時搶救。 （3）給藥后，需保持患者安靜，并密切觀察患者狀態。 （4）與含甘草制劑并用時，容易出現假性
關于注射用復方甘草酸苷的用法用量介紹
臨用前，用0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液適量溶解后靜脈注射。成人通常1日1次10mg~40mg（以甘酸酸苷計）靜脈注射。可依年齡、癥狀適當增減。 慢性肝病可1日1次，80mg~120mg（以甘酸酸苷計），用0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液適量溶解后靜脈注射或者靜脈點滴。可依年齡、
使用注射用復方甘草酸苷的不良反應介紹
來自國外同類品種原有治療肝病的15個文獻中的789例以及日本厚生省批準追加藥物效能（對慢性肝病肝功能改善作用）所調查的4213例使用該制劑的結果。 另外目前掌握的資料中，不良反應的發生頻率不明。 1、重要不良反應 ①休克、過敏性休克（發生頻率不明）：有時可能出現休克、過敏性休克（血壓下降，
簡述注射用磷酸依托泊苷的藥理毒理
本品為影響蛋白質合成的細胞周期特異性抗腫瘤藥物，在體內磷酸依托泊苷需經去磷酸化轉化成活性形式(依托泊苷)后發揮作用。磷酸依托泊苷的作用機制與依托泊苷相同，作用于DNA拓撲異構酶Ⅱ，形成穩定的藥物-酶-DNA可逆性復合物，阻礙DNA修復。在體外試驗中磷酸依托泊苷的細胞毒性顯著低于依托泊苷。
關于復方甘草酸苷的基本介紹
復方甘草酸苷為白色或類白色的疏松塊狀物。適應于治療慢性肝病，改善肝功能異常。可用于治療濕疹、皮膚炎、蕁麻疹。甘氨酸及鹽酸半胱氨酸可以抑制或減輕由于大量長期使用甘草酸苷可能出現的電解質代謝異常所致的假性醛固酮癥狀。
概述注射用絲裂霉素的藥理毒理
1、注射用絲裂霉素的藥效藥理： 1) 抗腫瘤性：通過移植癌小鼠及大鼠腹腔內給予MMC1-2mg/kg的試驗，可證實該藥對移植癌的抗癌譜廣，對歐利希氏癌、肉癌180、白血病P388、吉田肉瘤等顯示很強的抗腫瘤效果。 2) 作用機理：與腫瘤細胞的DNA結合，形成雙鏈DNA交聯，以抑制DNA復制，
關于注射用復方甘草酸苷的藥代動力學介紹
1、人體內藥代動力學 （1）血中濃度 正常人靜脈注射本品40ml（含甘草酸苷80mg）時，血中甘草酸苷濃度在給藥10小時后迅速下降，以后呈逐漸減少。甘草酸苷加水分解物甘草次酸在給藥6小時出現，24小時達高峰，48小時后幾乎完全消失。 （2）尿中排泄 正常人靜脈注射本品時，尿中甘草酸苷含量
關于復方甘草酸苷膠囊的基本介紹
復方甘草酸苷膠囊，用于治療慢性肝病，改善肝功能異常。可用于治療濕疹﹑皮膚炎﹑斑禿。 成份：本品為復方制劑，其組成成份為：甘草酸苷25mg,甘氨酸25mg、DL-蛋氨酸25mg，輔料為微粉硅膠、微晶纖維素。 性狀：本品為硬膠囊，內容物為白色或類白色粉末。 適應癥：用于治療慢性肝病，改善肝功能
復方甘草酸苷膠囊的適應癥
適應癥 肝炎，濕疹，皮炎，斑禿，消化內科，皮膚科 用法用量 成人通常1次2-3粒，小兒1次1粒，1日3次，飯后口服。可依年齡、癥狀適當增減。 不良反應 尚未實施調查本制劑使用中出現的不良反應的確實發生頻率。重要不良反應：假性醛固酮癥（發生頻率不明），可以出現低血鉀癥、血壓上升、鈉及體液潴留、浮腫
復方甘草酸苷膠囊的注意事項
1．慎重給藥對高齡患者應慎重給藥（高齡患者低血鉀癥發生率高） 2．一般注意事項由于該制劑中含有甘草酸苷，所以與含其它甘草制劑并用時，可增加體內甘草酸苷含量，容易出現假性醛固酮增多癥，應予注意。
關于復方甘草酸苷的用法用量介紹
臨用前,用0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液適量溶解后靜脈注射。成人通常一日1次10mg～40mg(以甘草酸苷計)。可依年齡、癥狀適當增減。 慢性肝病可一日1次，每次80mg～120mg(以甘草酸苷計)，用0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液溶解后靜脈注射或靜脈點滴。可依年齡、癥狀適當增
概述復方甘露醇注射液的藥理毒理
復方甘露醇注射液是高滲制劑，通過高滲性脫水產生直接的藥理作用，消除腦水腫，能使腦水分含量減少，降低顱內壓。主要成分甘露醇為單糖，在體內不被代謝，經腎小球濾過后在腎小管內極少被重吸收，起到滲透利尿作用。 (1)組織脫水作用。提高血漿滲透壓，導致組織內(包括眼、腦、腦脊液等)水分進入血管內，從而減
