常見的單細胞生物有那些？
常見的單細胞生物包括細菌、藍藻、支原體、衣原體、放線菌等原核生物，以及酵母菌、草履蟲、變形蟲、衣藻等真核生物。單細胞生物在生態系統中也發揮著重要的作用：它們是生態系統中的生產者、消費者和分解者。例如，一些藻類是生產者，通過光合作用為其他生物提供有機物和氧氣；一些細菌是分解者，能夠分解有機物，促進物質循環。在現代科學研究中，單細胞分析技術也得到了迅速發展：有助于深入了解細胞的異質性和細胞的發育過程。例如，在腫瘤研究中，通過分析單個腫瘤細胞的基因表達和蛋白質組成，可以更好地理解腫瘤的發生、發展和耐藥機制。......閱讀全文
什么是單細胞生物？
單細胞生物 生物可以根據構成的細胞數目分為單細胞生物（Protozoa）和多細胞生物（Metazoa）。單細胞生物只由單個細胞組成，個體微小，用肉眼很難看的見，大多數單細胞生物生活在水域環境中，有些寄生在我們身上。單細胞生物靠分裂繁殖（酵母菌在適宜的環境下出芽繁殖）單細胞生物包括所有古細菌和真細菌和
單細胞分離技術介紹
單細胞測序日趨火爆的原因很大程度上得益于單細胞分離技術的不斷完善。這一講，我們將跟大家一起回顧傳統的單細胞分離技術，并重點介紹單細胞分離技術的新寵微孔芯片技術及微流控技術。圖1為目前常見單細胞分離設備。圖1：目前常見單細胞分離設備傳統單細胞分離技術相信許多實驗人員，都見過下面我們要介紹的傳統的單細胞
單細胞表觀組學：單細胞ChIPseq解碼細胞命運決定機制
在國家重點研發計劃“干細胞及轉化”重點專項（批準號：2017YFA0103402）等資助下，北京大學分子醫學研究所、北大-清華生命科學聯合中心何愛彬課題組近期突破單細胞表觀遺傳研究的瓶頸，開發了兩種具有普適性、操作簡單、風格迥異的單細胞ChIP-seq技術，可適應于不同課題研究需要，解析發育與疾
新型單細胞活性分析技術
近日，一項刊登在國際雜志Nature Biotechnology上的研究論文中，來自加利福尼亞大學的研究人員通過運用一種分析單一細胞基因活性的先進技術，鑒別出了人類大腦腦細胞的特性，該研究揭示，如今進行大規模的細胞調查分析比過去我們所認為的要更加高效，而且廉價。 研究者Arnold
單細胞分析重大突破
生物學家對單個細胞的行為而不是對整個細胞群體的行為越來越感興趣。在一項新的研究中，來自瑞士聯邦理工學院（ETH）的研究人員開發出一種新方法可能引發單細胞分析變革。這一技術利用世界上zui小的注射器來對單個細胞的內含物進行取樣以便進行分子分析。相關研究結果發表在2016年7月14日那期Cell期刊上，
單細胞mRNA差異顯示實驗
目前有幾種方法可以顯示生理刺激下組織樣本中未知基因的表達水平變化。然而, 很多組織內的細胞又存在形態和功能上的異質性，因此常常需要從單個細胞水平研究基因表達的差異。現在，我們介紹一種新方法，它常規用來在單細胞水平考察未知基因的差異性表達。現代神經科學研究技術作者：U.Windhorst?&?H. J
單細胞mRNA差異顯示實驗
實驗方法原理 ##流程圖試劑、試劑盒 溶液和緩沖液儀器、耗材 水浴槽PCR熱循環儀微量離心機塑料制品和濾器實驗步驟 一、RNA 的分離收集對照組和實驗組細胞，放入含 45ul2 mmol/L DTT 的 1.5 ml 微量離心管中。95℃ 水浴熱解 2 min。每管加入以下物質：37℃ 溫育 30
單細胞mRNA差異顯示實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 ##流程圖 試劑、試劑盒 溶液和緩沖液 儀器、耗材
單細胞生物也具有“智慧”
雖然"智慧"是一種十分復雜難以定義的概念，我們卻都明白具備一個大腦是生物具有智慧的生理前提。但是對于單細胞生物來講，它們是否也存在智慧呢？ 如果我們堅信智慧來源于大腦，那么答案就是否定的。不過，最近一項研究表明情況比我們想象的要復雜，研究者們發現"無腦"的單細胞生物也具有學習的能力。 正如科
單細胞蛋白的營養特性
單細胞蛋白質飼料由于原料及生產工藝不同，其營養成分組成變化較大，一般風干制品含粗蛋白質在50%以上。因為這類蛋白質是由多個獨立生存的單細胞構成，所以富含多種酶系。動物對其消化率高。例如，豬對啤酒酵母的消化率可達92%，對木糖酵母的消化率可達88%。必需氨基酸組成和利用率與優質豆餅相似。單細胞生物
