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  • 如何儲存鹽酸羅匹尼羅?

    避免高溫:將藥物存放在不超過25℃的地方,避免暴露在高溫環境中,如直射陽光或加熱設備附近。 避免潮濕:確保儲存區域干燥,避免潮濕的環境,因為濕度可能會影響藥物的穩定性和有效性。 保持包裝完整:藥物應保持在原包裝中,并確保包裝完好無損,以防止污染。 安全存放:將藥物放在兒童和寵物觸及不到的地方,以防止意外攝入。 注意有效期:定期檢查藥物的有效期限,過期藥物可能會失效或不安全,應妥善處理。 遵循說明:如果藥物說明書或藥劑師提供了特定的儲存指南,請務必遵循。......閱讀全文

    如何儲存鹽酸羅匹尼羅?

      避免高溫:將藥物存放在不超過25℃的地方,避免暴露在高溫環境中,如直射陽光或加熱設備附近。  避免潮濕:確保儲存區域干燥,避免潮濕的環境,因為濕度可能會影響藥物的穩定性和有效性。  保持包裝完整:藥物應保持在原包裝中,并確保包裝完好無損,以防止污染。  安全存放:將藥物放在兒童和寵物觸及不到的地

    鹽酸羅匹尼羅片的成分

      化學名稱:4-[2-(二正丙基氨基)-乙基]-1, 3-二氫-2H-吲哚-2-酮鹽酸鹽  分子式:C16H24N2OHCl

    鹽酸羅匹尼羅片的性狀

      本品為類白色薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色至類白色。

    鹽酸羅匹尼羅片的藥理

      羅匹尼羅是非麥角堿類多巴胺受體激動劑,體外試驗顯示對多巴胺受體有高度選擇性,對多巴胺D2、D3受體有內在活性,與D3受體的親和力高于與D2、D4受體的親和力。與D3受體的高親和力與治療帕金森氏病之間的關系不明。  體外試驗顯示羅匹尼羅對阿片受體有中度選擇性。羅匹尼羅及其代謝產物與D1、5-HT1

    鹽酸羅匹尼羅片的毒理

      (1) 急性毒性  大鼠和小鼠口服給予鹽酸羅匹尼羅的LD50分別為867和662mg/kg,遠遠高于臨床使用劑量,服藥后的臨床癥狀與中樞神經系統多巴胺受體激活的發應一致。其主要代謝物的毒性明顯小于鹽酸羅匹尼羅的毒性。  (2)長期毒性  進行了大鼠6個月和12個月,恒河猴12個月口服羅匹尼羅的長

    鹽酸羅匹尼羅片的藥理毒理

      藥理  羅匹尼羅是非麥角堿類多巴胺受體激動劑,體外試驗顯示對多巴胺受體有高度選擇性,對多巴胺D2、D3受體有內在活性,與D3受體的親和力高于與D2、D4受體的親和力。與D3受體的高親和力與治療帕金森氏病之間的關系不明。  體外試驗顯示羅匹尼羅對阿片受體有中度選擇性。羅匹尼羅及其代謝產物與D1、5

    鹽酸羅匹尼羅片的用法用量

      先從低劑量開始逐漸增加到治療量,可以單獨或與食物一起服用。  推薦起始量是每次0.25mg,一天三次,然后根據每個患者的反應按照下表隔周逐漸增加劑量。如必要,4周后可以在每周的基礎上再每天增加1.5mg,直至日服量9mg,然后再次每天增加3mg,直至日服量達24mg。  停藥時需緩慢,時間要超過

    鹽酸羅匹尼羅片的不良反應

      先從低劑量開始逐漸增加到治療量,可以單獨或與食物一起服用。  推薦起始量是每次0.25mg,一天三次,然后根據每個患者的反應按照下表隔周逐漸增加劑量。如必要,4周后可以在每周的基礎上再每天增加1.5mg,直至日服量9mg,然后再次每天增加3mg,直至日服量達24mg。  停藥時需緩慢,時間要超過

    鹽酸羅匹尼羅片的不良反應

      全身表現:少見-蜂窩織炎、周圍水腫、發熱、類流感癥狀、腹部增大、心前區疼痛、非特異性水腫;罕見-腹水。  心血管:少見-心衰、心動過緩、心動過速、室上性心動過速、心絞痛、傳導阻滯、心臟驟停、心臟擴大、動脈瘤、二尖瓣缺損;罕見-室性心動過速。  中樞/外周神經系統:常見-神經痛;少見-非隨意性肌肉

