關于優尼必利的藥物相互作用介紹
1.優尼必利可加速中樞神經系統抑制藥如巴比妥類藥物的吸收，故服用優尼必利期間不宜服用巴比妥類中樞神經系統抑制藥。 2.優尼必利與溴水多利、氟哌啶醇合用時，可促進后者的吸收，抑制其代謝，使精神癥狀加重。 3.優尼必利與環胞霉素合用時，可增加后者的吸收率，增加后者的毒性（如腎功能障礙、膽汁淤積等）。 4.優尼必利可減少他克利姆司的代謝，使其發生不良反應（如中毒性腎損害、高血糖、高鉀血癥）的危險性增加。 5.一些抑制細胞色素P450 3A4酶系的藥物，如三唑類抗真菌藥物（如酮康唑、伊曲康唑、咪康唑、氟康唑）或大環內酯類抗生素（如紅霉素、克拉霉素、醋竹桃霉素）或蛋白酶抑制劑（如印地那韋、利托那韋、安潑那韋）聯用時，可抑制優尼必利的代謝，導致優尼必利的血藥濃度增加，并可引起心臟毒性（如Q-T間期延長、尖端扭轉型室性心動過速、心臟停搏等）。故使用優尼必利期間，應禁止同時口服或非腸道應用三唑類抗真菌藥、大環內酯類抗生素和蛋白酶抑制......閱讀全文
氨磺必利片的介紹
本品主要成份為氨磺必利 其化學名稱為： (S)-2-氨甲基-N-乙基吡咯烷 其結構式為： 分子式：C17H27N3O4S 分子量：369.48
關于舒必利片的簡介
舒必利片，適應癥為對淡漠、退縮、木僵、抑郁、幻覺和妄想癥狀的效果較好，適用于精神分裂癥單純型、偏執型，緊張型及慢性精神分裂癥的孤僻、退縮、淡漠癥狀。對抑郁癥狀有一定療效。其他用途有止嘔。 1、舒必利片主要成份為：舒必利 化學名稱:N-(甲基一{(1一乙基一2-咄咯烷基)} 2一甲氧基-5-(
舒必利的基本性狀
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇或丙酮中微溶,在三氯甲烷中極微溶解,在水中幾乎不溶;在氫氧化鈉溶液中極易溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為177~180℃。
鹽酸硫必利的檢查方法
酸度取本品2.5g,加水50m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.溶液的澄清度與顏色取本品2.5g,加水50m1溶解后,溶液應澄清;取上述溶液,依法檢查(通則0901第二法),在450nm的波長處測定吸光度,不得過0.030有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶
關于西沙必利片片的簡介
西沙必利片屬片劑。本品可增加胃腸動力，用于胃輕癱綜合征，或上消化道不適，但X線、內窺鏡檢查陰性的癥狀群，特征為早飽、飯后飽脹、食量減低、胃脹、過多的噯氣、食欲缺乏、惡心、嘔吐或類似潰瘍的主訴（上腹部灼痛）。也可用于胃-食道反流，包括食管炎的治療及維持治療。治療與運動功能失調有關的假性腸梗阻導致的
鹽酸硫必利注射液
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml,置100
關于利必通的成分介紹
化學名稱：3，5-二氨基-6-(2， 3-二氯苯基)-as-三吖嗪 化學結構式： 分子式 C 9H 7N 5Cl 2 分子量 256.09
利必通的適應癥
癲癇： 對12歲以上兒童及成人的單藥治療： 1. 簡單部分性發作 2. 復雜部分性發作 3. 續發性全身強直 -陣攣性發作 4. 原發性全身強直 -陣攣性發作 目前暫不推薦對十二歲以下兒童采用單藥治療，因為尚未得到對這類特殊目標人群所進行的對照試驗的相應數據。 兩歲以上兒童及成人的添加療法 (
舒必利的鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.5g,加氫氧化鈉溶液(3→10)3ml,加熱,產生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色。(2)取本品約0.1g,加0.1mol/L硫酸溶液溶解并稀釋至100ml,取5ml,用水稀釋成50ml,搖勻,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在291nm的波長處有最大吸收(3)本品