單細胞動物的進化過程
當生命進化到真核細胞以后，便有了動物和植物之分。最早的動物叫原生動物，是最低等的一類動物，它的個體是由一個細胞構成的。僅管如此，“麻雀雖小卻五臟俱全”，這是一個完整的生命活動體，擁有作為一個動物應具備的主要生活機能，如新陳代謝、刺激感應、運動和繁殖等，它的體內有了原始的分化，各具一定功能，形成了
單細胞研究指南：細胞分離
多細胞生物的每個細胞都攜帶著相同的遺傳學信息。不過，近年來蓬勃發展的單細胞研究告訴我們，每一個細胞都是獨一無二的。不同類型的細胞激活特定組合的機制，即使是同類型細胞，基因表達也會出現差異。 那么，細胞之間的哪些差異有生物學意義，哪些差異來自于技術偏好呢？要獲得可靠的結果又需要研究多少細胞呢？這
單細胞生物的主要影響
單細胞生物雖然個體微小，但是與人類的生活有著密切的關系。多數單細胞生物是浮游生物的組成部分，是魚類的天然餌料。草履蟲對污水凈化有一定的作用，據統計，一只草履蟲每小時大約能形成60個食物泡，每個食物泡中大約含有30個細菌，因此，一只草履蟲每天大約能吞食43000個細菌。但是單細胞生物也有對人類有害
單細胞分選效率的分析
引言在單克隆細胞培養時，手動有限稀釋法是最經典的分離單細胞手段之一。這種方式分離單細胞，每個孔中落進去的細胞數目符合泊松分布。依靠單細胞分選儀器分離單細胞的效率，無論從分選能力還是重復性都要明顯優于手動的有限稀釋方法。測定一款設備分選效率的標準方法，是用熒光校準微球來分選檢驗。實驗方法Namocel
單細胞生物的生產特性
單細胞蛋白質生產周期短。單細胞生物繁殖特別快，世代周轉迅速。如酵母菌在良好條件下每接種100千克，1天即可獲得2500千克酵母，其生長繁殖速度約為大豆的1300倍，為動物生長的2000倍。所以，這類飼料生長速度快，世代周轉迅速。 生產單細胞蛋白質飼料產品的原料多為烴類及其衍生物、天然氣、石油加
單細胞生物的科技應用
單細胞分析 單細胞分析是分析化學、生物學和醫學多學科相互滲透發展形成的跨學科前沿領域。單細胞分析的各種方法，包括毛細管電泳、微流控芯片、多種光學顯微鏡（熒光顯微鏡、聚焦熒光顯微鏡、全內反射熒光顯微鏡、多光子熒光顯微鏡、熒光相關顯微鏡、近場掃描光學顯微鏡等）、掃描電化學顯微鏡、質譜成像、原子力顯
單細胞蛋白的生產特性
單細胞蛋白質生產周期短。單細胞生物繁殖特別快，世代周轉迅速。如酵母菌在良好條件下每接種100千克，1天即可獲得2500千克酵母，其生長繁殖速度約為大豆的1300倍，為動物生長的2000倍。所以，這類飼料生長速度快，世代周轉迅速。 生產單細胞蛋白質飼料產品的原料多為烴類及其衍生物、天然氣、石油加
單細胞鋪板的原理介紹
單細胞鋪板是將一個孔加入少量無血清培養基，晃動浸潤整個孔底，然后用移液槍吸至第二孔，同樣方法浸潤孔底，其它孔依此類推，這樣整個孔底都是濕潤的，細胞懸液會平鋪在整個孔底。 加細胞懸液的時候可以避免加在中間中間細胞多，而加在周邊晃勻后周邊細胞多中間少的現象，細胞分散較均勻，注意加完細胞懸液后要放工作臺
單細胞生物的相關介紹
單細胞生物指的是身體只有一個細胞，在生物圈中還有肉眼很難看見的生物。 生物可以根據構成的細胞數目分為單細胞生物（Protozoa）和多細胞生物（Metazoa）。單細胞生物只由單個細胞組成，而且經常會聚集成為細胞集落。單細胞生物個體微小，全部生命活動在一個細胞內完成，一般生活在水中。 第一個
單細胞分離儀最新應用
隨著人們對環境研究的不斷深入，研究人員逐漸將目光轉向藻類的單細胞層面：有些需要對藻類進行單細胞級別的分析（如藻類單細胞測序等），也有需要對單細胞藻類進行培養。這樣就面臨一個棘手的問題，那就是如何獲取藻類的單個細胞。通常實驗室里的方式，是在顯微鏡下用毛細管吸取。這種方式比較直觀，對哪個細胞感興趣就挑哪
單細胞凝膠電泳介紹
單細胞凝膠電泳（single-cell gel eiectrophoresis，SCGE）又稱慧星試驗（comet assay）是一項較新的電泳方法。自1978年被Rydcbert B.等人成功地用于檢驗DNA單鏈斷裂以來，經過不斷的改進，已成為一種快速、靈敏、簡便的檢測DNA損傷的方法，廣泛地應用
多功能單細胞顯微操作系統FluidFM－BOT在單細胞力學實驗...
