瑞典研究揭示真核細胞起源
瑞典國家生命科學實驗室（SciLifeLab）通過研究阿斯加德古菌（Asgard Archaea）基因組，為揭示真核細胞起源提供了依據。研究發表于《自然》（Nature）期刊。 阿斯加德古菌是探索復雜細胞起源的重要研究對象。科研人員分析了阿斯加德古菌的基因組數據，發現真核生物在阿斯加德古菌內形成了一個嵌套的進化枝，證實了兩者共祖。同時，科研人員還發現阿斯加德古菌和真核生物之間存在相似的基因組演化模式，進一步提出真核細胞演化的新假說：一種高溫下通過攝取無機物生存的原始自養生物，通過向復雜真核細胞演化，適應了更溫和的溫度并進入依賴有機化合物的異養生活方式。本研究為從原核生物到真核生物的轉變以及細胞復雜性的演化模式提供了新思路。......閱讀全文
細菌與真核細胞的的區別
細菌與真核細胞存在著很大的區別，但也有相同之處。細菌與真核細胞的轉染有何異同準確來說，細菌叫“轉化”，真核細胞叫“轉染”。轉染的定義是“將具生物功能的核酸轉移或運送到細胞內并使核酸在細胞內維持其生物功能”。其中，核酸包括DNA（質粒和線性雙鏈DNA），反義寡核苷酸及RNAi（RNAinterfere
真核細胞型微生物的形狀
真核微生物是細胞核具有核膜、核仁，能進行有絲分裂，細胞質存在線粒體或同時存在葉綠體等多種細胞器的一類微生物。其廣泛分布于自然界，種類很多，形態各異。
外源基因在真核細胞表達技術
生化方法*?磷酸鈣介導的質粒DNA轉染真核細胞轉染前24 h，通過胰酶消化收集細胞，用適當的完全培養基以1×105至4×105細胞/cm2的密度平鋪細胞于60 mm組織培養皿或12孔板上。于含5%～7% CO2的37℃溫箱孵育20～24 h。轉染前1 h換液。2.按照下屬方法制備磷酸鈣-DNA沉淀：
脂質體介導的真核細胞轉染實驗
脂質體介導短暫表達 脂質體進行穩定轉染 哺乳動物細胞的選擇標記 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 哺乳動物細胞
真核細胞型微生物的簡介
真核細胞型微生物包括了真菌、真核藻類和原生動物。真菌的種類極多，是微生物中的一個龐大類群，據統計，真菌約有12萬多種。真菌的菌體為單細胞或多細胞的分枝絲狀體，或為單細胞的不分枝的個體。真菌細胞中沒有光合色素，不能進行光合作用。真菌包括了單細胞的酵母菌、單細胞或多細胞的絲狀霉菌以致產生子實體的蕈菇
真核細胞總RNA的提取與鑒定
【原理】RNA的制備與分析對于了解基因表達在轉錄水平上的調節是必不可少的,也是最常使用的通過cDNA途徑分析細胞基因表達的前提。通常一個典型的哺乳動物細胞約含10-5μg RNA，但其中大部分為rRNA及由tRNA，而mRNA僅占1%～5%。雖然mRNA大小和序列各不相同，但在多數真核細胞m
真核細胞細胞核的分裂方式
按細胞核分裂的狀況可分為3種：即有絲分裂、減數分裂和無絲分裂。有絲分裂是真核細胞分裂的基本形式。減數分裂是在進行有性生殖的生物中導致生殖母細胞中染色體數目減半的分裂過程。它是有絲分裂的一種變形，由相繼的兩次分裂組成。無絲分裂又稱直接分裂。其典型過程是核仁首先伸長，在中間縊裂分開，隨后核也伸長并在中部
真核細胞的減數分裂過程
減數分裂是真核細胞中一種特殊類型的細胞分裂，指通過兩個細胞周期使染色體數目減少一半的細胞分裂方式。減數分裂只有出現在進行有性生殖的生物的生殖細胞中，于1883年由Beneden最先闡述。由于發生在生殖細胞成熟過程中，所以又有成熟分裂（maturation division）之稱。通過減數分裂使親代與
真核細胞總RNA的提取與鑒定
【原理】RNA的制備與分析對于了解基因表達在轉錄水平上的調節是必不可少的，也是最常使用的通過cDNA途徑分析細胞基因表達的前提。通常一個典型的哺乳動物細胞約含10-5μg RNA，但其中大部分為rRNA及由tRNA，而mRNA僅占1%～5%。雖然mRNA大小和序列各不相同，但在多數真核細胞mRNA的
脂質體介導的真核細胞轉染實驗
實驗材料 哺乳動物細胞試劑、試劑盒 質粒DNA完全培養基氯化銫DMEM儀器、耗材 培養皿培養箱聚苯乙烯管實驗步驟 1. ?按5×105細胞/孔的量在六孔板中接種指數期生長的細胞，在37℃ 5%CO2培養箱中 培養過夜，直至細胞80%匯片。（如果用100 mm 培養皿代替六孔扳，則培養細胞至80%匯片
外源基因在真核細胞表達技術
生化方法l??????磷酸鈣介導的質粒DNA轉染真核細胞1.??????轉染前24 h，通過胰酶消化收集細胞，用適當的完全培養基以1×105至4×105細胞/cm2的密度平鋪細胞于60 mm組織培養皿或12孔板上。于含5%～7% CO2的37℃溫箱孵育20～24 h。轉染前1 h換液。2.?????