舒必利的含量測定方法
含量測定取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸20ml,使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于34.14mg的C15 H23 N3 s
舒必利的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.5g,加氫氧化鈉溶液(3→10)3ml,加熱,產生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色。(2)取本品約0.1g,加0.1mol/L硫酸溶液溶解并稀釋至100ml,取5ml,用水稀釋成50ml,搖勻,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在291nm的波長處有最大吸收(3)本品
舒必利片的檢查方法
檢查含量均勻度(10mg規格)取本品1片,置200ml量瓶中,加稀醋酸4ml,振搖使舒必利溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在291mm的波長處測定吸光度;另取舒必利對照品約l0mg,精密稱定,置200ml量瓶中,加稀醋酸4ml溶解,用水稀釋至刻度,搖
利必通的結構和組成
化學名稱：3，5-二氨基-6-(2， 3-二氯苯基)-as-三吖嗪化學結構式：分子式 C9H7N5Cl2分子量 256.09
關于西沙必利的含量測定
取本品20片，精密稱定，研細、精密稱取適量（約相當于西沙必利10mg），置200mL量瓶中，加0.01mol/L鹽酸溶液80mL，振搖30分鐘，加甲醇40mL，振搖45分鐘，加0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，濾過，棄去初濾液，精密量取續濾液25mL，置50mL量瓶中，加0.01mol
西沙必利的相關檢查介紹
1、含量均勻度 取本品1片，置200mL量瓶中（5mg規格用100ml量瓶）， 加0.01mol/L鹽酸溶液適量。振搖30分鐘后，加甲醇40mL（5mg規格加甲醇20mL）， 振搖45分鐘，加0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，濾過，棄去初濾液， 精密量取續濾液25mL，置50mL量
簡述西沙必利的用法用量
口服，成人根據病情一日總量15～40mg，分2～4次。 （1）病情一般：一次5mg，一日3次。 （2）病情嚴重：(胃輕癱、食管炎、頑固性便秘)一次10mg，一日3次，或一次10mg，一日4次，三餐前及就寢前。或一次20mg，一日2次，早餐前及就寢前。 （3）食管炎的維持治療：一次10mg，
利必通的生理功能
利必通（拉莫三嗪片），適應癥為癲癇： 對12歲以上兒童及成人的單藥治療：1.簡單部分性發作2. 復雜部分性發作3. 續發性全身強直- 陣攣性發作4. 原發性全身強直- 陣攣性發作暫不推薦對十二歲以下兒童采用單藥治療，因為尚未得到對這類特殊目標人群所進行的對照試驗的相應數據。兩歲以上兒童及成人的添加療
簡述西沙必利膠囊的使用禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 動物生殖毒性及至畸研究表明本品不影響胚胎形成，無原始的胚胎毒性，也無致畸作用。在大量的人群研究中，西沙必利不增加胎兒畸變。但孕婦、尤其是在妊娠的頭三個月應權衡利弊。 盡管經乳汁排泄的量很少，仍建議哺乳母親禁用。 2、兒童用藥： 嬰幼兒禁用。兒童慎用。使用劑量詳
舒必利片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量,加氫氧化鈉溶液(310)5ml,緩緩煮沸,產生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試液變藍色(2)取本品細粉適量(約相當于舒必利10mg),加稀鹽酸5ml,振搖,濾過,取濾液,加碘化鉍鉀試液數滴,即產生橙紅色沉淀。(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)
