關于復方甘草酸苷的藥理毒理作用介紹
1、抗炎癥作用 （1）抗過敏作用 甘草酸苷具有抑制兔的局部過敏壞死反應（Arthus Phenomenon）及抑制施瓦茨曼現象（Shwartsman Phenomenon）等過敏作用。對皮質激素，有增強激素的抑制應激反應作用，拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎縮作用。對激素的滲出作用無影響。 （2）對花生四烯酸代謝酶的阻礙作用 甘草酸苷可以直接與花生四烯酸代謝途徑的啟動酶——磷脂酶A2(phosphohpase A2)結合以及與作用于花生四烯酸使其產生炎性介質的脂氧合酶（lipoxygenase）結合，選擇性地阻礙這些酶的磷酸化而抑制其活化。 2、免疫調節作用 甘草酸苷在體外試驗（in virto）具有以下免疫調節作用：1）對T細胞活化的調節作用；2）對γ-干擾素的誘導作用；3）活化NK細胞作用；4）促進胸腺外T淋巴細胞分化作用。 3、對實驗性肝細胞損傷的抑制作用 在in virto初代培養的大白鼠肝細胞系，甘草酸......閱讀全文
關于復方甘草酸苷的藥理毒理作用介紹
1、抗炎癥作用 （1）抗過敏作用 甘草酸苷具有抑制兔的局部過敏壞死反應（Arthus Phenomenon）及抑制施瓦茨曼現象（Shwartsman Phenomenon）等過敏作用。對皮質激素，有增強激素的抑制應激反應作用，拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎縮作用。對激素的滲出作用無影響。 （
概述復方甘草酸苷膠囊的藥理毒理
藥理作用: 1.抗炎癥作用 (1)抗過敏作用：甘草酸苷具有抑制兔的局部過敏反應(Arthus Phenomenon)及抑制施瓦茨曼現象(Shwartzman Phenomenon)等抗過敏作用。對皮質激素,有增強激素的抑制應激反應作用,拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎縮作用。對激素的滲出作用無影
復方甘草酸苷膠囊的藥理作用介紹
1.抗炎癥作用 (1)抗過敏作用：甘草酸苷具有抑制兔的局部過敏反應(Arthus Phenomenon)及抑制施瓦茨曼現象(Shwartzman Phenomenon)等抗過敏作用。對皮質激素,有增強激素的抑制應激反應作用,拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎縮作用。對激素的滲出作用無影響。 (2)
概述注射用復方甘草酸苷的藥理毒理
1、抗炎癥作用 （1）抗過敏作用 甘草酸苷具有抑制兔的局部過敏壞死反應（Arthus Phenomenon）及抑制施瓦茨曼現象（Shwartzman Phenomenon）等過敏作用。對皮脂激素、有增強激素的抑制應激反應作用，拮抗激素的抗肉肉芽形成和胸腺萎縮作用。對激素的滲出作用無影響。
關于復方甘草酸苷的基本介紹
復方甘草酸苷為白色或類白色的疏松塊狀物。適應于治療慢性肝病，改善肝功能異常。可用于治療濕疹、皮膚炎、蕁麻疹。甘氨酸及鹽酸半胱氨酸可以抑制或減輕由于大量長期使用甘草酸苷可能出現的電解質代謝異常所致的假性醛固酮癥狀。
關于復方甘草酸苷膠囊的基本介紹
復方甘草酸苷膠囊，用于治療慢性肝病，改善肝功能異常。可用于治療濕疹﹑皮膚炎﹑斑禿。 成份：本品為復方制劑，其組成成份為：甘草酸苷25mg,甘氨酸25mg、DL-蛋氨酸25mg，輔料為微粉硅膠、微晶纖維素。 性狀：本品為硬膠囊，內容物為白色或類白色粉末。 適應癥：用于治療慢性肝病，改善肝功能
關于復方甘草酸苷的用法用量介紹
臨用前,用0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液適量溶解后靜脈注射。成人通常一日1次10mg～40mg(以甘草酸苷計)。可依年齡、癥狀適當增減。 慢性肝病可一日1次，每次80mg～120mg(以甘草酸苷計)，用0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液溶解后靜脈注射或靜脈點滴。可依年齡、癥狀適當增
關于復方甘草酸苷膠囊的使用禁忌介紹
