關于注射用復方甘草酸苷的藥代動力學介紹
1、人體內藥代動力學 （1）血中濃度 正常人靜脈注射本品40ml（含甘草酸苷80mg）時，血中甘草酸苷濃度在給藥10小時后迅速下降，以后呈逐漸減少。甘草酸苷加水分解物甘草次酸在給藥6小時出現，24小時達高峰，48小時后幾乎完全消失。 （2）尿中排泄 正常人靜脈注射本品時，尿中甘草酸苷含量隨時間逐漸減少，27小時的排泄量為給藥量的1.2%。6小時后尿中出現甘草酸，并在22~27小時后達高峰值。 2、動物體內藥代動力學（參考）分布 給小白鼠靜脈注射3H甘草酸苷，10分鐘后摘取臟器，可以見到所有的臟器都含有甘草酸苷。分布最多的臟器是：肝臟，為3H注射量的73%，其次分布順序為：腎、肺、心臟、腎上腺。......閱讀全文
關于注射用復方甘草酸苷的藥代動力學介紹
1、人體內藥代動力學 （1）血中濃度 正常人靜脈注射本品40ml（含甘草酸苷80mg）時，血中甘草酸苷濃度在給藥10小時后迅速下降，以后呈逐漸減少。甘草酸苷加水分解物甘草次酸在給藥6小時出現，24小時達高峰，48小時后幾乎完全消失。 （2）尿中排泄 正常人靜脈注射本品時，尿中甘草酸苷含量
關于復方甘草酸苷膠囊的藥代動力學介紹
1.人體內藥代動力學 (1)血中濃度 正常人口服本劑4粒(含甘草酸苷100mg)時,雖然血中甘草酸苷濃度尚未獲得準確的誤差范圍，但是有資料表明甘草酸苷加水分解物甘草次酸在給藥后血中濃度出現2次高峰，第一次在用藥后1-4小時間出現,第二次在10-24小時間出現。 (2)尿中排泄 正常人口服本制
關于注射用復方甘草酸苷的用法用量介紹
臨用前，用0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液適量溶解后靜脈注射。成人通常1日1次10mg~40mg（以甘酸酸苷計）靜脈注射。可依年齡、癥狀適當增減。 慢性肝病可1日1次，80mg~120mg（以甘酸酸苷計），用0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液適量溶解后靜脈注射或者靜脈點滴。可依年齡、
關于注射用復方甘草酸苷的簡介
注射用復方甘草酸苷，適應癥為治療慢性肝病，改善肝功能異常。可用于治療濕疹、皮膚炎、蕁麻疹。 成份：本品為復方制劑，其成份為：每瓶含甘草酸苷40mg、鹽酸半胱氨酸20mg、甘氨酸0.4g。 輔料為：甘露醇，亞硫酸鈉。 性狀：本品為白色或類白色凍干塊狀物或粉末。 適應癥：治療慢性肝病，改善肝
關于注射用磷酸依托泊苷的藥代動力學介紹
靜脈注射磷酸依托泊苷后藥物在血液中迅速地完全轉化為依托泊苷。臨床研究表明，磷酸依托泊苷和依托泊苷具有生物等效性，靜脈注射等摩爾的磷酸依托泊苷和依托泊苷，二者的生物利用度之間無顯著性差異。 靜脈注射依托泊苷的分布半衰期約為1.5小時，穩態平均分布容積為8～29L/㎡或7～17L/㎡，終末消除半衰
關于復方甘草酸苷的基本介紹
復方甘草酸苷為白色或類白色的疏松塊狀物。適應于治療慢性肝病，改善肝功能異常。可用于治療濕疹、皮膚炎、蕁麻疹。甘氨酸及鹽酸半胱氨酸可以抑制或減輕由于大量長期使用甘草酸苷可能出現的電解質代謝異常所致的假性醛固酮癥狀。
關于甘草酸二銨的藥代動力學介紹
甘草酸二銨口服吸收不完全，其生物利用度不受胃腸道食物影響。口服后約8h達血藥濃度，52h后消失；其活性代謝產物給藥后約4h在血中出現，12h后達峰值。靜脈注射后1h血藥濃度迅速衰減，24h后處于低水平。甘草酸二銨及其代謝產物與蛋白結合力強，分別為92.5%和98.4%，其結合率不受藥物濃度影響，
關于復方甘草酸苷膠囊的基本介紹
復方甘草酸苷膠囊，用于治療慢性肝病，改善肝功能異常。可用于治療濕疹﹑皮膚炎﹑斑禿。 成份：本品為復方制劑，其組成成份為：甘草酸苷25mg,甘氨酸25mg、DL-蛋氨酸25mg，輔料為微粉硅膠、微晶纖維素。 性狀：本品為硬膠囊，內容物為白色或類白色粉末。 適應癥：用于治療慢性肝病，改善肝功能
關于復方甘草酸苷的用法用量介紹
臨用前,用0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液適量溶解后靜脈注射。成人通常一日1次10mg～40mg(以甘草酸苷計)。可依年齡、癥狀適當增減。 慢性肝病可一日1次，每次80mg～120mg(以甘草酸苷計)，用0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液溶解后靜脈注射或靜脈點滴。可依年齡、癥狀適當增
