關于替諾福韋的規格介紹
富馬酸替諾福韋二吡呋酯為片劑，富馬酸替諾福韋二吡呋酯每片含300mg富馬酸替諾福韋二吡呋酯（相當于245mg替諾福韋二吡呋酯）。此規格僅可用于抗HIV治療......閱讀全文
替諾福韋的介紹
替諾福韋，富馬酸替諾福韋二吡呋酯（Tenofovir Disoproxil Fumarate, TDF, 商品名 Viread），是一種由美國Gilead Sciences公司生產的新型核苷酸類逆轉錄酶抑制劑（NRTIs），通過抑制HIV-1逆轉錄酶的活性抑制HIV病毒復制。 替諾福韋是世界衛
替諾福韋的臨床應用
多項安慰劑對照試驗驗證了本品與穩定的抗逆轉錄病毒藥物聯用的療效。 應用于HIV感染 在一項有186例HIV－1感染者參與的研究中，病人 接受安慰劑或本品3種劑量（75、150或300毫克）中的一種，聯合其它抗逆轉錄病毒藥物，用藥24～48周。24周時血漿HIV－1RNA水平對數值的加權時間
替諾福韋的成分介紹
本品主要成份為富馬酸替諾福韋二吡呋酯，其化學名稱為：9-[(R)-2-[[雙[[（異丙氧基羰基）氧基]甲氧基]氧膦基]甲氧基]-丙基]腺嘌呤富馬酸鹽（1∶1）。
替諾福韋用于治療什么疾病？
替諾福韋主要用于治療HIV-1感染和慢性乙型肝炎。 替諾福韋是一種抗病毒類藥物，適用于與其他抗逆轉錄病毒藥物聯合使用，治療成人HIV-1感染。同時，它也適用于治療慢性乙型肝炎成人和≥12歲的兒童患者。在開始使用替諾福韋治療時，需要注意避免與含有替諾福韋的固定劑量復方制劑聯用，例如某些抗逆轉錄病
替諾福韋的藥理毒理介紹
本品是一種核苷酸類逆轉錄酶抑制劑，以與核苷類逆轉錄 酶抑制劑類似的方法抑制逆轉錄酶，從而具有潛在的抗HIV－1的活性。本品的活性成分替諾福韋雙磷酸鹽可通過直接競爭性地與天然脫氧核糖底物相結合而抑制病毒聚合酶，及通過插入DNA中終止DNA鏈。在體外，本品可有效對抗多種病毒，包括那些對核苷類逆轉錄
關于替諾福韋的規格介紹
富馬酸替諾福韋二吡呋酯為片劑，富馬酸替諾福韋二吡呋酯每片含300mg富馬酸替諾福韋二吡呋酯（相當于245mg替諾福韋二吡呋酯）。此規格僅可用于抗HIV治療
替諾福韋如何影響免疫系統？
替諾福韋通過抑制病毒的DNA復制來影響免疫系統。它屬于核苷酸類似物逆轉錄酶抑制劑，對DNA病毒如乙肝病毒和HIV-1具有抑制能力。替諾福韋在體內經過二磷酸化后，形成活性的二磷酸替諾福韋，這個活性形式能夠與病毒的天然底物脫氧胸苷三磷酸競爭，并整合到病毒DNA中，終止病毒DNA鏈的合成，從而抑制HI
替諾福韋的作用機理是什么？
替諾福韋的作用機理主要是通過抑制病毒的DNA復制來起作用。它屬于核苷酸類似物逆轉錄酶抑制劑，對DNA病毒（如乙肝病毒和人免疫缺陷病毒HIV-1）具有抑制能力。替諾福韋在體內經過二磷酸化后，形成活性的二磷酸替諾福韋，這個活性形式能夠與病毒的天然底物脫氧胸苷三磷酸競爭，并整合到病毒DNA中，終止病毒
替諾福韋的副作用有哪些？
替諾福韋的副作用可能包括全身癥狀、消化系統癥狀、皮膚和皮下組織癥狀、肌肉骨骼和連接組織癥狀、腎臟和泌尿系統癥狀以及全身與用藥部位的癥狀。具體來說： 全身癥狀：可能包括頭痛、發熱、疲勞等。 消化系統癥狀：常見的有惡心、嘔吐、腹痛、腹脹、腹瀉等。 皮膚和皮下組織癥狀：可能會出現皮疹、瘙癢等。
替諾福韋的適應癥介紹
富馬酸替諾福韋二吡呋酯適用于與其他抗逆轉錄病毒藥物合用，治療HIV-1感染。 關于使用富馬酸替諾福韋二吡呋酯治療HIV-1感染的附加重要信息：富馬酸替諾福韋二吡呋酯不應與TRUVADA或ATRIPLA合用。
關于替諾福韋的藥理毒理介紹
