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  • 關于脊髓前綜合征的基本介紹

    脊髓前綜合征:頸脊髓前方受壓嚴重,有時可引起脊髓前中央動脈閉塞,出現四肢癱瘓,下肢癱瘓重于上肢癱瘓,但下肢和會陰部仍保持位置覺和深感覺,有時甚至還保留有淺感覺。 頸椎病的癥狀非常豐富,多樣而復雜,多數患者開始癥狀較輕,在以后逐漸加重,也有部分癥狀較重者。這是與所患頸椎病的類型有關,但往往單純的類型少,以一個類型為主暨有一個到幾個類型混合在一起,稱為混合型頸椎病,所以說癥狀是非常豐富,多樣而復雜的。 它的主要癥狀是頭、頸、肩、背、手臂酸痛,頸脖子僵硬,活動受限。頸肩酸痛可放射至頭枕部和上肢,有的伴有頭暈,房屋旋轉,重者伴有惡心嘔吐,臥床不起,少數可有眩暈,猝倒。有的一側面部發熱,有時出汗異常。肩背部沉重感,上肢無力,手指發麻,肢體皮膚感覺減退,手握物無力,有時不自覺的握物落地。另一些病人下肢無力,行走不穩,二腳麻木,行走時如踏棉花的感覺。當頸椎病累及交感神經時可出現頭暈、頭痛、視力模糊,二眼發脹、發干、二眼張不開、耳鳴、耳......閱讀全文

    關于脊髓前綜合征的基本介紹

      脊髓前綜合征:頸脊髓前方受壓嚴重,有時可引起脊髓前中央動脈閉塞,出現四肢癱瘓,下肢癱瘓重于上肢癱瘓,但下肢和會陰部仍保持位置覺和深感覺,有時甚至還保留有淺感覺。  頸椎病的癥狀非常豐富,多樣而復雜,多數患者開始癥狀較輕,在以后逐漸加重,也有部分癥狀較重者。這是與所患頸椎病的類型有關,但往往單純的

    關于脊髓前動脈綜合征的預后介紹

      預后與起病時神經功能缺損的嚴重程度密切相關。如果脊髓前動脈綜合征的患者出現本體感覺障礙,則提示病灶較大,預后較差。肌力評分高的患者預后相對較好,運動功能恢復好。相比運動障礙的恢復,膀胱直腸功能恢復明顯較差。另外,脊髓前動脈綜合征的患者數月后還可能在感覺過敏區遺留神經根痛。

    關于脊髓前綜合征的檢查方法介紹

      (1)壓痛點椎旁或棘突壓痛,壓痛位置一般與受累節段相一致。  (2)頸椎活動范圍即進行前屈、后伸、側屈及旋轉活動的檢查。神經根型頸椎病者頸部活動受限比較明顯,而椎動脈型頸椎病者在某一方向活動時可出現眩暈。  (3)椎間孔擠壓試驗:讓患者頭向患側傾斜,檢查者左手掌平放于患者頭頂部,右手握掌輕叩擊左

    關于脊髓前綜合征的預防護理介紹

      (1)不可以在頸部過于勞累的狀態下工作、看書、上網等,如果長期在頸部勞累的狀態下工作只會導致頸部勞損更重嚴。  (2)必須要有充足的睡眠,睡眠充足才可以根本地消除頸部疲勞。  (3)如果您的眼睛也累的話,建議多做些眼保健操等等的眼部按摩,因為眼睛勞累也會導致頸部勞累的。  (4)如果您是必須長期

    關于脊髓前角病變的基本信息介紹

      脊髓前角病變是脊髓灰質炎的表現。脊髓灰質炎是由脊髓灰質炎病毒引起的急性傳染病。  脊髓灰質炎病毒(poliomyelitisvirus)為小核糖核酸病毒科的腸道病毒屬。電子顯微鏡下觀察病毒呈小的圓球形,直徑為24~30nm,呈圓形顆粒狀。內含單股核糖核酸,核酸含量為20%~30%。病毒核殼由32

