格列吡嗪控釋片的成分介紹
本品主要成份為格列吡嗪。 化學名稱：5-甲基-N-[2-[4-[ [[ (環已氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]吡嗪甲酰胺。 化學結構式： 分子式：C21H27N5O4S 分子量：445.54......閱讀全文
格列吡嗪控釋片的成分介紹
本品主要成份為格列吡嗪。 化學名稱：5-甲基-N-[2-[4-[ [[ (環已氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]吡嗪甲酰胺。 化學結構式： 分子式：C21H27N5O4S 分子量：445.54
格列吡嗪控釋片的成分及性狀
成份 本品主要成份為格列吡嗪。 化學名稱：5-甲基-N-[2-[4-[ [[ (環已氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]吡嗪甲酰胺。 化學結構式： 分子式：C21H27N5O4S 分子量：445.54 性狀 本品為白色薄膜衣片，除去包衣后顯紅棕和淺紅色雙層片芯。
使用格列吡嗪控釋片過量的介紹
關于人類過量服用格列吡嗪控釋片的資料尚無記載。目前還沒有故意過量服用格列吡嗪控釋片試圖自殺的報告。在臨床前研究顯示，所有種屬的動物口服格列吡嗪的急性毒性均極低（LD50大于4 g/kg）。包括格列吡嗪在內的磺脲類藥物過量可導致低血糖。沒有意識喪失或神經系統的表現的輕度低血糖癥狀應通過及時口服葡萄
格列吡嗪控釋片的用法用量介紹
糖尿病治療中，格列吡嗪控釋片和其它降糖藥均無固定的劑量，應通過監測HbA1C和/或血糖水平以了解血糖控制狀況和確定最小有效劑量。如使用最大的推薦劑量仍不能有效降低血糖，可判斷為原發失效，最初有效但其后不再能獲得有效的降糖反應，可判斷為繼發失效。家庭血糖監測可為患者和醫生提供有用的信息。飲食療法暫
格列吡嗪控釋片的藥理毒理介紹
臨床藥理學：本品為磺脲類口服降糖藥物 作用機制：格列吡嗪通過刺激胰腺分泌胰島素達到其快速降血糖作用，本品的作用依賴于胰島β細胞的功能。胰腺外效應在磺脲類口服降糖藥物的作用機制中也起部分作用，增加胰島素敏感性和減少肝臟葡萄糖生成的胰外作用在格列吡嗪的作用機制中較為重要。但是，長期使用格列吡嗪降血
關于格列吡嗪控釋片的簡介
格列吡嗪控釋片，適應癥為本品適用于在充分進行飲食控制的基礎上，治療2型糖尿病（又稱非胰島素依賴型糖尿病NIDDM或成年發病的糖尿病）患者的高血糖及其相關癥狀。本品適用于單獨飲食治療未能控制的高血糖，即使患者已經服用本品，飲食控制仍很重要。 1、格列吡嗪控釋片的成份： 本品主要成份為格列吡嗪。
關于格列吡嗪控釋片的推薦劑量介紹
糖尿病治療中，格列吡嗪控釋片和其它降糖藥均無固定的劑量，應通過監測HbA1C和/或血糖水平以了解血糖控制狀況和確定最小有效劑量。如使用最大的推薦劑量仍不能有效降低血糖，可判斷為原發失效，最初有效但其后不再能獲得有效的降糖反應，可判斷為繼發失效。家庭血糖監測可為患者和醫生提供有用的信息。飲食療法暫
使用格列吡嗪控釋片的患者須知
1、應告知患者格列吡嗪控釋片須整片吞服，不能嚼碎、分開和碾碎。患者不必擔心在糞便中偶然出現類似藥片樣的東西，本品包裹于不吸收的外殼內，這種設計的目的是使藥物緩慢釋放以使人體吸收。當這一過程結束后，藥片的空殼就會排除體外。 2、應該告知患者服用格列吡嗪控釋片潛在危險性和益處以及其它可供選擇的治療
簡述格列吡嗪控釋片的作用機制
格列吡嗪通過刺激胰腺分泌胰島素達到其快速降血糖作用，本品的作用依賴于胰島β細胞的功能。胰腺外效應在磺脲類口服降糖藥物的作用機制中也起部分作用，增加胰島素敏感性和減少肝臟葡萄糖生成的胰外作用在格列吡嗪的作用機制中較為重要。但是，長期使用格列吡嗪降血糖的作用機制尚不十分清楚 。重要的是，格列吡嗪可刺
關于格列吡嗪控釋片的用法用量
糖尿病治療中，格列吡嗪控釋片和其它降糖藥均無固定的劑量，應通過監測HbA1C和/或血糖水平以了解血糖控制狀況和確定最小有效劑量。如使用最大的推薦劑量仍不能有效降低血糖，可判斷為原發失效，最初有效但其后不再能獲得有效的降糖反應，可判斷為繼發失效。家庭血糖監測可為患者和醫生提供有用的信息。飲食療法暫
