水稻金屬耐受蛋白及編碼基因、RNA干涉片段獲發明ZL
6月17日，由中科院華南植物園張美博士等科研人員完成的“水稻金屬耐受蛋白OsMPT1及其編碼基因和其RNA干涉片段”獲得國家發明ZL授權(ZL號：ZL 201110249200.7)。 水稻是世界上最重要的糧食作物之一，是我國第一大糧食作物。工業“三廢”的排放造成巨大的環境污染，特別是重金屬污染問題日益加劇，已成為危害人類社會的重要問題之一。在我國重金屬污染較嚴重的地區，如珠三角、長三角等工業化程度高的地區以及采礦業發達的我國中部部分地區(如湖南的郴州、衡陽、永州、常德、株州等地)，都是以水稻為主要的糧食作物，這些地區生產的稻米經常會出現重金屬超標的情況。過量的重金屬在水稻的體內大量積累，不僅影響水稻產量、品質及整個農田生態系統，而且可通過食物鏈危及動物和人類的健康。研究水稻對重金屬吸收轉運的分子機制不僅對農業生產具有指導作用，而且對環境治理，為無公害稻米的生產技術創新提供科學依據。 金屬耐受蛋白主要負責細胞......閱讀全文
水稻金屬耐受蛋白及編碼基因、RNA干涉片段獲發明ZL
6月17日，由中科院華南植物園張美博士等科研人員完成的“水稻金屬耐受蛋白OsMPT1及其編碼基因和其RNA干涉片段”獲得國家發明ZL授權(ZL號：ZL 201110249200.7)。 水稻是世界上最重要的糧食作物之一，是我國第一大糧食作物。工業“三廢”的排放造成巨大的環境污染，特別是
RNA干涉實驗
化學合成siRNA分子實驗 體外轉錄合成siRNA分子實驗 采用RNA聚合酶Ⅲ啟動子表達siRNA分子 采用RNaseⅢ制備siRNA分子實驗 ? ? ? ? ? ? 實驗方法
RNA干涉實驗
實驗方法原理 當確定了靶基因上的 siRNA 分子作用位點以后，根據靶位點的序列可以很方便地推導得到相應的 siRNA 分子的正義與反義 RNA 鏈序列。它們包含 19 bp 的互補雙鏈區和兩側的不配對區（每側為 2 個 U 成 2 個 T )，在合成時用 T 替代 U 可以降低成本并可以提
RNA干涉實驗
RNA 干涉（RNA1） 是指在真核細胞中引入雙鏈 RNA ( doubt-stranded RNA，dsRNA ) 分子從而導致具有序列同源性的基因產生特異件基內沉默（gene silencing ) 的現象。本實驗來源「RNA 實驗指導手冊」主編：鄭曉飛。實驗方法原理當確定了靶基因上的 siRN
RNA干涉(RNA－Interference，RNAi)（1）
基因沉默（gene silencing）是生物體內特定基因由于種種原因不表達的遺傳現象。一方面，基因沉默是生物遺傳操作創造新的遺傳修飾生物（genetically modified organisms）的障礙，另一方面，它又是植物抵抗外來核酸入侵（如病毒）的一種反應，為植物抗病毒的遺傳育
RNA干涉(RNA－Interference，RNAi)（2）
早期的 RNAi 技術可用在研究與胚胎發育相關基因的功能上，但是由于細胞分裂造成 dsRNA 的稀釋，使得這種方法在研究成體的基因功能時有一定的局限性。為彌補早期 RNAi 技術的不足，Tavernarakis 等將 RNAi 技術做了一些改進及更動，將目的基因之標的序列以反向重復的方式，由
Nature子刊：增強RNA干涉的效力
人們可以通過納米顆粒將短鏈RNA運輸到目標細胞，關閉功能發生異常的基因，從而治療癌癥和其他疾病。不過迄今為止，科學家們還不完全了解，納米顆粒進入細胞后發生的情況。 現在，麻省理工MIT的一項新研究展現了這些納米顆粒的命運，這一發現能幫助人們大大提高siRNA的運輸效率。文章于六月二十三日發
RNA干涉實驗——采用RNA聚合酶Ⅲ啟動子表達siRNA分子
實驗方法原理因為哺乳動物細胞不具備低等真核生物細胞所具有的擴增 RNAi 信號的機制，因此人工合成或體外轉錄的 siRNA 分子在細胞內的作用是瞬時性的，不適合用于進行靶基因的表達受到抑制后細胞表型的長期變化觀察，也不適于進行文庫的篩選。此外，體外制備 siRNA 分子的成本比較高，而且 siRNA