概述復方鹽酸阿米洛利片的藥理毒理
復方鹽酸阿米洛利片具有利尿、抗高血壓作用(主要歸功于氫氯噻嗪)，而阿米洛利可防止接受噻嗪類利尿劑治療病人的鉀過度流失。與單用噻嗪或袢利尿藥相比，復方鹽酸阿米洛利片的尿鎂排泄量較少。復方鹽酸阿米洛利片的利尿作用在l—2小時內起效，并可持續24小時左右。 1、鹽酸阿米洛利 鹽酸阿米洛利是保鉀(抗
關于復方甘草酸苷膠囊的使用禁忌介紹
一、禁忌： 1.醛固酮癥患者，肌病患者，低血鉀癥患者(可加重低血鉀癥和高血壓癥)。不宜用藥 2.有血氨升高傾向的末期肝硬化患者(該制劑中所含有的蛋氨酸的代謝物可以抑制尿素合成，而使對氨的處理能力低下)。 二、注意事項： 1.慎重給藥對高齡患者應慎重給藥(高齡患者低血鉀癥發生率高)(參照老
概述注射用依他尼酸鈉的藥理毒理
1. 對水和電解質排泄的作用。能增加水、鈉、氯、鉀、鈣、鎂、磷等的排泄。與噻嗪類利尿藥不同，依他尼酸等袢利尿藥存在明顯的劑量-效應關系。隨著劑量加大，利尿效果明顯增強，且藥物劑量范圍較大。本類藥物主要通過抑制腎小管髓袢厚壁段對NaCl的主動重吸收，結果管腔液Na+、C1-濃度升高，而髓質間液Na
復方雷尼替丁膠囊的藥理毒理
本品為制酸藥和鉍劑的復方制劑，可通過抑制胃酸分泌、抑制胃蛋白酶、抑制幽門螺桿菌、在胃粘膜表面形成保護隔離層等多種途徑，發揮抗消化性潰瘍的作用。 雷尼替丁是可逆性和競爭性組胺H2受體（包括胃細胞的該受體）拮抗劑，不會降低高血鈣狀態下的血清鈣離子濃度，不屬抗膽堿藥物。臨床研究表明，雷尼替丁能夠抑制
復方蘆丁片的藥理毒理
本品為維生素P屬的一種，是一種脫氫黃素酮的糖苷。在食物中常與維生素C共存。維生素P是一種氫的傳遞體，可能參與體內氧化還原酶的作用，能影響甲狀腺的活動，并使腎上腺素免于氧化，在體內，能增強維生素C的作用和促進維生素C在體內蓄積。維生素C其主要藥理作用是維持血管彈性，增強毛細血管抵抗力，降低其脆性與
復方地西泮片的藥理毒理
復方地西泮片為谷維素、維生素B1、地西泮的復方制劑，該藥充分發揮谷維素、維生素B1、地西泮的藥理協調作用。可減少動物活動次數、減慢心率、呼吸、使血壓輕度下降，具有明顯的抗焦慮、鎮靜作用。
使用復方甘草酸苷膠囊的不良反應介紹
尚未實施調查本制劑使用中出現的不良反應的確實發生頻率。重要不良反應:假性醛固酮癥(發生頻率不明)，可以出現低血鉀癥、血壓上升、鈉及體液潴留、浮腫、尿量減少、體重增加等假性醛固酮增多癥狀，因此在用藥過程中，要注意觀察(血清鉀值等)，發現異常情況，應停止給藥。另外，還可出現脫力感、肌力低下、肌肉痛、
概述注射用頭孢孟多酯鈉的藥理毒理
注射用頭孢孟多酯鈉為第二代頭孢菌素類抗生素。頭孢孟多酯鈉的抗菌活性僅為頭孢孟多的1/5～l/10，頭孢孟多酯鈉進入體內迅速水解為頭孢孟多，所以兩者在體內的抗菌作用基本相同。 注射用頭孢孟多酯鈉通常可用于以下細菌引起的感染： 革蘭陽性菌：金黃色葡萄球菌，包括耐青霉素酶和不耐青霉素酶的菌珠；表皮
概述注射用硫酸奈替米星的藥理毒理
1、藥理作用：奈替米星為一半合成的氨基糖苷類廣譜抗菌素。其作用機理是通過抑制敏感微生物的正常蛋白質合成而起作用。 本品具有廣泛的抗微生物作用，主要針對革蘭氏陰性桿菌屬和少數革蘭氏陽性菌，包括枸櫞酸菌屬、腸桿菌屬、大腸桿菌、克雷伯菌屬、摩根變形桿菌、綠膿桿菌、沙門菌屬、志賀菌屬和葡萄球菌屬(耐青
復方爐甘石外用散的藥理毒理
本品有廣譜抗菌作用，其50%濃度對變形桿菌、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、乙型鏈球菌、卡他球菌、白色葡萄球菌、黃色干燥桿菌等均有抗菌作用。
復方胃友片的藥理毒理
本品中維生素U可促進肉芽發育和黏膜再生；氫氧化鋁與三硅酸鎂為抗酸藥，能中和過多的胃酸，以緩解胃痛及燒心等癥狀，顛茄流浸膏可抑制腺體分泌，解除平滑肌痙攣引起的疼痛。
復方鋅布顆粒的藥理毒理
布洛芬能抑制前列腺素合成，具有解熱鎮痛作用；葡萄糖酸鋅中鋅離子能參與多種酶的合成與激活，有增強吞噬細胞的吞噬能力的作用；馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥，能減輕由感冒或流感引起的鼻塞、流涕、打噴嚏等癥狀。