鹽酸安羅替尼的詳細介紹
鹽酸安羅替尼似乎不是一個標準的藥品名，為您找到了最相近的安羅替尼。 安羅替尼是一種靶向藥物，主要用于治療某些類型的癌癥，如非小細胞肺癌、軟組織肉瘤等。它的工作原理是通過抑制腫瘤細胞上的特定受體酪氨酸激酶（RTK），從而阻止腫瘤細胞的生長和擴散。 在使用安羅替尼時，需要注意以下幾點： 適應癥：安羅替尼適用于已經接受過至少兩種系統化療后出現進展或復發的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者，以及腺泡狀軟組織肉瘤、透明細胞肉瘤等其他晚期軟組織肉瘤患者。 禁忌癥：對安羅替尼任何成分過敏者、中央型肺鱗癌或具有大咯血風險者、重度肝腎功能不全者、妊娠期及哺乳期婦女禁用。 不良反應：使用安羅替尼可能引起的不良反應包括高血壓、疲乏、手足綜合征、高甘油三酯血癥、蛋白尿等。這些反應可能會影響患者的生活質量，因此在用藥期間需要密切監測患者的健康狀況。 注意事項：在使用安羅替尼之前，應進行全面的醫療評估，并在專業醫師的指導下使用。特別是對于有出......閱讀全文
鹽酸安羅替尼的詳細介紹
鹽酸安羅替尼似乎不是一個標準的藥品名，為您找到了最相近的安羅替尼。 安羅替尼是一種靶向藥物，主要用于治療某些類型的癌癥，如非小細胞肺癌、軟組織肉瘤等。它的工作原理是通過抑制腫瘤細胞上的特定受體酪氨酸激酶（RTK），從而阻止腫瘤細胞的生長和擴散。 在使用安羅替尼時，需要注意以下幾點： 適應癥
鹽酸安羅替尼的概述及研究現狀
鹽酸安羅替尼（AL3818，Anlotinib Hydrochloride）是一種新型小分子多靶點酪氨酸激酶抑制劑，能有效抑制VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit、Met等激酶，具有抗腫瘤血管生成和抑制腫瘤生長的作用。該藥是正大天晴藥業集團自主研發的抗腫瘤1.1類新藥，目前多種癌癥臨床試
關于鹽酸安羅替尼的適應癥
安羅替尼適用于已經接受過至少兩種系統化療后出現進展或復發的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者，以及腺泡狀軟組織肉瘤、透明細胞肉瘤等其他晚期軟組織肉瘤患者。
鹽酸安羅替尼的注意事項有哪些
在使用安羅替尼之前，應進行全面的醫療評估，并在專業醫師的指導下使用。特別是對于有出血風險或凝血功能異常的患者，應嚴密監測凝血酶原時間和INR。
安羅替尼的作用機制是什么？
安羅替尼的作用機制主要是通過抑制腫瘤血管的生成、抑制腫瘤細胞的活性、調節免疫微環境等途徑來發揮作用，從而達到抗腫瘤治療的目的。 它是一種多靶點的受體酪氨酸激酶（RTK）抑制劑，能夠抑制多個與腫瘤生長和擴散相關的受體，包括VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、c-Kit和PDGFRβ等。
安羅替尼怎么用？專家共識告訴你
隨著晚期非小細胞肺癌（NSCLC）一線、二線治療的發展，患者的生存獲得了改善。但對于一線、二線治療失敗的中國晚期NSCLC患者，現有的三線治療手段較為缺乏且無統一標準。 鹽酸安羅替尼是我國自主研發的1.1 類新藥，是一種新型小分子多靶點酪氨酸激酶抑制劑，該藥在晚期 NSCLC 的三線及以上治療
治療非小細胞肺癌新藥鹽酸安羅替尼膠囊獲批上市
肺癌是我國發病率和死亡率較高的惡性腫瘤。非小細胞肺癌約占所有肺癌病例類型的80％至85％，亟待新治療手段。 鹽酸安羅替尼是在已上市同類藥物索拉非尼基礎上改構而成，通過抑制腫瘤新生血管生成和生長增殖信號通路發揮抗腫瘤作用。在關鍵的3期試驗中證實，對于現有治療無效或失敗的晚期非小細胞肺癌，安羅替尼
肺癌的基因靶向藥安羅替尼－（福可維）介紹和特點