真核細胞的基本結構和功能單位
細胞是一切生命活動的基本結構和功能單位。一般認為： 1.細胞是由膜包圍的原生質（protoplasm）團，通過質膜與周圍環境進行物質和信息交流； 2.是構成有機體的基本單位，具有自我復制的能力，是有機體生長發育的基礎； 3.是代謝與功能的基本單位，具有一套完整的代謝和調節體系； 4.是遺
真核細胞基因組DNA的提取
實驗概要高等動物，高等植物的基因組相當龐大，如人類細胞基因組由30億個堿基對組成，果蠅基因組有1.4×108個堿基對，水稻基因組有1.4×109個堿基對。真核細胞基因組中，約1萬－1.5萬個可表達的結構基因，其它大量存在的是調控序列和內含子序列。可以說某特定物種的基因組，包含了該物種生長，發育，繁殖
真核細胞和原核細胞分別有哪些
真核細胞指含有真核的細胞，被核膜包圍的核。除細菌和藍藻植物的細胞以外，所有的動物細胞以及植物細胞都屬于真核細胞。原核細胞指沒有核膜且不進行有絲分裂、減數分裂、無絲分裂的細胞。這類細胞主要特征是沒有明顯可見的細胞核，同時也沒核膜和核仁，只有擬核，進化地位較低。原核細胞包括細菌、衣原體、支原體、藍藻
磷酸鈣介導的真核細胞轉染實驗
磷酸鈣法 高效轉染法 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 真核細胞 試劑、試劑盒
磷酸鈣介導的真核細胞轉染實驗
實驗材料 真核細胞試劑、試劑盒 CaCl2HEPES緩沖液氯化銫PBS儀器、耗材 培養箱錐形管離心管實驗步驟 1. ?在轉染前一天將細胞分入10 cm 組織培養平板中。當被轉染的細胞是貼壁細胞，倍增時間為18~24 h時，一般按1：15從長滿的培養皿中分細胞效果較好，轉染的當天，細胞應在培養
真核細胞與原核細胞的主要區別
①真核細胞具有由染色體、核仁、核液、雙層核膜等構成的細胞核；原核細胞無核膜，故無真正的細胞核，僅有由核酸集中組成的擬核。②真核細胞的轉錄在細胞核中進行，蛋白質的合成在細胞質中進行，而原核細胞的轉錄與蛋白質的合成交聯在一起進行。③真核細胞有內質網、高爾基器、溶酶體等細胞器，原核細胞沒有。④真核生物
真核細胞起始復合物的形成過程
翻譯起始也是由eIF-3結合在40S小亞基上而促進80S核糖體解離出60S大亞基開始，同時eIF-2在輔eIF-2作用下，與Met-tRNAfmet及GTP結合，再通過eIF-3及eIF-4C的作用，先結合到40S小亞基，然后再與mRNA結合。mRNA結合到40S小亞基時，除了eIF-3參加外，還需
真核細胞與原核細胞的主要區別
1.真核細胞具有由染色體、核仁、核液、雙層核膜等構成的細胞核；原核細胞無核膜、核仁，故無真正的細胞核，僅有由核酸集中組成的擬核，也稱核區（生物學名詞）。2.真核細胞的轉錄大多在細胞核中進行，也可以在半自助細胞器（如葉綠體和線粒體）中進行，蛋白質的合成在細胞質中進行，而原核細胞的轉錄與蛋白質的合成交聯
真核細胞蛋白質合成的相關介紹
真核細胞蛋白質合成的起始真核細胞蛋白質合成起始復合物的形成中需要更多的起始因子參與,因此起始過程也更復雜。 ⑴需要特異的起始tRNA即,-tRNAfmet,并且不需要N端甲酰化。已發現的真核起始因子有近10種（eukaryote Initiation factor,eIF） ⑵起始復合物形成
