關于普盧利沙星的化合物簡介
一、普盧利沙星的基本信息： 中文名稱：普盧利沙星 中文別名：普盧利沙星；6-氟-1-甲基-7-[4-(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧雜環戊烯-4-基)-甲基-1-哌啶基]-4-氧代-4H-[1,3]硫氮雜環丁烷并[3,2-a]喹啉-3-羧酸；6-氟-1-甲基-7-{4-(5-甲基-2-氧代-1,3-二噁茂烷-4-基)-甲基-1-哌啶基}-4-氧代-1H,4H-[1,3]噻啶并[3,2-A]-3-喹啉羧酸； 英文名稱：Prulifloxacin 英文別名：nm441；Sword；Quisnon；SEA BUCKTHORN P.E； CAS號：123447-62-1 分子式：C21H20FN3O6S [1] 分子量：461.46300 精確質量：461.10600 PSA：134.43000 LogP：2.64270 二、普盧利沙星的物化性質： 外觀與性狀：黃色或略黃色粉末 密度：1.62 g/cm3......閱讀全文
關于普盧利沙星片的簡介
1、普盧利沙星片的成份： 主要成份：普盧利沙星。 化學名稱為：（±）-6-氟-1-甲基-7-[4-（5-甲基-2-氧-1，3-二氧雜環戊烯-4-基）甲基-1-哌嗪基]-4-氧-4-氫-[1，3]噻嗪[3，2-α]喹啉-3-羧酸 分子式：C21H20FN3O6S 分子量：461.46 2
關于普盧利沙星的基本介紹
普盧利沙星（Prulifloxacin）化學名稱為：（±）-6-氟-1-甲基-7-[4-（5-甲基-2-氧-1，3-二氧雜環戊烯-4-基）甲基-1-哌嗪基]-4-氧-4-氫-[1，3]噻嗪[3，2-α]喹啉-3-羧酸，黃色或略黃色粉末，分子式為C21H20FN3O6S，分子量為461.46300
關于普盧利沙星膠囊的基本介紹
普盧利沙星膠囊，膽囊炎,膽管炎,腎盂腎炎,前列腺炎,膀胱炎,腸炎,細菌性痢疾,霍亂,附件炎,眼瞼炎,麥粒腫,中耳炎,鼻竇炎,急性上呼吸道感染。 1、普盧利沙星膠囊的成份： 普盧利沙星膠囊主要成份是普盧利沙星。 化學名：±)-6-氟-1-甲基-7-[4-(5-甲基-2-氧代-1，3-二噁茂烷
簡述普盧利沙星膠囊的藥理毒理
普盧利沙星膠囊屬于喹諾酮類抗生素，通過抑制細菌DNA拓撲異構酶Ⅱ和Ⅳ的活性，抑制細菌DNA合成，完成殺菌作用，不同于傳統的殺菌模式，無其他類抗生素的耐藥現象。普盧利沙星膠囊物抗菌譜廣，對于革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽性菌均有顯著療效，對于綠膿桿菌的敏感性尤高，抗菌力超過其他沙星類，也超過目前上市的其他
簡述普盧利沙星的藥理作用
普盧利沙星為喹諾酮類抗菌藥。本品為前體藥物，在體內經血清酶催化水解得到的活性成份（ulifloxacin）,其敏感菌為葡萄球菌，淋球菌，肺炎球菌，腸球菌，莫拉克斯氏菌，大腸菌，志賀桿菌，沙門氏菌（傷寒菌、副傷寒菌除外）、檸檬酸菌，克雷伯氏菌，腸細菌，沙雷氏菌屬，變形桿菌，霍亂菌，流感菌，綠膿菌，
關于普盧利沙星的毒理研究介紹
1、遺傳毒性：普盧利沙星細菌回復突變實驗、人淋巴細胞染色體畸變試驗及小鼠微核試驗結果均為陰性。 2、生殖毒性：兔胎兒器官形成期試驗中，普盧利沙星劑量100mg∕kg未發現致畸作用。大鼠妊娠前和妊娠初期給藥劑量1000mg∕kg，圍產期、哺乳期給藥劑量300mg∕kg對動物的生殖未見明顯影響。
關于普盧利沙星的藥品信息介紹
一、普盧利沙星的藥品名稱： 【通用名稱】 普盧利沙星片 【英文名稱】 Prulifloxacin Tablets 【漢語拼音】 Pu Lu Li Sha Xing Pian [2] 二、普盧利沙星的成份： 主要成份：普盧利沙星。 化學名稱為：（±）-6-氟-1-甲基-7-[4-（5-
關于普盧利沙星分散片的簡介
普盧利沙星分散片，適應癥為適用于表面皮膚感染、深皮感染、急性上呼吸道感染、肺炎、膽管炎和腸炎感染等。 1、普盧利沙星分散片主要由普盧利沙星組成，其化學名： （±）-6-氟-1-甲基-7-[4-（5-甲基-2-氧-1，3-二氧雜環戊烯-4-基）甲基-1-哌嗪基]-4-氧-4-氫-[1，3]噻嗪[
關于普盧利沙星片的藥理毒理介紹
1、普盧利沙星片的藥理作用： 普盧利沙星片對革蘭陽性菌以及革蘭陰性菌有廣譜抗菌,特別表現出對綠膿桿菌、腸桿菌等革蘭氏陰性菌較強的抗菌力。本品的抗菌力與諾氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、環丙沙星、托舒沙星、氟羅沙星、司帕沙星等比較，其體外試驗顯示同等優越或超過。特別是對腸內菌群中MIC90（μg/
使用普盧利沙星的不良反應介紹
