鹽酸班布特羅口服液的相互作用及藥代動力學
相互作用 （1）與其他擬交感胺類藥合用作用加強，毒性增加。（2）不宜與腎上腺素能受體阻滯劑（如心得安）合用。 藥代動力學 口服鹽酸班布特羅后，大約口服劑量的20%被吸收。吸收后被緩慢代謝成有活性的特布他林。鹽酸班布特羅和中間代謝物對肺組織顯示有親和力，在肺組織內也進行鹽酸班布特羅棗特布他林的代謝。因此在肺中活性藥物可以達到較高濃度。口服本藥后，約7小時可以達到活性代謝物—特布他林的最大血漿濃度，半衰期為17小時左右。鹽酸班布特羅及它的代謝物，主要由腎臟排出。......閱讀全文
鹽酸班布特羅口服液的相互作用及藥代動力學
相互作用 （1）與其他擬交感胺類藥合用作用加強，毒性增加。（2）不宜與腎上腺素能受體阻滯劑（如心得安）合用。 藥代動力學 口服鹽酸班布特羅后，大約口服劑量的20%被吸收。吸收后被緩慢代謝成有活性的特布他林。鹽酸班布特羅和中間代謝物對肺組織顯示有親和力，在肺組織內也進行鹽酸班布特羅棗特布他林
鹽酸班布特羅口服液的藥代動力學
口服鹽酸班布特羅后，大約口服劑量的20%被吸收。吸收后被緩慢代謝成有活性的特布他林。鹽酸班布特羅和中間代謝物對肺組織顯示有親和力，在肺組織內也進行鹽酸班布特羅棗特布他林的代謝。因此在肺中活性藥物可以達到較高濃度。口服本藥后，約7小時可以達到活性代謝物—特布他林的最大血漿濃度，半衰期為17小時左右
鹽酸班布特羅口服液的藥代動力學及注意事項
藥代動力學 口服鹽酸班布特羅后，大約口服劑量的20%被吸收。吸收后被緩慢代謝成有活性的特布他林。鹽酸班布特羅和中間代謝物對肺組織顯示有親和力，在肺組織內也進行鹽酸班布特羅棗特布他林的代謝。因此在肺中活性藥物可以達到較高濃度。口服本藥后，約7小時可以達到活性代謝物—特布他林的最大血漿濃度，半衰期
鹽酸班布特羅
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙酸乙酯或丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約20mg,加水5ml溶解,加硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成淡紅色的沉淀。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1m1中約含0.40mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
鹽酸班布特羅片
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸班布特羅0.4mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在263nm的波長處有最大吸收,
鹽酸班布特羅口服液的相互作用
（1）與其他擬交感胺類藥合用作用加強，毒性增加。（2）不宜與腎上腺素能受體阻滯劑（如心得安）合用。
鹽酸班布特羅口服液的相互作用
1 由于班布特羅可部分抑制血漿中膽堿酯酶活性，故可延長琥珀酰膽堿的肌肉松弛作用，并具有劑量依賴性，但可恢復。2 不宜與腎上腺素能受體阻滯劑合用。3 由于β2受體激動劑會增加血糖濃度，同時患有糖尿病者，服用本品時建議調整降糖藥物。4 與其他擬交感胺類藥合用作用加強，毒性增加。
簡述鹽酸替羅非班的藥代動力學
在0.01-25μg/ml的濃度范圍內，替羅非班與血漿蛋白結合率不高，其結合率與藥物濃度無關。人體血漿中不結合部分為35%。替羅非班的穩態分布容積范圍為22-42升。替羅非班可以通過大鼠及兔的胎盤。 分析以14C標記替羅非班在尿液及糞便中的代謝產物情況，表明其放射性主要來自未改變的替羅非班，循
鹽酸班布特羅的類別及貯藏方法
類別2受體激動劑貯藏遮光,密封保存。制劑鹽酸班布特羅片
鹽酸班布特羅的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~7.0。溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加水10m1溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更深;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關
鹽酸班布特羅口服液的不良反應及相互作用
不良反應 有震顫、頭痛、強直性肌肉痙攣和心悸等，但本藥較其它同類藥物不良反應為輕。其強度與劑量正相關，在治療最初1～2周內大多數副作用自行消失。極少數人可能會出現轉氨酶輕度升高及口干、頭暈、胃部不適等。 【禁忌】對本品、特布他林及擬交感胺類藥過敏者禁用。 相互作用 （1）與其他擬交感胺類
鹽酸班布特羅的類別制劑及貯藏方法
類別2受體激動劑貯藏遮光,密封保存。制劑鹽酸班布特羅片
鹽酸班布特羅的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙酸乙酯或丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約20mg,加水5ml溶解,加硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成淡紅色的沉淀。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1m1中約含0.40mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
鹽酸班布特羅片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸班布特羅。規格(1)10mg(2)20mg貯藏遮光,密封保存。
鹽酸班布特羅的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙酸乙酯或丙酮中幾乎不溶。