格列吡嗪控釋片的注意事項
大血管事件：沒有任何臨床試驗證明格列吡嗪或其它抗糖尿病藥物能降低大血管事件發生風險。 腎和肝臟疾病：腎功能或肝功能損害的患者服用格列吡嗪，其藥代動力學和/或藥效學特性可能會受影響。如患者發生了低血糖，則低血糖的持續時間有可能延長 ，對此應采取適當的治療措施。 胃腸疾病：格列吡嗪控釋片胃腸滯留
使用格列吡嗪控釋片的不良反應介紹
不良事件的評價包括了580例年齡31-87歲的患者，這些患者參加了對照或開放研究，服用本品5mg到60 mg。不論是否與藥物有關，均將所有報告的不良事件列出如下。 低血糖 ：見【注意事項】和【藥物過量】部分 服用格列吡嗪控釋片的患者中3.4%有低血糖，根據測定血糖
使用格列吡嗪控釋片的注意事項介紹
大血管事件：沒有任何臨床試驗證明格列吡嗪或其它抗糖尿病藥物能降低大血管事件發生風險。 腎和肝臟疾病 ：腎功能或肝功能損害的患者服用格列吡嗪，其藥代動力學和/或藥效學特性可能會受影響。如患者發生了低血糖，則低血糖的持續時間有可能延長 ，對此應采取適當的治療措施。 胃腸疾病 ：格列吡嗪控釋片胃腸
關于格列吡嗪控釋片的聯合用藥介紹
1、聯合用藥 ： 當在格列吡嗪控釋片治療的基礎上加用其他口服降糖藥用于聯合治療時，合用的藥物應從最低推薦劑量開始，并密切觀察患者以防低血糖。更多的信息參照合用的藥物的產品信息。 當在其他口服降糖藥治療的基礎上加用格列吡嗪控釋片用于聯合治療時，格列吡嗪控釋片可由5 mg起始。對降糖藥更敏感的患
簡述格列吡嗪控釋片的適應癥
格列吡嗪控釋片適用于在充分進行飲食控制的基礎上，治療2型糖尿病（又稱非胰島素依賴型糖尿病NIDDM或成年發病的糖尿病）患者的高血糖及其相關癥狀。格列吡嗪控釋片適用于單獨飲食治療未能控制的高血糖，即使患者已經服用本品，飲食控制仍很重要。一項為期12周的嚴格對照研究顯示，與安慰劑相比本品治療的患者平
簡述格列吡嗪控釋片的降血糖作用
在4項包括598名2型糖尿病患者的臨床研究及其開放延展研究中，評價了本品5-60 mg每天1次的療效，與安慰劑相比，輕至重度的2型糖尿病患者每日服用本品5 mg、10 mg和20 mg可明顯降低HbA1C，空腹血糖和餐后血糖。5 mg和20 mg劑量組匯總分析顯示，劑量和HbA1C降低間的關系尚
關于格列吡嗪控釋片的適應癥
本品適用于在充分進行飲食控制的基礎上，治療2型糖尿病（又稱非胰島素依賴型糖尿病NIDDM或成年發病的糖尿病）患者的高血糖及其相關癥狀。本品適用于單獨飲食治療未能控制的高血糖，即使患者已經服用本品，飲食控制仍很重要。一項為期12周的嚴格對照研究顯示，與安慰劑相比本品治療的患者平均HbA1C降低最大
格列吡嗪片
性狀本品為白色片或薄膜衣片鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于格列吡嗪5σmg),加二氧六環10nl,置水浴中加熱振搖,使格列吡嗪溶解,濾過,加0.5%2,4-二硝基氟苯的二氧六環溶液1ml,煮沸2~3分鐘,溶液顯亮黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的
簡述格列吡嗪控釋片的其他作用和影響
1、格列吡嗪控釋片的其它作用 ：研究顯示格列吡嗪控釋片可有效控制血糖，且對2型糖尿病患者的血脂無不良影響。 正常志愿者中進行的安慰劑對照，交叉研究表明，格列吡嗪沒有抗利尿作用。事實上，它可導致自由水清除率輕度增加。 2、格列吡嗪控釋片的致癌、致畸性及對生殖力的影響 ：大鼠20個月和小鼠18個
老年人使用格列吡嗪控釋片的簡介
格列吡嗪控釋片臨床研究中，年齡在65歲和65歲以上的患者占全部患者總數的33%。老年患者藥物達到穩態的時間較年輕患者大約延長1-2天（詳見【藥理毒理】和【用法用量】部分）。 在年輕患者和老年患者之間未觀察到有效性或安全性的總體差異，但不排除某些患者對藥物有較高敏感性。因此，應注意老年、虛弱或營
概述格列吡嗪控釋片的藥物相互作用