據資料介紹，在進行安全性評價的2936 例患者中，共有131 例（4.46%），172 件副作用發生，主要為腹痛、腹瀉、噯氣等。在臨床檢查值變化方面，2584 例患者中共有148 例（5.73%），240 件異常變化發生，主要包括AST、（GOT）及ALT（GPT）升高等。 1、普盧利沙星可能
使用普盧利沙星的注意事項介紹
1、 使用普盧利沙星時，為防止出現耐藥菌，原則上應確定細菌敏感性，給藥時間應為治療疾病所需要的最小期限。 2、 使用普盧利沙星時應遵守規定的用法和用量，給藥時間應為治療疾病所需要的最小期限（參見其他注意事項2）。 3、 以下患者應慎重給藥： 1）高度腎功能不全患者（由于持續保持較高血藥濃度
特殊人群使用普盧利沙星的簡介
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 1、妊娠或具有正在妊娠可能性的婦女禁用普盧利沙星（關于妊娠期給藥的安全性尚未確立）。 2、哺乳期婦女最好不使用普盧利沙星，如果必須服用，應停止哺乳（據報道，在大鼠動物實驗中，本品可進入乳汁）。 [2] 二、兒童用藥：對普盧利沙星在出生時體重偏輕兒，新生兒，嬰兒，
概述普盧利沙星的藥物相互作用
一、普盧利沙星禁與下列藥物合用：藥物：芬布芬；氟聯苯丙氨酸+頭孢氨呋肟；氟聯苯丙氨酸癥狀：可能引起痙攣，如發現這類癥狀，應停止給予兩類藥物并采取適當的處理措施。機制：增強本品與GABAA受體結合的阻礙作用，誘發痙攣。 二、普盧利沙星與下列藥物合用時應注意的問題： 1、藥物：氨茶堿及氨基茶堿等
關于普盧利沙星的適應癥介紹
普盧利沙星用于治療對普盧利沙星活性主體（Ulifloxacin）敏感的葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、腸球菌、莫拉克斯氏菌、大腸菌、志賀桿菌、沙門氏菌(傷寒菌、副傷寒菌除外) 、檸檬酸菌、克雷伯氏菌、腸桿菌、沙雷氏菌屬、變形桿菌、霍亂菌、流感菌、綠膿菌、消化鏈球菌引起的下列感染： 1.淺表性皮膚感
關于普盧利沙星的化合物簡介
一、普盧利沙星的基本信息： 中文名稱：普盧利沙星 中文別名：普盧利沙星；6-氟-1-甲基-7-[4-(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧雜環戊烯-4-基)-甲基-1-哌啶基]-4-氧代-4H-[1,3]硫氮雜環丁烷并[3,2-a]喹啉-3-羧酸；6-氟-1-甲基-7-{4-(5-甲基-2-氧代
使用普盧利沙星膠囊的不良反應介紹
1、普盧利沙星膠囊的不良反應—休克、過敏樣癥狀（發生頻率不明）。如果出現呼吸困難、血壓下降、全身發紅、蕁麻疹、面部浮腫等，應停止給藥并采取適當的處理措施。 2、普盧利沙星膠囊的不良反應—伴有以肌肉疼痛、脫力感、CK(CPK)升高、血及尿液中肌紅蛋白升高為特征、伴有腎功能迅速惡化的橫紋肌溶解癥（
不同人群使用普盧利沙星片的簡介
1、注意事項：嚴重腎功能不全、有癲癇等痙攣性疾病或這類病史、老年患者慎用普盧利沙星片。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳期婦女服用的安全性還沒有確定，哺乳期婦女服用時要其終止哺乳。 3、兒童用藥：因為對于低體重出生兒、新生兒、受乳兒、幼兒和小孩的安全性還沒有確立，所以不要服用普盧利沙星片
簡述普盧利沙星分散片的藥理毒理
1、普盧利沙星分散片的藥理作用： 普盧利沙星分散片對革蘭陽性菌以及革蘭陰性菌有廣譜抗菌，特別表現出對綠膿桿菌、腸桿菌等革蘭氏陰性菌較強的抗菌力。本品的抗菌力與諾氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、環丙沙星、托舒沙星、氟羅沙星、司帕沙星等比較，其體外試驗顯示同等優越或超過。特別是對腸內菌群中MIC90
使用普盧利沙星片的不良反應和禁忌
一、普盧利沙星片的不良反應： 胃腸道反應，AST（GOT）及ALT（GPT）升高。過敏反應。罕見跟腱炎、腱斷裂等腱障礙、橫紋肌溶解癥，低血糖，血象異常，肝/腎功能不全，心律失常、QT間期延長，重癥大腸炎，痙攣、精神錯亂、抑郁等精神癥狀。 二、普盧利沙星片的禁忌： 1) 有嚴重腎障礙的患者[
關于普盧利沙星的藥代動力學介紹
（1）血藥濃度：普盧利沙星口服后從小腸上部吸收，是在腸道組織、門靜脈血中以及通過肝臟時遇水分解，以活性主體ulifloxacin分布于全身。 （2）蛋白結合：采用限外過濾法測定與人血清蛋白的結合率，ulifloxacin濃度在0.1～10ug/ml范圍內的結合率為50.9～52.1%（體外）。
關于普盧利沙星片的藥代動力學介紹
1、吸收：普盧利沙星片由小腸上部吸收，在門靜脈血和肝臟中側鏈脫離而轉變為NM394。 健康成人空腹一次口服本品100、200和400mg后，其在血中具有活性的NM394濃度，則隨劑量的增加而增加。在口服后吸收迅速，達峰時間為0.7～1.3小時。半衰期較長，達8小時。每天劑量300mg，分2次口