關于復方卡托普利片的藥代動力學介紹
卡托普利口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分鐘起效，1～1.5小時達血藥峰濃度。持續6～12小時。血循環中卡托普利的25%～30%與蛋白結合。半衰期短于3小時，腎功能損害時會產生藥物潴留。降壓作用為進行性，約數周達最大治療作用。在肝內代謝為二硫化物等。卡托普利經腎臟排泄，約40%～5
關于復方法莫替丁的藥代動力學介紹
法莫替丁在胃腸道吸收迅速但不完全，口服后約2小時血漿濃度達峰值。口服給藥的生物利用度為40%，且不受食物影響。血漿消除t1/2為2.5—4小時。腎功能不全者半衰期延長。血漿蛋白結合率為15%—20%。少量本品在肝臟代謝成S—氧化物，但大部分以原形藥物由尿排泄，24小時內排泄劑量的35%—44%和
關于復方甘草酸苷膠囊的使用禁忌介紹
一、禁忌： 1.醛固酮癥患者，肌病患者，低血鉀癥患者(可加重低血鉀癥和高血壓癥)。不宜用藥 2.有血氨升高傾向的末期肝硬化患者(該制劑中所含有的蛋氨酸的代謝物可以抑制尿素合成，而使對氨的處理能力低下)。 二、注意事項： 1.慎重給藥對高齡患者應慎重給藥(高齡患者低血鉀癥發生率高)(參照老
關于復方甘草酸苷的藥理毒理作用介紹
1、抗炎癥作用 （1）抗過敏作用 甘草酸苷具有抑制兔的局部過敏壞死反應（Arthus Phenomenon）及抑制施瓦茨曼現象（Shwartsman Phenomenon）等過敏作用。對皮質激素，有增強激素的抑制應激反應作用，拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎縮作用。對激素的滲出作用無影響。 （
關于毛花苷C的藥代動力學介紹
毛花苷C在胃腸道不如洋地黃毒毒苷吸收完全，只能不規則吸收10%。與去乙酰毛花苷丙相似，一般用于靜脈注射，5～30min起效，作用維持2～4天。代謝藥物為地高辛和地高辛元的衍生物，排泄快，以代謝物形式隨尿排出，蓄積性小。治療量和中毒量差距比其他洋地黃苷類大得多，致死量可能是其維持量的20～50倍。
使用注射用復方甘草酸苷的不良反應介紹
來自國外同類品種原有治療肝病的15個文獻中的789例以及日本厚生省批準追加藥物效能（對慢性肝病肝功能改善作用）所調查的4213例使用該制劑的結果。 另外目前掌握的資料中，不良反應的發生頻率不明。 1、重要不良反應 ①休克、過敏性休克（發生頻率不明）：有時可能出現休克、過敏性休克（血壓下降，
概述注射用復方甘草酸苷的藥理毒理
1、抗炎癥作用 （1）抗過敏作用 甘草酸苷具有抑制兔的局部過敏壞死反應（Arthus Phenomenon）及抑制施瓦茨曼現象（Shwartzman Phenomenon）等過敏作用。對皮脂激素、有增強激素的抑制應激反應作用，拮抗激素的抗肉肉芽形成和胸腺萎縮作用。對激素的滲出作用無影響。
關于復方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的藥代動力學介紹
磷酸可待因 口服吸收率大于90%；肝臟代謝失活率50%；血漿半衰期3-4小時；血藥濃度達峰時間45-60分鐘；分布容積3.6L/Kg；清除途徑肝臟；血漿蛋白結合率7-25%。 麻黃素 口服吸收率達100%；肝臟代謝失活率微量；血漿半衰期6小時；分布容積122-320L/Kg；清除途徑腎臟（
關于小兒復方阿司匹林片的藥代動力學介紹
本品在小腸上部可吸收大部分。但腸溶片劑吸收慢。阿司匹林的蛋白結合率低，但水解后的水楊酸鹽蛋白結合率為65%～90%。血藥濃度高時結合率相應地降低。腎功能不全及妊娠時結合率也低。t1/2β為15～20分鐘；水楊酸鹽的t1/2β長短取決于劑量的大小和尿pH值，一次服小劑量時約為2～3小時；大劑量時可
關于注射用氧氟沙星的藥代動力學介紹
注射用氧氟沙星給藥后廣泛分布至各組織、體液，除腦組織濃度較低外，其他器官和組織中濃度均較高。組織中的濃度常超過血藥濃度而達有效水平。蛋白結合率為20%～25%。本品主要以原形自腎排泄，少量（3%）在肝內代謝。尿中代謝物很少。本品以原形自糞便中排出少量，給藥后24小時和48小時內累積排出量分別為給