真核細胞總RNA的制備（Total－RNA－Isolation）2
Total RNA Isolation?Guanidine-based isolation Objective: ?To obtain total RNA from zebrafish embryos. Required Materials ?Denaturing Solution
真核細胞利用DEAE葡聚糖的轉染實驗
用小鼠L型成纖維細胞來進行條件優比的，但只需稍做修改即可適用于幾乎任何細胞。根據所研究的細胞類型進行方法優化十分關鍵。實驗材料DNA試劑、試劑盒TBSDMEM葡聚糖DMSOPBS儀器、耗材培養箱離心管實驗步驟1. ?接種約5×105小鼠L型成纖維細胞/10 cm培養皿，培養3天至30%~50%匯片。
真核細胞利用DEAE葡聚糖的轉染實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 DNA 試劑、試劑盒
研究揭示真核細胞自噬調控新機制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/508113.shtm近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員張小飛團隊揭示了E3泛素連接酶MARCH7通過泛素化修飾ATG14抑制自噬，導致蛋白聚集體通過自噬途徑降解受阻的機制。相關成果發表于Cel
關于真核細胞細胞色素的特征分布特點
真核細胞（動物、植物、酵母、脈孢菌）的線粒體膜和某些細菌的細胞質膜上的氧化磷酸化電子傳遞鏈中，細胞色素包括：Cyt a、Cyt a3、Cyt b、Cyt c、Cyt c1，除Cyt c外其他都是緊密結合在線粒體內膜上，Cyt c1因呈現水溶性，故與線粒體內膜結合不緊密。它們的氧化還原電位（電子親
真核細胞利用DEAE葡聚糖的轉染實驗
實驗材料 DNA試劑、試劑盒 TBSDMEM葡聚糖DMSOPBS儀器、耗材 培養箱離心管實驗步驟 1. ?接種約5×105小鼠L型成纖維細胞/10 cm培養皿，培養3天至30%~50%匯片。?2. ?對每個待轉染培養皿，用乙醇沉淀4 μg 待轉染的質粒DNA，在組織培養櫥中晾干沉淀，重懸于40 μl
真核細胞型微生物的致病性
皮膚感染真菌后，在局部大量繁殖，通過機械刺激與其代謝產物的作用，引起局部炎癥—深部組織，臟器感染的真菌遭吞噬細胞吞噬后，不被殺死而能在細胞內繁殖，刺激組織增生，引起組織慢性肉芽腫性炎癥和組織壞死。
真核細胞總RNA的制備（Total－RNA－Isolation）1
從細胞中分離RNA的純度于完整性對于許多分子生物學實驗至關重要。如Northern印跡與雜交分析、寡聚（dT）纖維素選擇分離 mRNA，cDNA合成及體外翻譯等實驗的成敗，在很大程度上決定于RNA的質量。RNA分離的最關鍵因素是盡量減少RNA酶的污染。快速一步法提取總RNA組織及有核細胞在勻漿過程中
外源基因在真核細胞中的表達系統
1. 真核生物表達的優越性和必要性① 真核生物具有轉錄后加工系統，可識別并刪除基因中的內含子，剪切加工為成熟mRNA.②具備完善的翻譯后加工系統，可進行糖基化、乙酰化等修飾，使蛋白形成正確的天然構型，因而真核生物表達系統產生的蛋白更接近天然狀態，有利于其功能、生物活性的研究。③某些真核細胞可將基因表