本品是一種核苷酸類逆轉錄酶抑制劑，以與核苷類逆轉錄 酶抑制劑類似的方法抑制逆轉錄酶，從而具有潛在的抗HIV－1的活性。本品的活性成分替諾福韋雙磷酸鹽可通過直接競爭性地與天然脫氧核糖底物相結合而抑制病毒聚合酶，及通過插入DNA中終止DNA鏈。在體外，本品可有效對抗多種病毒，包括那些對核苷類逆轉錄
簡述替諾福韋的藥代動力
替諾福韋幾乎不經胃腸道吸收，因此進行酯化、成鹽， 成為替諾福韋酯富馬鹽酸。替諾福韋酯具有水溶性，可被迅速吸收并降解成活性物質替諾福韋，替諾福韋然后被轉變為活性代謝產物替諾福韋雙磷酸鹽。給藥后1～2小時內替諾福韋達血藥峰值。本品與食物同服時生物利用度可增大約40%。替諾福韋雙磷酸鹽的胞內半衰期約
替諾福韋是治療什么疾病的藥物？
替諾福韋主要用于治療HIV-1感染和慢性乙型肝炎。 具體來說，替諾福韋是一種抗病毒類藥物，適用于與其他抗逆轉錄病毒藥物聯合使用，治療成人HIV-1感染。同時，它也適用于治療慢性乙型肝炎成人和≥12歲的兒童患者。在開始使用替諾福韋治療時，需要注意避免與含有替諾福韋的固定劑量復方制劑聯用，例如某些
恩曲他濱替諾福韋片的作用
恩曲他濱替諾福韋片的主要作用是用于治療HIV-1感染。它是一種復方制劑，包含恩曲他濱和富馬酸替諾福韋二吡呋酯兩種成分，共同作用于抑制HIV病毒的DNA復制，從而降低體內的病毒含量。 具體來說，恩曲他濱是一種合成的胞嘧啶核苷類似物，經細胞酶磷酸化后生成5'-三磷酸恩曲他濱，它可以與天然底
替諾福韋的藥理作用是什么？
替諾福韋的藥理作用主要是通過抑制病毒的DNA復制來起作用。它屬于核苷酸類似物逆轉錄酶抑制劑，對DNA病毒（如乙肝病毒和人免疫缺陷病毒HIV-1）具有抑制能力。替諾福韋在體內經過二磷酸化后，形成活性的二磷酸替諾福韋，這個活性形式能夠與病毒的天然底物脫氧胸苷三磷酸競爭，并整合到病毒DNA中，終止病毒
關于恩曲他濱替諾福韋片的簡介
恩曲他濱替諾福韋片，恩曲他濱替諾福韋適用于與其他抗逆轉錄病毒藥物聯用，治療成人和12歲（含）以上兒童的HIV-1感染。當開始使用本品治療HIV-1感染時，應考慮下列因素：·建議本品不要作為三聯核苷治療方案的一個組分使用；·本品不應與恩曲他濱、替諾福韋二吡呋酯、拉米夫定或含有三者的固定劑量復方合并
兒童使用恩曲他濱替諾福韋片的禁忌
只能對年齡在12歲（含）以上、體重大于或等于35 kg (大于或等于77 lb)的兒童使用恩曲他濱替諾福韋，因為其是一種含富馬酸替諾福韋二吡呋酯成分的固定劑量聯用片劑，而富馬酸替諾福韋二吡呋酯在年齡小于12歲、體重低于35 kg的兒童患者中的安全性和療效尚未建立。
替諾福韋ZL被判無效－藥企搶乙肝藥市場
近日，國家ZL復審委員會判定吉利德科學公司治療乙肝和艾滋病藥物替諾福韋ZL全部無效，至此，內資藥企對于這一市場的爭奪初戰告捷，患者也有望用上國內廉價藥。 對替諾福韋ZL發起挑戰的奧銳特公司董事長彭志恩告訴記者，由于吉利德公司的ZL壟斷，目前國內企業尚無法介入生產和銷售，而進口藥品的價格是國
關于恩曲他濱替諾福韋片的影響介紹
在有病理性骨折或有骨質疏松或骨流失風險的HIV-1感染成人和12歲（含）以上兒童患者中， 應當考慮進行骨礦物質密度（BMD)評估。盡管沒有對補充鈣和維生素D的作用進行研宄，但這樣的補充可能對所有患者都有益。如果懷疑有骨異常，應當進行適當的會診。 富馬酸替諾福韋二吡呋酯:一項在初次接受治療的成人
關于恩曲他濱替諾福韋片的毒理研究
一、恩曲他濱： 遺傳毒性：恩曲他濱Ames試驗、小鼠淋巴瘤試驗、小鼠微核試驗結果均為陰性。 生殖毒性：雄性大鼠給予恩曲他濱人推薦劑量200 mg/日的約140倍暴露量，或雄/雌性小鼠給 予人推薦劑量的約60倍暴露量時，對生育力未見影響。胚胎-胎仔毒性試驗中，小鼠、家兔分別給 予人推薦劑量的約
使用恩曲他濱替諾福韋片過量的介紹