一、禁忌： 1.醛固酮癥患者，肌病患者，低血鉀癥患者(可加重低血鉀癥和高血壓癥)。不宜用藥 2.有血氨升高傾向的末期肝硬化患者(該制劑中所含有的蛋氨酸的代謝物可以抑制尿素合成，而使對氨的處理能力低下)。 二、注意事項： 1.慎重給藥對高齡患者應慎重給藥(高齡患者低血鉀癥發生率高)(參照老
關于黃芩苷片的藥理毒理介紹
黃芩苷片，用于急、慢性肝炎，遷延性肝炎的輔助治療。 一、成份? 本品主要成份β-D-葡萄糖酸-5，6-二羥基-4H-苯并吡喃-7。 化學名：5,6,4'-三羥基黃酮-7-葡萄糖醛酸苷 分子式：C21H18O11 分子量：446.35 二、藥理毒理 抗炎抗變態反應：本品對豚鼠
關于復方法莫替丁的藥理毒理介紹
1、藥理 法莫替丁是一種含噻唑環的第三代選擇性的H2受體拮抗劑。該藥作用快，與H2受體結合能力強，對胃酸和胃蛋白酶的分泌有明顯的抑制作用，增加胃粘膜的血流，使其防御機制加強，增強止血效果。對由組胺引起的清醒狗的胃酸分泌的抑制作用要比西咪替丁、雷尼替丁持續時間長，約為西咪替丁的1.3-1.5倍，
關于注射用復方甘草酸苷的用法用量介紹
臨用前，用0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液適量溶解后靜脈注射。成人通常1日1次10mg~40mg（以甘酸酸苷計）靜脈注射。可依年齡、癥狀適當增減。 慢性肝病可1日1次，80mg~120mg（以甘酸酸苷計），用0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液適量溶解后靜脈注射或者靜脈點滴。可依年齡、
關于磷酸依托泊苷的藥理毒理介紹
由于磷酸依托泊苷必須在體內經去磷酸化轉化成活性形式：依托泊苷，故磷酸依托泊苷的體外細胞毒性顯著低于依托泊苷。磷酸依托泊苷的作用機制與依托泊苷相同，依托泊苷使雞纖維母細胞分裂中期停頓。但是，其主要作用于哺乳動物細胞周期的G2期，不同的濃度下，依托泊苷對細胞分裂的作用不同，高濃度（≥10μg/mL）
關于注射用復方甘草酸苷的簡介
注射用復方甘草酸苷，適應癥為治療慢性肝病，改善肝功能異常。可用于治療濕疹、皮膚炎、蕁麻疹。 成份：本品為復方制劑，其成份為：每瓶含甘草酸苷40mg、鹽酸半胱氨酸20mg、甘氨酸0.4g。 輔料為：甘露醇，亞硫酸鈉。 性狀：本品為白色或類白色凍干塊狀物或粉末。 適應癥：治療慢性肝病，改善肝
關于復方甘草酸苷膠囊的藥代動力學介紹
1.人體內藥代動力學 (1)血中濃度 正常人口服本劑4粒(含甘草酸苷100mg)時,雖然血中甘草酸苷濃度尚未獲得準確的誤差范圍，但是有資料表明甘草酸苷加水分解物甘草次酸在給藥后血中濃度出現2次高峰，第一次在用藥后1-4小時間出現,第二次在10-24小時間出現。 (2)尿中排泄 正常人口服本制
關于復方苯甲酸酊的藥理毒理介紹
一、藥物相互作用? 1.不得與含鐵等金屬藥物并用。 2.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 二、藥理毒理 本品所含苯甲酸為消毒防腐劑，對常見細菌、真菌具有殺滅作用。水楊酸為角質溶解軟化劑，并有抑菌、止癢作用。碘為殺菌劑，三藥并用具有協同作用。
關于小兒復方阿司匹林片的藥理毒理介紹
阿司匹林與對乙酰氨基酚均為非甾體抗炎藥，具有解熱、鎮痛和抗炎作用。 阿司匹林的鎮痛作用主要是通過抑制前列腺素及其他能使痛覺對機械性或化學性刺激敏感的物質(如緩激肽、組胺)的合成，屬于外周性鎮痛藥。其抗炎作用可能是通過抑制前列腺素或其他能引起炎性反應的物質(如組胺)的合成；阿司匹林能通過作用于下
關于復方新諾明的藥理毒理介紹
此外在體外對沙眼衣原體、星形奴卡菌、原蟲、弓形蟲等亦具良好抗微生物活性。 該品作用機制為：SMZ抑制于二氫葉酸合成酶，干擾合成葉酸的第一步，TMP作用于葉酸合成代謝的第二步，選擇性抑制二氫葉酸還原酶的作用，二者合用可使細菌的葉酸代謝受到雙重阻斷。該品的協同抗菌作用較單藥增強，對其呈現耐藥菌株減
關于肌苷注射液的藥理毒理介紹
本品能直接透過細胞膜進入體細胞，活化丙酮酸氧化酶類，從而使處于低能缺氧狀態下的細胞能繼續順利進行代謝，并參與人體能量代謝與蛋白質的合成。
關于肌苷的藥理作用介紹