鹽酸安羅替尼于2018年05月08日獲CFDA批準上市，適用于1.既往至少接受過2種系統化療后出現進展或復發的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的治療。對于存在表皮生長因子受體（EGFR）基因突變或間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的患者，在開始本品治療前應接受相應的標準靶向藥物治療后進展、且至少接受過2
如何儲存鹽酸羅匹尼羅？
避免高溫：將藥物存放在不超過25℃的地方，避免暴露在高溫環境中，如直射陽光或加熱設備附近。 避免潮濕：確保儲存區域干燥，避免潮濕的環境，因為濕度可能會影響藥物的穩定性和有效性。 保持包裝完整：藥物應保持在原包裝中，并確保包裝完好無損，以防止污染。 安全存放：將藥物放在兒童和寵物觸及不到的地
鹽酸羅匹尼羅片的成分
化學名稱：4-[2-（二正丙基氨基）-乙基]-1， 3-二氫-2H-吲哚-2-酮鹽酸鹽 分子式：C16H24N2OHCl
鹽酸羅匹尼羅片的性狀
本品為類白色薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色至類白色。
鹽酸羅匹尼羅片的藥理
羅匹尼羅是非麥角堿類多巴胺受體激動劑，體外試驗顯示對多巴胺受體有高度選擇性，對多巴胺D2、D3受體有內在活性，與D3受體的親和力高于與D2、D4受體的親和力。與D3受體的高親和力與治療帕金森氏病之間的關系不明。 體外試驗顯示羅匹尼羅對阿片受體有中度選擇性。羅匹尼羅及其代謝產物與D1、5-HT1
鹽酸羅匹尼羅片的毒理
（1） 急性毒性 大鼠和小鼠口服給予鹽酸羅匹尼羅的LD50分別為867和662mg/kg，遠遠高于臨床使用劑量，服藥后的臨床癥狀與中樞神經系統多巴胺受體激活的發應一致。其主要代謝物的毒性明顯小于鹽酸羅匹尼羅的毒性。 （2）長期毒性 進行了大鼠6個月和12個月，恒河猴12個月口服羅匹尼羅的長
鹽酸替扎尼定
性狀本品為類白色至淡黃色結晶性粉末;無臭。本品在水、甲醇和0.1mol/L鹽酸溶液中溶解,在乙醇和0.1mol/L氫氧化鈉溶液中極微溶解;在三氯甲烷和乙酸乙酯中幾乎不溶。鑒別(1)取本品適量,加o.lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定
鹽酸羅匹尼羅片的藥理毒理
藥理 羅匹尼羅是非麥角堿類多巴胺受體激動劑，體外試驗顯示對多巴胺受體有高度選擇性，對多巴胺D2、D3受體有內在活性，與D3受體的親和力高于與D2、D4受體的親和力。與D3受體的高親和力與治療帕金森氏病之間的關系不明。 體外試驗顯示羅匹尼羅對阿片受體有中度選擇性。羅匹尼羅及其代謝產物與D1、5
鹽酸羅匹尼羅片的用法用量
先從低劑量開始逐漸增加到治療量，可以單獨或與食物一起服用。 推薦起始量是每次0.25mg，一天三次，然后根據每個患者的反應按照下表隔周逐漸增加劑量。如必要，4周后可以在每周的基礎上再每天增加1.5mg，直至日服量9mg，然后再次每天增加3mg，直至日服量達24mg。 停藥時需緩慢，時間要超過
關于鹽酸替羅非班的基本介紹
鹽酸替羅非班，一種化學藥品名稱， 英文名稱為Tirofiban Hydrochloride,白色粉末，適用于不穩定型心絞痛或非Q波心肌梗塞病人等。預防心臟缺血事件，同時也適用于冠脈缺血綜合征病人進行冠脈血管成形術或冠脈內斑塊切除術，以預防與經治冠脈突然閉塞有關的心臟缺血并發癥。 1、藥品名稱
使用鹽酸替羅非班過量的介紹
臨床試驗中，曾由于疏忽導致替羅非班過量，分別發生在推注和負荷滴注時，為推薦劑量的5倍和2倍，及0.15μg/kg/min的維持滴注速率的9.8倍。 過量用藥最常見的表現是出血，主要是輕度的粘膜皮膚出血和心導管部位的輕度出血（參見注意事項，出血的預防）。 過量使用替羅非班時，應根據患者的臨床情
肺癌靶向藥拉羅替尼的藥物特點介紹
拉羅替尼于2018年11月26日獲FDA批準上市，用于治療患有NTRK基因融合的局部晚期或轉移性實體瘤的成人和兒童患者，是一種廣譜抗癌靶向藥，在多種腫瘤中有效性一致，包括肺癌，黑色素瘤，結直腸癌，胃腸道間質瘤，乳腺癌，骨肉瘤，膽管癌，軟組織肉瘤，唾液腺瘤，嬰兒纖維肉瘤，甲狀腺癌，原發性未知癌，先天性
