瑞典研究揭示真核細胞起源
瑞典國家生命科學實驗室（SciLifeLab）通過研究阿斯加德古菌（Asgard Archaea）基因組，為揭示真核細胞起源提供了依據。研究發表于《自然》（Nature）期刊。 阿斯加德古菌是探索復雜細胞起源的重要研究對象。科研人員分析了阿斯加德古菌的基因組數據，發現真核生物在阿斯加德古菌內形成了一個嵌套的進化枝，證實了兩者共祖。同時，科研人員還發現阿斯加德古菌和真核生物之間存在相似的基因組演化模式，進一步提出真核細胞演化的新假說：一種高溫下通過攝取無機物生存的原始自養生物，通過向復雜真核細胞演化，適應了更溫和的溫度并進入依賴有機化合物的異養生活方式。本研究為從原核生物到真核生物的轉變以及細胞復雜性的演化模式提供了新思路。......閱讀全文
真核細胞的類別
真核生物包括我們熟悉的動植物以及微小的原生動物、單細胞海藻、真菌、苔蘚等。真核細胞具有一個或多個由雙膜包裹的細胞核，遺傳物質包含于核中，并以染色體的形式存在。染色體由少量的組蛋白及某些富含精氨酸和賴氨酸的堿性蛋白質構成。真核生物進行有性繁殖，并進行有絲分裂。
真核細胞的簡介
由真核細胞構成的生物稱為真核生物。在真核細胞的核中，DNA與組蛋白等蛋白質共同組成染色體結構，在核內可看到核仁。在細胞質內膜系統很發達，存在著內質網、高爾基體、線粒體和溶酶體等細胞器，分別行使特異的功能。 真核生物包括我們熟悉的動植物以及微小的原生動物、單細胞海藻、真菌、苔蘚等。真核細胞具有一
真核細胞的類別
真核生物包括我們熟悉的動植物以及微小的原生動物、單細胞海藻、真菌、苔蘚等。真核細胞具有一個或多個由雙膜包裹的細胞核，遺傳物質包含于核中，并以染色體的形式存在。染色體由少量的組蛋白及某些富含精氨酸和賴氨酸的堿性蛋白質構成。真核生物進行有性繁殖，并進行有絲分裂。
真核細胞轉染實驗
真核細胞的轉染 實驗材料 真核細胞 試劑、試劑盒 脂質體 轉染液
真核細胞的簡介
由真核細胞構成的生物稱為真核生物。在真核細胞的核中，DNA與組蛋白等蛋白質共同組成染色體結構，在核內可看到核仁。在細胞質內膜系統很發達，存在著內質網、高爾基體、線粒體和溶酶體等細胞器，分別行使特異的功能。 真核生物包括我們熟悉的動植物以及微小的原生動物、單細胞海藻、真菌、苔蘚等。真核細胞具有一
真核細胞轉染實驗
學習和掌握外源基因導入真核細胞的主要方法——脂質體介導的轉染。了解外源基因進入的一般性方法，觀測外源蛋白的表達（綠色熒光蛋白），為染色準備實驗材料。實驗材料真核細胞試劑、試劑盒脂質體 轉染液儀器、耗材CO2孵箱 離心管 6孔板
什么是真核細胞
真核細胞eukaryotic cell 指含有真核（被核膜包圍的核）的細胞。其染色體數在一個以上，能進行有絲分裂。還能進行原生質流動和變形運動。而光合作用和氧化磷酸化作用則分別由葉綠體和線粒體進行。除細菌和藍藻植物的細胞以外，所有的動物細胞以及植物細胞都屬于真核細胞。由真核細胞構成的生物稱為真核
真核細胞表達系統的類型與常用真核細胞表達載體
原核表達系統是常被用來研究基因功能的成熟系統，由于原核表達系統具有包涵體蛋白不易純化、蛋白修飾不完整等缺陷，人們也開始利用真核細胞表達系統來研究基因。自上世紀70年代基因工程 技術誕生以來，基因表達技術已滲透到生命科學研究的各個領域。并隨著人類基因組計劃實施的進行，在技術方法上得到了很大發展，時至今
真核細胞表達系統1
自上世紀70年代基因工程技術誕生以來，基因表達技術已滲透到生命科學研究的各個領域。并隨著人類基因組計劃實施的進行，在技術方法上得到了很大發展，時至今日已取得令人矚目的成就 。隨著人類基因組計劃的完成，越來越多的基因被發現，其中多數基因功能不明。利用表達系統在哺乳動物細胞內表達目的基因是研究基
真核細胞表達系統3
