使用鹽酸氟西汀腸溶片的注意事項
1、使用鹽酸氟西汀腸溶片的警告 皮疹和過敏反應：皮疹、過敏反應和進一步的全身反應，有時非常嚴重（包括皮膚、腎臟、肝臟和肺）。如果出現皮疹或其他可能的過敏現象而不能確定病因時，應停用氟西汀。 2、使用鹽酸氟西汀腸溶片的注意： 抽搐發作：抗抑郁藥可能增加抽搐發作的風險。因此，同其它抗抑郁藥一樣，氟西汀須慎用于既往有抽搐發作史的患者。患者發生抽搐發作或抽搐發作頻率增加，應立即停藥。氟西汀應避免用于不穩定性抽搐發作/癲癇患者，如用于癲癇穩定患者，應加強監查。 躁狂癥：抗抑郁藥應慎用于既往有躁狂/輕躁狂病史的患者。同所有抗抑郁藥一樣，一旦患者發生躁狂，應立即停藥。 心臟疾病：在一項雙盲試驗中對312例服用氟西汀患者的心電圖進行評估，未發現心臟傳導阻滯。然而，對于急性心臟疾病患者服用本品的臨床經驗尚有限，故此類患者應慎用。 體重減輕：氟西汀可能導致體重減輕，但通常與基線體重成比例。 糖尿病：糖尿病患者服用SSRI可影響血糖......閱讀全文
鹽酸氟西汀
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水或三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集837圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應
鹽酸氟西汀片
性狀本品為白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量(約相當于氟西汀20mg),加二氯甲烷10ml,充分振搖,濾過,濾液置水浴上蒸干,105℃千燥30分鐘,取殘渣照紅外分光光度法(通則0402)測定,供試品的紅外光吸收圖
鹽酸氟西汀膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色的顆粒或粉末鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量(約相當于氟西汀20mg),加甲醇10ml,充分振搖,濾過,濾液置水浴上蒸干,105℃干燥30分鐘,取殘渣,照紅外分光光度法(通則0402)
鹽酸氟西汀的檢查方法
旋光度取本品,精密稱定,加水-甲醇溶液(15:85)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),旋光度為—0.05°至+0.05°。酸度取本品適量,精密稱定,加水適量,超聲使溶解并定量稀釋成每1ml中約含10mg的溶液,放冷,依法測定(通則0631),pH值應為45~6
關于鹽酸氟西汀膠囊的簡介
鹽酸氟西汀膠囊，適應癥為抑郁發作；強迫癥；神經性貪食癥。 用于成人口服。 抑郁發作 成人及老年患者：建議每天服用20mg劑量。如果必要的話，在治療最初的3至4周時間內對藥物劑量進行評估和調整以達到臨床上適當的劑量。盡管較高的劑量可能會增加不良反應發生的可能性，但在某些患者中，由于使用20m
鹽酸氟西汀的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集837圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
鹽酸氟西汀膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品內容物適量(約相當于氟西汀50mg),置25ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖,加流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液5ml,置50m量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置00ml量瓶中,用流動相稀釋
鹽酸氟西汀的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水或三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。
鹽酸氟西汀片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于氟西汀50mg),置25m1量瓶中,加流動相適量,充分振搖,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置100ml量瓶中,用流
鹽酸氟西汀的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約55mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相適量使鹽酸氟西汀溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取鹽酸氟西汀對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1lmg的溶液
鹽酸氟西汀的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集837圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查旋光度取本品,精密稱定,加水-甲醇溶液(15:85)溶解并定量稀釋制成每1ml
關于氟西汀的用法用量介紹
8歲及以上的兒童和青少年中度至重度抑郁發作：氟西汀的起始劑量為10mg/天，1～2周后，劑量可增加至20mg/天。每日劑量大于20mg的臨床研究經驗不足。超過9周治療的臨床研究證據有限。低體重兒童：由于低體重兒童血漿濃度水平較高，可以用較低的劑量達到治療效果。對于接受治療的兒科患者，應評估6個月
使用氟西汀的注意事項
1、氟西汀的注意事項： 抗抑郁作用一般在4周后才顯現出來。氟西汀可單次或分次給藥，可與食物同服，亦可餐間服用。應注意密切觀察在藥物適用過程中，特別是初期和劑量變動期時，患者的行為異常與精神情緒異常，及時發現并制止惡性事件發生。有癲癇病史、雙向情感障礙病史、急性心臟病、有自殺傾向、有出血傾向者慎