    關于脊髓前動脈綜合征的簡介

      脊髓前動脈綜合癥又稱Beck綜合征、Davison綜合征、脊髓前動脈閉塞綜合征等。本病征臨床特點為脊髓前動脈分布區域受累,引起肢體癱瘓、痛覺、溫覺障礙、直腸膀胱括約肌障礙。

    脊髓前動脈綜合征的檢查方式介紹

      1.脊髓血管造影術  理論上講對脊髓前動脈綜合征具有確診價值,但由于其較高的神經系統合并癥以及較差的診斷效果,從而限制了這一技術的應用和推廣。  2.核磁共振(MRI)  MRI有較高的軟組織分辨能力,能直接顯示脊髓缺血性病變的范圍,同時在原發病因的鑒別診斷上亦起著重要作用,是脊髓前動脈綜合征較

    治療脊髓前動脈綜合征的相關介紹

      目前尚沒有治療脊髓卒中的明確指南。動物研究表明一些藥物可能有效,如前列腺素類、尼莫地平、鹽酸納洛酮、腺苷或皮質類固醇等。但目前尚無任何前瞻性研究證實。有回顧性研究表明,皮質類固醇或抗凝藥聯合抗血小板進行二級預防對病程沒有明顯作用。  目前臨床治療原則同腦梗死,綜合治療為主。可用改善血液循環藥物增

    關于脊髓疾病—脊髓損傷的基本介紹

      脊髓損傷最常見的原因是暴力或車禍等致脊椎骨折或脫位,神經系統的損害程度和表現取決于損傷的程度和水平,是否出現排尿功能障礙則取決于損傷脊髓的節段和部位。脊髓的排尿中樞在骶髓,位于T12 ~L1 椎體水平。 [1]  嚴重脊髓損傷休克期,表現為膀胱逼尿肌無收縮力及逼尿肌無反射。影像學檢查見膀胱輪廓光

    脊髓前角灰質炎的基本介紹

      眾所周知,脊髓灰質炎是一種由病毒引起傳播廣泛且對兒童健康危害很大的急性傳染病盡管近年來由于預防措施的積極推廣其發病已明顯減少尤其是在城市及居民點集中部,但在邊遠及不發達地區仍可發現,包括既往患者殘留的后遺癥等,均需治療。本病的病理改變部位主要位于脊髓灰質前角,少數病例可波及腦干及腦實質病毒侵襲的

    關于脊髓前角病變的檢查介紹

      (一)表現為下運動神經元癱瘓,因前角細胞分布廣泛,故完全癱瘓者較少見;  (二)肌萎縮明顯;  (三)可有肌束震顫;  (四)肌張力減低;  (五)腱反射遲鈍或消失;  (六)無感覺障礙。見于脊髓灰質炎、進行性脊髓性肌萎縮等。

    脊髓前動脈綜合征的概述

      脊髓前動脈綜合征(anterior spinal arteria syndrome)又稱Beck綜合征Davison綜合征、脊髓前動脈閉塞綜合征等。本病征臨床特點為脊髓前動脈分布區域受累引起肢體癱瘓痛覺、溫覺障礙、直腸膀胱括約肌障礙

    脊髓前動脈綜合征的病因

      本病征多由脊髓前動脈及其有關的血管狹窄或閉塞所致,也見于感染、脊髓外傷、腫瘤壓迫動脈硬化血管畸形等原因。國外資料中曾有1例患兒系因打哈欠時雙臂過伸致頸椎脫位而引起本病的記載。周懷偉等報道的小兒病例,近半數是在劇烈運動或頸椎外傷后發病健康搜索的,提示頸髓是發病最多的部位。

