關于孟魯司特鈉顆粒的藥理學介紹
半胱氨酰白三烯（LTC4，LTD4，LTE4）是炎癥介質，由包括肥大細胞和嗜酸性粒細胞在內的多種細胞釋放。這些重要的哮喘前介質與半胱氨酰白三烯（CysLT）受體結合。I型半胱氨酰白三烯（CysLT1）受體分布于人體的氣道（包括氣道平滑肌細胞和氣道巨噬細胞）和其他的前炎癥細胞（包括嗜酸性粒細胞和某些骨髓干細胞）。CysLTs與哮喘和過敏性鼻炎的病理生理過程相關。在哮喘中，白三烯介導的效應包括一系列的氣道反應，如支氣管收縮、粘液分泌、血管通透性增加及嗜酸性粒細胞聚集。在過敏性鼻炎中，過敏原暴露后的速發相和遲發相反應中，鼻粘膜均會釋放與過敏性鼻炎癥狀相關的CysLTs。鼻內CysLTs激發會增加鼻部氣道阻力和鼻阻塞的癥狀。 本品能改善哮喘炎癥的指標。本品對CysLT1受體有高度的親和性和選擇性，能有效地抑制LTC4、LTD4和LTE4與CysLT1受體結合所產生的生理效應而無任何受體激動活性。目前的研究認為孟魯司特鈉并不拮抗Cy......閱讀全文
關于孟魯司特鈉片的簡介
孟魯司特鈉，處方藥，由默沙東公司（在美國和加拿大被稱為默克）研發、生產。順爾寧于1999年，獲得中國國家食品藥品監督管理局批準正式上市。 孟魯司特鈉是一種口服的白三烯受體拮抗劑，能特異性抑制氣道中的半胱氨酰白三烯(CysLT1)受體，從而達到改善氣道炎癥，有效控制哮喘癥狀。 孟魯司特鈉是非激
關于孟魯司特鈉的基本介紹
孟魯司特鈉，是一種有機化合物，化學式為C35H35ClNNaO3S，臨床上用于成人和兒童哮喘的預防和長期治療，是醫保甲類用藥。 1、孟魯司特鈉的藥理作用： 孟魯司特鈉是一種口服有效的選擇性白三烯受體拮抗體，能特異性抑制半胱氨酰白三烯受體。 2、孟魯司特鈉的適應癥： 適用于成人和兒童哮喘的
服用孟魯司特鈉的注意事項
1、對孟魯司特鈉的任何成份過敏者禁用。 2、口服孟魯司特鈉治療急性哮喘發作的療效尚未確定，所以，口服本藥不應該用于治療急性哮喘發作，應勸告患者準備好必要的急救藥品備用。 3、雖然合用的吸入皮質類固醇制劑可在醫師監督下逐漸減量，但不應該驟然使用本藥取代吸入或口服皮質類固醇制劑。 4、對妊娠及
關于孟魯司特鈉的用法用量介紹
孟魯司特鈉的用法用量： 1、15歲及15歲以上成人：每日1片（10mg），睡前服用。 2、6-14歲兒科患者：每日服用咀嚼片1片（5mg），睡前服用，不需按年齡調整劑量。 3、6歲以下患兒的安全有效劑量及用法尚未確定。 孟魯司特鈉治療哮喘1天內起效。該藥可與食物同服或另服。患者應長期服用
孟魯司特鈉顆粒的用法用量介紹
1、孟魯司特鈉顆粒每日一次。哮喘病人應在睡前服用。過敏性鼻炎病人可根據自身的情況在需要時間服藥。 同時患有哮喘和過敏性鼻炎的病人應每晚用藥一次。 1歲至2歲兒童哮喘患者每天一次，每次一袋。 2歲至5歲兒童哮喘患者和/或2歲至5歲過敏性鼻炎患者應每天服用4mg口服顆粒一袋。 2、口服顆粒的
使用孟魯司特鈉片的注意事項
口服孟魯司特鈉片治療急性哮喘發作的療效尚未確定，因此，不應用于治療急性哮喘發作。 應告知患者準備適當的搶救用藥。 雖在醫師指導下可逐漸減少合并使用的吸入糖皮質激素劑量，但不應用本品突然替代吸入或口服糖皮質激素。 服用孟魯司特鈉片的患者有精神神經事件的報道（見不良反應）。由于其他因素也可能導