由于腺病毒易于培養、純化，宿主范圍廣，故采用該類病毒構建的載體被廣泛應用腺病毒載體的構建依賴于腺病毒穿梭質粒和包裝載體之間的同源重組。但是哺乳動物細胞內的這種同源重組效率很低，利用細菌內同源重組法構建重組體效率會大大提高，即將外源基因插入到腺病毒穿梭質粒中，形成轉移質粒，將其線性化后與腺病毒包裝質粒
真核細胞表達系統2
在病毒感染晚期，由于大量外源蛋白的表達引起昆蟲細胞的裂解，胞質內的物質釋放出來，與 目的蛋白混在一起，從而使蛋白的純化工作變得很困難，另外水解酶的釋放會降解重組蛋白。為了克服以上這些困難，科學工作者先后嘗試用絲蛾肌動蛋白基因啟動子或桿狀病毒ie-1基因啟動子表達外源蛋白，但效果都不明顯。Farr
真核細胞的轉染實驗步驟
1. ?在6孔板中接種1~3×105細胞/孔，加入2ml完全培養基，置CO2孵箱中37℃培養過夜。 2. ?待細胞長到50-80%單層時，在無菌離心管中配制如下溶液： i. ?溶液A：將4?g待轉染的超純DNA稀釋到250?l無血清培養基中，靜置5min ii. ?溶液B：將2-25?l Lipo
真核細胞的轉染實驗步驟
1. ?在6孔板中接種1~3×105細胞/孔，加入2ml完全培養基，置CO2孵箱中37℃培養過夜。2. ?待細胞長到50-80%單層時，在無菌離心管中配制如下溶液： i. ?溶液A：將4?g待轉染的超純DNA稀釋到250?l無血清培養基中，靜置5minii. ?溶液B：將2-25?l Lipofec
電穿孔轉染真核細胞實驗
實驗材料 哺乳動物細胞試劑、試劑盒 完全培養液電穿孔緩沖液儀器、耗材 電穿孔儀器電擊池實驗步驟 1. ?在完全培養液中培養特轉染細胞至對數生長晚期，4℃ 640 g 離心5 min，收集細胞。?2. ?將細胞沉淀用其半量體積的預冷電穿孔緩沖液重懸洗滌，4℃ 640 g 離心5 min。3. ?對于穩
電穿孔轉染真核細胞實驗
電穿孔轉染哺乳動物細胞 植物原生質體細胞 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 哺乳動物細胞
典型真核細胞壁介紹
甘露聚糖：它們在許多海洋綠藻的細胞壁中形成微纖維，包括來自Codium，絨枝藻屬和傘藻屬的那些屬，以及一些紅藻的細胞壁，例如紫菜屬(Porphyra)和紅毛菜屬(Bengia)。木聚糖：海藻酸：它是褐藻細胞壁中常見的多糖。磺化的多糖：它們存在于大多數藻類的細胞壁中; 紅藻中常見的包括瓊脂，卡拉膠，紫
真核細胞翻譯的調控介紹
值得注意的是，雖然在原核生物細胞內，翻譯的起始過程依然有IF1、IF2、IF3三類因子的參與（真正耗能的步驟是IF2介導的起始tRNA入位和大亞基招募），但原核細胞幾乎沒有以這些蛋白因子為靶點進行的調控模式。在真核細胞內，由于大量翻譯起始因子的參與，大量對于翻譯的調控也是以這些蛋白因子為靶點進行
真核細胞的分裂方式介紹
真核細胞的分裂較原核細胞復雜的多，根據細胞在分裂過程中所表現的形式不同，大體分為三種類型，無絲分裂，有絲分裂和減數分裂。無絲分裂又稱直接分裂，無絲分裂曾一度被認為只在低等生物中普遍，因為這種分裂方式是細胞核和細胞質直接分裂，遺傳物質不能平均分配。是發現最早的一種細胞分裂方式。早在1841年，R.Re
真核細胞的分裂過程介紹
真核細胞的分裂較原核細胞復雜的多，根據細胞在分裂過程中所表現的形式不同，大體分為三種類型，無絲分裂，有絲分裂和減數分裂。無絲分裂又稱直接分裂，無絲分裂曾一度被認為只在低等生物中普遍，因為這種分裂方式是細胞核和細胞質直接分裂，遺傳物質不能平均分配。是發現最早的一種細胞分裂方式。早在1841年，R.Re
簡述真核細胞翻譯起始過程
A. 核糖體的前期準備 （1）eIF1，3，5圍繞E位點結合至小亞基，eIF1A圍繞A位點結合至小亞基； （2）eIF2·GTP在胞質中結合Met-tRNA形成三原復合物； （3）三原復合物進一步結合到小亞基復合物（小亞基以及eIF1，1A，3，5）中小亞基P位點上形成43S復合物； B