    脊髓半切綜合征的基本介紹

      脊髓半切綜合征,脊髓病損等原因引起病損平面以下同側肢體上運動神經元癱,深感覺消失,精細觸覺障礙,血管舒縮功能障礙,對側肢體痛溫覺消失,雙側觸覺保留的臨床綜合征,主要發生于頸椎。  脊髓半切綜合征(Brown-Séquard Syndrome),指由于外部的壓迫和脊髓內部的病變等原因引起的脊髓病損

    脊髓栓系綜合征的基本介紹

      脊髓位于脊椎管中,人在生長發育過程中,脊椎管的生長速度大于脊髓,因此脊髓下端相對于椎管下端逐漸升高。脊髓拴系綜合征多見于新生兒和兒童,成人少見,女性多于男性。兒童患者的疼痛部位常難以定位或位于腰骶區,可向下肢放射。成人則分布廣泛,可位于肛門直腸深部、臀中部、尾部、會陰部、下肢和腰背部,可單側或雙

    關于脊髓疾病的基本介紹

      "脊髓炎"一詞是指各種感染或變態反應所引起的脊髓炎癥,由放射性損害、中毒、血管病、代謝病、營養障礙各種變性所引起的脊髓損害稱為脊髓病,臨床表現主要為運動障礙(截癱)、感覺障礙(一切感覺痛覺消失)、膀胱直腸括約肌等植物神經功能障礙(病人大小便失禁或尿潴留)。

    關于脊髓缺血的基本介紹

      脊髓缺血是指脊髓由于血液供應缺乏,從而損傷脊髓內神經元,造成不可逆的脊髓功能損害。由于對脊髓血管解剖和血流測定方法技術的改進使臨床上對脊髓缺血的認識有了進展。臨床主要表現為肢體遠端無力與間歇性跛行。

    關于旋前圓肌綜合征的基本介紹

      正中神經于前臂近端,被旋前圓肌兩頭之間的腱弓卡壓所致。前臂旋前時,正中神經被旋前圓肌尺側頭抬起。起病時肘前疼痛,可向橈側三指放射,可有屈指無力,手臂使用過度會加重疼痛,正中神經支配區可有麻木、燒灼感及客觀感覺障礙。旋前圓肌上緣可有壓痛,Tinel征。對掌無力。局部皮質激素注射多能緩解癥狀,無效時

    關于大腦前動脈閉塞綜合征的基本介紹

      主干閉塞引起對側下肢重于上肢的偏癱,偏身感覺障礙,一般無面癱。可有小便難控制。通常單側大腦前動脈閉塞,由于前交通動脈的側支循環的代償,癥狀表現常不完全。偶見雙側大腦前動脈由一條主干發出,當其閉塞時可引起兩側大腦半球面梗塞,表現為雙下肢癱,尿失禁,有強握等原始反射及精神癥狀。

    脊髓前動脈綜合征病例報告

    脊髓梗死發病率遠低于腦梗死,約占所有缺血性卒中的1.2%,且病因和臨床表現差異較大,缺乏流行病學數據,臨床上容易誤診誤治。脊髓梗死主要發生在脊髓前動脈區域,表現為脊髓前動脈綜合征(anterior?spinal?artery?syndrome,ASAS),現報道1例我院收治的ASAS病例。?患者,男

    如何診斷脊髓前動脈綜合征?

      脊髓前動脈綜合征的診斷標準為:除較急發病的脊髓性癱瘓(多為四肢癱、截癱)、分離性感覺障礙、膀胱直腸功能障礙等早期出現的典型癥狀之外,尚需根據腦脊液、脊髓造影、MRI等檢查及長期追蹤觀察以否定腫瘤、多發性硬化癥、脊髓動靜脈畸形等疾病。

    關于脊髓前角病變的緩解方法介紹

      脊髓灰質炎疫苗的免疫效果良好。  自動免疫最早采用的為滅活脊髓灰質炎疫苗(Salk疫苗),肌注后保護易感者的效果肯定,且因不含活疫苗,故對免疫缺陷者也十分安全。某些國家單用滅活疫苗也達到控制和幾乎消滅脊髓灰質炎的顯著效果。但滅活疫苗引起的免疫力維持時間短,需反復注射,且不引起局部免疫力,制備價格

