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  • 關于注射用苯妥英鈉的注意事項介紹

    1.對乙內酰脲類中一種藥過敏者,對注射用苯妥英鈉也過敏。 2.有酶誘導作用,可對某些診斷產生干擾,如地塞米松試驗、甲狀腺功能試驗、使血清堿性磷酸酶、谷丙轉氨酶、血糖濃度升高。 3.用藥期間需檢查血象、肝功能、血鈣、口腔、腦電圖、甲狀腺功能并經常隨訪血藥濃度,防止毒性反應;其妊娠期每月測定一次、產后每周測定一次血藥濃度以確定是否需要調整劑量。 4.注射用苯妥英鈉個體差異很大,用量需個體化。 5.下列情況應慎用:嗜酒,使本品的血藥濃度降低;貧血,增加嚴重感染的危險性;心血管病(尤其老人);糖尿病,可能升高血糖;肝腎功能損害,改變本藥的代謝和排泄;甲狀腺功能異常者。......閱讀全文

    苯妥英鈉的含量測定

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液。對照品溶液取苯妥英鈉對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50gg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶

    關于苯妥英鈉的基本介紹

      苯妥英鈉(Phenytoin sodium)對大腦皮層運動區有高度選擇性抑制作用,一般認為是通過穩定腦細胞膜的功能及增加腦內抑制性神經遞質5-羥色胺(5-HT)和γ-氨基丁酸(GABA)的作用,來防止異常放電的傳播而具有抗癲癇的作用。抗神經痛的作用機制可能與本品作用與中樞神經系統,降低突觸傳遞或

    苯妥英鈉片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每lml中約含苯妥英鈉lmg的溶液,濾膜濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含苯妥英鈉10μg的溶液系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見苯妥

    苯妥英鈉的基本性狀

    本品為白色粉末;無臭;微有引濕性;在空氣中漸漸吸收二氧化碳,分解成苯妥英;水溶液顯堿性反應,常因部分水解而發生渾濁。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。

    苯妥英鈉的鑒別方法

    (1)取本品約1.0g,加水2ml溶解后,加二氯化汞試液數滴,即生成白色沉淀;在氨試液中不溶。(2)取本品約10mg,加高錳酸鉀10mg、氫氧化鈉0.25g與水10ml,小火加熱5分鐘,放冷,取上清液5ml,加正庚烷20ml,振搖提取,靜置分層后,取正庚烷提取液,照紫外-可見分光光度法(通則0401

    苯妥英鈉的含量測定方法

    溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加水2oml溶解后,加0.4%氫氧化鈉溶液2ml,溶液應澄清無色。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液。系統適用

    苯妥英鈉的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約1.0g,加水2ml溶解后,加二氯化汞試液數滴,即生成白色沉淀;在氨試液中不溶。(2)取本品約10mg,加高錳酸鉀10mg、氫氧化鈉0.25g與水10ml,小火加熱5分鐘,放冷,取上清液5ml,加正庚烷20ml,振搖提取,靜置分層后,取正庚烷提取液,照紫外-可見分光光度法(通則04

    簡述苯妥英鈉的臨床應用

      口服:250~300mg/日,分2~3次服用,極量300mg/次,500mg/日;靜注:100~250mg/次(不超過50mg/min),總量不超過500mg/日。用于三環類抗抑郁藥過量時心臟傳導障礙和洋地黃中毒所致的室性及室上性心律失常,口服:100~300mg/日,分1~3次服用;靜注:中止

    苯妥英鈉片的基本性狀

    本品為白色片或薄膜衣片。

    苯妥英鈉的類別及貯藏方法

    類別抗癲癇藥、抗心律失常藥貯藏密封(供口服用)或嚴封(供注射用),遮光保存

    使用苯妥英鈉的不良反應

      較常見的不良反應有行為改變、笨拙或步態不穩,思維混亂,發音不清,手抖、神經質或煩躁易怒,這些反應往往是可逆的,一旦停藥很快就消失。另外較常見有齒齦肥厚、出血,面容粗糙,毛發增生。偶見有頸部或腋部淋巴結腫大(IgA減少),發熱或皮疹(不能耐受或過敏)、白細胞減少、紫癜。罕見致雙眼中毒性白內障,閉經

    苯妥英鈉片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量約相當于苯妥英鈉25mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖30分鐘使苯妥英鈉溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5m,置50m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取苯妥英鈉對照品適量

    苯妥英鈉的藥物相互作用

      1.與香豆素類(特別是雙香豆素)、氯霉素、異煙肼、保泰松、磺胺類藥物合用,苯妥英鈉的代謝降低,血濃度升高,毒性增加。  2.與卡馬西平、腎上腺皮質激素、環孢素、洋地黃毒苷、雌激素、左旋多巴或奎尼丁合用,苯妥英鈉誘導肝代謝酶,使這些藥物的療效降低。  3.長期應用對乙酰氨基酚的患者應用本品可增加肝

    苯妥英鈉片的鑒別方法

    (1)取本品的細粉適量(約相當于苯妥英鈉1g),加水20ml,浸漬使苯妥英鈉溶解,濾過;濾液照苯妥英鈉項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果;另取部分濾液,蒸干,殘渣照苯妥英鈉項下的鑒別(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的