如果發生服用過量，必須監測患者是否有中毒的證據，如有必要，應采用標準的支持性治療方案。 恩曲他濱：在高于恩曲他濱治療劑量下的臨床經驗很有限。一項臨床藥理學試驗中，11名受試者服用了單劑量1200 mg的恩曲他濱。無嚴重不良反應報告。 恩曲他濱給藥后1. 5小時內開始進行為期3小時的血液透析，
簡述恩曲他濱替諾福韋片的作用機制
恩曲他濱：恩曲他濱是一種合成的胞嘧啶核苷類似物,經細胞酶磷酸化后生成5’ -三磷酸恩曲 他濱。5’ -三磷酸恩曲他濱通過與天然底物5’ -三磷酸脫氧胞苷競爭并且整合到新合成的病毒DNA中使鏈終止，從而抑制HIV-1逆轉錄酶（RT)的活性。5’-三磷酸恩曲他濱對哺乳動物DNA聚合酶a、0、e和線粒
既往多藥經治失敗患者換用替諾福韋診療分析
病史一般資料：男性，40歲，已婚。主訴：因“乏力2月”于2007年6月門診就診。現病史：發現HBsAg陽性10年余，每年查肝功1-2次，基本正常。7年前患者無明顯誘因出現乏力、納差，查肝功異常，診為“病毒性肝炎乙型慢性中度”在我院住院治療，給予拉米夫定（LAM）抗病毒治療，并聯用干擾素1月（后因不良
簡述恩曲他濱替諾福韋片的適應癥
1、成份? 本品為復方制劑。每片含200 mg恩曲他濱和300 mg富馬酸替諾福韋二吡呋酯。 2、性狀? 本品為淡藍色薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。 3、適應癥 恩曲他濱替諾福韋適用于與其他抗逆轉錄病毒藥物聯用，治療成人和12歲（含）以上兒童的HIV-1感染。 當開始使用本品治
快速掌握富馬酸丙酚替諾福韋的作用特點
本文根據已公布的相關臨床數據總結了TAF的特點，希望能給醫生的臨床工作提供一些便利。TAF特有的靶向肝臟機制賦予其高效安全的特征TAF的體外血漿半衰期達90min，顯著長于TDF的0.4min，在血漿中更穩定。TAF能直接靶向遞送至肝臟，使得在較低劑量時即可達到相似的抗病毒活性、全身暴露減少，因此腎
簡述恩曲他濱替諾福韋片的耐藥性
恩曲他濱和富馬酸替諾福韋二吡呋在細胞培養中篩選出了對恩曲他濱及替諾福韋聯合用藥敏感性下降的HIV-1分離病毒株，對這些病毒株的基因型分析顯示，病毒逆轉錄酶出現了 M184V/I 和/或K65R氨基酸替代。 在一項初次接受治療的受試者中開展的臨床試驗（研宄934)中，對從所有證實抗病毒治療失敗的
關于恩曲他濱替諾福韋片的用法用量介紹
成人和12歲（含）以上、體重大于或等于35 kg的兒童患者，本品的推薦劑量為每日口服一次，每次一片，隨食物或單獨服用均可。 腎功能損害者使用劑量的調整 在中至重度腎功能損害的患者中給予恩曲他濱或富馬酸替諾福韋二吡呋酯時，藥物暴露顯著增 加（參見“恩曲他濱或富馬酸替諾福韋二吡呋酯藥品說明書”）
使用恩曲他濱替諾福韋片的不良反應
成人受試者的臨床試驗經驗 研究934是一項依法韋侖、恩曲他濱和富馬酸替諾福韋二吡呋酯的陽性對照臨床試驗，研宄中 最常見的不良反應（發生率大于或等于10%，任何嚴重程度）為腹瀉、惡心、疲勞、頭痛、頭暈、 抑郁、失眠、異常夢魘和皮疹。本研宄中在任一治療組大于或等于5%受試者中發生的治療中出現的 不
老年人使用恩曲他濱替諾福韋片的禁忌
恩曲他濱和富馬酸替諾福韋二吡呋酯的臨床試驗沒有入選足夠數量的年滿65歲或以上的受試者，無法判定他們的應答是否與較年輕的受試者的應答不同。一般而言，老年患者選擇劑量應當謹慎，切記他們肝、腎、心功能下降，并發疾病或正在使用其他藥物治療的幾率較高。
全面解析富馬酸丙酚替諾福韋的安全性
慢性乙型肝炎長期抗病毒治療中的藥物安全是臨床關注的首要問題。剛剛在我國獲批的富馬酸丙酚替諾福韋（TAF）的一大優勢就是靶向肝臟，從而大幅改善了對腎臟和骨骼的安全性，進一步增加了長期用藥的安全系數。不過藥物安全并不只需要考慮腎臟，TAF的其他安全性特征如何？在妊娠、老年人、兒童、肝功能嚴重損害等特殊人