本藥為人體的正常成分，為腺嘌呤的前體，能直接透過細胞膜進入體細胞，參與體內核酸代謝、能量代謝和蛋白質的合成。 本藥能活化丙酮酸氧化酶系，提高輔酶A的活性，活化肝功能，并使處于低能缺氧狀態下的組織細胞繼續進行代謝，有助于受損肝細胞功能的恢復。并參與人體能量代謝與蛋白質合成。 本藥能提高ATP水
使用復方甘草酸苷膠囊的不良反應介紹
尚未實施調查本制劑使用中出現的不良反應的確實發生頻率。重要不良反應:假性醛固酮癥(發生頻率不明)，可以出現低血鉀癥、血壓上升、鈉及體液潴留、浮腫、尿量減少、體重增加等假性醛固酮增多癥狀，因此在用藥過程中，要注意觀察(血清鉀值等)，發現異常情況，應停止給藥。另外，還可出現脫力感、肌力低下、肌肉痛、
關于復方卡托普利注射液的藥理毒理介紹
本品為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力，改善心排出量及運動耐受時間。
關于復方三嗪蘆丁片的藥理毒理介紹
利血平為腎上腺素能神經抑制藥，可阻止腎上腺等能神經末梢內介質的貯存，將囊泡中具有升壓作用的介質耗竭。硫酸雙肼屈嗪為血管擴張藥，可松弛小動脈平滑肌，降低外周阻力。氫氯噻嗪則為利尿降壓藥，能增加利血平和硫酸雙肼屈嗪的降壓作用；還能降低它們的水鈉潴留的副作用。三藥聯合應用有顯著的協同作用，促進血壓下降
關于復方奎寧注射液的藥理毒理介紹
1．奎寧是喹啉類衍生物，能與瘧原蟲的DNA結合，形成復合物抑制DNA的復制和RNA的轉錄，從而抑制原蟲的蛋白合成，作用較氯喹為弱。另外，奎寧能降低瘧原蟲氧耗量，抑制瘧原蟲內的磷酸化酶而干擾其糖代謝。 奎寧也引起瘧色素凝集，但發展緩慢，很少形成大團塊，并常伴隨著細胞死亡。電子顯微鏡觀察，可見原蟲
關于復方卡比多巴片的藥理毒理介紹
復方卡比多巴片的藥理毒理： 一般認為震顫麻痹癥是由于紋狀體中多巴胺缺乏所致，故必須以多巴胺補充之外源性多巴胺不能透過血腦屏障，但它的前體左旋多巴能通過血腦屏障，并在腦內脫羧成為多巴胺。因此口服左旋多巴治療震顫麻痹癥是有效的，特別對四肢僵直和運動障礙效果最佳，但口服左旋多巴用量大、副作用多。卡比
關于復方氨酚烷胺的藥理毒理介紹
解熱鎮痛作用，其作用機制是通過抑制下視丘體溫調節中樞前列腺素(PGE2)合成和釋放而產生周圍血管擴張，引起出汗以達到解熱作用，同時能抑制緩激肽等的作用，提高痛閾而產生鎮痛作用。馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥，能競爭性阻斷H1受體而產生抗過敏作用，同時還可消除或減輕鼻塞、打噴嚏、流鼻涕以及各種過敏癥狀，
復方甘草酸苷膠囊的適應癥
適應癥 肝炎，濕疹，皮炎，斑禿，消化內科，皮膚科 用法用量 成人通常1次2-3粒，小兒1次1粒，1日3次，飯后口服。可依年齡、癥狀適當增減。 不良反應 尚未實施調查本制劑使用中出現的不良反應的確實發生頻率。重要不良反應：假性醛固酮癥（發生頻率不明），可以出現低血鉀癥、血壓上升、鈉及體液潴留、浮腫
復方甘草酸苷膠囊的注意事項
1．慎重給藥對高齡患者應慎重給藥（高齡患者低血鉀癥發生率高） 2．一般注意事項由于該制劑中含有甘草酸苷，所以與含其它甘草制劑并用時，可增加體內甘草酸苷含量，容易出現假性醛固酮增多癥，應予注意。
概述復方甘草酸苷的適應癥狀
復方甘草酸苷治療白癜風的研究：白癜風是一種臨床上較為常見的色素脫失性皮膚病，病因不清，主要有自身免疫學說，神經化學因子學說，黑素細胞自毀學說和遺傳學說等，自身免疫學說得到了越來越多實驗結果的支持。 復方甘草酸苷（美能）是以甘草甜素為主要成分的復方制劑，具有免疫調節作用和腎上腺皮質激素樣作用，但
關于注射用復方甘草酸苷的藥代動力學介紹
1、人體內藥代動力學 （1）血中濃度 正常人靜脈注射本品40ml（含甘草酸苷80mg）時，血中甘草酸苷濃度在給藥10小時后迅速下降，以后呈逐漸減少。甘草酸苷加水分解物甘草次酸在給藥6小時出現，24小時達高峰，48小時后幾乎完全消失。 （2）尿中排泄 正常人靜脈注射本品時，尿中甘草酸苷含量
關于黃芩苷元的藥理作用介紹
黃芩苷元是一款肝臟疾病輔助治療藥物。 一、劑型 C21H18O11；446.35。 1.片劑：250mg； 2.注射劑：60mg/2ml，300mg/10ml。 二、藥理作用 黃黃芩苷及其苷原有抗組胺、抗Ach作用，能抑制毛細血管通透性的增加，顯著抑制被動皮膚過敏反應，其抗變態反應機