關于注射用苯妥英鈉的藥代動力學介紹
注射用苯妥英鈉肌注吸收不完全且不規則，一次量峰值僅為口服的1/3。分布于細胞內外液，細胞內可能多于細胞外，表觀分布容積為0.6L/kg。血漿蛋白結合率為88～92%，主要與白蛋白結合，在腦組織內蛋白結合可能還高。主要在肝臟代謝，代謝物無藥理活性，其中主要為羥基苯妥英(約占50～70%)，此代謝存
關于注射用卡托普利的藥代動力學介紹
注射用卡托普利注射起效迅速，血循環中本品的25%～30%與蛋白結合。半衰期短于3小時，腎功能損害時會產生藥物潴留。降壓作用為進行性，約數周達最大治療作用。在肝內代謝為二硫化物等。本品經腎臟排泄，約40%～50%以原形排出，其余為代謝物，可在血液透析時被清除。本品不能通過血腦屏障。注射用卡托普利可
關于復方雷尼替丁膠囊的藥代動力學
雷尼替丁吸收迅速，血藥濃度達峰時間在1-3小時，血漿蛋白結合率為15%；吸收率和吸收度隨給藥劑量增加而成比例增加；血漿半衰期為2-3小時；在體內主要代謝為N-氧化物、S-氧化物、N-脫甲基代謝產物，分別占給藥劑量的4%、1%和1%；雷尼替丁主要經腎臟清除（約500ml/min），約占腎臟總清除率
關于復方利福平膠囊的藥代動力學
復方利福平膠囊口服吸收良好，服藥后1～2小時異煙肼達血藥峰濃度（Cmax）達峰值，1.5～4 小時利福平達血藥峰濃度（Cmax）。成人一次口服利福平0.6g后血藥峰濃度（Cmax）為7～ 9mg/L，6個月至5歲小兒一次口服利福平10mg/kg，血藥峰濃度（Cmax）為11mg/L。吸收后分布于
簡述注射用復方甘草酸苷的注意事項
1、慎重給藥 對高齡患者應慎重給藥（高齡患者低鉀血癥發生率高）（參照老年患者用藥）。 2、一般注意事項 （1）為防止休克的出現，問診要充分。 （2）事先準備急救設施，以便發生休克時能及時搶救。 （3）給藥后，需保持患者安靜，并密切觀察患者狀態。 （4）與含甘草制劑并用時，容易出現假性
關于復方鋅鐵鈣顆粒的藥代動力學介紹
鐵劑以亞鐵離子 （Fe 2+ ） 形式主要在十二指腸及空腸近端吸收。對非缺乏鐵者，口服復方鋅鐵鈣顆粒攝入鐵的 5%-10% 可自腸黏膜吸收，如體內鐵貯存量缺乏，鐵的吸收量可成比例增加，一般有20%-30% 的攝入鐵可被吸收。鐵劑與食物同服，其吸收量約較空腹時減少 1/3-1/2 。 鐵吸收后與
關于復方四嗪利血平片的藥代動力學介紹
1、復方四嗪利血平片的藥代動力學： 其藥代動力學口服后迅速吸收，生物利用度約為30％～50％，藥后2～4小時達血藥濃度峰值，血漿蛋白結合率高達96％，起效慢，需數天至3周，3～6周達降壓高峰，停藥后作用可持續1～6周。其作用特點為起效緩慢，作用溫和持久。鹽酸肼屈嗪可直接擴張周圍血管，使周圍血管
關于復方卡托普利注射液的藥代動力學介紹
注射后15分鐘起效，1～2小時作用達高峰，持續4～6小時。在肝內代謝為二硫化物等。本品經腎臟排泄，約40%～50%以原形排出，其余為代謝物，可在血液透析時被清除。本品不能通過血腦屏障。
關于注射用尼莫地平的藥代動力學介紹
據報道，經靜脈連續滴注尼莫地平2mg/h，血漿中尼莫地平濃度為26.6±1.8ng/ml，半衰期約為1.06±0.16h，分布容積是0.94±0.41L/kg。尼莫地平與血漿蛋白結合率為97%-99%。尼莫地平的脂溶性較高，可通過胎盤屏障及血腦屏障，腦脊液中的藥物濃度為血漿藥物濃度的0.5%，與
關于復方氨茶堿暴馬子膠囊的藥代動力學介紹
氨茶堿口服易吸收，在體內釋放出茶堿，后者血漿蛋白結合率為60%，本品大部分代謝產物形式通過腎臟排出，10%以原形排出。鹽酸甲基麻黃堿，口服很快被吸收，可通過血-腦脊液屏障，口服15～60分鐘生效，持續作用3～5小時。
關于復方甘氨酸茶堿鈉膠囊的藥代動力學介紹
１、復方甘氨酸茶堿鈉膠囊的藥代動力學： 甘氨酸茶堿鈉在胃腸道被吸收，主要經肝臟P450酶代謝， 由腎臟排出，其中10%以茶堿原形排出。愈創木酚甘油醚由胃腸道吸收，代謝后形成葡萄糖醛酸由腎臟排出，其余從腸道排出。茶堿在人體內代謝個體差異較大，半衰期因個體而異。吸煙可促進消除，肝功能減退可使半衰期