關于阿撲嗎啡的藥代動力學介紹
1.皮下注射:用于催吐時,用藥后成人于5~10min起效,小兒于1~2min起效,作用時間可持續60min;用于帕金森病時,5~25min起效,在5~30min內血藥濃度達到峰值,單次給藥作用時間可持續29~90min,多次給藥作用時間可持續40min~2.5h,生物利用度約為100%; 2.舌下給藥:25~30min起效,平均達峰時間為61.1min,作用時間可持續61~128min,生物利用度為6%~18%; 3.經鼻給藥:5~15min起效,達峰時間為4~9min,作用時可持續26~90min,生物利用度約為1%; 4.直腸給藥:14~60min起效,達峰時間為16~128min,作用時間可持續156min,生物利用度為15%~40%; 5.靜脈滴注:作用時間可持續25~45min; 6.口服給藥:阿撲嗎啡口服吸收差,生物利用度為1.7%。口服劑量必須是腸道外用藥劑量的10~20倍才能獲得相同的臨床療效。阿撲......閱讀全文
鹽酸阿撲嗎啡
性狀本品為白色或灰白色有閃光的結晶或結晶性粉末;無臭;在空氣或日光中漸變綠色本品在熱水中溶解,在水或乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙瞇中極微溶解。鑒別(1)取本品10mg,加硝酸1ml,即溶解成暗紫紅色的溶液。(2)取本品約50mg,加水5ml溶解后,加碳酸氫鈉試液lml,即生成白色或綠白色沉淀;再加碘試
鹽酸阿撲嗎啡的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4.0。溶液的顏色取本品0.10g,加新沸放冷的水10ml,緩緩振搖溶解后,立即與對照液[取本品5mg,加新沸放冷的水100ml,溶解后,精密量取1ml,置試管中,加新沸放冷的水6ml稀釋后,加碳酸氫鈉試液1ml與
鹽酸阿撲嗎啡注射液
性狀本品為無色至微帶黃綠色的澄明液體,遇光漸變成綠色鑒別(1)取本品1ml,加碳酸氫鈉試液1ml,即生成白色或綠白色的沉淀;緩緩滴加碘試液,隨滴隨振搖,即變為翠綠色;加乙醚2ml,強力振搖后,靜置俟分層,乙醚層顯深寶石紅色,水層仍顯綠色(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應
鹽酸阿撲嗎啡舌下片的性狀
本品為白色或類白色片;在空氣或日光中漸變綠色.
鹽酸阿撲嗎啡舌下片的禁忌
對阿撲嗎啡及舌下片輔料過敏者; 嚴重變異性心絞痛,新發性心肌梗塞,嚴重心衰,低血壓,及其它身體狀態不宜性活動者; 性伴侶為孕婦或哺乳期婦女.
鹽酸阿撲嗎啡的基本性狀
本品為白色或灰白色有閃光的結晶或結晶性粉末;無臭;在空氣或日光中漸變綠色本品在熱水中溶解,在水或乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙瞇中極微溶解。
簡述阿撲嗎啡的藥理作用
阿樸嗎阿樸嗎啡是一種強效DA-受體激動劑。早在19世紀晚期,就開始用于催吐和治療多種精神病,1951年試用于治療帕金森病,20世紀70年代進一步證實其治療帕金森病的作用,然而,因其會引起嚴重的惡心、嘔吐以及其他副作用而限制了它的臨床應用。多潘立酮能減輕或者消除阿樸嗎啡的許多不良反應,它的問世促進
鹽酸阿撲嗎啡的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液5m與乙醇5oml使溶解后,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,兩個突躍點體積的差為滴定體積。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于30.38mg的C17H1NO2·HCl。
鹽酸阿撲嗎啡的鑒別方法
(1)取本品10mg,加硝酸1ml,即溶解成暗紫紅色的溶液。(2)取本品約50mg,加水5ml溶解后,加碳酸氫鈉試液lml,即生成白色或綠白色沉淀;再加碘試液3滴,并強力振搖,漸變為翠綠色;加乙醚5ml,強力振搖后,靜置俟分層,乙醚層顯深寶石紅色,水層仍顯綠色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖
鹽酸阿撲嗎啡舌下片的藥理毒性
本品為多巴胺D2-受體激動劑,作用于中樞系統的下丘腦,產生啟動陰莖勃起的性剌激,經脊髓傳入陰莖,使陰莖的動脈擴張,血流量增大和勃起. 毒理作用:鹽酸阿撲嗎啡對小鼠灌胃的LD 50為0.6g/kg,大鼠和犬靜注的LD 50分別為40,80mg/kg.人注射使用的極量為每次5mg.
