關于優尼必利的藥物相互作用介紹
1.優尼必利可加速中樞神經系統抑制藥如巴比妥類藥物的吸收，故服用優尼必利期間不宜服用巴比妥類中樞神經系統抑制藥。 2.優尼必利與溴水多利、氟哌啶醇合用時，可促進后者的吸收，抑制其代謝，使精神癥狀加重。 3.優尼必利與環胞霉素合用時，可增加后者的吸收率，增加后者的毒性（如腎功能障礙、膽汁淤積等）。 4.優尼必利可減少他克利姆司的代謝，使其發生不良反應（如中毒性腎損害、高血糖、高鉀血癥）的危險性增加。 5.一些抑制細胞色素P450 3A4酶系的藥物，如三唑類抗真菌藥物（如酮康唑、伊曲康唑、咪康唑、氟康唑）或大環內酯類抗生素（如紅霉素、克拉霉素、醋竹桃霉素）或蛋白酶抑制劑（如印地那韋、利托那韋、安潑那韋）聯用時，可抑制優尼必利的代謝，導致優尼必利的血藥濃度增加，并可引起心臟毒性（如Q-T間期延長、尖端扭轉型室性心動過速、心臟停搏等）。故使用優尼必利期間，應禁止同時口服或非腸道應用三唑類抗真菌藥、大環內酯類抗生素和蛋白酶抑制......閱讀全文
如何儲存優尼必利藥物？
避光：優尼必利應存放在避光的地方，因為光線可能會影響藥物的穩定性和效力。 干燥：保持藥物遠離潮濕的環境，因為潮濕可能導致藥物變質或降低效力。 常溫：通常，藥物應存放在室溫下，大約在20-25攝氏度。避免極端的高溫或低溫，因為這可能會損害藥物。 原包裝：保持藥物在原包裝中，直到使用。原包裝通
如何正確服用優尼必利？
服用時間：通常建議在餐前30分鐘服用，以便藥物能在食物進入胃之前開始發揮作用。 服用方式：將藥物與一杯水一起吞服。避免與酒精或含咖啡因的飲料一起服用，因為這可能會影響藥物的效果。 劑量調整：請嚴格按照醫生的處方來服用，不要自行增加或減少劑量。如果您覺得需要調整劑量，應先咨詢醫生。 持續服用
優尼必利的藥理作用
西沙必優尼必利是一種新型全胃腸道動力藥。其作用機制與甲氧氯普氯普胺、多潘立立酮不同，不影響多巴胺受體，而是選擇性地作用于胃腸道壁肌間神經叢神經節后末梢，促進乙酰膽堿的釋放（增加釋放的時間與數量），刺激整個胃腸道而發揮促動力作用。由于這一效應是由位于腸壁肌間神經叢上的5-羥色胺4型（5-HT4）受
關于優尼必利的適應證
1.胃食管反流性疾病（GERD）。 2.功能性消化不良（FD），緩解上腹飽脹、早飽及惡心、嘔吐等癥狀。 3.由神經損傷、迷走神經切斷術、部分胃切除或糖尿病引起的胃輕癱。 4.慢性便秘。 5.慢性特發性假性腸梗阻。 6.對于采取體位和飲食措施仍不能控制的幼兒慢性、過多性反胃及嘔吐也可試用
優尼必利的注意事項
1.（1）孕齡小于34周的早產兒。（2）肝、腎功能損害者。（3）服用其他藥物引起Q-T間期延長或本來就有Q-T間期延長者慎用，但目前國外主張有Q-T間期延長病史或已知有先天性長Q-T綜合征家族史者應禁用優尼必利。 2.用藥期間若發生暈厥、心跳加快或心律不齊，若心電圖Q-T值超過450毫秒，應立
關于優尼必利的用法用量
1.根據病情的程度，每天總量為15～40mg，分2～4次給藥，通常按下述劑量服用：1.病情一般：每天3次，每次5mg（劑量可以加倍）。 2.病情嚴重（如胃輕癱、食管炎、頑固性便秘）：每次10mg，每天3～4次，三餐前及睡前服用；或者每次20mg，每天2次，早餐前及睡前服用。 3.食管炎的維持
優尼必利的副作用有哪些？
優尼必利的副作用包括輕度頭痛、惡心、嗜睡等。 部分患者用藥后可能會出現血壓升高、輕度頭痛的癥狀，還可能會出現惡心、嘔吐等胃腸道副作用，少數情況下會出現嗜睡、注意力不集中等神經系統癥狀。
簡述優尼必利的禁忌證
1.對優尼必利過敏者。 2.胃腸道出血、阻塞或穿孔以及其他刺激胃腸道可能引起危險的疾病。 3.妊娠婦女、兒童、哺乳婦女。 4.心肌病。 5.充血性心力衰竭。 6.有臨床意義的心動過緩。 7.Ⅱ～Ⅲ度房室傳導阻滯。 8.竇房結功能障礙。 9.有室性心律失常。 10.易于發生嚴重心
簡述優尼必利的不良反應
1.少數患者可發生瞬時性腹部痙攣、腹鳴和腹瀉，減量可消失。 2.偶有過敏、輕度短暫的頭痛或頭暈及與劑量相關的尿頻的報道。 3.罕見可逆性肝功能異常，并可能伴有膽汁淤積。 4.個別報道，優尼必利可影響中樞神經系統，導致驚厥性癲癇、錐體外系反應等。
優尼必利的藥理作用是什么？