某些藥物可增強磺脲類藥物的降血糖作用，包括非甾體類抗炎藥物和其它具有高蛋白質結合力的藥物、水楊酸、磺胺、氯霉素、丙磺舒、香豆素、單胺氧化酶抑制劑及β受體阻滯劑。當服用本品的患者接受這些藥物治療時，應嚴密監測低血糖的發生。當應用格列吡嗪治療的患者停用這些藥物時，則應密切觀察血糖控制不良的情況。體外
格列吡嗪控釋片的相互作用有哪些
某些藥物可增強磺脲類藥物的降血糖作用，包括非甾體類抗炎藥物和其它具有高蛋白質結合力的藥物、水楊酸、磺胺、氯霉素、丙磺舒、香豆素、單胺氧化酶抑制劑及β受體阻滯劑。當服用本品的患者接受這些藥物治療時，應嚴密監測低血糖的發生。當應用格列吡嗪治療的患者停用這些藥物時，則應密切觀察血糖控制不良的情況。體外
格列吡嗪控釋片的藥代動力學
格列吡嗪速釋片口服后可快速完全吸收，2型糖尿病患者口服單劑格列吡嗪，絕對生物利用度為100%。格列吡嗪控釋片口服后2-3小時血藥濃度開始升高，6-12小時內達到高峰。連續每日一次格列吡嗪控釋片，在24小時的劑量間隔中格列吡嗪維持了有效的血藥濃度，峰谷波動明顯低于每日2次的格列吡嗪速釋片。21例男
格列吡嗪控釋片的性狀及適應癥
性狀 本品為白色薄膜衣片，除去包衣后顯紅棕和淺紅色雙層片芯。 適應癥 本品適用于在充分進行飲食控制的基礎上，治療2型糖尿病（又稱非胰島素依賴型糖尿病NIDDM或成年發病的糖尿病）患者的高血糖及其相關癥狀。本品適用于單獨飲食治療未能控制的高血糖，即使患者已經服用本品，飲食控制仍很重要。一項為
概述格列吡嗪控釋片的藥代動力學
格列吡嗪速釋片口服后可快速完全吸收，2型糖尿病患者口服單劑格列吡嗪，絕對生物利用度為100%。格列吡嗪控釋片口服后2-3小時血藥濃度開始升高，6-12小時內達到高峰。連續每日一次格列吡嗪控釋片，在24小時的劑量間隔中格列吡嗪維持了有效的血藥濃度，峰谷波動明顯低于每日2次的格列吡嗪速釋片。21例男
孕婦及哺乳期婦女使用格列吡嗪控釋片的介紹
1、妊娠 ：妊娠分類C ：大鼠生殖研究發現所有劑量水平（5-50 mg/kg）均有輕度的胚胎毒性作用，這與其它磺脲類藥物如甲苯磺丁脲和妥拉磺脲中觀察到的毒性作用相似。這一作用發生在圍產期，認為和格列吡嗪的藥理作用（降低血糖）直接相關，在大鼠和兔的研究中，未發現致畸作用。在妊娠婦女中沒有充分和嚴格
關于格列吡嗪片的基本介紹
格列吡嗪片，適用于經飲食控制及體育鍛煉2-3個月療效不滿意的輕、中度II型糖尿病患者， 這類糖尿病患者的胰島β細胞需有一定的分泌胰島素功能，且無急性并發癥(如感染、創傷、 酮癥酸中毒、高滲性昏迷等〕，不合并妊娠，無嚴重的慢性并發癥。 一、格列吡嗪片的成份： 化學名稱：5-甲基-N-[2-[4
格列吡嗪
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在丙酮、三氯甲烷、二氧六環或甲醇中微溶,在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶;在稀氫氧化鈉溶液中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為203~208℃。鑒別(1)取本品約50mg,加二氧六環5ml,置水浴中加熱溶解,加0.5%2,
簡述胰島素治療的患者使用格列吡嗪控釋片
1、格列吡嗪控釋片和其它磺脲類降糖藥物一樣，許多接受胰島素治療的穩定的2型糖尿病患者可安全地轉換為本品治療。從胰島素轉換為格列吡嗪控釋片治療時，應考慮下列原則 ： 2、胰島素日用量20單位或以下的患者，可停用胰島素，以常規劑量的格列吡嗪控釋片開始治療，劑量調整應間隔數天。 3、胰島素日用量超
格列吡嗪片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于格列吡嗪25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇25ml,振搖使格列吡嗪溶解,用ω.lmol/L磷酸二氫鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中用流動相稀釋至刻度,