    苯妥英鈉片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于苯妥英鈉1g),加水20ml,浸漬使苯妥英鈉溶解,濾過;濾液照苯妥英鈉項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果;另取部分濾液,蒸干,殘渣照苯妥英鈉項下的鑒別(4)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰

    苯妥英鈉的雜質及制劑類型

    制劑(1)苯妥英鈉片(2)注射用苯妥英鈉雜質質羥基-1,2-二苯基乙酮

    苯妥英鈉片的類別及貯藏方法

    類別同苯妥英鈉。規格(1)50mg(2)100mg貯藏遮光,密封保存。

    簡述苯妥英鈉片的適應癥

      適用于治療全身強直-陣孿性發作、復雜部分性發作(精神運動性發作、顳葉癲癎)、單純部分性發作(局限性發作)和癲癎持續狀態。也可用于治療三叉神經痛,隱性營養不良性大皰性表皮松解(recessive dystrophic epidermolysisbullosa),發作性舞蹈手足徐動癥,發作性控制障礙

    兒童使用苯妥英鈉片的禁忌介紹

      小兒由于分布容積與消除半衰期隨年齡而變化,因此應經常作血藥濃度測定。 新生兒或嬰兒期對本品的藥動學較特殊,臨床對中毒癥狀評定有困難,一般不首先采用。學齡前兒童肝臟代謝強,需多次監測血藥濃度以決定用藥次數和用量。

    使用苯妥英鈉片過量的副作用

      可出現視力模糊或復視,笨拙或行走不穩和步態蹣跚、精神紊亂,嚴重的眩暈或嗜睡,幻覺、惡心、語言不清。治療:無解毒藥,僅對癥治療和支持療法,催吐,洗胃,給氧,升壓,輔助呼吸,血液透析。

    關于苯妥英鈉片的藥理毒理介紹

      本品為抗癲癇藥、抗心律失常藥。治療劑量不引起鎮靜催眠作用。  1。動物實驗證明,本品對超強電休克、驚厥的強直相有選擇性對抗作用,而對陣攣相無效或反而加劇,故其對癲癇大發作有良效,而對失神性發作無效。其抗癲癇作用機制尚未闡明,一般認為,增加細胞鈉離子外流,減少鈉離子內流,而使神經細胞膜穩定,提高興

    關于苯妥英鈉片的用法用量介紹

      抗癲癇。成人常用量:每日250~300mg(2。5-3片),開始時100mg(1片),每日二次,1~3周內增加至250~300mg(2。5-3片),分三次口服,極量一次300mg(3片),一日500mg(5片)。由于個體差異及飽合藥動學特點,用藥需個體化。應用達到控制發作和血藥濃度達穩態后,可改

    注射用苯妥英鈉的檢查方法

    堿度取本品0.35g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為9.5~11.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下內容物,混勻,稱取適量,加流動相制成每1ml中約含苯妥英鈉1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含

    關于注射用苯妥英鈉的簡介

      注射用苯妥英鈉,適應癥為適用于治療全身強直-陣孿性發作、復雜部分性發作(精神運動性發作、顳葉癲癇)、單純部分性發作(局限性發作)和癲癇持續狀態。也可用于治療三叉神經痛,隱性營養不良性大皰性表皮松解(recessive dystrophic epidermolysis bullosa),發作性舞蹈

    苯妥英鈉的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色粉末;無臭;微有引濕性;在空氣中漸漸吸收二氧化碳,分解成苯妥英;水溶液顯堿性反應,常因部分水解而發生渾濁。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約1.0g,加水2ml溶解后,加二氯化汞試液數滴,即生成白色沉淀;在氨試液中不溶。(2)取本品約10mg,

    關于苯妥英鈉的適應癥的介紹

      1.主要適用于治療復雜部分性癲癇發作(顳葉癲癇、精神運動性發作)、單純部分性發作(局限性發作)、全身強直陣攣性發作和癲癇持續狀態。本品在腦組織中達到有效濃度較慢,因此療效出現緩慢,需要連續多次服藥才能有效。  2.治療三叉神經痛和坐骨神經痛、發作性舞蹈手足徐動癥,發作性控制障礙、肌強直癥及隱性營

    注射用苯妥英鈉的基本性狀

    本品為白色粉末。

    關于苯妥英鈉片的注意事項介紹

      1、對乙內酰脲類中一種藥過敏者,對本品也過敏;  2、有酶誘導作用,可對某些診斷產生干擾,如地塞米松試驗,甲狀腺功能試驗,使血清堿性磷酸酶、谷丙轉氨酶、血糖濃度升高;  3、用藥期間需檢查血象、肝功能、血鈣、口腔、腦電圖、甲狀腺功能并經常隨訪血藥濃度,防止毒性反應;其妊娠期每月測定一次、產后每周

    關于苯妥英鈉片的基本信息介紹

      苯妥英鈉片,適應癥為適用于治療全身強直-陣孿性發作、復雜部分性發作(精神運動性發作、顳葉癲癎)、單純部分性發作(局限性發作)和癲癎持續狀態。也可用于治療三叉神經痛,隱性營養不良性大皰性表皮松解(recessivedystrophicepidermolysisbullosa),發作性舞蹈手足徐動癥

    注射用苯妥英鈉的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于苯妥英鈉25mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使苯妥英鈉溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取苯妥英鈉對照品適量,精密稱定,加

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