關于普盧利沙星膠囊的藥代動力學介紹
1、禁忌：對普盧利沙星膠囊過敏者禁用，過敏體質者慎用。 2、注意事項：尚不明確。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥：普盧利沙星膠囊對孕婦的安全性尚未確定，孕婦使用普盧利沙星膠囊應考慮用藥的利弊。 4、藥物過量：如發現過量所致的不良反應，應即停藥。 5、藥代動力學：普盧利沙星膠囊物口服后，從小腸上
關于普盧利沙星分散片的使用情況介紹
一、普盧利沙星分散片的禁忌： 1)有嚴重腎障礙的患者[因高的血中濃度持續，所以要降低服用量或限制服用間隔] 2)癲癇等痙攣性疾病或者有過這些病例的患者 二、注意事項：對腎功能損傷者，則隨其腎功能損傷程度，其血藥濃度也隨之升高，半衰期也相應延長。 三、孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳期婦女
關于普盧利沙星分散片的藥代動力學介紹
1、吸收：普盧利沙星分散片由小腸上部吸收，在門靜脈血和肝臟中側鏈脫離而轉變為NM394。 健康成人空腹一次口服本品100、200和400mg后，其在血中具有活性的NM394濃度，則隨劑量的增加而增加。在口服后吸收迅速，達峰時間為0.7～1.3小時。半衰期較長，達8小時。每天劑量300mg，分2
奧沙利鉑
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水中微溶,在甲醇中極微溶解,在乙醇中幾乎不溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+74.5°至+78.0°。鑒別(1)取本品20mg,加水5m溶解,加硫脲少許加熱,溶液即顯黃色。(
雷米普利
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在甲醇、乙醇中易溶,在水中微溶;在稀硫酸中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為105~109℃。比旋度取本品,精密稱定,加鹽酸-甲醇溶液(14:86)溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+32.0°至+38.0°。鑒別(
賴諾普利
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,微有引濕性本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇或三氯甲烷中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,用0.25mol/L的醋酸鋅溶液(取醋酸鋅54.9g,加冰醋酸150ml,水600ml,攪拌使溶解,然后加濃氨溶液150ml,放冷,用濃氨溶液調節pH值至6.4,加水至
賴諾普利
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,微有引濕性本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇或三氯甲烷中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,用0.25mol/L的醋酸鋅溶液(取醋酸鋅54.9g,加冰醋酸150ml,水600ml,攪拌使溶解,然后加濃氨溶液150ml,放冷,用濃氨溶液調節pH值至6.4,加水至
鹽酸洛美沙星
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在水中微溶,在甲醇和乙醇中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶,在稀鹽酸中極微溶解鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液的主峰保留時間致(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含g的溶液,照紫外可見分光
鹽酸多沙普侖
鑒別(1)取本品,加水溶解并制成每1ml中約含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm、258nm與264nm的波長處有最大吸收,在244nm254nm與262nm的波長處有最小吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集643圖)一致(3)本品顯氯化物的鑒別