關于阿撲嗎啡的基本信息介紹
一、阿撲嗎啡的基本信息: 中文名稱:阿撲嗎啡 英文名稱:apomorphine 英文別名:5,7,4'-trihydroxyflavone; 精確質量:267.12600 PSA:43.70000 LogP:2.78780 [1] 二、阿撲嗎啡的物化性質: 外觀與性狀:白
使用阿撲嗎啡的注意事項介紹
1、(1)兒童(因兒童對阿撲嗎啡的易感性增高);(2)老年衰弱患者,因老年衰弱患者對阿撲嗎啡的易感性增高;(3)過度疲勞的患者;(4)有惡心和嘔吐傾向的患者。 2、阿撲嗎啡只有在不宜洗胃的情況下才可使用催吐劑。 3、用藥期間可出現血清催乳素濃度降低。 4、在應用阿撲嗎啡時應監測患者的心血管
使用阿撲嗎啡的不良反應介紹
1.(1)阿撲嗎啡既可刺激又可抑制中樞神經系統,可出現持續的嘔吐、呼吸抑制、呼吸急促、急性循環衰竭、昏迷甚至死亡;(2)治療劑量內可出現如下不良反應:最常見的不良反應有惡心、嘔吐、面色蒼白、直立性低血壓、多汗、運動徐緩、震顫不安、欣快,其他自主神經功能失調表現也較常見,持續時間5~10min;警
關于阿撲嗎啡的點評分析介紹
阿撲嗎啡為強力催吐劑,催吐劇烈。注射后5~15min生效,先惡心,繼為腦缺血,面色蒼白,嘔吐。由于阿撲嗎啡有引起虛脫的危險,故僅用于誤食毒物以及不能施行洗胃的患者,促使毒物由胃排出。阿撲嗎啡為強效DA-受體激動劑。起初開始用于催吐和治療多種精神病。后來臨床應用治療震顫麻痹有一定作用,但因不良反應
關于阿撲嗎啡的適應癥介紹
阿撲嗎啡(apomorphine)是一種白色至淡灰色粉末的化學品,別名阿樸嗎啡;去水嗎啡;縮水嗎啡;Apomorphinum,分子式C17H17NO2,分子量 267.32200,熔點為195oC (decomposes),沸點為473.4oC at 760 mmHg。臨床應用: 1、主要用于
鹽酸阿撲嗎啡的類別及貯藏方法
類別催吐藥。貯藏遮光,密封保存。制劑鹽酸阿撲嗎啡注射液
鹽酸阿撲嗎啡舌下片的適應癥
本品適用于治療男性勃起功能障礙.
鹽酸阿撲嗎啡舌下片的注意事項
本品吞服無效; 本品8小時內的用藥量不宜超過4mg; 使用本品時不能同時使用其它勃起功能障礙治療藥物; 性交過程中出現胸痛時應立即停止性交; 用藥2小時后方可駕車或操作機器; 有肝臟或腎臟疾病時,能否使用本品及適當劑量應征求醫生意見; 血壓異常或有潛在性頭暈小發作/昏厥用藥前應向醫生說明; 陰莖
鹽酸阿撲嗎啡的類別制劑及貯藏方法
類別催吐藥。貯藏遮光,密封保存。制劑鹽酸阿撲嗎啡注射液
鹽酸阿撲嗎啡注射液的檢查方法
pH值應為2.5~4.0(通則0631)。顏色取本品,與黃綠色3號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
鹽酸阿撲嗎啡舌下片的用法用量介紹
在性交前20分鐘將藥片置于舌下,約10分鐘后溶解吸收.用藥前宜少量飲水,以便濕潤口腔,使藥物易于自行溶解. 本品的起始劑量為一次2mg,未達到治療作用時,劑量可依次增加至一次3mg或4mg.
