無水硫酸鈰性質
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無水硫酸鈰－的操作工藝
操作工藝將200g硝酸鈰銨[(NH4)2Ce(NO3)6]溶于1000mL70～80℃熱水中。溶解完全后過濾，濾液加入250mL濃氨水進行堿解，至氫氧化鈰完全沉淀為止。吸濾，用熱水洗至不含NO3-(用靛藍檢驗)，得氫氧化鈰。將132mL49％硫酸于攪拌下加入到上述制得的氫氧化鈰中，并在水浴上加熱，反
無水硫酸鈰的化學性質和用途
化學性質無水硫酸鈰為黃色結晶性粉末。加熱脫水，180～200℃成無水鹽。350℃以上分解，生成硫酸氧鈰。溶于冷水和熱酸，在熱水中分Chemicalbook解為堿式鹽。用途無水硫酸鈰用作高純品用于電子工業，還用作輻射計量儀的制造。分析化學上和工業上用作氧化劑。也用于制防水劑和防霉劑等。
硫酸高鈰的制法用途
硫酸高鈰是一種常用的強氧化劑。化學式Ce(SO4)2。分子量332.24。深黃色晶體。相對密度3.91。143℃分解。其四水合物為黃色斜方系晶體，相對密度3.91。在水中溶解而生成堿式鹽。為強氧化劑，可將Cr3+氧化成CrChemicalbookO42-，使棉花纖維顯淺紅色。與堿金屬硫酸鹽在硫酸化的
硫酸鈰銨滴定液的配制
①配制先將溶液溶解完全后加硫酸防水解。②因屬于強氧化劑，用三氧化二砷標定，加氯化碘作催化劑，指示劑鄰二氮菲中因含有少量鐵也消耗滴定液使結果不準確，應注意加量，近終點加熱是為了加速反應。
關于硫酸鈰的基本內容介紹
硫酸鈰是一種無機化合物，分子式為Ce2(SO4)3，分子量為568.42。為無色至綠色斜方晶體。相對密度3.91。熱至920℃分解。有多種水合物，例如五水合物為淡綠色單斜晶體，八水合物為桃紅色三斜晶體，熱至630℃失去結晶水變成無水鹽，還有九水合物為淡紅色六方晶體等，均溶于冷水，微溶于熱水，能溶
關于無水硫酸鈉的制備方法介紹
1、灘田法 利用自然界不同季節溫度變化使原料液中的水分蒸發，將粗芒硝結晶出來。夏季將含有氯化鈉、硫酸鈉、硫酸鎂、氯化鎂等成分的咸水灌入灘田，經日曬蒸發，冬季析出粗芒硝。此法是從天然資源中提出芒硝的主要方法，工藝簡單，能耗低，但作業條件差，產品中易混入泥砂等雜質。 2、機械冷凍法 利用機械設
無水硫酸鈉的注意事項介紹
危險性概述 健康危害： 對眼睛和皮膚有刺激作用。低毒。 環境危害： 對環境有危害，對大氣可造成污染。 燃爆危險： 本品不燃，具刺激性。 其它： 該物質對環境有危害，應特別注意對大氣的污染。 風險術語 安全標識：S24/25 危險標識：R36/R37/38 儲運特性 運輸注意事項
無水硫酸鈉的化學性質介紹
復分解反應：BaCl2+Na2SO4=BaSO4↓+2NaCl； 穩定性：穩定，不溶于強酸、鋁、鎂，吸濕。暴露于空氣中易吸濕成為含水硫酸鈉。241℃時轉變成六方型結晶。高純度、顆粒細的無水物稱為元明粉。極易溶于水。有涼感。味清涼而帶咸。在潮濕空氣中易水化，轉變成粉末狀含水硫酸鈉覆蓋于表面。無水
無水硫酸鈉的物理性質介紹
外觀與性狀：單斜晶系，晶體短柱狀，集合體呈致密塊狀或皮殼狀等，無色透明，有時帶淺黃或綠色，易溶于水。白色、無臭、味咸而苦的結晶或粉末， 有吸濕性。外形為無色、透明、大的結晶或顆粒性小結晶。硫酸鈉是含氧酸的強酸強堿鹽。 結構：單斜、斜方或六方晶系。 溶液：硫酸鈉溶液為無色溶液 熔點： 884
關于無水硫酸鈉的主要用途介紹
1、化學工業用作制造硫化鈉硅酸鈉水玻璃及其它化工產品。 2、造紙工業用于制造硫酸鹽紙漿時的蒸煮劑。 3、玻璃工業用以代替純堿做助溶劑。 4、紡織工業用于調配維尼綸紡絲凝固劑。 5、用于有色金屬冶金、皮革等方面。 6、用來制硫化鈉、紙漿、玻璃、水玻璃、瓷釉，也用作緩瀉劑和鋇鹽中毒的解毒劑
萃取后的有機相為什么要用無水硫酸鈉脫水？
含含油廢水形態組分分析及去除實驗 1）取水樣 ? 取原水樣100mL和反應后水樣100～200mL。 2）調pH ? 用硫酸調至pH小于1。 3）稱破乳劑 ? 稱4g氯化鈉于分液漏斗中。 4）萃取 ?加15mL四氯化碳，劇烈振蕩2min，并不斷開啟活 ? ?塞排氣，靜置分層,萃取液放入50mL小燒
硫酸高鈰催化合成苯甲醛1_2_丙二醇縮醛
摘要: 以苯甲醛和1，2-丙二醇為原料，在硫酸高鈰的催化下，合成了苯甲醛1，2-丙二醇縮醛，研究了物料配比、催化劑用量、反應時間等因素對產品收率的影響。實驗表明，硫酸高鈰是合成苯甲醛1，2-丙二醇縮醛的良好催化劑，在n( 苯甲醛) ∶ n( 1，2-丙二醇) = 1∶ 1． 5，催化劑用量為反應物料
固相萃取小柱萃取洗脫時怎么用無水硫酸鈉脫水
洗脫后,將洗脫劑知中加入無水硫酸鈉,然后放置數小時（如果時間允許,放置10小時以上比較好）.硫酸鈉用量道要讓直到加入硫酸鈉后能夠有足夠自由流動的細粉末.還有,如果你洗脫以版后洗脫劑中水特別多,不要用這個方法了權,因為用過多的脫水劑將導致過度的樣品損失.