    鹽酸羅匹尼羅片的注意事項

      日常活動中易產生困倦:有報道羅匹尼羅治療的患者在日常活動中(如駕駛車輛時)會出現困倦,而這經常會導致事故的發生。雖然許多患者稱服用羅匹尼羅后有嗜睡表現,但并沒有過度昏睡的先兆。據報道這些表現也可以到治療1年后才出現。如果患者在白天日常活動中出現明顯的困倦和嗜睡(如談話、吃飯等),應該停用羅匹尼羅

    鹽酸羅匹尼羅片的相互作用

      P450作用:體外研究發現CYP1A2是羅匹尼羅代謝過程中起主要作用的酶,服用了CYP1A2的作用底物或抑制劑就會改變羅匹尼羅的清除率,因此停止或使用CYP1A2強效抑制劑時應相應調整羅匹尼羅的劑量。  左旋多巴:羅匹尼羅(2.0 mg ,每天三次)聯用卡比多巴+左旋多巴并不會改變羅匹尼羅藥物代

    如何正確儲存鹽酸坦索羅辛?

      避免高溫:將藥物存放在不超過25℃的地方,避免暴露在高溫環境中,如直射陽光或加熱設備附近。  避免潮濕:確保儲存區域干燥,避免潮濕的環境,因為濕度可能會影響藥物的穩定性和有效性。  保持包裝完整:藥物應保持在原包裝中,并確保包裝完好無損,以防止污染。  安全存放:將藥物放在兒童和寵物觸及不到的地

    重慶成功首仿治療帕金森病藥物“鹽酸羅匹尼羅”并產業化

      近日,在國家及重慶市相關科技計劃項目支持下,重慶植恩藥業有限公司研制的治療帕金森病藥物“鹽酸羅匹尼羅”原料藥和片劑獲得國家食品藥品監管總局頒發的新藥證書和生產批件,并通過GMP認證,實現了“鹽酸羅匹尼羅”及其片劑的國內首仿,填補了國內市場空白。   “鹽酸羅匹尼羅”是由英國SmithKlin

    鹽酸安羅替尼的詳細介紹

      鹽酸安羅替尼似乎不是一個標準的藥品名,為您找到了最相近的安羅替尼。  安羅替尼是一種靶向藥物,主要用于治療某些類型的癌癥,如非小細胞肺癌、軟組織肉瘤等。它的工作原理是通過抑制腫瘤細胞上的特定受體酪氨酸激酶(RTK),從而阻止腫瘤細胞的生長和擴散。  在使用安羅替尼時,需要注意以下幾點:  適應癥

    妥洛特羅貼劑如何儲存?

      妥洛特羅貼劑應儲存在30℃以下的環境中。請確保將藥品放置在干燥、避光的地方,并遠離兒童和寵物的觸及范圍。同時,請按照包裝上的說明或醫生的建議進行儲存,以確保藥品的有效性和安全性。

    鹽酸安羅替尼的概述及研究現狀

      鹽酸安羅替尼(AL3818,Anlotinib Hydrochloride)是一種新型小分子多靶點酪氨酸激酶抑制劑,能有效抑制VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit、Met等激酶,具有抗腫瘤血管生成和抑制腫瘤生長的作用。該藥是正大天晴藥業集團自主研發的抗腫瘤1.1類新藥,目前多種癌癥臨床試

    關于鹽酸安羅替尼的適應癥

      安羅替尼適用于已經接受過至少兩種系統化療后出現進展或復發的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者,以及腺泡狀軟組織肉瘤、透明細胞肉瘤等其他晚期軟組織肉瘤患者。

    簡述頭孢匹羅的用途

      硫酸頭孢匹羅是一種最新型的頭孢菌素類抗生素,該藥由德國Hoechst研制成功,并于1992首先在墨西哥、瑞典上市,商品名Cefrom。抗菌譜廣,抗菌活性強,對金葡菌的抗菌作用與頭孢替安相同;對綠膿桿菌與哌拉西林、慶大霉素相似。對β-內酰胺酶,包括各種質體介導的青霉素酶和染色體介導的頭孢菌素酶  