使用孟魯司特鈉顆粒的不良反應
本品一般耐受性良好，不良反應輕微，通常不需要終止治療。孟魯司特鈉顆粒總的不良反應發生率與安慰劑相似。 1、2至5歲兒童哮喘患者 已在573名2至5歲兒童患者中評價了孟魯司特鈉顆粒的安全性。在一項安慰劑對照為期12周的臨床研究中，本品治療組中與藥物相關，發生率>1%且比安慰劑組高的唯一不良事件
孟魯司特鈉顆粒的注意事項介紹
口服孟魯司特鈉顆粒治療急性哮喘發作的療效尚未確定。因此，不應用于治療急性哮喘發作。應告知患者準備適當的搶救用藥。 雖然在醫師的指導下可逐漸減少合并使用的吸入糖皮質激素劑量，但不應用本品突然替代吸入或口服糖皮質激素。 服用孟魯司特鈉顆粒的患者有精神神經事件的報道（見不良反應）。由于其他因素也可
簡述孟魯司特鈉片的適應癥
1、孟魯司特鈉片： 本品適用于15歲及15歲以上成人哮喘的預防和長期治療，包括預防白天和夜間的哮喘癥狀，治療對阿司匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發的支氣管收縮。 本品適用于減輕過敏性鼻炎引起的癥狀（15歲及15歲以上成人的季節性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎）。 2、孟魯司特鈉咀嚼片：
關于孟魯司特鈉顆粒的研究使用介紹
孟魯司特鈉顆粒可與其它一些常規用于哮喘的預防和長期治療及治療過敏性鼻炎的藥物合用。在藥物相互作用研究中，推薦劑量的本品不對下列藥物產生有臨床意義的藥代動力學影響：茶堿、潑尼松、潑尼松龍、口服避孕藥（乙炔雌二醇/炔諾酮 35/1）、特非那定、地高辛和華法林。 在合并使用苯巴比妥的患者中，孟魯司特
使用孟魯司特鈉的不良反應介紹
孟魯司特鈉品一般耐受性良好，不良反應輕微，通常不需要終止治療。孟魯司特鈉總的不良反應發生率與安慰劑相似。 1、15歲及15歲以上哮喘患者 已在大約2600名15歲及15歲以上的成年哮喘患者中進行了臨床研究，評價了本品的安全性。在兩項設計相似，安慰劑對照的12周臨床試驗中，本品治療組中與藥物相
概述孟魯司特鈉顆粒的藥物相互作用
孟魯司特鈉顆粒可與其它一些常規用于哮喘預防和長期治療及治療過敏性鼻炎的藥物合用。在藥物相互作用研究中，推薦劑量的本品不對下列藥物產生有臨床意義的藥代動力學影響：茶堿、潑尼松、潑尼松龍、口服避孕藥（乙炔雌二醇/炔諾酮 35/1）、特非那定、地高辛和華法林。 在合并使用苯巴比妥的患者中，孟魯司特的
孟魯司特鈉顆粒使用過量的癥狀介紹
尚無關于臨床治療中孟魯司特鈉顆粒過量的專門資料。在治療慢性哮喘的研究中，成年患者使用的劑量高達每日200mg，連續用藥22周及短期研究中使用的劑量高達每日900mg，連續用藥約1周，均未出現有臨床意義的不良事件。 已有上市后急性藥物過量的報道和使用本品的臨床研究。其中包括成人和兒童使用高達10
關于孟魯司特鈉顆粒的基本信息介紹