鹽酸班布特羅的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加水5ml溶解,加硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成淡紅色的沉淀。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1m1中約含0.40mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在263nm的波長處有最大吸收,在238nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖
鹽酸班布特羅的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,加水5ml溶解,加硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成淡紅色的沉淀。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1m1中約含0.40mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在263nm的波長處有最大吸收,在238nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品
鹽酸班布特羅片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽酸班布特羅50mg),置5om量瓶中,加流動相適量,振搖,使鹽酸班布特羅溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件與系統適用性要求
鹽酸班布特羅的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml醋酸汞試液5ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯純藍色,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于40.39mg的C18H29N3O3·HCl
鹽酸班布特羅片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸班布特羅0.4mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在263nm的波長處有最大吸收,
鹽酸班布特羅的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙酸乙酯或丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約20mg,加水5ml溶解,加硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成淡紅色的沉淀。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1m1中約含0.40mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
鹽酸班布特羅片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
鹽酸班布特羅片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸班布特羅0.4mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在263nm的波長處有最大吸收,在238nm的波長處有最小吸收
鹽酸班布特羅片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,分別置50m1量瓶中,加水適量,充分振搖使鹽酸班布特羅溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸班布特羅40g的溶液。對照品溶液取鹽酸班布特羅對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml
鹽酸班布特羅片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸班布特羅0.4mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在263nm的波長處有最大吸收,在238nm的波長處有最小
概述注射用鹽酸替羅非班的藥代動力學
在0.01-25ug/ml的濃度范圍內，替羅非班與血漿蛋白結合率不高，其結合率與藥物濃度無關。人體血漿中不結合部分為35%。替羅非班的穩態分布容積范圍為22-42升。替羅非班可以通過大鼠及兔的胎盤。 分析以14C標記替羅非班在尿液及糞便中的代謝產物情況，表明其放射性主要來自未改變的替羅非班，循
鹽酸班布特羅口服液的用法用量
每晚睡前口服一次，成年人初始劑量為10mg，根據臨床效果，在用藥1～2周后可增加到20mg。腎功能不全（GFR50ml/分腎小球濾過率）的病人，初始劑量建議用5.0mg。
鹽酸班布特羅片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸班布特羅0.4mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在263nm的波長處有最大吸收,
關于鹽酸替羅非班注射液的藥代動力學介紹
在O.01-25ug/ml的濃度范圍內|，替羅非班與血漿蛋白結合率不高，其結合率與藥物濃度無關。人體血漿中不結合部分為35%。替羅非班的穩態分布容積范圍為22-42升。替羅非班可以通過大鼠及兔的胎盤。 分析以C標記替羅非班在尿液及糞便中的代謝產物情況，表明其放射性主要來自未改變的替羅非班，循環
鹽酸班布特羅口服液的注意事項
（1）對于患有高血壓、心臟病、糖尿病或甲狀腺機能亢進癥的患者，應慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本藥時應加強血糖控制。（2）肝硬化或某些肝功能不全患者，不宜用本藥。（3）患有腎功能不全的患者使用本藥，初始劑量應當減少。