優尼必利的藥理作用主要是刺激腸管，增加胃腸蠕動次數，促進胃排空，幫助緩解功能性消化不良引起的不良癥狀。 這種功能性消化不良可能是由內臟敏感性高、胃內環境影響、精神因素等多種因素共同作用引起的。通過增加胃腸蠕動，優尼必利可以幫助改善餐后飽脹感、上腹疼痛、燒灼感、脹氣等不適癥狀。不過，使用優尼必利
優尼必利的用法用量及相互作用
用法用量 1.根據病情的程度，每天總量為15～40mg，分2～4次給藥，通常按下述劑量服用：1.病情一般：每天3次，每次5mg（劑量可以加倍）。 2.病情嚴重（如胃輕癱、食管炎、頑固性便秘）：每次10mg，每天3～4次，三餐前及睡前服用；或者每次20mg，每天2次，早餐前及睡前服用。 3.
關于優尼必利的藥代動力學
優尼必利口服后吸收迅速而徹底，生物利用度為40%～50%，服藥后立即進食可以增加優尼必利的吸收，提高生物利用度，但不影響其吸收速度。用于胃-食管反流時，口服后30～60min即可起效。優尼必利單次口服5～10mg后1～2h血藥濃度達峰值，達峰濃度為45～65μg/L；多次口服（每次10mg，每天
關于優尼必利的藥物相互作用介紹
1.優尼必利可加速中樞神經系統抑制藥如巴比妥類藥物的吸收，故服用優尼必利期間不宜服用巴比妥類中樞神經系統抑制藥。 2.優尼必利與溴水多利、氟哌啶醇合用時，可促進后者的吸收，抑制其代謝，使精神癥狀加重。 3.優尼必利與環胞霉素合用時，可增加后者的吸收率，增加后者的毒性（如腎功能障礙、膽汁淤積等
簡述優尼必利的適應證及禁忌證
適應證 1.胃食管反流性疾病（GERD）。 2.功能性消化不良（FD），緩解上腹飽脹、早飽及惡心、嘔吐等癥狀。 3.由神經損傷、迷走神經切斷術、部分胃切除或糖尿病引起的胃輕癱。 4.慢性便秘。 5.慢性特發性假性腸梗阻。 6.對于采取體位和飲食措施仍不能控制的幼兒慢性、過多性反胃及嘔
優尼必利的藥理作用及藥代動力學
藥理作用 西沙必優尼必利是一種新型全胃腸道動力藥。其作用機制與甲氧氯普氯普胺、多潘立立酮不同，不影響多巴胺受體，而是選擇性地作用于胃腸道壁肌間神經叢神經節后末梢，促進乙酰膽堿的釋放（增加釋放的時間與數量），刺激整個胃腸道而發揮促動力作用。由于這一效應是由位于腸壁肌間神經叢上的5-羥色胺4型（5
關于優尼必利的注意事項及不良反應介紹
15.在緊急情況下使用排鉀利尿藥或胰島素的患者。 注意事項 1.（1）孕齡小于34周的早產兒。（2）肝、腎功能損害者。（3）服用其他藥物引起Q-T間期延長或本來就有Q-T間期延長者慎用，但目前國外主張有Q-T間期延長病史或已知有先天性長Q-T綜合征家族史者應禁用優尼必利。 2.用藥期間若發
關于優尼必利的藥代動力學及適應癥
藥代動力學 優尼必利口服后吸收迅速而徹底，生物利用度為40%～50%，服藥后立即進食可以增加優尼必利的吸收，提高生物利用度，但不影響其吸收速度。用于胃-食管反流時，口服后30～60min即可起效。優尼必利單次口服5～10mg后1～2h血藥濃度達峰值，達峰濃度為45～65μg/L；多次口服（每次
關于優尼必利的不良反應的不良反應及用法用量介紹
不良反應 1.少數患者可發生瞬時性腹部痙攣、腹鳴和腹瀉，減量可消失。 2.偶有過敏、輕度短暫的頭痛或頭暈及與劑量相關的尿頻的報道。 3.罕見可逆性肝功能異常，并可能伴有膽汁淤積。 4.個別報道，優尼必利可影響中樞神經系統，導致驚厥性癲癇、錐體外系反應等。 用法用量 1.根據病情的程度
舒必利
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇或丙酮中微溶,在三氯甲烷中極微溶解,在水中幾乎不溶;在氫氧化鈉溶液中極易溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為177~180℃。鑒別(1)取本品約0.5g,加氫氧化鈉溶液(3→10)3ml,加熱,產生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色。(2)取本品約
鹽酸硫必利
鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜致(通則0402)。(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。性狀本品為白色針狀結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在三氰甲烷中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為198~202℃。熔融時同時分解。檢查
舒必利片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量,加氫氧化鈉溶液(310)5ml,緩緩煮沸,產生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試液變藍色(2)取本品細粉適量(約相當于舒必利10mg),加稀鹽酸5ml,振搖,濾過,取濾液,加碘化鉍鉀試液數滴,即產生橙紅色沉淀。(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度
鹽酸伊托必利
性狀本品為白色至微黃色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為191~196℃。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在2
利必通的性狀
本品為淡黃色的方圓形片。500mg每片：一面壓印“GSEE1”，另一面為多面形，壓印 “ 50”；100mg片：一面壓印“GSEE5”，另一面為多面形，壓印“100”.
簡述西沙必利的用途
1、胃腸動力藥，能加強并協調胃腸道運動，防止食物的滯留及反流，因而有止吐效果。 2、還有強安定作用，可作為精神病的治療。無多巴胺受體的阻斷和直接刺激膽堿能受體的作用，因而無相應的副作用。 3、用于胃輕癱、胃-食道反流、上消化道不適、慢性便秘、假性腸梗阻等。
舒必利的檢查方法
檢查堿度取本品的飽和水溶液,依法檢查(通則0631),pH值應為8.0~10.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每lml中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件用十八烷基硅烷鍵合
鹽酸伊托必利片
性狀本品為白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸伊托必利25mg),置干燥的試管中,加丙二酸約30mg與醋酐0.5ml,加熱,顯紅棕色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于鹽酸伊托必利0.1g),加甲醇10m
鹽酸伊托必利膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸伊托必利25mg),置干燥的試管中,加丙二酸約30mg與醋酐0.5ml加熱,顯紅棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的內容物適量,加水溶解并稀
利必通的結構和組成
化學名稱：3，5-二氨基-6-(2， 3-二氯苯基)-as-三吖嗪化學結構式：分子式 C9H7N5Cl2分子量 256.09
關于西沙必利片片的簡介
西沙必利片屬片劑。本品可增加胃腸動力，用于胃輕癱綜合征，或上消化道不適，但X線、內窺鏡檢查陰性的癥狀群，特征為早飽、飯后飽脹、食量減低、胃脹、過多的噯氣、食欲缺乏、惡心、嘔吐或類似潰瘍的主訴（上腹部灼痛）。也可用于胃-食道反流，包括食管炎的治療及維持治療。治療與運動功能失調有關的假性腸梗阻導致的
鹽酸硫必利的檢查方法
酸度取本品2.5g,加水50m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.溶液的澄清度與顏色取本品2.5g,加水50m1溶解后,溶液應澄清;取上述溶液,依法檢查(通則0901第二法),在450nm的波長處測定吸光度,不得過0.030有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