鹽酸替扎尼定片
性狀本品為白色至類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加水10ml,振搖使鹽酸替扎尼定溶解,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本
鹽酸羅匹尼羅片的不良反應
先從低劑量開始逐漸增加到治療量，可以單獨或與食物一起服用。 推薦起始量是每次0.25mg，一天三次，然后根據每個患者的反應按照下表隔周逐漸增加劑量。如必要，4周后可以在每周的基礎上再每天增加1.5mg，直至日服量9mg，然后再次每天增加3mg，直至日服量達24mg。 停藥時需緩慢，時間要超過
鹽酸羅匹尼羅片的不良反應
全身表現：少見－蜂窩織炎、周圍水腫、發熱、類流感癥狀、腹部增大、心前區疼痛、非特異性水腫；罕見－腹水。 心血管：少見－心衰、心動過緩、心動過速、室上性心動過速、心絞痛、傳導阻滯、心臟驟停、心臟擴大、動脈瘤、二尖瓣缺損；罕見－室性心動過速。 中樞/外周神經系統：常見－神經痛；少見－非隨意性肌肉
鹽酸羅匹尼羅片的注意事項
日常活動中易產生困倦：有報道羅匹尼羅治療的患者在日常活動中（如駕駛車輛時）會出現困倦，而這經常會導致事故的發生。雖然許多患者稱服用羅匹尼羅后有嗜睡表現，但并沒有過度昏睡的先兆。據報道這些表現也可以到治療1年后才出現。如果患者在白天日常活動中出現明顯的困倦和嗜睡（如談話、吃飯等），應該停用羅匹尼羅
鹽酸羅匹尼羅片的相互作用
P450作用：體外研究發現CYP1A2是羅匹尼羅代謝過程中起主要作用的酶，服用了CYP1A2的作用底物或抑制劑就會改變羅匹尼羅的清除率，因此停止或使用CYP1A2強效抑制劑時應相應調整羅匹尼羅的劑量。 左旋多巴：羅匹尼羅（2.0 mg ，每天三次）聯用卡比多巴+左旋多巴并不會改變羅匹尼羅藥物代
關于鹽酸替羅非班的用法用量介紹
將本品溶于0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液中，濃度為50μg/ml。 本品僅供靜脈使用，需用無菌設備。本品可與肝素聯用，從同一液路輸入。 建議用有刻度的輸液器輸入本品。必須注意避免長時間負荷輸入。還應注意根據患者體重計算靜脈推注劑量和滴注速率。 臨床研究中的患者除有禁忌癥外，均服用了
注射用鹽酸頭孢替安的基本介紹
注射用鹽酸頭孢替安，適應癥為主要用于對本品敏感的葡萄球菌屬、鏈球菌屬（腸球菌除外）、肺炎球菌、流感桿菌、大腸桿菌、克雷白桿菌屬、腸道菌屬、枸櫞酸桿菌屬、奇異變形桿菌，普通變形桿菌，雷特格氏變形桿菌，摩根氏變形桿菌等所致下列感染：敗血癥，術后感染，燒傷感染，皮下膿腫、臃、癤、癤腫，骨髓炎，化膿性關
注射用鹽酸頭孢替安的禁忌介紹
（1）對本品有休克既往史者。 （2）對本品或對頭孢類抗生素有過敏既往史者。
關于鹽酸替羅非班的藥理學介紹
血小板激活、粘附和聚集是粥樣斑塊破裂表面動脈血栓形成的關鍵性起始步驟，血栓形成是急性冠脈缺血綜合癥即不穩定型心絞痛及心肌梗塞以及冠脈血管成形術后心臟缺血性并發癥的主要病理生理學問題。 鹽酸替羅非班是一種非肽類的血小板糖蛋白IIb/IIIa受體的可逆性拮抗劑，該受體是與血小板聚集過程有關的主要血
關于鹽酸替羅非班的適應癥介紹
1、適應癥： 本品與肝素聯用，適用于不穩定型心絞痛或非Q波心肌梗塞患者，預防心臟缺血事件，同時也適用于冠脈缺血綜合征患者進行冠脈血管成形術或冠脈內斑塊切除術，以預防與經治冠脈突然閉塞有關的心臟缺血并發癥。 [1] 2、患者特點： 性別：冠心病患者中替羅非班的血漿清除率男女相似。 老年人：
關于鹽酸替羅非班的毒理學介紹
鹽酸替羅非班對小鼠或大鼠單次靜脈用的半數致死量（LD50）大約是﹥5mg/kg。5mg/kg的最大劑量（為推薦每日人體用劑量的22倍）受化合物溶解度和最大可接受劑量容積的限制。鹽酸替羅非班對小鼠的單次口服用LD50大約是﹥500mg/kg。在靜脈或口服給藥的研究中，未見死亡、異常體征或與藥物相關