西尼地平的含量測定方法
取本品約0.16g,精密稱定,加無水乙醇15ml,于40℃水浴中加熱使溶解,加高氯酸溶液(取70%高氯酸溶液8.5ml,加水至100ml)10ml,加鄰二氮菲指示液2滴,用硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)滴定至橙紅色消失每1ml硫酸鈰滴定液(0.1molL)相當于24.63mg的C27H28N2O7
簡述尼莫地平的含量測定
取本品約0.18g，精密稱定，加無水乙醇25ml，微溫使溶解，加高氯酸溶液（取70%高氯酸溶液8.5ml，加水至100ml)25ml，加鄰二氮菲指示液4滴，用硫酸鈰滴定液（0.lmol/L)滴定至溶液由橙紅色變為淺黃綠色，并將滴定結果用空白試驗校正。每lml硫酸鈰滴定液（0.lmol/L)相當于
尼莫地平的含量測定方法
取本品約0.18g,精密稱定,加無水乙醇25ml,微溫使溶解,加高氯酸溶液(取70%高氯酸溶液8.5m加水至100ml)25ml,加鄰二氮菲指示液4滴,用硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液由橙紅色變為淺黃綠色,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)相當于20.9
關于彌心平的含量測定介紹
取本品約0。4g，精密稱定，加無水乙醇50ml，微溫使溶解，加高氯酸溶液（取70%高氯酸8。5ml，加水至100ml） 50ml、鄰二氮菲指示液3滴，立即用硫酸鈰滴定液（0。1mol/L）滴定，至近終點時，在水浴中加熱至50℃左右，繼續緩緩滴定至橙紅色消失，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml
關于彌心平的含量測定介紹
取本品約0.4g，精密稱定，加無水乙醇50ml，微溫使溶解，加高氯酸溶液（取70%高氯酸8.5ml，加水至100ml） 50ml、鄰二氮菲指示液3滴，立即用硫酸鈰滴定液（0.1mol/L）滴定，至近終點時，在水浴中加熱至50℃左右，繼續緩緩滴定至橙紅色消失，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml
硝苯地平的含量測定方法
含量測定取本品約0.4g,精密稱定,加無水乙醇5ml,微溫使溶解,加高氯酸溶液(取70%高氯酸8.5ml,加水至100ml)50ml、鄰二氮菲指示液3滴,立即用硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,在水浴中加熱至50℃左右,繼續緩緩滴定至橙紅色消失,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml
關于硝苯地平的含量測定
取本品約0.4g，精密稱定，加無水乙醇50mL，微溫使溶解，加高氯酸溶液（取70%高氯酸8.5mL，加水至100mL）50mL、鄰二氮菲指示液3滴，立即用硫酸鈰滴定液 (0.1mol/L）滴定，至近終點時，在水浴中加熱至50℃左右，繼續級緩漓定至橙紅色消失，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL
關于硝苯比酯的含量測定介紹
1、硝苯比酯的含量測定 取本品約0.18g，精密稱定，加無水乙醇25ml，微溫使溶解，加高氯酸溶液（取70%高氯酸溶液8.5ml，加水至100ml）25ml，加鄰二氮菲指示液4滴，用硫酸鈰滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液由橙紅色變為淺黃綠色，并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml硫酸鈰滴定液
無水葡萄糖
性狀本品為無色結晶或白色結晶性或顆粒性粉末;無臭,味甜。本品在水中易溶,在乙醇中微溶。比旋度取本品約10g,精密稱定,置50m量瓶中,加水適量與氨試液2.0ml溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻,放置60分鐘,在25℃時依法測定(通則0621),比旋度為+52.6°至53.2°。鑒別(1)取本品約0.2g
863計劃新材料領域三項稀土課題通過科技部驗收
科技部近日在其網站上公布了日前通過的三項863計劃新材料課題。包括863計劃新材料技術領域'高端應用稀土熒光粉及其規模化制備技術'課題、863計劃'先進鑭、鈰材料制備技術及應用'課題及863計劃'石油催化裂化用關鍵稀土催化材料'課題。 '高端應用稀土熒光粉及其規模化制備技術'課題通過組成優
葡萄糖酸鈣的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色顆粒性粉末;無臭,無味。本品在沸水中易溶,在水中緩緩溶解,在無水乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,顯深黃色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品50mg,加水5ml,溫水浴溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取葡萄
萃取法分離七葉內酯和七葉苷時－加入無水硫酸鈉的作用
無水硫酸鈉的作用可能是鹽析作用，增加目標物在環己烷中的溶解。無水硫酸鈉的作用是什么在生活中確實有很多人聽說過無水硫酸鈉這一物質, 但是真正了解這一物質的人并不多。無水硫酸鈉一般指硫酸鈉。硫酸鈉是硫酸根與鈉離子化合生成的鹽，硫酸鈉溶于水，其溶液大多為中性，溶于甘油而不溶于乙醇。無機化合物，高純度、顆粒
通達霉素的鑒別介紹
（1）取本品，加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液，作為供試品溶液；另稱取阿奇霉素對照品，加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯－正己烷
磷酸怎么無水處理
可以將磷酸溶到其他溶劑來讓反應進行