鹽酸氟西汀片的基本性狀
本品為白色片。
鹽酸氟西汀片的基本性狀
本品為白色片。
鹽酸氟西汀膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色的顆粒或粉末。
鹽酸氟西汀的類別及貯藏方法
類別抗抑郁藥貯藏遮光,密封保存。
簡述鹽酸氟西汀的作用和用途
百憂解是一種口服抗抑郁藥。主要是抑制中樞神經對5-羥色胺的再吸收，用于治療抑郁癥和其伴隨之焦慮，治療強迫癥及暴食癥(神經性貪食癥)。 【用法】 抑郁癥每天服用20mg，暴食癥建議每天服60毫克，強迫癥建議起始劑量為每天早晨20毫克。 【副作用】 腸胃道不適、厭食、惡心、腹瀉、神經失調、頭
鹽酸氟西汀片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量(約相當于氟西汀20mg),加二氯甲烷10ml,充分振搖,濾過,濾液置水浴上蒸干,105℃千燥30分鐘,取殘渣照紅外分光光度法(通則0402)測定,供試品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜
鹽酸氟西汀片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量(約相當于氟西汀20mg),加二氯甲烷10ml,充分振搖,濾過,濾液置水浴上蒸干,105℃千燥30分鐘,取殘渣照紅外分光光度法(通則0402)測定,供試品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(
鹽酸氟西汀的性狀及貯藏方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水或三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集837圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應
鹽酸氟西汀的雜質及制劑類型
制劑(1)鹽酸氟西汀片(2)鹽酸氟西汀膠囊雜質質IC10H15NO165.23 N-甲基-3-羥基-3-苯基丙胺雜質ⅡF3 C7H5F3O162.11 4-三氟甲基苯酚雜質Ⅲ C10H15N149.23 N-甲基-3-苯基丙胺雜質Ⅳ C17H1gF3NO309.33 N-甲基-3-苯基-3-(3-三
鹽酸氟西汀膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量(約相當于氟西汀20mg),加甲醇10ml,充分振搖,濾過,濾液置水浴上蒸干,105℃干燥30分鐘,取殘渣,照紅外分光光度法(通則0402)測定,供試品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖
鹽酸氟西汀的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水或三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集837圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應
關于鹽酸氟西汀膠囊的禁忌介紹
對氟西汀或其任何一種成份過敏的患者禁用。 單胺氧化酶抑制劑(MAOI)：有報道在接受選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)治療的患者同時合并單胺氧化酶抑制劑（MAOI），以及近期終止SSRI治療轉而開始MAOI治療的患者中出現嚴重的、有時甚至是致命的反應。氟西汀的治療必須在不可逆的MA O
鹽酸氟西汀片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,分別置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使鹽酸氟西汀溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過。對照品溶液與色譜條件見鹽酸氟西汀含量測定項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算每片的
使用鹽酸氟西汀膠囊過量的介紹
單獨過量服用氟西汀通常癥狀比較輕微，過量的癥狀包括惡心，嘔吐，痙攣發作，心血管功能失調（從無癥狀的心律不齊到心搏停止），肺功能障礙和中樞神經系統功能紊亂（從興奮到昏迷）。單獨過量服用本品導致死亡的報告極其罕見。建議監測心臟和生命體征，輔以一般對癥和支持治療。對本品無特效解毒藥。 強制利尿、透析
鹽酸氟西汀膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量(約相當于氟西汀20mg),加甲醇10ml,充分振搖,濾過,濾液置水浴上蒸干,105℃干燥30分鐘,取殘渣,照紅外分光光度法(通則0402)測定,供試品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(
鹽酸氟西汀膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10粒,分別將內容物用流動相轉移至100ml量瓶中,囊殼用流動相分次洗滌,洗液并入同一量瓶中,充分振搖,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置10m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液與色譜條件見鹽酸氟西汀含量測定項下測
鹽酸氟西汀的基本信息介紹
鹽酸氟西汀是一種有機化合物，是氟西汀的鹽酸鹽，分子式為C17H19ClF3NO，常用來治療抑郁癥。 【中文別名】氟苯氧丙胺 【英文名稱】fluoxetine hydrochloride 【英文別名】Fluoxetine HCL； Fluoxetinhydrochloride； Fluoxe