    關于脊髓前角病變的鑒別診斷介紹

      1.頓挫型應與流行性感冒和其他病毒所引起的上呼吸道感染相鑒別。可根據流行病學資料結合實驗室檢查,特別是從咽部分離病毒的結果來進行鑒別。  2.無癱瘓型應與其他病毒(柯薩奇病毒、埃可病毒、EB病毒、流行性腮腺炎病毒、淋巴細胞脈絡叢腦膜炎病毒、流行性乙型腦炎病毒)感染所致的腦膜炎、化膿性腦膜炎、結核

    脊髓前動脈綜合征的發病機制

      傳統的觀念認為,脊髓中胸部供血薄弱。是整個脊髓的易損區鶒Hassler通過脊髓微血管造影證實頸髓的供血較胸髓豐富。因此有人提出供血量越大耗氧量越多,則局部缺血反應越敏感鶒,若在致病因素作用下其易損性高于其他部位。

    脊髓前動脈綜合征的病因分析

      脊髓前動脈綜合征由脊髓前動脈或中心動脈的閉塞而引起,但也有許多報道,上述血管無閉塞而根動脈或其起始部的椎動脈、主動脈等脊髓外血管為其原因者,脊髓梗死的原因中,最初以梅毒性動脈炎、血栓受到重視,但以后的報道則原因多種多樣,血管阻塞以栓塞多于血栓。另外,全身性血壓降低,休克及心臟停搏亦可以導致脊髓梗

    關于脊髓內膿腫的基本介紹

      脊髓內膿腫是少見的腔隙性、化膿性中樞神經系統感染,其成因與腦膿腫相似,感染性滲出導致產酶的多核細胞為主的炎癥,引起液化性壞死,壞死組織被纖維母細胞產生的囊所包圍。脊髓內膿腫早期診斷困難,治療不當致殘率高,應引起注意。

    關于腦脊髓膜炎的基本介紹

      腦脊髓膜炎,是一種致命的化膿性腦膜炎,患者臨床表現為發熱、頭痛、嘔吐等癥狀,如不及時就診,死亡率較高,但該病可以預防,軟腦膜的彌溫性炎性改變,由于腦膜在組織解剖上與脊髓膜相延續,腦膜的炎癥往往波及脊髓膜。常在冬春季節引起發病和流行,患者以兒童多見,流行時成年人發病亦增多。

    關于脊髓血管造影的基本介紹

      醫療檢查手段,對于缺乏自然對比的結構或器官如脊髓血管,可將高于或低于該結構或器官的物質引入器官內或共用網間隙,使之產生對比以顯影即為造影檢查。  (1)脊髓良惡性腫瘤。  (2)脊髓血管性疾病,如動靜脈畸形、動脈瘤等。  (3)外傷后脊髓血管損傷及脊髓內血腫。  (4)椎管腫瘤及血管性疾病的鑒別

    關于脊髓壓迫癥的基本介紹

      1、脊髓壓迫癥是指由各種不同原因的病變壓迫脊髓或供應脊髓的血管而引起脊髓功能障礙的臨床綜合征。可引起脊髓壓迫癥的病因有:  ①腫痛,  ②先天性疾病,  ③外傷,如脊柱骨折脫位、椎間盤突出、椎營狹窄、外傷性血腫等,  ④炎癥,如脊柱結核、椎營內結核病,  ⑤其它,如囊腫、頸椎骨質增生肥大。  2

    關于脊髓前角灰質炎的檢查介紹

      實驗室檢查: 血常規檢查,少數患者白細胞數輕度增加(10~15)×109/L,中性粒細胞也略見增高部分患者血沉增快。也可行腦脊液檢查,病毒分離及免疫學檢查。  其它輔助檢查: 必要時可做肌肉及神經電生理檢查。

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