RNA干涉殺蟲劑需要特別的安全測試
用于開發殺蟲劑和抗蟲害作物的一種新技術可能對有益物種產生影響，而當前的毒性測試可能測不出這種影響。 發表在8月號的《生物科學》(BioScience)雜志的一篇論壇文章說，標準的毒性測試不足以評估有潛力制造殺蟲劑和基因修飾農作物的一種新技術的安全性。該文章的作者、美國農業部農業研究局的Jo
羅氏制藥公司宣布退出RNA干涉研究領域
新藥研發陷入困境羅氏退出RNA干涉研究領域 羅氏公司總部位于瑞士巴塞爾，是全球最大的醫藥公司之一。據最新出版的《科學》雜志報道，11月下旬，羅氏宣布退出RNA干涉（RNAi）研究領域，這一決定是該公司計劃裁減6%的人力即4800人的計劃的一部分。 RNA干涉是一種分子生物學上由雙
RNA干涉實驗——采用RNaseⅢ制備siRNA分子實驗
實驗方法原理首先在體外以長為 200~1000 bp 的 cDNA 為模板轉錄合成正義與反義的單鏈 RNA 分子，然后通過退火形成長的 dsRNA 分子，再用Diccr 核酸酶進行切割得到 siRNA 分子的混合物，通過純化去除沒有被切割的雙鏈 RNA 分子和 DNA 模板以后，siRNA 分子就可
蛋白結構解開多重耐受性之謎
一種關鍵的細菌蛋白結構解開了一個關于細菌如何以智取勝抗生素的生物化學之謎。 在這篇 9月20號發表于Cell Reports雜志上的論文中，來自美國杜克大學醫學院等處的研究人員公布了一系列實驗結果，探索多重藥物耐受性的奧秘，所謂多重耐受性，是指一種令細菌處于休眠狀態，不受抗生素影響的現
RNA干涉實驗——體外轉錄合成siRNA分子實驗
實驗方法原理采用噬菌體 RNA 聚合酶（T7、T3 或 SP6 RNA 聚合酶）可以很方便地在體外合成 siRNA 分子的正義與反義 RNA 鏈，然后再通過退火形成雙鏈的 siRNA 分子。體外轉錄合成 siRNA 分子與化學合成雙鏈 RNA 分子相比，其成本相對要低得多，而且有研究報道前者對靶基因
麥醇溶蛋白耐受可治療腹部疾病
腹腔疾病影響全世界大多數國家的0.3-2.4％的人群。腹腔疾病患者偶爾會表現出多種癥狀，例如腸道不適，腹瀉等，但通常情況下是無癥狀的。最近，來自赫爾辛基大學的Seppo Meri教授與免疫學家Tobias Freitag合作，共同開發并測試了含有麥醇溶蛋白的納米顆粒用于免疫調節治療腹腔疾病。
研究發現水稻應答鎘脅迫關鍵基因
6月17日，記者從中科院華南植物園獲悉，由該園科研人員完成的“水稻金屬耐受蛋白OsMPT1及其編碼基因和其RNA干涉片段”獲國家發明ZL授權。 過量的重金屬在水稻體內累積，不僅影響水稻產量、品質及整個農田生態系統，而且可通過食物鏈危及動物和人類健康。研究水稻對重金屬吸收轉運的分子機制，可為
環狀RNA結合功能蛋白
環狀RNA作為研究持續火熱的明星分子，不同于對其豐富的表達譜研究，環狀RNA功能機制研究還僅僅處在起步階段。環狀RNA研究多為miRNA海綿機制，部分circRNA可競爭性結合miRNA，解除miRNA對靶基因的抑制作用，上調靶基因的表達。其實，環狀RNA可以通過結合不同種類的功能蛋白，分別在轉錄前
干涉顯微鏡的干涉原理
干涉顯微鏡是利用光波的干涉原理精確測量試樣表面高度微小差別的計量儀器。按其原理可以分為多束干涉顯微鏡和雙光束干涉顯微鏡兩類。這里僅就基于雙光束干涉的顯微鏡進行論述。干涉顯微鏡是根據光波干涉原理設計制造出來的。圖1中(a)為其光學系統示意圖。由光源1發出的光線經聚光鏡2、濾色片3、光闌4及透鏡5后成平
干涉顯微鏡的干涉原理
干涉顯微鏡是利用光波的干涉原理精確測量試樣表面高度微小差別的計量儀器。按其原理可以分為多束干涉顯微鏡和雙光束干涉顯微鏡兩類。這里僅就基于雙光束干涉的顯微鏡進行論述。干涉顯微鏡是根據光波干涉原理設計制造出來的。圖1中(a)為其光學系統示意圖。由光源1發出的光線經聚光鏡2、濾色片3、光闌4及透鏡5后成平
干涉顯微鏡的干涉原理