孟魯司特鈉顆粒是一種藥。本品適用于1歲以上兒童哮喘的預防和長期治療，包括預防白天和夜間的哮喘癥狀，治療對阿司匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發的支氣管收縮。 本品適用于減輕過敏性鼻炎引起的癥狀（2歲至5歲兒童的季節性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎）。 1、孟魯司特鈉顆粒的成份： 本品主要成份為
關于孟魯司特鈉片的藥理學介紹
半胱氨酰白三烯（LTC4，LTD4，LTE4）是強效的炎癥介質，由包括肥大細胞和嗜酸性粒細胞在內的多種細胞釋放。這些重要的哮喘前介質與半胱氨酰白三烯（CysLT）受體結合。I型半胱氨酰白三烯（CysLT1）受體分布于人體的氣道（包括氣道平滑肌細胞和氣道巨噬細胞）和其他的前炎癥細胞（包括嗜酸性粒細
關于孟魯司特鈉顆粒的藥理學介紹
半胱氨酰白三烯（LTC4，LTD4，LTE4）是炎癥介質，由包括肥大細胞和嗜酸性粒細胞在內的多種細胞釋放。這些重要的哮喘前介質與半胱氨酰白三烯（CysLT）受體結合。I型半胱氨酰白三烯（CysLT1）受體分布于人體的氣道（包括氣道平滑肌細胞和氣道巨噬細胞）和其他的前炎癥細胞（包括嗜酸性粒細胞和某
關于孟魯司特鈉片的毒理學介紹
1、孟魯司特鈉片的急性毒性 在小鼠和大鼠中，當單次口服孟魯司特鈉的劑量高達5000mg/kg（小鼠和大鼠的劑量分別為15000mg/m2和29500mg/m2）時，未出現死亡。此劑量為最大測試劑量（口服LD50﹥5000mg/kg），相當于成人每日推薦劑量的25000倍。 2、孟魯司特鈉片的
簡述孟魯司特的特殊療效
2015年10月28日，據國外媒體報道，目前，科學家最新研究顯示，一種普通哮喘藥物能夠有效減緩、甚至阻止老年癡呆癥。 科學家發現一種叫做孟魯司特的藥物能夠逆轉老鼠大腦老年化，該藥物還能用于治療過敏反應，不久將用于治療老年癡呆癥患者。老齡化老鼠服用該藥物之后進行記憶和智力測試，結果顯示它的表現像
概述孟魯司特鈉片的藥代動力學
1、吸收 孟魯司特鈉口服吸收迅速而完全。成人空腹服用10mg薄膜衣片后，血漿藥物濃度于3小時(Tmax)達到峰值濃度(Cmax)。平均口服生物利用度為64%。普通飲食對口服生物利用度和Cmax無影響。臨床研究顯示進食后任何時間服用10mg薄膜衣片的孟魯司特鈉均是安全且有效的。 2、分布 9
簡述孟魯司特鈉咀嚼片的藥理作用
半胱氨酰白三烯（LTC4，LTD4，LTE4）是強效的炎癥介質，由包括肥大細胞和嗜酸性粒細胞在內的多種細胞釋放。這些重要的哮喘前介質與半胱氨酰白三烯（CysLT）受體結合。I型半胱氨酰白三烯（CysLT1）受體分布于人體的氣道（包括氣道平滑肌細胞和氣道巨噬細胞）和其他的前炎癥細胞（包括嗜酸性粒細
關于孟魯司特的用法用量介紹
孟魯司特，每日一次．每次一片(10mg)。哮喘病人應在睡前服用。季節性過敏性鼻炎病人可根據自身的情況在需要時服藥。 同時患有哮喘和季節性過敏性鼻炎的病人應每晚用藥一次。 15歲及15歲以上患有哮喘和/或季節性過敏性鼻炎的成人患者每日一次，每次一片(10mg)。 一般建議 以哮喘控制指標來評價治療
關于孟魯司特的藥理毒理介紹
半胱氨酰白三烯(LTC,．LTD,．LTE,)是強效的炎癥介質，由包括肥大細胞和嗜酸性粒細胞在內的多種細胞釋放。這些重要的哮喘前介質與半胱氨酰白三烯(Cyd_T)受體結合。l型半胱氨酰白三烯(CysLT,) 受體分布于人體的氣道(包括氣道平滑肌細胞和氣道巨噬細胞}和其他的前炎癥細胞(包括嗜酸性粒