真核細胞有哪些主要結構
一、細胞壁植物細胞在細胞膜的外面有一層細胞壁，其主要成分為纖維素和果膠，可用纖維素酶和果膠酶來除去。細胞壁作用為支持和保護。二、細胞膜對細胞膜進行化學分析得知，細胞膜主要由脂質(磷脂)分子和蛋白質分子構成，其中脂質最多，約占50%;此外，還有少量的糖類。在組成細胞膜的脂質中，磷脂最豐富。細胞膜的功能
真核細胞基本結構和功能單位
細胞是一切生命活動的基本結構和功能單位。一般認為： 1.細胞是由膜包圍的原生質（protoplasm）團，通過質膜與周圍環境進行物質和信息交流； 2.是構成有機體的基本單位，具有自我復制的能力，是有機體生長發育的基礎； 3.是代謝與功能的基本單位，具有一套完整的代謝和調節體系； 4.是遺
真核細胞基因組的特點
(1)主要存在于細胞核內，少量存在于線粒體中。(2)為單順反子，表現為一個結構基因經過轉錄后生成一個單順反子mRNA分子，翻譯成一條多肽。(3)基本上沒有操縱子。(4)為斷裂基因，內含子占絕大多數，不翻譯成蛋白質；外顯子占少數，可以翻譯成蛋白質。(5)具有較高重復序列。(6)具有多基因家族基因和假基
細菌與真核細胞的的區別
細菌與真核細胞存在著很大的區別，但也有相同之處。細菌與真核細胞的轉染有何異同準確來說，細菌叫“轉化”，真核細胞叫“轉染”。轉染的定義是“將具生物功能的核酸轉移或運送到細胞內并使核酸在細胞內維持其生物功能”。其中，核酸包括DNA（質粒和線性雙鏈DNA），反義寡核苷酸及RNAi（RNAinterfere
真核細胞和原核細胞的區別
具有核膜包被細胞核的細胞稱為真核細胞。無核膜包被細胞核的細胞稱為原核細胞。 真核細胞的細胞核有兩條DNA鏈，而原核細胞的擬核只有一條。 細胞的基本結構 (一)原核細胞 核區(類核體、擬核)：染色體只由環狀DNA組成，不含組蛋白。 細胞器：僅有核糖體，70S。 細胞壁：主要成分為含乙酰
關于真核細胞翻譯的終止過程
A. 肽鏈的釋放 （1）eRF3充當類似于eEF1（或EF-Tu）的作用，以GTP結合狀態結合到eRF1/2上； （2）通過eRF3的介導，eRF1/2被運輸到A位點； （3）eRF1/2識別終止密碼子（類似于tRNA的密碼子配對），正確的構象傳遞使得核糖體FBS和eRF3的GTP結合位點
真核細胞蛋白質合成過程
真核細胞中，核糖體進行蛋白質合成時，既可以游離在細胞質中，稱為游離核糖體（freeribosome）。也可以附著在內質網的表面，稱為膜旁核糖體或附著核糖體。參與構成RER，稱為固著核糖體或膜旁核糖體，是以大亞基圓錐形部與膜接著游離核糖體（freeribosome）。分布在線粒體中的核糖體，比一般核糖
真核細胞總RNA的分離提取
RNA是基因表達產物，由以下幾類分子組成，rRNA（占細胞總RNA的80%～85%）、tRNA和核內小分子RNA（占10～15%）、mRNA（占1～5%）。其中mRNA是分子生物學的主要研究對象，分離制備mRNA是克隆基因，分析基因表達以及建立cDNA文庫的首要步驟。真核細胞總RNA分離提取的目的是
真核細胞DNA的制備與定量
制備基因組DNA是進行基因結構和功能研究的重要步驟，通常要求得到的片段的長度不小于100-200kb。在DNA提取過程中應盡量避免使DNA斷裂和降解的各種因素，以保證DNA的完整性，為后續的實驗打下基礎。一般真核細胞基因組DNA有107-9bp，可以從新鮮組織、培養細胞或低溫保存的組織細胞中提取，常
真核細胞型微生物的形狀
真核微生物是細胞核具有核膜、核仁，能進行有絲分裂，細胞質存在線粒體或同時存在葉綠體等多種細胞器的一類微生物。其廣泛分布于自然界，種類很多，形態各異。