多功能單細胞顯微操作系統FluidFM BOT在單細胞力學實驗中的創新應用瑞士Cytosurge公司的多功能單細胞顯微操作系統FluidFM BOT，是將原子力系統、微流控系統、納米位移臺系統合為一體的單細胞操作系統，能夠在單細胞水平上為研究者提供很大的便利，可應用于單細胞力譜、單細胞質譜、單細
單細胞凝膠電泳標準操作
實驗原理 在細胞核中，DNA是環狀附著在核基質上，細胞裂解過程中，核基質被溶解、抽提，DNA的結構則未發生變化。如果DNA鏈上存在缺口，則使DNA超螺旋變的松弛，DNA環向外展，同時由于暴露了陰電荷，在電場力的作用下，松動的DNA環向陽極遷移，但是由于這種松動的DNA環一端仍附著于核DNA，其遷
單細胞凝膠電泳標準操作
實驗原理 在細胞核中，DNA是環狀附著在核基質上，細胞裂解過程中，核基質被溶解、抽提，DNA的結構則未發生變化。如果DNA鏈上存在缺口，則使DNA超螺旋變的松弛，DNA環向外展，同時由于暴露了陰電荷，在電場力的作用下，松動的DNA環向陽極遷移，但是由于這種松動的DNA環一端仍附著于核
單細胞懸液儀主要優點
細胞學與分子生物學研究通常會將組織分散，制作單細胞懸液。傳統的單細胞懸液制備方法有機械法、酶消化法以及兩者的組合等，這些方法需要繁瑣的操作過程，費時費力。我們的單細胞懸液儀將會使單細胞懸液制備變得快速、簡單。 單細胞懸液儀主要優點 ? 通量高，一次最多64個樣本； ? 速度快，
充滿差異的單細胞蛋白表達
哈佛大學謝曉亮小組的最新研究結構顯示，蛋白的數量（綠色）與mRNA的數量（紅色）在各個細胞中有很大差異。 科學家們近日首次實現了對物種在整個表達譜范圍內的蛋白表達噪聲測量。該項成果是單分子技術與系統生物學交互融合的典范，預示了單細胞基因表達分析時代的來臨。 在基因表達研究領域，傳
單細胞培養的基本介紹
單細胞培養(single cell culture)是指從植物器官、愈傷組織或懸浮培養物中游離出單個細胞，在無菌條件下，進行體外生長、發育的技術。人們分離和培養植物單細胞的設想和實踐都比較早，但成功地進行單細胞培養是隨著更有效的培養基的發展以及從愈傷組織懸浮培養物分離單細胞的專門技術的建立才實現
單細胞凝膠電泳標準操作
實驗原理在細胞核中，DNA是環狀附著在核基質上，細胞裂解過程中，核基質被溶解、抽提，DNA的結構則未發生變化。如果DNA鏈上存在缺口，則使DNA超螺旋變的松弛，DNA環向外展，同時由于暴露了陰電荷，在電場力的作用下，松動的DNA環向陽極遷移，但是由于這種松動的DNA環一端仍附著于核DNA，其遷移距離
單細胞技術畫像一覽
一、單細胞的應用根據單細胞的應用方向主要可以分為三大類：生長發育方向：胚胎、組織器官發育、細胞分化等腫瘤方向：腫瘤分子標志物，腫瘤異質性和微環境特征。免疫細胞方向：自身免疫疾病、血液系統病等免疫相關的疾病（重點關注T細胞和B細胞）具體可以分為8個方向：摘自單細胞scRNA-seq學習筆記1-單細胞測
單細胞凝膠電泳標準操作
實驗概要本實驗介紹了單細胞凝膠電泳標準操作流程。實驗原理在細胞核中，DNA是環狀附著在核基質上，細胞裂解過程中，核基質被溶解、抽提，DNA的結構則未發生變化。如果DNA鏈上存在缺口，則使DNA超螺旋變的松弛，DNA環向外展，同時由于暴露了陰電荷，在電場力的作用下，松動的DNA環向陽極遷移，但是由于這