使用舒必利的不良反應
舒必利的不良反應： 1、常見有失眠、早醒、頭痛、煩躁、乏力、食欲不振等。科出現口干，視物模糊，心動過速、排尿困難與便秘等抗膽堿能不良反應。 2、劑量大于一日600mg ( 6片)時可出現錐體外系反應，如震顫，僵直，流涎，運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。 3、較多引起血漿中泌乳素濃度增加
氨磺必利片的用法用量
通常情況下，若每天劑量小于或等于400mg，應一次服完，若每天劑量超過400mg，應分為兩次服用。 陰性癥狀占優勢階段 推薦劑量為50至300mg/天。劑量應根據個人情況進行調整。最佳劑量約為100mg/天。 陽性及陰性癥狀混合階段 治療初期，應主要控制陽性癥狀，劑量可為：400-800mg/天
如何正確使用氨磺必利片？
劑量調整：根據患者個體反應調整劑量。通常，如果每天劑量小于或等于400mg，應一次服完；如果每天劑量超過400mg，應分為兩次服用。 治療階段： 急性期治療：推薦劑量為400至800mg/天口服，最高劑量為1200mg/天。超過1200mg/天的安全性尚未評估。 鞏固期治療：應繼續使用原有
使用舒必利的注意事項
1、（1）高血壓患者；（2）嚴重心血管疾病，低血壓患者；（3）肝腎功能不全者；（4）孕婦；（5）輕度躁狂者；（6）癲癇患者；（7）甲狀腺功能亢進者；（8）肺部疾病患者；（9）尿潴留者；（10）對其他苯甲酰胺類抗精神病藥過敏者。 2、藥物對兒童的影響：對新生兒的安全性尚不確定。 3、藥物對老人
舒必利片的基本性狀
性狀本品為白色片。
使用舒必利片過量的癥狀
一、舒必利片的藥物相互作用： 除氯氮平外，幾乎所有抗精神病藥和中樞抑制藥均與共存在相互作用，應充分注意。 二、舒必利片藥物過量的介紹： （一）中毒癥狀： 1、中樞神經系統癥狀：嚴重意識障礙，從嗜睡、注意力不集中到昏睡，最后進入昏迷。檢查時可發現瞳孔縮小，對光反應遲鈍。同時伴有中樞性體溫過
氨磺必利片的禁忌介紹
本品不能用于下列情況： 已知對藥品中某成分過敏者； 有報道：接受抗多巴胺能藥物（包括苯丙酰胺類藥物）治療的嗜鉻細胞瘤患者，曾出現過嚴重的高血壓； 因此對于已知患有或懷疑患有嗜鉻細胞瘤的患者，不應開具含有此藥的處方。 由于沒有相關的臨床數據， 15歲以下的兒童不建議服用本藥。 哺乳期婦女； 已知患
簡述西沙必利的物化性質
一、基本信息 中文名稱：西沙必利 英文名稱：cisapride CAS號：81098-60-4 MDL號：MFCD03305346 EINECS號：279-689-7 RTECS號：CU9372000 分子式：C23H29ClFN3O4 分子量：465.945 精確質量：465
關于舒必利的藥典信息介紹
一、來源（名稱）、含量（效價） 本品為N-[（1-乙基-2-吡咯烷基）甲基]-2-甲氧基-5-（氨基磺酰基）苯甲酰胺。按干燥品計算，含C15H23N3O4S不得少于98.0%。 二、舒必利的性狀： 本品為白色或類白色結晶性粉末；無臭，味微苦。 本品在乙醇或丙酮中微溶，在三氯甲烷中極微溶解
使用西沙必利藥物的禁忌介紹
1、已知對本品過敏者禁用。 2、禁止同時口服或非腸道使用強效抑制劑CYP3A4酶的藥物，包括：三唑類抗真菌藥；大環內酯類抗生素；HIV蛋白酶抑制劑；萘法唑酮。 3、心臟病、心律失常、QT間期延長者禁用，禁止與引起QT間期延長的藥物一起用；有水、電解質紊亂的患者禁用，特別是低血鉀和低血鎂者禁用
關于西沙必利膠囊的基本介紹
西沙必利膠囊，適應癥為全胃腸促動力藥，主要用于功能性消化道不良，X線、內窺鏡檢查為陰性的上消化道不適，癥狀為早飽、飯后飽脹、食量減退、胃脹、噯氣過多、食欲缺乏、惡心、嘔吐或類似潰瘍的主訴（上腹部灼痛）。另可用于輕度反流性食管炎的治療 全胃腸促動力藥，主要用于功能性消化道不良，X線、內窺鏡檢查為陰