鹽酸阿撲嗎啡舌下片的貯藏及包裝
貯藏 遮光,密封,置干燥,陰涼處保存; 將本品貯藏于兒童不能拿到的地方. 包裝 雙鋁(鋁箔 + 復合鋁箔)包裝
服用鹽酸阿撲嗎啡舌下片的不良反應
本品有輕度的一過性不良反應. 可能發生的不良反應有惡心,頭痛,頭暈,欲睡,咽喉炎,咳嗽加重,關節炎,面部潮紅,味覺異常,出汗等.偶見昏厥.
鹽酸阿撲嗎啡舌下片的藥物相互作用
本品與硝酸酯類藥物可能有相互作用; 本品慎與治療高血壓藥物同時使用; 本品不可與其它中樞性多巴胺受體激動劑或拮抗劑同時使用; 用藥后飲酒可增加低血壓的發生率和程度,同時降低本品的使用效果; 本品與昂丹司瓊,馬來酸丙氯拉嗪,多潘立酮等藥物無相互作用; 本品與抗抑郁癥藥物,抗驚厥藥物或其它中樞系統藥
鹽酸阿撲嗎啡注射液的基本性狀
本品為無色至微帶黃綠色的澄明液體,遇光漸變成綠色。
鹽酸阿撲嗎啡注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1ml,加碳酸氫鈉試液1ml,即生成白色或綠白色的沉淀;緩緩滴加碘試液,隨滴隨振搖,即變為翠綠色;加乙醚2ml,強力振搖后,靜置俟分層,乙醚層顯深寶石紅色,水層仍顯綠色(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為2.5~4.0(通則0631)。顏色取本品,與黃綠
鹽酸阿撲嗎啡注射液的鑒別方法
(1)取本品1ml,加碳酸氫鈉試液1ml,即生成白色或綠白色的沉淀;緩緩滴加碘試液,隨滴隨振搖,即變為翠綠色;加乙醚2ml,強力振搖后,靜置俟分層,乙醚層顯深寶石紅色,水層仍顯綠色。(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
概述阿撲嗎啡與其他藥物的相互作用
1、阿撲嗎啡的化學結構與多巴胺相似,與左旋多巴合用時可提高抗震顫麻痹作用。 2、恩他卡朋為一種兒茶酚-氧位-甲基轉移酶(COMT)抑制劑,而阿撲嗎啡已知由兒茶酚-O-甲基轉移酶(COMT)代謝,兩者合用時可使發生心動過速、高血壓和心律失常的風險增加,故聯用時應謹慎,并應監測心率和血壓。 3、
關于阿撲嗎啡的藥代動力學介紹
1.皮下注射:用于催吐時,用藥后成人于5~10min起效,小兒于1~2min起效,作用時間可持續60min;用于帕金森病時,5~25min起效,在5~30min內血藥濃度達到峰值,單次給藥作用時間可持續29~90min,多次給藥作用時間可持續40min~2.5h,生物利用度約為100%; 2.
鹽酸阿撲嗎啡注射液的含量測定方法
精密量取本品適量(約相當于鹽酸阿撲嗎啡50mg),置分液漏斗中,用新沸放冷的水稀釋使成25m,加碳酸氫鈉0.5g,振搖溶解后,用無過氧化物的乙醚振搖提取5次,第一次25m,以后每次各15ml,合并乙醚液,用水洗滌3次,每次5ml,合并洗液,用無過氧化物的乙醚5ml振搖提取,合并前后兩次得到的乙醚液,