關于孟魯司特鈉顆粒的藥代動力學介紹
1、吸收 孟魯司特鈉口服吸收迅速而完全。 在成人空腹時進行的試驗表明4mg口服顆粒與4mg咀嚼片生物等效。按AUC計算，同時服用蘋果醬或標準飲食對孟魯司特的藥代動力學沒有臨床顯著意義的影響（同或不同服蘋果醬的AUC分別為1225.7和1223.1ng·hr/ml,同或不同服標準餐的AUC分別
孟魯司特鈉咀嚼片的藥代動力學
1、吸收：孟魯司特鈉口服吸收迅速而完全。成人空腹服用5mg咀嚼片后于2小時達到Cmax。平均生物利用度為73%。食物對孟魯司特鈉的長期使用無重要的臨床影響。 2～5歲的兒童患者空腹服用4mg咀嚼片后于2小時達到Cmax。 2、分布：99%以上的孟魯司特鈉與血漿蛋白結合。孟魯司特鈉的穩態分布容積
關于孟魯司特的基本信息介紹
孟魯司特，英文名：Montelukast，Montelukast sodium Chewable Tablets， Singulair主要成份及化學名稱為：孟魯司特鈉，[R-(E)]-1-ff[1-[3-[2-[7-氯-2-喹啉)乙烯基]苯基-3-[2-(1-羥基-1-甲基乙基)苯基]丙基]硫]
關于孟魯司特的毒理學研究
1、孟魯司特的急性毒性：在小鼠和大鼠中，當單次口服孟魯司特鈉的劑量高達 5000mg/kg(小鼠和大鼠的劑量分別為15，000mg/m2和29．500mg/m2)時。未出現死亡。此劑量為最大測試劑量(口服．LDso>5000mg/kg)． 相當于成人每日推薦劑量的25，000倍。 長期毒性 在
使用孟魯司特的不良反應介紹
一般耐受性良好，不良反應輕微，通常不需要終止治療。孟魯司特總的不良反應發生率與安慰劑相似。 1、15歲及15歲以上哮喘患者 已在大約2600名1 5歲及1 5歲以上的成年患者中進行了臨床研究， 評價了本品的使用情況。在兩項設計相似．安慰劑對照的12周臨 床試驗中．本品治療組中≥1%的患者出現的
簡述孟魯司特的藥物相互作用
孟魯司特可與其它一些常規用于哮喘預防和長期治療及治療季節性過敏性鼻炎的藥物合用。在藥物相互作用研究中，推薦劑量的本品不對下列藥物產生有臨床意義的藥代動力學影響：茶堿、強的松、強的松龍、口服避孕藥(乙炔雌二醇/炔諾酮35/1)、特非那定、地高辛和華法林。 在合并使用苯巴比妥的患者中，孟魯司特的血
簡述孟魯司特的不良反應報告
孟魯司特上市使用后有以下不良反應報告： 1、孟魯司特使免疫系統紊亂：超敏反應(包括過敏反應、管性水腫、皮疹、瘙癢、蕁麻疹和罕見的肝臟嗜酸性粒細胞浸潤)。 2、孟魯司特使神經及精神系統紊亂：夜夢異常和幻覺、嗜睡、興奮．激惹、包括攻擊性行為．煩躁不安、失眠、感覺異常/觸覺障礙及較罕見的癲癇發作。
關于孟魯司特的藥代動力學介紹
1、吸收 孟魯司特口服吸收迅速而完全。成人空腹服用10mg薄膜包衣片后，血漿藥物濃度于3小時(Tmax)達到峰值濃度(Cmax)。平 均口服生物利用度為64%。普通飲食對口服生物利用度和 Cmax 無影響。臨床研究顯示進食后任何時間服用10mg薄膜包衣片的孟魯司特鈉均是安全且有效的。 2、分布