    鹽酸安羅替尼的注意事項有哪些

      在使用安羅替尼之前,應進行全面的醫療評估,并在專業醫師的指導下使用。特別是對于有出血風險或凝血功能異常的患者,應嚴密監測凝血酶原時間和INR。

    鹽酸班布特羅

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙酸乙酯或丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約20mg,加水5ml溶解,加硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成淡紅色的沉淀。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1m1中約含0.40mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0

    鹽酸丙卡特羅

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水或甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶;在甲酸中溶解熔點本品的熔點(通則0612)為193~198℃,熔融時同時分解鑒別(1)取本品約2mg,加水5ml使溶解,加三氯化鐵試液1滴,溶液顯深綠色(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含7g的溶液

    鹽酸羅通定

    性狀本品為白色至微黃色的結晶;無臭;遇光受熱易變黃。本品在三氯甲烷、甲醇或沸水中溶解,在水中略溶,在無水乙醇中微溶,在乙醚或丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中含10mg的溶液,在25℃時依法測定(通則0621),比旋度為-232以上。吸收系數取本品,精密稱定,加.

    關于利羅克注射用硫酸頭孢匹羅的簡介

      利羅克注射用硫酸頭孢匹羅僅用于靜脈注射或靜脈滴注給藥。  本品可用于治療上述敏感細菌引起的下列感染癥:  1.呼吸系統感染:扁桃體炎、扁桃體周圍膿腫、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張癥(感染時)、慢性呼吸道疾患繼發感染、肺炎、肺化膿癥。  2.泌尿系統感染:腎盂腎炎、膀胱炎。  3.腹腔感染:膽

    概述匹羅杰的藥理作用

      匹羅杰是一種節后擬膽堿藥,能直接作用于M膽堿受體,使膽堿能神經節后纖維興奮,產生毒蕈堿樣作用。  1.滴眼液滴眼后直接作用于瞳孔括約肌和睫狀肌的膽堿受體,使這兩種平滑肌收縮,導致瞳孔縮小和睫狀肌痙攣。睫狀肌收縮導致房水排出阻力減少,使青光眼的眼壓下降。對開角型青光眼,匹羅杰通過縮瞳降低眼壓的確切

    關于匹羅杰的用法用量介紹

      1.使用0.5%~4%的滴眼液,每次1滴,每天4次。  2.急性閉角型青光眼急性發作期:使用1%~2%的滴眼液,每次1滴,每5~10min1次,3~6次后每1~3小時1次,直至眼壓下降(注意:對側眼每6~8小時滴1次,以防對側眼閉角型青光眼的發作)。  3.縮瞳:(1)對抗抗膽堿藥的散瞳作用。用

    關于頭孢匹羅的基本介紹

      頭孢匹羅(Cefpirome)其化學名為(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-甲氧亞氨基乙酰氨基]-3-(6,7-二氫-5H-環戊基[b]吡啶鎓-1-基甲基)-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜二環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧基單硫酸鹽,白色至微黃白色結晶性粉末,略有特異

    簡述頭孢匹羅的抗菌作用

      (1) 體外抗菌作用  對好氣菌和厭氧的革蘭氏陽性和陰性菌具有廣泛的抗菌作用。 對葡萄球菌、鏈球菌、糞腸球菌、消化鏈球菌屬等革蘭氏陰性菌和布蘭漢氏球菌、大腸菌、檸檬酸桿菌屬、克雷白菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬、變形菌屬、摩根菌屬、普羅威斯登菌屬、假膜胞菌屬,流感嗜血桿菌,不動桿菌屬、擬桿菌屬等格蘭氏

    鹽酸羅通定片

    性狀本品為白色至淡黃色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸羅通定1g),加水20ml,振搖使鹽酸羅通定溶解,濾過,濾液照鹽酸羅通定項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品5片,研細,加甲醇3

    鹽酸班布特羅片

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸班布特羅0.4mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在263nm的波長處有最大吸收,

    鹽酸丙卡特羅片

    性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸丙卡特羅,按ClH2N2O3·HCl計0.25mg),加鹽酸溶液(1→6)4ml,充分振搖,使鹽酸丙卡特羅溶解,濾過,取濾液,加亞硝酸鈉結晶10mg,振搖溶解,加氫氧化鈉溶液(1→5)1ml,應顯橙黃色。(2)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸丙卡

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