干涉顯微鏡是利用光波的干涉原理精確測量試樣表面高度微小差別的計量儀器。按其原理可以分為多束干涉顯微鏡和雙光束干涉顯微鏡兩類。這里僅就基于雙光束干涉的顯微鏡進行論述。干涉顯微鏡是根據光波干涉原理設計制造出來的。圖1中(a)為其光學系統示意圖。由光源1發出的光線經聚光鏡2、濾色片3、光闌4及透鏡5后成平
馬赫曾德干涉儀干涉原理簡介
馬赫—曾德干涉儀由于不帶有纖端反射鏡，需要增加一個3dB分路器，如下圖。光源發出的相干光經3dB分路器分為光強1：1的兩束光分別進入信號臂光纖和參考臂光纖，兩束光經第二個3dB分路器匯合相干形成干涉條紋。M—Z干涉儀的優點是不帶纖端反射鏡，克服了邁克耳遜干涉儀回波干擾的缺點，因而在光纖傳感技術領
推動癌癥發展的RNA結合蛋白
最近，一項關于白血病細胞基因表達的研究，發現了一種RNA結合蛋白，在推動癌癥的發展過程中起著重要的作用。該蛋白通常活躍在胎兒組織，在成年人體內是關閉的，但它在一些癌細胞中被再度活化。這種表達模式使它成為抗癌藥物的一個有吸引力的靶標，因為阻斷它的活動，不太可能造成嚴重的副作用。 這項新的研究，發
RNA蛋白免疫沉淀技術簡介
RIP技術（RNA Binding Protein Immunoprecipitation，RNA結合蛋白免疫沉淀），是研究細胞內RNA與蛋白結合情況的技術，是了解轉錄后調控網絡動態過程的有力工具，能幫助我們發現miRNA的調節靶點。RIP這種新興的技術運用針對目標蛋白的抗體把相應的RNA-蛋白復合
細胞紅蛋白基因過表達有助神經元耐受缺氧損傷
細胞紅蛋白在組織缺氧或耗氧突然增加時，把儲存的氧釋放，并且增強氧氣擴散進入細胞線粒體的能力，提高氧利用率，從而滿足組織細胞活躍的需氧代謝需求。中國醫科大學于秀玲所在研究團隊首先采用帶有綠色熒光蛋白的質粒為載體，用基因工程的方法構建表達細胞紅蛋白基因的重組質粒，然后將其轉染至SH-SY5Y細胞使之
移植耐受的應用
目前應用于臨床前或臨床實驗階段的誘導移植耐受的方案:1.依據供者MHC分子多態區順序合成多肽或可溶性MHC分子,大劑量輸入,阻斷特異性TCR識別功能而誘導耐受。2.給患者輸入大量可溶性CTLA-4,阻斷B7與CD28分子的相互作用,誘導T細胞無能。3.阻斷CD40-CD40L、CD2-LFA-3等共
自身耐受的定義
中文名稱自身耐受英文名稱self-tolerance;auto-tolerance;autologous tolerance定 義機體免疫系統對自身抗原的特異性無應答狀態。應用學科免疫學（一級學科），免疫病理、臨床免疫（二級學科），移植免疫及其他（三級學科）
中樞耐受的定義
中樞耐受（central tolerance）是指在胚胎期入出生后T與B 細胞發育的過程中，遇到自身抗原所形成的耐受。
移植耐受的概念
移植耐受（transplantation tolerance）是指將供者器官、組織移植給受者后，在不使用免疫抑制藥物的情況下，受者免疫系統對同種異型移植物不產生免疫排斥反應，但對其他抗原的應答保持正常。誘導受者產生移植耐受的機制十分復雜，涉及免疫清除、免疫失能、免疫抑制和免疫調節等。
什么是耐受分離？
耐受分離：口服抗原，經胃腸道誘導派氏集合淋巴結及小腸固有層B細胞，產生分泌型IgA，形成局部粘膜免疫，但卻致全身免疫耐受。
誘騙RNA結合蛋白不與癌細胞中的天然RNA分子結合
科學家也開始變得“狡猾”，開始用欺騙來對抗癌癥。希伯萊大學的研究人員發明了一種誘餌，可以阻止癌癥用于轉移的RNA結合蛋白。 近年來，RNA結合蛋白在腫瘤生長中起著重要作用已經成為不爭的事實。這些蛋白在所有細胞中都很活躍，尤其是在癌細胞中，它們與RNA分子結合，加速癌細胞的生長。不幸的是，目前還
關于馬赫曾德干涉儀干涉原理簡述
托馬斯·楊用紅光照射雙孔，觀察通過雙孔后的光在屏幕上形成的光帶。他遮住一個針孔時，屏上只有一個紅的光強均勻的光點；當兩個孔均不遮掩時，屏上兩個光點重合區出現了紅黑交替的光帶，紅帶相當明亮，其寬度相等，同時，各黑帶的寬度也相等，并且等于紅帶的寬度。 根據各種實驗比較，組成極端紅光的波長，在空氣中